检索结果-南通市图书馆

Theoretical Studies on the cu-cu Interaction and Stability of [cu_a(Ph_2Ppy)_b(CH_3CN)_c]^(a+) (a=1～2,b=1～3,c=0～2)

Chinese Journal of Structural Chemistry 2010年第5期29卷 668-675页

作者：谢梅香许旋黄小璇 School of Chemistry & Environment South China Normal University Key Laboratory of Electrochemical Technology on Energy Storage and Power Generation of Guangdong Higher Education Institutes

To study the cu-cu interaction and stability of the title complexes,the structures of complexes [cu（Ph2Ppy）（CH3CN）]＋ 1,[cu（Ph2Ppy）]＋ 2,[cu2（Ph2Ppy）2（CH3CN）2]2＋ 3,[cu2（Ph2Ppy）2（CH3CN）]2＋ 4,[cu2（Ph2Ppy）2]2＋ 5 and [cu2（Ph2Ppy）3（CH3CN）]2＋ 6 were calculated by density functional theory PBE0 method,and the following conclusions can be drawn：（1） There is no orbital overlapping between two cu atoms,indicating no cu-cu orbital interaction exists in complexes 3～*** to a breakdown of the closed shell configuration of cu atoms,the weak cu-cu interactions result from the 3dcu → 4scu＇ charge-transfer in 4～*** cu-cu interaction strength follows 5 〉 6 〉 4,implying that there are stronger cu-cu interactions in the complexes with fewer CH3CN or more Ph2Ppy ligands.（2） The calculated interaction energies suggest that the coordination of cu to Ph2Ppy is stronger than that to *** 3～6,there are weaker interactions between cu and CH3CN or Ph2Ppy in the complexes with more CH3CN or Ph2Ppy ligands.（3） The P-cu and N-cu interactions are much stronger than the cu-cu interaction,so we mainly attribute the stabilities of the binuclear complexes to the eight-membered rings cu2P2N2C2.

关键词： DFT (PBE0) NBO cu-cu interactions stabilities

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：