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Antiviral compounds and one new iridoid glycoside from cornus officinalis

Progress in Natural Science:Materials International 2006年第2期16卷 142-146页

作者： WANG Yue, LI Zhengquan, CHEN Lirong and XU Xiaojie (College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, China) [a]College of Chemistry and Molecular Engineering Piking University Beijing China

From cornus officinalis sieb. et zucc., bioassay-guided fractionation led to the isolation of four active tannin compounds with high effectiveness of inhibiting Hepatitis C virus NS3 serine protease in vitro. The compounds are: 1,2,3, 6-tetragalloyl-β-D-glucopyranose (1), 1,2,3,4,6- pentagalloyl-β-D-glucopyranose (2), Tellimagrandin I (3) and Tellimagrandin II(4). The four compounds could inhibit HCV NS3 protease in vitro with IC50 values of 6.98, 5.11, 7.0 and 4.8μmol/L respectively. In addition, a new iridoid glycoside (5) was also isolated from cornus officinalis sieb. et zucc., which was assigned to be 7-O-butyl morroniside by spec-troscopic analysis.

关键词： inhibitor HCV NS3 protease iridoid glycoside cornus officinalis sieb. et zucc.

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