检索结果-南通市图书馆

软件学报 1996年第7期7卷 415-421页

作者：张秀珍刘椿年北京工业大学计算机系

本文讨论了我们自行开发的ＢＰＵ－ＣＬＰ（Ｒ）系统中推理机与约束求解器的协调技术．协调主要发生在回溯机制中．

关键词： clp 存储优化推理南约束求解器程序设计

十字花科黑腐病菌中转录因子HpaR1与clp调控一个糖苷水解酶基因表达的分析

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遗传 2021年第9期43卷 910-920页

作者：刘国芳任沛东叶文新陆光涛广西民族大学海洋与生物技术学院广西多糖材料与改性重点实验室南宁530008 广西大学生命科学与技术学院南宁530004

十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv. campestris, Xcc)是一种维管束致病菌,能够引起寄主的黑腐病,是研究植物病原细菌与植物互作的一种重要模式菌株。在Xcc中,GntR家族的全局性转录调控因子HpaR1参与调控Xcc的运动、胞外多糖... 详细信息

十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv. campestris, Xcc)是一种维管束致病菌,能够引起寄主的黑腐病,是研究植物病原细菌与植物互作的一种重要模式菌株。在Xcc中,GntR家族的全局性转录调控因子HpaR1参与调控Xcc的运动、胞外多糖和胞外酶的合成等许多细胞过程,并与Xcc的过敏反应(hypersensitive response,HR)和致病相关;全局性转录调控因子clp则参与调控胞外酶和胞外多糖的分泌与合成,并与黄单胞菌的致病相关。前期研究发现,Xcc中的转录调控因子HpaR1和clp均能与糖苷水解酶(glycoside hydrolase)编码基因(命名为ghy基因)的启动子区结合。为探究转录调控因子HpaR1和clp共同调控ghy基因表达的分子机理,本研究首先通过凝胶阻滞分析(electrophoresis mobility shift assay,EMSA)发现HpaR1和clp在体外能够结合在ghy基因的启动子区;利用染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation, ChIP)方法,进一步证实HpaR1和clp在细胞内能够结合在ghy基因启动子区。通过5’-cDNA末端快速扩增(rapid amplication of 5’-cDNAends,5’-RACE)和DNase I保护实验(DNase I footprinting)确定HpaR1和clp均结合在ghy基因启动子的–35区上游,并且HpaR1的结合位点位于clp结合位点的上游。通过实时荧光定量PCR(real time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)和体外转录的方法,发现HpaR1抑制ghy基因的转录,而clp激活ghy基因的转录。当二者共同存在时,HpaR1能够抑制clp对ghy基因的转录激活作用。HpaR1和clp单独存在时,分别负调控和正调控ghy基因的转录,推测HpaR1尽管位于ghy基因启动子-35区上游,但可能通过抑制RNA聚合酶的活性来调控ghy基因的表达。

关键词： HpaR1 clp ghy基因转录调控十字花科黑腐病菌

clp: A Hong Kong utility committed to thedevelopment of the Mainland

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Electricity 1998年第2期 2-4页

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clp计划

图书馆理论与实践 2006年第3期 96-97页

作者：宁圣红曲阜师范大学日照校区图书馆山东日照276826

“职业阶梯计划”的提出和实施,可以激励辅助人员的发展,促进辅助人员职业道路的规范化、制度化、标准化,加速图书馆的全面进步。它为辅助人员设立了三个考评层次,并明确了每个层次的标准。

关键词： clp 辅助人员图书馆 PRC

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杨树中I类clp基因家族的表达分析

核农学报 2014年第5期28卷 777-783页

作者：张进刘伯斌李建波陈军卢孟柱中国林业科学研究院林业研究所/林木遗传育种国家重点实验室北京100091

clp蛋白属于AAA+类ATP酶超级家族,广泛参与各种生物学过程。本研究在基因组水平上对杨树I类clp基因家族的成员,从系统进化、基因结构及表达特性方面进行分析。杨树中共有9个I类clp基因,各成员在不同组织、发育阶段及各种胁迫条件下的表... 详细信息

clp蛋白属于AAA+类ATP酶超级家族,广泛参与各种生物学过程。本研究在基因组水平上对杨树I类clp基因家族的成员,从系统进化、基因结构及表达特性方面进行分析。杨树中共有9个I类clp基因,各成员在不同组织、发育阶段及各种胁迫条件下的表达特性不同,说明它们参与不同的生物学过程。研究结果为进一步研究杨树I类clp基因功能奠定了基础。

关键词：杨树 clp 基因家族基因表达

IL-27在小鼠clp-急性肺损伤模型中的作用

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免疫学杂志 2015年第6期31卷 467-470,475页

作者：龚艺赖晓霏重庆医科大学附属第一医院输血科 400016 重庆医科大学附属第一医院检验科 400016

目的研究细胞因子IL-27在急性肺损伤中发挥的作用和相关机制。方法采用盲肠结扎穿孔术(clp)建立小鼠急性肺损伤模型。ELISA和荧光实时定量PCR法检测clp-急性肺损伤小鼠模型的肺组织、支气管灌洗液、外周血单个核细胞及血清中IL-27及其... 详细信息

目的研究细胞因子IL-27在急性肺损伤中发挥的作用和相关机制。方法采用盲肠结扎穿孔术(clp)建立小鼠急性肺损伤模型。ELISA和荧光实时定量PCR法检测clp-急性肺损伤小鼠模型的肺组织、支气管灌洗液、外周血单个核细胞及血清中IL-27及其亚单位的表达。同时,小鼠行clp术前吸入给药IL-27中和抗体,经组织学检测小鼠肺组织炎症水平的改变,并检测支气管灌洗液中IL-6、CXCL10、IFN-γ的水平和小鼠存活率。结果 clp-小鼠的肺组织和外周单个核细胞中IL-27的2个亚单位(EBI3和p28)均增加,支气管灌洗液和血清中的IL-27水平也较对照组显著增加(Pclp-急性肺损伤小鼠肺组织的炎症水平,支气管灌洗液中IL-6、CXCL10、IFN-γ水平下降(P<0.05),同时提高了小鼠存活率。结论IL-27在急性肺损伤中发挥重要作用,抑制IL-27的表达可能成为预防和治疗急性肺损伤的新途径。

关键词：急性肺损伤 IL-27 clp 炎症细胞因子

Management of transmission and distributionassets in the Power Systems Business Group of clp Power

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Electricity 1998年第2期 11-13页

Scheme of Control Agreement between clp Power andHong Kong SAR Government

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Electricity 1998年第2期 14-16页

青蒿琥酯对clp诱导的脓毒症免疫抑制二次感染小鼠模型T细胞的调节作用及其分子机制研究

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青蒿琥酯对CLP诱导的脓毒症免疫抑制二次感染小鼠模型T细胞的调节...

作者：袁月遵义医科大学

学位级别：硕士

目的:首先建立盲肠结扎穿刺术(cecal ligation and puncture,clp)诱导的脓毒症免疫抑制二次感染(clp-induced sepsis immunosuppressive secondary-infection,CSIS)小鼠模型,并在明确青蒿琥酯(artesunate,AS)对CSIS模型小鼠保护作用的基础上,研究T细胞在青蒿琥酯对CSIS模型小鼠保护作用中的角色及其分子机制。方法:一、CSIS小鼠模型的建立在建立clp诱导的脓毒症免疫抑制模型和确定铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)感染剂量的基础上,在手术后24小时给予PA(3.0×10 CFU/20g)以建立CSIS小鼠模型。在给予PA后观察各组小鼠7天内生存率,并在手术后28小时收集血液、肺脏、脾脏检测细菌数量和前炎症细胞因子TNF-α水平,以确认CSIS小鼠模型建立成功。二、青蒿琥酯对CSIS模型小鼠的保护作用在CSIS小鼠模型建立的基础上,在clp手术后的第22、24、48、72小时肌肉注射青蒿琥酯(10 mg/kg),首剂加倍。在PA二次感染后开始观察各组小鼠7天内生存率。手术后28小时收集血液、肺脏、脾脏检测细菌数量和前炎症细胞因子TNF-α水平;检测脾脏中IL-2、IFN-γ、IL-10水平,明确青蒿琥酯对CSIS模型小鼠的免疫调节作用。三、青蒿琥酯对CSIS模型小鼠T细胞的调节作用及其分子机制的影响1.采用流式细胞术检测CSIS模型小鼠的T细胞、CD4T细胞、CD8T细胞数量,明确青蒿琥酯对CSIS模型小鼠的T细胞、CD4T细胞、CD8T细胞数量的影响;2.采用Annexin V和7-AAD双染法并通过流式细胞术初步分析凋亡,并且采用蛋白免疫印迹(western blotting,WB)法检测caspase-3、caspase-9及其活性形式的表达情况,明确青蒿琥酯对CSIS模型小鼠的CD4T细胞、CD8T细胞凋亡的影响;3.采用流式细胞术检测抑制性受体包括程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)、B和T淋巴细胞衰减因子(B and T lymphocyte attenuator,BTLA)、细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(cytotoxic T lymphocyte antigen-4,CTLA-4)、T细胞膜蛋白3(T cell membrane protein-3,Tim-3)的表达,明确青蒿琥酯对CSIS模型小鼠的CD4T细胞、CD8T细胞中抑制性受体表达的影响;4.采用WB法检测细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)的磷酸化水平,明确青蒿琥酯对CSIS模型小鼠的CD4T细胞、CD8T细胞中丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)/ERK信号途径的影响。结果:一、CSIS小鼠模型的建立CSIS模型小鼠生存率减少,血液、肺脏、脾脏中细菌数量显著增加和前炎症细胞因子如TNF-α水平显著减少,表明模型建立成功。二、青蒿琥酯对CSIS模型小鼠的保护作用1.青蒿琥酯(10 mg/kg)可显著增加CSIS模型小鼠生存率;2.青蒿琥酯可显著减少CSIS模型小鼠血液、肺脏、脾脏中细菌数量;3.青蒿琥酯可显著增加CSIS模型小鼠血液、肺脏、脾脏中前炎症细胞因子TNF-α水平;4.青蒿琥酯可显著增加CSIS模型小鼠脾脏中的IL-2、IFN-γ水平,但减少IL-10水平。三、青蒿琥酯对CSIS模型小鼠T细胞的调节作用及其分子机制***模型小鼠脾脏中T细胞、CD4T细胞、CD8T细胞数量显著减少。青蒿琥酯显著增加CSIS模型小鼠脾脏中T细胞、CD4T细胞、CD8T细胞数量;***模型小鼠脾脏中CD4T细胞、CD8T细胞的凋亡显著增加。青蒿琥酯显著减少CSIS模型小鼠脾脏中CD4T细胞、CD8T细胞的凋亡;***模型小鼠脾脏中CD4T细胞、CD8T细胞上抑制性受体PD-1、CTLA-4、BTLA、Tim-3的表达显著增加。青蒿琥酯显著减少CSIS模型小鼠脾脏中CD4T细胞、CD8T细胞的PD-1、CTLA-4、BTLA表达,但对Tim-3的影响不够显著;***模型小鼠脾脏中CD4T细胞、CD8T细胞中ERK的磷酸化水平显著减少。青蒿琥酯显著增加CSIS脾脏中CD4T细胞、CD8T细胞的ERK的磷酸化水平。结论:1.青蒿琥酯对免疫抑制状态的CSIS模型小鼠具有显著保护作用,能够增加小鼠生存率,减少小鼠血液、肺脏、脾脏中细菌数量,增加血液、肺脏、脾脏中前炎症细胞因子TNF-α水平,增加脾脏中IL-2、IFN-γ水平但是减少IL-10水平;2.青蒿琥酯通

关键词：脓毒症免疫抑制 clp 青蒿琥酯 T细胞凋亡抑制性受体 ERK

蓝藻clp、Deg、FtsH蛋白酶的研究进展

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湖北农业科学 2010年第3期49卷 710-714页

作者：周婷刁红丽陈晓国武汉理工大学资源与环境工程学院武汉430070

蛋白酶对于细胞保持结构、适应变化和维持稳态具有重要的作用。分别概述了蓝藻中clp、Deg、FtsH蛋白酶的蛋白组成、结构特点和细胞内功能,重点讨论了这3类蛋白酶与光合系统反应中心(PSⅠ、PSⅡ)的受损修复过程以及D1蛋白亚基的降解之间... 详细信息

蛋白酶对于细胞保持结构、适应变化和维持稳态具有重要的作用。分别概述了蓝藻中clp、Deg、FtsH蛋白酶的蛋白组成、结构特点和细胞内功能,重点讨论了这3类蛋白酶与光合系统反应中心(PSⅠ、PSⅡ)的受损修复过程以及D1蛋白亚基的降解之间的关系,从而为蓝藻蛋白酶的研究提供借鉴。

关键词：蓝藻 clp Deg FtsH 蛋白酶