检索结果-南通市图书馆

中华胰腺病杂志 2021年第4期21卷 251-257页

作者：姜娇蒋鑫曾馨仪夏慧芳彭燕吕沐瀚汤小伟西南医科大学附属医院消化内科泸州646000

目的分析中国临床试验注册中心(ChiCTR)数据库与美国***数据库中关于中国急性胰腺炎临床研究的注册情况。方法检索ChiCTR与***数据库,搜集、整理并分析关于注册的中国急性胰腺炎临床研究情况,检索时限为建库至2020年12月31日。通过人为... 详细信息

目的分析中国临床试验注册中心(ChiCTR)数据库与美国***数据库中关于中国急性胰腺炎临床研究的注册情况。方法检索ChiCTR与***数据库,搜集、整理并分析关于注册的中国急性胰腺炎临床研究情况,检索时限为建库至2020年12月31日。通过人为分组,比较不同注册年份(2007-2014年组和2015-2020年组)及不同经费来源(自筹、企业资助、公共经费)的临床研究特征。结果共获得157项注册的中国急性胰腺炎相关临床研究,其中ChiCTR数据库99项,***数据库58项。注册研究的地区分布排名前3位的依次是四川省(28.0%)、上海市(14.6%)、江苏省(12.1%),共占注册试验总数量的54.7%。157项中干预性研究91项,观察性研究41项,其他类型25项。研究设计使用盲法34项(21.6%),随机平行对照研究84项(53.5%)。Ⅳ期研究30项(19.1%),Ⅱ、Ⅲ期研究7项(4.4%)。2007-2014年组注册试验倾向于采用随机平行对照试验设计(68.3%比45.4%,P=0.005)和随机化分组(76.7%比47.4%,P=0.001),2015-2020年组倾向于较大样本量(72.6%比47.4%,P=0.002)和有数据管理委员会(53.6%比25.0%,P=0.001),两组间差异均有统计学意义。ChiCTR数据库92项的经费来源分别为自筹48项、企业资助5项、公共经费38项、其他1项,自筹和公共经费来源占86.9%。结论中国急性胰腺炎注册临床研究数量整体随时间呈上升趋势,研究的经费来源以自筹和公共财政为主,目前Ⅱ、Ⅲ期临床试验较为缺乏。

关键词：胰腺炎中国临床试验注册中心 clinicaltrials.gov 临床研究注册数据说明,统计

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全球体外膜肺氧合临床试验注册现状分析

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中国医疗设备 2020年第6期35卷 144-149页

作者：卢岩陈娟张婷欧阳昭连中国医学科学院/北京协和医学院医学信息研究所/图书馆北京100020

通过Clinical ***对全球体外膜肺氧合(Extracorporeal Membrane Oxygenation,ECMO)临床试验数据进行采集,利用文献计量学方法,从注册数量与时间变化趋势、国家分布、申办者及研究类型与方法、分期、适应证等角度对ECMO临床试验注册现状... 详细信息

通过Clinical ***对全球体外膜肺氧合(Extracorporeal Membrane Oxygenation,ECMO)临床试验数据进行采集,利用文献计量学方法,从注册数量与时间变化趋势、国家分布、申办者及研究类型与方法、分期、适应证等角度对ECMO临床试验注册现状进行研究。研究结果显示,全球ECMO临床试验共有208项,呈现出逐年增长的趋势,近五年复合增长率达到43.77%;主要开展于美国(43项)、中国(35项)和法国(33项),其申办者以医疗机构为主(63个,占48.84%)。其中,实验性研究和观察性研究数量基本相同(93项和115项),实验性研究中处于Ⅳ期的注册数量最多(11项);临床试验的适应证集中于心源性休克(36项)、心脏骤停(27项)和心力衰竭(16项)等心脏疾病及急性呼吸窘迫综合征(29项)、呼吸衰竭(26项)等肺部疾病。截至检索时间,中国大陆在该机构注册的ECMO临床试验数量较少(19项),与欧美发达国家尚存在一定差距。分析全球ECMO临床试验注册现状,可为推动ECMO在我国的广泛应用及相关技术的临床转化提供参考及依据。

关键词：体外膜肺氧合 clinicaltrials.gov 临床试验文献计量

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臨床試驗註冊庫中抗抑鬱藥物臨床試驗分析及關係研究

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镜湖医学 2015年第2期15卷 50-53页

作者：陳永恆澳門大學中華醫藥研究院

目的探討現時抗抑鬱藥物臨床試驗最新之發展趨勢及特點。方法於***臨床試驗註冊庫中篩選出2012年~2013年度與抗抑鬱藥物有關的臨床試驗,分析各臨床試驗因素及相互關係。結果抗抑鬱藥物臨床試驗以針對重度抑鬱症佔最大比例,達53.7%,受試... 详细信息

目的探討現時抗抑鬱藥物臨床試驗最新之發展趨勢及特點。方法於***臨床試驗註冊庫中篩選出2012年~2013年度與抗抑鬱藥物有關的臨床試驗,分析各臨床試驗因素及相互關係。結果抗抑鬱藥物臨床試驗以針對重度抑鬱症佔最大比例,達53.7%,受試者性別組合以不區分男女佔91.2%,試驗規模一般較小,受試者人數在0~100人之臨床試驗佔67.7%,主要研究目的以治療為主,佔77.6%,統計分析方面,與研究經費有顯著相關性(P<0.05)的變量有疾病狀況、年齡組別、試驗階段、受試者人數及主要研究目的;而與臨床試驗階段相關顯著性相關的變量有性別、年齡組別、受試者人數、臨床試驗終點分類、主要研究目的、盲法、研究經費。結論抗抑鬱藥物臨床試驗主要針對自殺率較高的重度抑鬱症。研究經費及試驗階段與部份臨床試驗因素有顯著相關性,相信對抑鬱藥物研究有積極意義。由於抑鬱症之難治性及易復發性,故制訂醫療政策時應投入資源作預防教育及心理保健,以減輕抑鬱症造成的負擔。

关键词：抗抑鬱藥抑鬱症 clinicaltrials.gov

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