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chemical modification in mass *** double bond location of long-chain fatty acids:The mass spectra of 2-alkenyl substituted heterocycles

引用

Acta Chimica Sinica(English Edition) 1988年第1期6卷 29-36页

作者： HUANG Zhi-Heng ZHANG Ji-Yue YU Qi-Tao Shanghai Institute of Materia Medica,Academia Sinica,Shanghai 200031 Shanghai Institute of Materia Medica Academia Sinica Shanghai 200031

A novel approach to double bond location in long-chain olefinic acids has been elaboratedby means of“remote functional group modification”.This method consists in converting the car-boxylic acid into corresponding 2-alkenyl substituted heterocycle followed by measuring its 70 eVelectron-impact mass *** inherited tendency of random migration of the double bondalong the aliphatic chain under electron impact is strongly suppressed by incorporating the terminalcarboxyl group into a *** derivatives thus prepared show more informative spectrawhich clearly indicate the site of unsaturation of the parent *** scale derivatizationof the olefinic acids,as exemplified by the model compound oleic acid,and a comparison of the spectraof the resulting heterocycles(3—10)as well as benzoxazole derivatives(3a—3d)of selected carboxylicacids is described in the present paper.

关键词： acid chemical modification in mass spectrometry.1.the double bond location of long-chain fatty acids

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