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chaperone-mediated autophagy targeting chimeras (CMATAC) forthe degradation of ERα in breast cancer

BIOCELL 2020年第4期44卷 591-595页

作者： JUN ZHANG YEHONG HUANG WENZHUO LIU LULU LI LIMING CHEN Jiangsu Key Laboratory for Molecular and Medical Biotechnology Department of BiochemistrySchool of Life SciencesNanjing Normal UniversityNanjing210023China

Estrogen receptor alpha(ERα/ESR1)is overexpressed in over half of all breast cancers and is considered a valuable therapeutic target in ERαpositive breast ***,we designed a membrane-permeant chaperonemediated Autophagy Targeting Chimeras(CMATAC)peptide to knockdown endogenous ERαprotein through chaperone-mediated *** peptide contains a cell membrane-penetrating peptide(TAT)that allows the peptide to by-pass the plasma membrane,anαI peptide as a protein-binding peptide(PBD)that binds specifically to ERα,and CMA-targeting peptide(CTM)that targeting chaperone-mediated *** validated that ERαtargeting peptide was able to target and degrade ERαto reduce the viability of ERαpositive breast cancer *** together,our studies provided a new method to reduce the level of intracellular ERαprotein via CMATAC,and thus may provide a new strategy for the treatment of ERαpositive breast cancer.

关键词： chaperone-mediated Autophagy Targeting Chimeras (CMATAC) Breast cancer Peptide ERα

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