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土槿乙酸抑制人卵巢癌SKOV_3细胞增殖并诱导G_2/M期阻滞

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中国药理学通报 2012年第4期28卷 508-512页

作者：买霞徐忠伟陈小义徐瑞成中国人民武装警察部队后勤学院基础部细胞生物学与医学遗传学教研室天津市职业和环境危害生物标志物重点实验室天津300162

目的探讨土槿乙酸(pseudolaric acid B,PLAB)对人卵巢癌SKOV3细胞增殖和细胞周期的影响。方法 MTT法检测PLAB对细胞生长抑制作用;Hoechst 33342荧光染色分析细胞死亡特征;流式细胞术检测细胞周期;Real time-PCR和Western blot检测周期... 详细信息

目的探讨土槿乙酸(pseudolaric acid B,PLAB)对人卵巢癌SKOV3细胞增殖和细胞周期的影响。方法 MTT法检测PLAB对细胞生长抑制作用;Hoechst 33342荧光染色分析细胞死亡特征;流式细胞术检测细胞周期;Real time-PCR和Western blot检测周期相关基因Cyclin B1、cdk1和CyclinD1的表达变化。结果 PLAB明显抑制SKOV3细胞生长,且抑制作用呈浓度-作用时间依赖性(P1.60、2.94μmol.L-1。5μmol.L-1PLAB处理细胞24 h,细胞出现核染色质凝集、凋亡小体等典型凋亡特征,随着PLAB浓度升高,G2/M期细胞比例明显增大并表现出时间依赖性(P1和cdk1呈高表达状态(P1呈低表达状态(P1和cdk1呈高表达状态,可能与其调控周期相关蛋白降解有关。

关键词：土槿乙酸人卵巢癌细胞细胞周期 Cyclin B1 cdk1 Cyclin D1

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着丝粒与动粒的功能、结构和动态组装

中国科学技术大学学报 2023年第9期53卷 1-8,66页

作者：窦震刘冉臧建业姚雪彪刘行中国科学技术大学无膜细胞器与细胞动力学教育部重点实验室生命科学学院安徽合肥230026 中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心安徽省细胞动力学和化学生物学重点实验室安徽合肥230027

确保真核生物物种的遗传信息在亲代与子代之间忠实地传递是细胞有丝分裂的一项基本任务。着丝粒是一个特殊的染色体区域,对于在有丝分裂过程中介导姐妹染色单体的排列和分离至关重要。着丝粒身份确定是由含有着丝粒蛋白A(CENP-A)的核小... 详细信息

确保真核生物物种的遗传信息在亲代与子代之间忠实地传递是细胞有丝分裂的一项基本任务。着丝粒是一个特殊的染色体区域,对于在有丝分裂过程中介导姐妹染色单体的排列和分离至关重要。着丝粒身份确定是由含有着丝粒蛋白A(CENP-A)的核小体这种表观遗传机制决定的。CENP-A核小体为有丝分裂期内层动粒和外层动粒组装的关联提供了基础。本文回顾了着丝粒身份确定、内层动粒功能和组装以及外层动粒功能和组装。特别是,我们关注了组成型着丝粒关联网络(CCAN)结构活性关系的最新进展。CCAN结构信息为我们对着丝粒和动粒功能以及动态组装的理解提供了新的启示。

关键词：有丝分裂着丝粒动粒组成型着丝粒关联网络(CCAN) cdk1

冬凌草甲素抑制人胃癌SGC-7901细胞生长的G_2/M期阻滞机制研究

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中草药 2010年第12期41卷 2024-2026页

作者：季宇彬洪宝高世勇哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150072 黑龙江省肿瘤预防与抗肿瘤药物研究重点实验室黑龙江哈尔滨150076

目的研究冬凌草甲素抑制人胃癌SGC-7901细胞生长作用及G2/M期阻滞机制。方法MTT法检测冬凌草甲素对SGC-7901细胞生长的抑制作用;流式细胞术检测冬凌草甲素对SGC-7901细胞周期的影响;West-ern blotting法检测冬凌草甲素对cdk1、Cyclin B... 详细信息

目的研究冬凌草甲素抑制人胃癌SGC-7901细胞生长作用及G2/M期阻滞机制。方法MTT法检测冬凌草甲素对SGC-7901细胞生长的抑制作用;流式细胞术检测冬凌草甲素对SGC-7901细胞周期的影响;West-ern blotting法检测冬凌草甲素对cdk1、Cyclin B1两种蛋白表达的影响。结果冬凌草甲素作用于SGC-7901细胞的IC50为15.64μmol/L;冬凌草甲素对G2/M期细胞的阻滞作用随着浓度的增加而增强;cdk1和Cyclin B1蛋白的表达量随着冬凌草甲素浓度的增大显著降低。结论冬凌草甲素通过下调SGC-7901细胞内cdk1、CyclinB1两种蛋白的表达,阻滞细胞于G2/M期而抑制SGC-7901细胞生长。

关键词：冬凌草甲素人胃癌SGC-7901细胞 cdk1 Cyclin B1 细胞周期

蜂毒素对SGC-7901细胞生长及G_2/M期阻滞的影响

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中国药理学通报 2010年第2期26卷 222-225页

作者：吴宝明李俊吕雄文金涌赵斌黄艳王怡苹楼蓉王朋景安徽医科大学药学院安徽合肥230032

目的研究蜂毒素(Melittin)对胃上皮癌细胞SGC-7901细胞生长及细胞周期阻滞的影响。方法采用罗丹明B(SRB)染色法观察Melittin对SGC-7901细胞株生长曲线的影响;用流式细胞仪检测Melittin对该细胞周期阻滞的影响;RT-PCR检测细胞周期相关基... 详细信息

目的研究蜂毒素(Melittin)对胃上皮癌细胞SGC-7901细胞生长及细胞周期阻滞的影响。方法采用罗丹明B(SRB)染色法观察Melittin对SGC-7901细胞株生长曲线的影响;用流式细胞仪检测Melittin对该细胞周期阻滞的影响;RT-PCR检测细胞周期相关基因mRNA的表达。结果Melittin(1、2、4、8×10-3μg·L-1)体外给药24h,能抑制SGC-7901细胞的增殖活性(P1);Melittin(4、8×10-3μg·L-1)作用SGC-790124h后,能明显阻滞该细胞株于G2/M期;并且降低G2/M期相关基因CylinB1-cdk1-Cdc25c mRNA的表达。结论Melittin具有抑制胃上皮癌细胞SGC-7901增殖的作用,其机制可能与干扰该细胞G2/M期相关基因的转录有关。

关键词：蜂毒素 SGC-7901细胞细胞增殖细胞周期阻滞 CylinB1 cdk1 CDc25c

Cks1: Structure, Emerging Roles and Implications in Multiple Cancers

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Journal of Cancer Therapy 2013年第8期4卷 1341-1354页

作者： Vinayak Khattar Jaideep V. Thottassery Southern Research Institute Birmingham USA

Deregulation of the cell cycle results in loss of normal control mechanisms that prevent aberrant cell proliferation and cancer progression. Regulation of the cell cycle is a highly complex process with many layers of control. One of these mechanisms involves timely degradation of cdk inhibitors (CKIs) like p27Kip1 by the ubiquitin proteasomal system (UPS). Cks1 is a 9 kDa protein which is frequently overexpressed in different tumor subtypes, and has pleiotropic roles in cell cycle progression, many of which remain to be fully characterized. One well characterized molecular role of Cks1 is that of an essential adaptor that regulates p27Kip1 abundance by facilitating its interaction with the SCF-Skp2 E3 ligase which appends ubiquitin to p27Kip1 and targets it for degradation through the UPS. In addition, emerging research has uncovered p27Kip1-independent roles of Cks1 which have provided crucial insights into how it may be involved in cancer progression. We review here the structural features of Cks1 and their functional implications, and also some recently identified Cks1 roles and their involvement in breast and other cancers.

关键词： Cks1 Cks2 Skp2 cdk1 p27 Kip1 p130 Rb2 CKI Ubiquitination Proteasome ERK1/2

Exploring the mechanism of action of bei shashen-maidong in the treatment of non-small cell lung cancer based on network pharmacology and experimental validation

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TMR Modern Herbal Medicine 2023年第4期6卷 36-45页

作者： Yuan-Cai Liu Jia-Ying Yang Xia-Cheng Zhou Xiang Qian Zhuo Chen Meng-Ying Sun Yang-Bo Tong Ai-Qin Zhang The Second Clinical Medical College Zhejiang Chinese Medical UniversityHangzhou 310053China Department of Traditional Chinese Medicine Zhejiang Provincial Cancer HospitalHangzhou 310005China

Beishashen(BSS)and Maidong(MD)are commonly used Medicine right for the treatment of non-small cell lung cancer(NSCLC),but their specific mechanism of action is not *** this study,network pharmacology and molecular docking techniques were used to investigate the molecular mechanisms of the therapeutic effects of BSS-MD on NSCLC and to experimentally validate some of the *** network pharmacology approach,including active ingredient and target screening,drug-compound-target network construction,protein-protein interaction(PPI)network,enrichment analysis,and molecular docking,was used to investigate the mechanism of action of Beisashen and Maitong on ***,the active components of BSS-MD and their targets were predicted,of which 423 targets interacted with NSCLC ***,network pharmacology showed that Stigmasterol,Quercetin,Alloisoimperatorin,Isoimperatorin,Beta-sitosterol were the core components of BSS-MD,and PLK1,HSP90AB1,and cdk1 were the key therapeutic *** enrichment analysis indicated that the mechanism of action of BSS-MD in NSCLC treatment was related to the cell *** we further performed experimental ***-8 assay showed that BSS-MD inhibited LEWIS cell viability and promoted apoptosis in a dose-dependent *** assay,immunofluorescence,and protein blotting experiments demonstrated that compared with the control group and the control group,the expression of PLK1,HSP90AB1,and cdk1 mRNAs and proteins were reduced in the treatment group(P1).Therefore,we conclude that BSS-MD can block cell cycle progression by inhibiting the expression of PLK1,cdk1,and HSP90AB1 mRNAs and proteins to inhibit lung cancer cell growth and promote apoptosis,and emphasize that BSS-MD are promising adjuvants for NSCLC treatment.

关键词： non-small cell lung cancer network pharmacology beishashen maidong cell cycle PLK1 cdk1 HSP90AB1

Phospho-Pon Binding-Mediated Fine-Tuning of Plk1 Activity

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Phospho-Pon Binding-Mediated Fine-Tuning of Plk1 Activity

TBP-like Protein(TLP)通过G_2/M期阻滞抑制HeLa细胞的增殖

中国生物化学与分子生物学会2016年全国学术会议

作者： Kang Zhu Zelin Shan Lu Zhang Wenyu Wen Department of Neurosurgery Huashan Hospital Institutes of Biomedical SciencesFudan University Key Laboratory of Metabolism and Molecular Medicine Ministry of Education Department of Systems Biology for Medicine School of Basic Medical Sciences Shanghai Medical College of Fudan University

Asymmetric cell division(ACD)is a fundamental process in stem cell self-renewal and *** the ACD of Drosophila neuroblasts(NBs),the asymmetric localization of cell-fate determinants ensure the proper segregation of fate determinants between daughter cells,thereby endowing them with distinct cell *** polarized distribution of Numb is

关键词： Polo-like kinase 1 Partner of Numb PBD domain cdk1 sequential phosphorylation Asymmetric cell division

来源： cnki会议评论

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中国细胞生物学学报 2014年第4期36卷 421-429页

作者：王宏伟龚兴国浙江大学生命科学学院杭州310058

TBP-like protein(TLP)是真核细胞中一种常见的转录因子,在调节生长发育方面起着重要的作用。该实验构建重组质粒pEGFP-N1-TLP,研究TLP对人宫颈癌细胞HeLa增殖的影响。利用流式细胞仪检测质粒的转染效率,通过激光共聚焦显微镜观察外源TL... 详细信息

TBP-like protein(TLP)是真核细胞中一种常见的转录因子,在调节生长发育方面起着重要的作用。该实验构建重组质粒pEGFP-N1-TLP,研究TLP对人宫颈癌细胞HeLa增殖的影响。利用流式细胞仪检测质粒的转染效率,通过激光共聚焦显微镜观察外源TLP蛋白的亚细胞定位。经过MTT检测、RNAi-TLP诱导的基因沉默及Hoechst33258染色研究TLP对HeLa细胞的增殖抑制作用。流式细胞术、Western blot和RT-PCR实验结果表明,TLP将HeLa细胞周期阻滞于G2/M期,并抑制周期相关基因cdk1和CyclinB1的转录和翻译。研究表明,外源TLP在HeLa细胞的细胞核中表达,通过降低细胞周期相关基因cdk1和cdk1的表达水平,将HeLa细胞的细胞周期阻滞于G2/M期,从而抑制细胞的增殖。

关键词： TLP HeLa细胞细胞周期 cdk1 CyclinB1

大鼠脊髓半切损伤后细胞周期蛋白激酶1的表达增强

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细胞与分子免疫学杂志 2013年第10期29卷 1058-1060页

作者：徐纪伟孙丹华漯河医学高等专科学校

细胞周期是受到严格调控，有大量的细胞分子事件参与才能保证细胞完成DNA复制和细胞分裂。

关键词：脊髓损伤凋亡 cdk1