检索结果-南通市图书馆

包头职业技术学院学报 2014年第2期15卷 23-25页

作者：乔燕包头轻工职业技术学院检测技术学院内蒙古包头014035

硫化镉cds纳米材料的制备常见的方法有:气相法、液相法、和固相法。我们采用液相法以4.5G PAMAM树状大分子为保护剂制备了cds纳米粒子,考察了保护剂4.5G PAMAM与cds不同物质的量比时,纳米粒子大小和尺寸的变化情况。

关键词：液相法制备 4 5G PAMAM cds纳米粒子

水热法合成cds纳米粒子及其与牛血清蛋白的共轭作用

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皖西学院学报 2015年第2期31卷 67-71页

作者：常文贵胡志超查子燕安徽仿生传感与检测技术省级实验室安徽六安237012 皖西学院材料与化工学院安徽六安237012

用双子表面活性剂Py-16-10-16为软模板水热法合成了cds纳米粒子,制备的cds纳米粒子具有较好的荧光性质。研究了cds纳米粒子与牛血清蛋白(BSA)的共轭作用,在pH=7.40的PBS缓冲溶液中,BSA的荧光强度随着cds纳米粒子的加入而猝灭,同时用CD... 详细信息

用双子表面活性剂Py-16-10-16为软模板水热法合成了cds纳米粒子,制备的cds纳米粒子具有较好的荧光性质。研究了cds纳米粒子与牛血清蛋白(BSA)的共轭作用,在pH=7.40的PBS缓冲溶液中,BSA的荧光强度随着cds纳米粒子的加入而猝灭,同时用CD光谱对BSA与cds纳米粒子共轭作用进行了分析,这一性质说明纳米粒子与蛋白质的共轭作用,可以用于蛋白质的分析检测。

关键词： cds纳米粒子双子表面活性剂牛血清蛋白荧光猝灭生物共轭作用

一种基于cds纳米粒子修饰印刷电极的阴极发光溶解氧传感器

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一种基于CdS纳米粒子修饰印刷电极的阴极发光溶解氧传感器

功能性硫化镉纳米粒子荧光增敏法测定诺氟沙星

第十一届全国电分析化学会议

作者：郑瑞娟秦素芳宋静张乐孙建军福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室

＜正＞电致化学发光是将电化学技术与化学发光方法相结合的一种分析方法,近年来在分析领域得到了广泛的应用[1],作为电化学发光的一个重要的分支,热电子诱导的阴极电致化学发光是在某些绝缘物覆盖的电极上施加强的阴极脉冲（＜-10V）,... 详细信息

＜正＞电致化学发光是将电化学技术与化学发光方法相结合的一种分析方法,近年来在分析领域得到了广泛的应用[1],作为电化学发光的一个重要的分支,热电子诱导的阴极电致化学发光是在某些绝缘物覆盖的电极上施加强的阴极脉冲（＜-10V）,这些电极在强的阴极脉冲下产生具有高能量的热电子,热电子可进一步与水分子相互作用形成水合电子,热电子和水合电子都是强还原性物质,能够与溶液中的过氧

关键词： cds纳米粒子印刷电极阴极发光溶解氧传感器

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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光谱学与光谱分析 2009年第8期29卷 2222-2226页

作者：曹凤歧李丹严拯宇药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 中国药科大学无机化学教研室江苏南京210009 中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009

室温条件下在水溶液中以硫代乙酰胺和硝酸镉为原料,采用微波法合成了粒度分布均匀、分散性好的cds纳米粒子,在pH7.4时,cds纳米粒子的荧光强度能够被诺氟沙星增敏,且cds纳米粒子的荧光光谱显示其带边发射位于495nm,缺陷发射位于565nm而... 详细信息

室温条件下在水溶液中以硫代乙酰胺和硝酸镉为原料,采用微波法合成了粒度分布均匀、分散性好的cds纳米粒子,在pH7.4时,cds纳米粒子的荧光强度能够被诺氟沙星增敏,且cds纳米粒子的荧光光谱显示其带边发射位于495nm,缺陷发射位于565nm而且不明显,所以表明合成的cds纳米粒子的光学性质较好,同时紫外吸收光谱和透射电子显微镜也证明了此推论。同时考察了缓冲液、pH值、离子强度、反应时间和温度等条件因素对cds纳米粒子-诺氟沙星复合体系荧光光谱特性的影响。探讨了在最佳实验条件下,cds纳米粒子与诺氟沙星之间的可能作用机理,荧光光谱法显示cds纳米粒子的增加强度与诺氟沙星浓度成正比,其浓度范围为1.25～11.25μg·mL-1或11.25～100.0μg·mL-1,检测限为1.5×10-3μg·mL-1。该方法为研究诺氟沙星含量测定提供了一种新的思路,同时为研究其在体内代谢提供了一定的指导意义。

关键词： cds纳米粒子硫代乙酰胺荧光增敏效应诺氟沙星

MS(M=Cd或Zn)纳米粒子负载TiO_2纳米线的制备及可见光催化性能

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功能材料 2010年第3期41卷 545-548页

作者：嵇天浩田淼杜海燕孙家跃葛广路北京工商大学化学与环境工程学院北京100048 国家纳米中心北京100080

以具有层状结构的钛酸盐纳米线、CdCl2或ZnSO4及硫代乙酰胺为原料,采用两步水热合成法制备了高温稳定的六方相cds或低温稳定的立方相ZnS纳米粒子负载的TiO2纳米线复合材料。首先,CdCl2或ZnSO4与钛酸盐纳米线在水热条件下进行离子交换制... 详细信息

以具有层状结构的钛酸盐纳米线、CdCl2或ZnSO4及硫代乙酰胺为原料,采用两步水热合成法制备了高温稳定的六方相cds或低温稳定的立方相ZnS纳米粒子负载的TiO2纳米线复合材料。首先,CdCl2或ZnSO4与钛酸盐纳米线在水热条件下进行离子交换制得含Cd2+或Zn2+的钛酸盐纳米线;然后,在硫代乙酰胺溶液中于160℃下直接处理含Cd2+或Zn2+的钛酸盐纳米线就可获得负载有硫化物纳米粒子的TiO2复合纳米线。它们在酸浸后,TiO2纳米线的表面仍存在少量硫化物纳米粒子。通过测试酸浸后样品、纯TiO2纳米线和商用P25对亚甲基蓝水溶液的可见光催化降解实验结果证实,含cds纳米粒子样品的光催化活性最高。

关键词：水热合成复合纳米线 cds纳米粒子 ZnS纳米粒子 TiO2纳米线

氨水改性的硫化镉纳米材料电化学发光性质及金纳米粒子用于重金属离子检测的研究

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氨水改性的硫化镉纳米材料电化学发光性质及金纳米粒子用于重金属...

作者：张付强安徽师范大学

学位级别：硕士

纳米材料因其具有特殊的光、电、磁、热以及力学等性质,已被广泛用于发光装置、光敏传感器和光催化等领域。硫化镉纳米粒子是II-VI族半导体纳米粒子之一,具有优异的光电转换和发光性能;Au纳米材料因其周围环境变化、形貌、大小的不同而... 详细信息

纳米材料因其具有特殊的光、电、磁、热以及力学等性质,已被广泛用于发光装置、光敏传感器和光催化等领域。硫化镉纳米粒子是II-VI族半导体纳米粒子之一,具有优异的光电转换和发光性能;Au纳米材料因其周围环境变化、形貌、大小的不同而引起表面等离子共振吸收峰位的改变,已被广泛应用于医学和分析检测等领域。本论文利用氨水对硫化镉改性,研究其电化学发光性质。同时,研究了功能化金纳米粒子检测毒性金属离子,实现了操作简单、检测快速灵敏、选择性好等方面的优点。具体的研究内容概括为以下三个方面: (1)硫化镉纳米粒子修饰电极通常只有弱的电化学发光性能,但通过氨水加热处理后的硫化镉修饰电极在0.1M磷酸盐缓冲溶液(含0.1M K2S2O8)中的电化学发光增强了310倍。这可能是由于处理后的cds纳米粒子形貌和表面电子结构发生了变化,促进了cds的还原,同时提高了处于激发态的硫化镉的相对数量,从而引起其电化学发光性能显著增强。 (2)硫代乙酰胺在酸性条件下水解出H2S,水解出的S能通过Au-S键吸附到金纳米粒子表面。当加入Hg时, H2S和Hg能在金纳米粒子表面形成HgS,改变了金纳米粒子的表面等离子共振吸收,从而实现了对Hg的定性和定量检测。 (3)十六烷基三甲基溴化铵为稳定剂的金纳米粒子用巯基乙酸功能化后,使巯基乙酸和十六烷基三甲基溴化铵同时吸附在金纳米粒子表面。当溶液中加入Co后,它能与巯基乙酸中的羧基配位,在十六烷基三甲基溴化铵的协同作用下,从金纳米粒子表面上脱离。使得金纳米粒子发生聚集,溶液体系的颜色发生变化,达到检测Co的目的。

关键词：电化学发光 cds纳米粒子 Au纳米粒子 Hg2+ Co2+

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金属和半导体纳米粒子的制备、表征及性能

金属和半导体纳米粒子的制备、表征及性能

作者：乔燕苏州大学

学位级别：硕士

(1)、合成了3.5 G、4.5 G PAMAM树状大分子;用微波法还原HAuCl溶液制备出3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)保护的金纳米粒子。考察了当3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)与HAuCl物质的量的比一定时，微波照射不同时间对金纳米粒子大小及形状的影响;以... 详细信息

(1)、合成了3.5 G、4.5 G PAMAM树状大分子;用微波法还原HAuCl溶液制备出3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)保护的金纳米粒子。考察了当3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)与HAuCl物质的量的比一定时，微波照射不同时间对金纳米粒子大小及形状的影响;以及在同一照射条件下，3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)与HAuCl不同物质的量的比值对金纳米粒子大小及形状的影响。利用紫外-可见分光光度计、透射电子显微镜和X射线衍射仪对其进行了表征。结果表明，当3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)与HAuCl物质的量的比值一定时，金纳米粒子的形状和大小受微波照射时间长短的影响不大;适当延长照射时间，制得的金纳米粒子的单分散性较好。在相同照射条件下，随着3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)与HAuCl物质的量比值的减小，得到的金纳米粒子粒径逐渐变大，且单分散性变差。 (2)、以PVP为保护剂制备了钯纳米粒子，以预先制备的Pd纳米粒子为核，利用在钯粒子表面吸氢还原法控制粒径，通过十五次反应，得到了平均直径从1.49 nm到23.26 nm不同大小的Pd纳米粒子。利用在钯纳米粒子表面吸附氢再还原钯盐的方法，在相当大的范围内控制了钯纳米粒子的大小合成，所得钯粒子的粒径比同样方法对铂纳米粒子进行控制合成时所得到的铂纳米粒子的粒径要大得多，粒子粒径增加的步长是铂纳米粒子的数倍，这反应了钯的超强吸氢能力。 (3)、合成了以3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)树状大分子保护的cds纳米粒子。再以合成的cds纳米粒子为核，用微波法还原HAuCl使其形成cds／Au纳米复合物。采用紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜和荧光光谱法对其进行表征。结果表明，随着保护剂3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)与cds物质的量比的减少，得到的cds纳米粒子的粒径逐渐变大，荧光渐强;且生成的cds／Au纳米复合物随着cds与Au物质的量比的减少，得到的cds／Au纳米复合物的粒径逐渐变大，荧光渐弱。 (4)、合成了核-壳型Au@Pt双金属纳米粒子。采用Turkevich法利用柠檬酸三纳还原氯金酸得到粒径大约为13.9 nm的金溶胶。然后，用PVP代替柠檬酸根，再加入草酸为保护剂用H还原HPtCl制得Au@Pt双金属纳米粒子。利用紫外可见分光光度计、透射电子显微镜和X射线衍射仪对其进行了表征。结果表明，通过优化反应条件可以获得核-壳型双金属纳米粒子;在该反应体系中，以PVP取代柠檬酸根作保护剂以及适量草酸的加入是形成核-壳型金铂双金属纳米粒子的关键因素。

关键词：金纳米粒子钯纳米粒子微波法 3.5 G PAMAM 4.5 G PAMAM cds纳米粒子 cds/Au纳米复合物 Au@Pt双金属纳米粒子

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贵金属及半导体纳米粒子的合成及性能研究

贵金属及半导体纳米粒子的合成及性能研究

作者：翟春阳苏州大学

学位级别：硕士

(1)合成了不同代数的PAMAM树状大分子,作为制备贵金属纳米粒子的保护剂,高代数的PAMAM大分子比低代数的PAMAM保护效果好,制得的纳米粒子颗粒更均匀,粒径也更小。改变PAMAM的代数,或者改变其与纳米粒子的摩尔比,均可以在水溶液中制得不... 详细信息

(1)合成了不同代数的PAMAM树状大分子,作为制备贵金属纳米粒子的保护剂,高代数的PAMAM大分子比低代数的PAMAM保护效果好,制得的纳米粒子颗粒更均匀,粒径也更小。改变PAMAM的代数,或者改变其与纳米粒子的摩尔比,均可以在水溶液中制得不同粒径的Au、Ag和Pt贵金属纳米粒子。 (2)用1,8-萘二甲酸酐修饰1.0G PAMAM,得到了化合物1GN。以1GN做保护剂,制备了稳定的Au、Ag纳米粒子;与1.0G PAMAM相比,1GN作保护剂制备的纳米粒子分散性更好,粒子也更均匀;Au、Ag纳米粒子的存在对1GN的荧光有淬灭的作用。 (3)合成了易溶于水且具有很强荧光特性的4GN树状大分子。pH的变化对4GN荧光强度影响很大;Cu的存在会导致4GN荧光淬灭,而Ce的存在会导致4GN荧光增强。4GN同样可以用来制备稳定的Ag纳米粒子,Ag纳米粒子也会引起4GN荧光强度改变。 (4)以PAMAM树状大分子为保护剂,在水溶液中制备了不同粒径的cds纳米粒子。分别考察了PAMAM的代数以及保护剂与cds物质的量比对cds纳米粒子大小及荧光性能的影响。 (5)用溶胶-凝胶法制备了易于固液分离的TiO-FeO/AC磁性光催化剂。通过在紫外光照射下降解亚甲基蓝评价其光催化降解能力。结果表明:负载22% Fe3O4的光催化剂(含20 % TiO和58 % AC)的光催化活性最强(120 min时亚甲基蓝的降解率达到87 %,是纯TiO的2.7倍);磁性光催化剂通过磁分离回收具有较高的循环使用效率。

关键词： cds纳米粒子贵金属纳米粒子 PAMAM树状大分子荧光淬灭荧光增强磁性光催化剂

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硫化镉纳米粒子分级自组装的机理研究

硫化镉纳米粒子分级自组装的机理研究

作者：梁宇婷哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

纳米材料因为其具有独特的结构和优良的性能逐渐受到人们的重视。近三十年来发展非常迅速,各种不同的形貌、尺寸、功能以及性质的纳米材料逐渐被科研工作者开发出来。设计不同形貌的纳米材料是人们一直热衷的研究方向,而对引起纳米粒子... 详细信息

纳米材料因为其具有独特的结构和优良的性能逐渐受到人们的重视。近三十年来发展非常迅速,各种不同的形貌、尺寸、功能以及性质的纳米材料逐渐被科研工作者开发出来。设计不同形貌的纳米材料是人们一直热衷的研究方向,而对引起纳米粒子产生不同形貌的原因的探讨——即纳米粒子间的相互作用力的研究则是对合成不同形貌的和不同性质的纳米粒子有着重大的研究意义。生物分子的分级自组装在自然界中十分广泛,其对于生命有机体是非常必要的。不仅仅是生物分子,无机纳米粒子与生物分子一样,也可以通过分级自组装的方式合成出各种有序的图案,并且整个过程表现为无特征的分级情况。之前人们所运用无机纳米粒子进行分级自组装的例子均是利用配体的作用,而不通过配体的作用使无机纳米粒子达到分级自组装的情况在之前的研究中鲜有提到。本文中我们展示了Cd S纳米粒子可以自发的实现分级自组装而获得各向异性的结构,整个过程具体为:自组装第一步包括聚集现有的小的Cd S纳米粒子（直径4 nm nm）到大的超粒子中（直径为25 nm0 nm）随后Cd S超粒子组装成几百纳米甚至几千纳米长的链和管。我们通过DLVO理论进行了证明:形成各向异性的一维Cd S结构是由于在构建模块中尺寸的增加而产生动力学稳定的超粒子,小的纳米粒子三维组装聚集成更大的超粒子,此过程则为热力学控制的过程;超粒子协助自身通过从热力学控制的自组装转换为动力学控制的自组装进一步进行一维组装形成各向异性的一维纳米链以及纳米管结构。在研究中发现,纳米粒子由于通过增加不同的能垒形成不同方向的连接。整个过程中伴随着粒子尺寸的增加存在着协同作用。具体为在尺寸较小的时候,粒子更易发生三维的组装。而随着组装的进行,粒子的半径增大,到一个临界点之后则更易发生一维的组装。这项研究对于理解复杂本质的无机纳米粒子的自组装提供了新的思路,并且在之前的研究中鲜有提到。本文提出了尺寸对协同作用的影响,以及显示了尺寸诱导协同作用可以认为是在各种无机纳米粒子中的分级自组装中普遍存在的特点。进一步推进了对纳米级相互作用的研究,对合成不同的形貌以及更优良的性质的纳米材料具有较大的指导意义。

关键词： cds纳米粒子分级自组装 DLVO理论尺寸效应协同作用

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半导体纳米粒子的表面修饰及其光学性质研究

材料导报 2000年第11期14卷 67-67页

作者：张宇南京 210096 国家分子与生物分子电子学实验室东南大学化学化工系

对半导体纳米粒子的表面修饰不仅可以获得稳定和具有良好分散性的体系,而且可以通过表面修饰分子与粒子表面的相互作用来控制其线性和非线性光学过程。利用胶体法和微乳液法合成cds纳米粒子的水溶胶和有机溶胶,通过控制粒子表面富Cd;,... 详细信息

对半导体纳米粒子的表面修饰不仅可以获得稳定和具有良好分散性的体系,而且可以通过表面修饰分子与粒子表面的相互作用来控制其线性和非线性光学过程。利用胶体法和微乳液法合成cds纳米粒子的水溶胶和有机溶胶,通过控制粒子表面富Cd;,从而实现与有机配体的复合。系统研究了吡啶、2,2’-联吡啶、1.10-邻菲咯啉等有机配体对cds水溶胶合成的影响,包括稳定性、尺寸控制、粒径分布等方面的探讨。用微乳液法合成了表面包覆表面活性剂的cds纳米粒子有机溶胶,通过表面替换反应成功实现了用吡啶、2,2’-联吡啶对cds纳米粒子的表面修饰,获得了一种表面包覆电中性配体同时带有表面活性剂阴离子作为平衡电荷的复合粒子体系;进而成功实现了用阴离子BPh;对表面活性剂阴离子的替换,得到了一种类强电解质结构的纳米粒子。研究了用微乳液法合成的、表面分别包覆表面活性剂、吡啶、2,2’-联吡啶的cds纳米粒子的荧光性质和光解行为,发现含N杂环类分子能够强烈地猝灭cds纳米粒子的荧光,并且用电荷转移猝灭机制成功地进行了解释。重点研究了表面修饰对纳米粒子二阶、三阶光学非线性的影响。二阶、三阶极化率的测量分别在超瑞利散射装置、简并四波混频装置上进行。纳米粒子二阶非线性的研究,属刚刚开始的阶段,其具体的

关键词：半导体纳米粒子 cds纳米粒子表面修饰光学性质