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Nickel-Catalyzed Regiodivergent Acylzincation of Styrenes with Organozincs and CO

Chinese Journal of Chemistry 2024年第6期42卷 599-604页

作者： Chenglong Wang Ning Liu Xianqing Wu Jingping Qu Yifeng Chen Key Laboratory for Advanced Materials and Joint International Research Laboratory of Precision Chemistry and Molecular Engineering Feringa Nobel Prize Scientist Joint Research CenterFrontiers Science Center for Materiobiology and Dynamic ChemistrySchool of Chemistry and Molecular EngineeringEast China University of Science and TechnologyShanghai200237 China Dedicated to the Special Issue of C1 Chemistry.

Transition metal-catalyzed carbometallation of unsaturated hydrocarbons constitutes one of the most efficient synthetic methodologies for the construction of C—C ***,the incorporation of organometallic reagent with the CO gas as a nucleophilic acyl synthon could enable the acylmetallation reaction,which greatly increases the horizon of carbometallation ***,we report a nickel-catalyzed regiodivergent acylzincation of o-cyano cinnamate ester and o-cyano styrene,in which the cyano moiety intramolecularly captures zinc intermediates to trigger the tandem cyclization *** protocol features mild conditions,broad substrate scope and excellent functional group tolerance,thus affording a diverse array of highly functionalized carbocyclic compounds.

关键词： Carbonylation carbometallation Styrene Nickel Cyclization

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