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考虑caso4溶解度的绝缘子闪络电压修正研究

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铁道工程学报 2020年第7期37卷 89-94页

作者：王思华刘阳兰州交通大学兰州730070 中铁四院集团新型轨道交通设计研究有限公司苏州215000

研究目的:接触网绝缘子自然污秽中caso4等微溶盐的存在,导致相同测量盐密下人工污秽与自然污秽绝缘子污闪电压存在差异,使得运维部门不能准确地把握绝缘子的实际污秽度,给污闪的防治工作带来困难.本文以盐碱地区接触网绝缘子为研究对象... 详细信息

研究目的:接触网绝缘子自然污秽中caso4等微溶盐的存在,导致相同测量盐密下人工污秽与自然污秽绝缘子污闪电压存在差异,使得运维部门不能准确地把握绝缘子的实际污秽度,给污闪的防治工作带来困难.本文以盐碱地区接触网绝缘子为研究对象,通过热力学和Pitzer电解质溶液理论充分考虑盐碱地区主要污秽成分,建立caso4在混合盐溶液中的溶解度模型,对绝缘子等值盐密(ESDD)、灰密(NSDD)和闪络电压计算公式进行修正,并与单片XP-160绝缘子污闪试验数据进行对比.研究结论:(1)盐碱地区比其他地区更易发生污闪事故;(2)污秽成分以caso4和NaCl为主,其余污秽成分可通过抑制或促进caso4的溶解改变污液电导率,其对闪络电压的影响不应被忽略;(3)污闪电压修正公式的修正数据与试验数据的误差在6%以内;(4)本研究结果可为绝缘子在混合污秽成分下的闪络电压修正以及盐碱地区的运行维护提供参考.

关键词：接触网绝缘子污秽成分污闪电压 caso4 修正公式

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负载型caso4/离子交换树脂催化合成单十二烷基磷酸酯

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离子交换与吸附 2011年第3期27卷 212-218页

作者：李宁梁金花徐玥洪冬冬任晓乾陆时剑姜岷南京工业大学化学化工学院南京工业大学生物与制药工程学院

采用浸渍法制备了负载型金属盐离子交换树脂催化剂,考察了以磷酸与月桂醇为原料催化合成单十二烷基磷酸酯的催化性能。负载不同金属盐离子对单十二烷基磷酸酯的收率的影响表明,caso4负载离子交换树脂催化合成单十二烷基磷酸酯效果最好... 详细信息

采用浸渍法制备了负载型金属盐离子交换树脂催化剂,考察了以磷酸与月桂醇为原料催化合成单十二烷基磷酸酯的催化性能。负载不同金属盐离子对单十二烷基磷酸酯的收率的影响表明,caso4负载离子交换树脂催化合成单十二烷基磷酸酯效果最好。研究发现,在caso4负载量1.2%,催化剂用量为总反应物质量的3%,反应温度90℃,反应12h工艺条件下,月桂醇的转化率为79.4%,单酯选择性为99.9%;加入环己烷作为带水剂,相同条件下,月桂醇转化率为92.3%,单酯选择性为99.9%,并且催化剂重复使用7次之后,催化性能仍保持不变。

关键词：离子交换树脂酯化单十二烷基磷酸酯 caso4

caso4/HA复合陶瓷制备条件对降解的影响

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稀有金属材料与工程 2005年第z2期34卷 1227-1229页

作者：杨子杨德安李维克邸利芝刘同军天津大学天津300072 天津大学天津300072 天津大学天津300072 天津医学高等专科学校天津300052 天津大学天津300072

使用共沉淀法制备了caso4/HA复合陶瓷,改变试剂的初始用量和反应条件对复合陶瓷中caso4和HA结晶形态和物相组成进行控制.使用Tris模拟体液对caso4/HA复合陶瓷进行降解实验.使用SEM对caso4/HA复合陶瓷降解前后的断面形貌进行分析.实验结... 详细信息

使用共沉淀法制备了caso4/HA复合陶瓷,改变试剂的初始用量和反应条件对复合陶瓷中caso4和HA结晶形态和物相组成进行控制.使用Tris模拟体液对caso4/HA复合陶瓷进行降解实验.使用SEM对caso4/HA复合陶瓷降解前后的断面形貌进行分析.实验结果表明,制备条件对caso4/HA复合陶瓷的降解有很大影响,可以通过控制制备条件而达到对HA成孔的设计.

关键词： caso4 HA 降解复合陶瓷

caso4、SrSO4垢在多温纯水中及298.2 K盐溶液中的介稳平衡溶解度及相关热力学性质研究

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CaSO4、SrSO4垢在多温纯水中及298.2 K盐溶液中的介稳平衡溶解度...

作者：魏翠成都理工大学

学位级别：硕士

本论文采用等温蒸发法研究了caso4和SrSO4在纯水和盐溶液(NaCl、CaCl2、MgCl2)中的介稳平衡溶解度和介稳区,应用简化的Pitzer公式,计算了介稳平衡条件时相应温度条件的热力学性质。研究了(276.2、283.2、293.2、298.2、303.2、313.2、31... 详细信息

本论文采用等温蒸发法研究了caso4和SrSO4在纯水和盐溶液(NaCl、CaCl2、MgCl2)中的介稳平衡溶解度和介稳区,应用简化的Pitzer公式,计算了介稳平衡条件时相应温度条件的热力学性质。研究了(276.2、283.2、293.2、298.2、303.2、313.2、318.2和323.2)K温度条件下,caso4在纯水中的浓度变化规律,拟合了等温蒸发过程中硫酸钙浓度和时间关联的经验方程,得到了介稳平衡溶解度,绘制了上述温度中caso4的介稳区,介稳区宽度最大值约为31 mmol/kg H2O,最小值约为25 mmol/kg H2O,caso4在介稳区内的结晶情况较易得到控制,浓度一旦超过超溶解度曲线后便自发成核、结晶。研究了298.2 K caso4在NaCl、CaCl2和MgCl2溶液中的介稳平衡浓度。由实验结果获得了caso4在298.2 K NaCl溶液初始浓度分别为(0.10和0.50)mol/kg H2O时的浓度变化规律,绘制了caso4在(0-5.50)mol/kg H2O的NaCl溶液中的介稳区,介稳区宽度(MSZW)范围约为(15-46)mmol/kg H2O,且在介稳区内的caso4的结晶过程可以得到良好控制;测定了caso4在298.2 K CaCl2溶液初始浓度分别为(0.5和5.00)mmol/kg H2O时浓度变化规律,绘制了caso4在(0-50.00)mmol/kg H2O的CaCl2溶液中的介稳区(MSZW≈(3-16)mmol/kg H2O),且caso4浓度一旦超过超溶解度曲线便自发结晶;获得了caso4在298.2K MgCl2溶液初始浓度分别为(0.50和20.00)mmol/kg H2O时浓度变化规律,绘制了caso4在(0-50.00)mmol/kg H2O的MgCl2溶液中的介稳区(△mmax≈16mmol/kg H2O,△mmin≈3 mmol/kg H2O);根据以上盐溶液中caso4介稳区宽度可知,caso4在NaCl溶液中最不易形成沉淀。开展了(278.2、283.2、303.2和323.2)K温度条件下,SrSO4在纯水中的浓度变化规律的研究,拟合了等温蒸发过程中SrSO4浓度和时间关联的经验方程,绘制了在上述温度中的介稳区(MSZW≈(1-25)mmol/kg H2O);该介稳区宽度与caso4的比较得到SrSO4比caso4在纯水中更易形成结垢。研究了298.2 K SrSO4在NaCl、CaCl2和MgCl2溶液中的介稳平衡浓度。测定了298.2 K SrSO4在NaCl溶液初始浓度分别为(0.01、0.25和0.50)mol/kg H2O时,介稳平衡溶液浓度变化情况,绘制了SrSO4在(0.01-0.05)、(0.25-1.75)mol/kg H2O的NaCl溶液中的介稳区(介稳区宽度分别约为(0.8-1.2)和(1.6-3.8)mmol/kg H2O);获得了298.2 K,SrSO4在CaCl2溶液初始浓度分别为(0.01和0.045)mol/kg H2O时的浓度变化情况,绘制了SrSO4在(0-0.25)mol/kg H2O CaCl2溶液中的介稳区,介稳区最大宽度为1.5 mmol/kg H2O,最小宽度为2.1 mmo/kg H2O;测定了298.2 K,MgCl2溶液初始浓度分别为(0.05和0.125)mol/kg H2O时,SrSO4浓度浓度变化规律,绘制了SrSO4在(0-0.55)mol/kg H2O的MgCl2溶液中的介稳区(△mmax≈1.6 mmol/kg H2O,△mmin≈3.2 mmol/kg H2O);根据以上盐溶液中SrSO4介稳区宽度可知,SrSO4在NaCl溶液中最不易形成沉淀。在介稳区内,硫酸钙晶体和硫酸锶晶体的产生可以得到良好的控制,上述研究结果描述了硫酸钙、硫酸锶的结垢趋势,可以为抑垢剂和防垢剂的研究提供科学依据。在实验研究的基础上,对caso4和SrSO4的相关热力学性质(γ±、Φ、GE、Qsp、Ksp)进行了计算。根据简单的二元Pitzer模型和本论文得到的介稳平衡溶解度对(276.2、283.2、293.2、298.2、303.2、313.2、318.2和323.2)K温度条件下硫酸钙在纯水中的相关热力学性质进行了计算;此外,根据简化的Pitzer方程计算了298.2 K时NaCl、CaCl2和MgCl2溶液中caso4的平均活度系数,随着溶液中的离子强度的增大,硫酸钙的平均活度系数先减小后增大,而硫酸锶的平均活度系数不断减小。根据简单的二元Pitzer模型和本论文得到的介稳平衡溶解度对(278.2、283.2、303.2和323.2)K时,SrSO4在纯水中的相关热力学性质进行了计算,并根据理论溶

关键词：介稳平衡溶解度介稳区宽度 SrSO4 caso4 热力学性质

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caso4体系中杂质组份分离方法的研究

CaSO4体系中杂质组份分离方法的研究

作者：沈志洵合肥工业大学

学位级别：硕士

以安徽巢湖地区天然石膏为研究对象,针对天然石膏中主要杂质成分MgO、SiO2,分别配制模拟体系caso4-MgO及caso4-SiO2体系,采用浸提法和泡沫浮选法进行caso4的分离纯化研究,研究了浸提法、泡沫浮选法分离方法、工艺过程、主要参数、过程... 详细信息

以安徽巢湖地区天然石膏为研究对象,针对天然石膏中主要杂质成分MgO、SiO2,分别配制模拟体系caso4-MgO及caso4-SiO2体系,采用浸提法和泡沫浮选法进行caso4的分离纯化研究,研究了浸提法、泡沫浮选法分离方法、工艺过程、主要参数、过程热力学和动力学等。考察陶瓷膜分离技术在caso4分离纯化中的应用,优化caso4中MgO、SiO2的有效分离方法,为非金属矿深加工技术的开发和分离集成技术的应用提供了基础参数。采用溶液浸提法分离caso4-MgO体系中MgO。对MgO质量含量5%的caso4-MgO体系,以H2SO4为浸提剂,在悬浆液浓度10 g·L-1,H2SO4溶液浓度为0.015 mol·L-1,温度298 K,搅拌速度700 r·min-1,浸提时间90 min的条件下,体系中MgO浸提率可达91.18%,相同操作条件下,天然石膏体系中MgO浸提率为59.49%。浸提残液经处理后,基本符合相关国家标准。过程动力学结果表明,液膜扩散控制模型能较好地描述浸提行为,浸提过程符合一级动力学过程。对泡沫浮选法分离纯化caso4-SiO2体系中SiO2进行了操作条件优化研究,在pH值7、悬浆液浓度10 g·L-1,浮选平均泡径1.9 mm,浮选液柱高度28 cm,CTAB溶液浓度0.2 mmol·L-1,浮选气量0.6 L·min-1,浮选温度298 K的优化条件下,SiO2脱除率为74.53%,相同条件下天然石膏中的SiO2脱除率为73.36%。研究范围内SiO2颗粒与CTAB的吸附行为较好地吻合Freundlich等温方程,SiO2颗粒吸附CTAB的行为符合拟二级动力学方程规律,其控制步骤为内扩散控制。同时,浮选过程中CTAB分子的气泡夹带行为符合宏观一级动力学方程,颗粒与气泡间的黏附过程可以自发进行,表面吸附为放热过程。采用α-Al2O3陶瓷膜对caso4悬浆液进行微滤过程研究。确定了陶瓷膜微滤的适宜条件参数为:pH值7、悬浆液浓度10 g·L-1、错流速率1.450 m·s-1、操作压力0.15 MPa、温度308 K。同时,分别研究了湍流促进器和亲水性高分子物对caso4悬浆液微滤过程的强化作用,螺旋式湍流促进器强化结果显示,采用膜内圈通道布置螺间距4 mm、外径3.4 mm的结构与膜外圈布置通道螺间距8 mm、内径3.4 mm结构的组合强化方式下,为效果强化最佳,膜通量提高了23.76%,机械能损失仅为26.06 J·kg-1。

关键词： caso4 浸提法泡沫浮选陶瓷膜分离分离纯化

粒化高炉矿渣和caso4对高强混凝土收缩特性影响试验研究

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混凝土与水泥制品 2020年第3期 91-95页

作者：苏怡菅田紀之河南理工大学土木工程学院焦作454003 室兰工业大学北海道050-8585

基于正交设计方法,在水胶比为0.3的条件下,研究了0、20%、40%的粒化高炉矿渣(GGBFS)和0、1.5%、3.0%、4.5%的caso4对高强混凝土凝结时间、收缩性能的影响,并采用XRD分析了水化过程。结果表明,掺入GGBFS和caso4能缩短凝结时间;复掺20%GG... 详细信息

基于正交设计方法,在水胶比为0.3的条件下,研究了0、20%、40%的粒化高炉矿渣(GGBFS)和0、1.5%、3.0%、4.5%的caso4对高强混凝土凝结时间、收缩性能的影响,并采用XRD分析了水化过程。结果表明,掺入GGBFS和caso4能缩短凝结时间;复掺20%GGBFS和caso4的高强混凝土抑制自收缩效果优于复掺40%GGBFS和caso4的高强混凝土;复掺40%GGBFS和4.5%caso4能有效降低高强混凝土的干燥收缩性能。XRD结果表明,掺入GGBFS和caso4有利于水泥的水化反应,促进水化产物的生成。

关键词：粒化高炉矿渣粉 caso4 高强混凝土收缩水化

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采出水中CaCO3/caso4垢共沉积作用机制研究

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采出水中CaCO3/CaSO4垢共沉积作用机制研究

作者：闫艳西安石油大学

学位级别：硕士

我国大部分油田已进入中后期开发阶段,注水开发已成为提高油井产量的重要技术。因注入水水质稳定性、与地层水配伍性较差等引起的结垢问题造成了集输管线堵塞、垢下腐蚀加剧,甚至会对储层造成伤害,严重影响油田正常生产,加大了油气田生... 详细信息

我国大部分油田已进入中后期开发阶段,注水开发已成为提高油井产量的重要技术。因注入水水质稳定性、与地层水配伍性较差等引起的结垢问题造成了集输管线堵塞、垢下腐蚀加剧,甚至会对储层造成伤害,严重影响油田正常生产,加大了油气田生产成本。经调研,陕北某地区采出水结垢的主要成分为CaCO和caso,并多以混合垢形式存在。研究发现,混合垢的强度及韧度与单一垢有较明显差别,且多种离子共存会影响垢沉积的热力学和动力学行为。在结垢研究方面,对单一垢沉积过程及阻垢、防垢研究关注较多,而对混合垢的沉积过程报道相对较少。为了建立有针对性的阻垢防垢措施,研究采出水中垢共沉积作用机制尤为重要。本文以陕北油气田采出水及回注水为研究对象,在室内配置模拟水,通过垢沉积过程中电导率、p H、晶体形貌变化,研究了单一CaCO垢、caso垢的沉积过程;通过测定电导率值的变化,研究成垢离子浓度、温度、矿化度、悬浮物浓度、转速等对单一垢沉积过程的影响;通过电导率、p H值、晶体形貌及晶体结构变化,分析对比单一CaCO垢、caso垢及其混合垢沉积过程的差异;通过电导率值变化,研究CaCO垢、caso垢共沉积时的竞争及诱导关系。实验结果表明:(1)CaCO成垢速度快、诱导期不易观察,成核、晶体成长阶段的速率常数分别为0.0027 min、0.0005 min;caso垢结垢诱导期为5.00 min,成核、晶体成长阶段的速率常数分别为0.0027 min、0.0003 min。成垢离子浓度增大,CaCO、caso结垢速率随之增大,且阴离子浓度增大对垢的生成速率影响较大;溶液盐浓度增大,上述垢的结垢速率减慢;悬浮物含量、转速增大且温度升高,均有利于垢晶体生成。(2)共沉积过程中,caso与CaCO晶体会交织形成混合晶体,其强度较纯caso垢强、较纯CaCO垢弱,共沉积时的结垢速率均低于纯物质沉积时的情况;且caso垢在共沉积及纯物质沉积时均为石膏形式;而CaCO垢在纯物质沉积时为稳定的方解石结构,而当发生共沉积时,部分晶体呈现球形球霰石形态。(3)在HCO、SO与Ca反应时,HCO与SO会相互竞争并干扰垢晶体的界面生长过程,其中SO仅在一定限度内对CaCO的沉积产生影响,而HCO对caso垢沉积的影响却十分显著。向等Ca离子浓度的单一CaCO、caso垢沉积的混合溶液中,分别加入NaSO、Na HCO固体颗粒,分析SO、HCO分别对CaCO、caso垢沉积的影响。当NaSO的浓度由0.02 mol/L增加到0.06 mol/L时,CaCO垢晶核形成速率常数由0.0058 min减小为0.0042 min;垢晶体长大速率常数由0.0004 min缩小到0.0001min。而当Na HCO的浓度由0.04 mol/L增加至0.12 mol/L时,caso垢却不再沉积。(4)共沉积过程中,事先加入的caso颗粒会抑制CaCO垢晶体的成长过程,但其加入时间,对CaCO垢晶体的成长基本上无影响;而事先加入的CaCO颗粒会促进caso晶体生成,且其加入时间越靠近caso晶体的快速成核时期,对caso垢晶体生长影响越大。

关键词： CaCO3 caso4 混合垢共沉积

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非混合燃烧中caso4载氧体的研究

非混合燃烧中CaSO4载氧体的研究

作者：周树理中国科学院研究生院（工程热物理研究所）

学位级别：硕士

化石能源燃烧释放出大量的CO，由此引起的“温室效应”等全球性问题已经为世界各国广泛关注。非混合燃烧改变了传统燃烧方式中燃料与空气直接混合的方式，代之以载氧体作为媒介在燃料和空气之间传递氧，从而达到释放能量的目的，同时在... 详细信息

化石能源燃烧释放出大量的CO，由此引起的“温室效应”等全球性问题已经为世界各国广泛关注。非混合燃烧改变了传统燃烧方式中燃料与空气直接混合的方式，代之以载氧体作为媒介在燃料和空气之间传递氧，从而达到释放能量的目的，同时在过程中实现了对CO的分离，在产物气体中可直接获得高浓度的CO，对CO的减排具有重要意义。本文针对非混合燃烧中的载氧体存在的一些问题，采用caso作为载氧体，并针对caso应用于非混合燃烧过程的可行性和与气体燃料的反应特性，caso反应活性的改善和载氧体的循环特性等方面进行了一些初步研究，同时对于非混合燃烧应用于焦炉煤气制氢过程开展了一些模拟工作。对于caso应用于非混合燃烧过程进行了热力学计算和模拟，从理论上分析了caso在此过程中作为载氧体的可行性，并对caso与气体燃料之间发生反应的温度和压力条件进行了分析。利用热重分析仪和固定床反应器，对caso和分别负载惰性载体、活性助剂后的caso与气体燃料发生反应的特性进行了实验研究。结果表明，单独使用caso时，其与气体燃料发生反应的起始温度较高，且反应活性较低，不适合直接应用于非混合燃烧中。通过向caso中添加惰性物质和活性助剂，均可以降低caso与气体燃料的起始反应温度。惰性物质在与caso混合时起到了结构支撑和传递热量的作用，其本身不参与反应。活性物质不仅自身参与反应，同时可以较大幅度地提高caso的反应活性，加快caso与气体燃料进行反应的速度。同时，借助X射线衍射、比表面积测量等手段，对于caso载氧体与气体燃料发生反应前后的状态进行了表征，初步分析了caso被气体燃料还原的产物成分和引起载氧体反应活性改善的原因。构建了基于非混合燃烧的焦炉煤气自热重整制氢过程，对该过程所涉及的部分主要热力学问题进行分析，研究了制氢反应的化学平衡特性。利用软件模拟运行，分析了系统的整体特性，并利用效率指标对系统进行了评价。

关键词：非混合燃烧载氧体 caso4 反应特性惰性载体活性助剂 Aspen plus

几种林果植物废弃物及caso4对香菇菌丝生长的作用研究

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几种林果植物废弃物及CaSO4对香菇菌丝生长的作用研究

作者：金勤南京农业大学

学位级别：硕士

香菇（Lentinula edodes）的食药用价值极高,味道鲜美、营养丰富,是我国种植面积最大的食用菌。但目前香菇栽培中采用大量的阔叶木栓皮栎（Quercus variabilis）作为栽培原料进行栽培,这种栽培模式中培养基原料生物转化率低,不仅对森林... 详细信息

香菇（Lentinula edodes）的食药用价值极高,味道鲜美、营养丰富,是我国种植面积最大的食用菌。但目前香菇栽培中采用大量的阔叶木栓皮栎（Quercus variabilis）作为栽培原料进行栽培,这种栽培模式中培养基原料生物转化率低,不仅对森林资源造成了极大的消耗,也对林木资源和食用菌产业的可持续发展提出了新的挑战。我国林果植物废弃物产生量巨大,且富含纤维素等营养成分,是替代木屑进行栽培食用菌的良好材料,但目前人们对香菇生长过程中木质素和纤维素降解机制研究不够深入、对栽培料中辅料的作用机制了解较少,这些严重制约了香菇新型培养基质的开发利用。因此,本研究以5种香菇品种作为实验菌株,通过比对5种林果植物废弃物,初步筛选适合在林果植物废弃物中培养的香菇品种。在此基础上,通过均匀设计、数学建模优化培养料配方,确定辅料成分及比例。并通过RNAi等技术探究外源添加caso对香菇生长和纤维素酶活性的调控研究,具体研究成果如下:1、本研究前期收集5个国内优良香菇品种:F2、速生69、武香一号、931、9608,通过正交试验,比较在5种剪枝枝条:榆木（Ulmus pumila）枝条、杏树（Armeniaca vulgaris）枝条、沙棘（Hippophae rhamnoides）枝条、柠条（Caragana korshinskii）枝条、桑树（Morus alba）枝条中的菌丝生长速率、生物量,选育出最适合林果植物废弃物栽培的香菇品种。其中F2在榆木、杏树、沙棘、柠条、桑树木屑中的平均生长速率最大达4.70 mm/day,每g培养料菌丝生物量达到272.59 mg,高于其余四个品种,且有显著性差异。因此,F2是最适合在林果植物废弃物栽培基质上生长的香菇品种。2、以F2为实验菌株,优化培养基配方。通过比较菌丝的生长指标及纤维素分解酶系和木质素分解酶系活性,发现在培养基成分为20%沙棘木屑+80%榆木木屑时,菌丝生长速率达8.21 cm/d,生物量达到166.83 mg。而与沙棘木屑相比,沙棘果渣含有更高含量的活性成分,在固态发酵模型中发现外源添加10%沙棘果渣对香菇菌丝生长有促进作用。并在液体发酵培养基中发现外源添加30%沙棘果渣滤出液时,培养出的香菇总黄酮含量最高达633.78 mg/100 g菌丝,与对照组相比提升约115.96%,并且生物量、胞外多糖、胞内多糖含量也显著提升,与对照组相比分别提升70.78%、96.50%、37.57%。因此添加适量沙棘果渣对香菇生长有促进作用,并能促进菌丝中黄酮、多糖等活性成分的增加。通过均匀设计、数学建模等方法,结果显示木屑颗粒大小为40目时香菇菌丝的生长速度最快,生物量及相关酶活性也较高。3、初步探究caso对香菇生长的调控。固态发酵模型中,添加3%caso会显著促进香菇菌丝生长;液态发酵模型中,外源添加8 m M caso时,香菇生物量达到220.42 mg,纤维素总酶活性达到1.11 U/g。同时,对纤维素酶相关基因的表达水平进行了检测,与对照相比,添加8 m M caso后纤维素酶负调控转录因子Cre A和Ace1的表达显著降低,分别降低了38.67%、56.67%,随后利用RNAi技术分别构建了LeCre A和LeAce1沉默转化子,其纤维素酶活性升高了1.7-2.4倍,这表明caso是通过钙信号对纤维素酶的负调控转录因子Cre A和Ace1进行调节从而对香菇生长进行调控。综上所述,本文筛选出最适合在林果植物废弃物培养基上生长的香菇品种F2,同时通过培养基成分及辅料比例的改变优化培养基配方。并进一步证明了外源添加caso是通过钙信号对纤维素酶的负调控转录因子Cre A和Ace1进行调节从而对香菇生长进行调控。本研究有助于进一步深入探究香菇对栽培基质的利用机制,对香菇的栽培生产和食用菌产业发展有一定的指导意义。

关键词：香菇林果植物废弃物纤维素酶活性成分 caso4