检索结果-南通市图书馆

cyp2j2基因G-50T与EPHX2基因G860A多态性的协同作用对缺血性脑卒中具有强保护作用

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CYP2J2基因G-50T与EPHX2基因G860A多态性的协同作用对缺血性脑卒...

作者：张腊喜华中科技大学

学位级别：硕士

目的:花生四烯酸通过细胞色素P450表氧化酶催化生成四种表氧二十碳三烯酸(5,6-, 8,9-, 11,12-和14,15-EET),EETs主要经可溶性环氧化物水解酶代谢生成与之相应的二元醇。EETs在心脑血管中有着广泛的生物学效应,如抗炎,抑制平滑肌细胞增... 详细信息

目的:花生四烯酸通过细胞色素P450表氧化酶催化生成四种表氧二十碳三烯酸(5,6-, 8,9-, 11,12-和14,15-EET),EETs主要经可溶性环氧化物水解酶代谢生成与之相应的二元醇。EETs在心脑血管中有着广泛的生物学效应,如抗炎,抑制平滑肌细胞增殖与迁移,促纤溶等作用。对局部微循环调节有着重要的作用。而现在许多研究表明缺血性脑卒中是多种易感基因与环境因素相互作用的一种疾病,其相关基因筛选及多基因联合分析已经成为缺血性脑卒中发生分子机制研究热点之一。本研究通过检测中国湖北汉族非脑卒中人群及缺血性脑卒中人群细胞色素P450表氧化酶基因多态性G-50T (cyp2j2 G-50T),可溶性环氧化物水解酶基因多态性G860A(EPHX2 G860A)的分布规律,从而进一步探讨cyp2j2基因多态性G-50T,EPHX2基因多态性G860A及其两个基因联合作用与缺血性脑卒中的相关性,了解cyp2j2 G-50T,EPHX2 G860A基因多态性在缺血性脑卒中发病的遗传因素的地位和作用,为缺血性脑梗死高危人群的筛选和防治提供理论依据。方法:按照性别和年龄进行病例-对照研究,所有病例由湖北多家医疗单位在3年内连续收集,均经头部计算机X线断层摄影术(CT)或磁共振显像(MRI)确诊的200例缺血性脑卒中首发病例(主要为脑血栓形成和腔隙性脑梗塞),同时收集与之性别年龄相匹配的非卒中对照组350例。设计特异性引物,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对200例缺血性脑卒中患者及健康对照组350例cyp2j2 G-50T(相对转录起始位点);EPHX2 G860A(相对翻译起始位点)两个基因多态性位点进行检测。对参与者已知的心脑血管危险因素评估,采用非条件多元Logistic回归方法校正传统心脑血管危险因子对缺血性脑卒中的影响,分析单个基因多态性位点及联合基因型与缺血性脑卒中独立相关性。结果: ***2j2基因-50G,T等位基因频率在对照组分别是95.7%,4.3%,病例组分别为94.7%,5.3%。在所有病例及对照组中未检测出TT基因型。 ***2基因860G,A等位基因频率在对照组分别是78.3%,21.7%,病例组分别为83.2%,16.8%。 3.对已知的脑血管危险因素进行调整后,EPHX2 860A+( A+示携带A等位基因)基因型对缺血性脑卒中有明显保护效应,(OR:0.484;95% CI:0.244-0.96;P =0.038)。 ***2j2与EPHX2联合基因型cyp2j2 -50GG/EPHX2 860GG,-50GG/860A+,-50GT/860GG,-50GT/860A+频率在对照组分别为56.3%,35.4%,6%,2.3%,病例组分别为65%,25.5%,6.5%,3%。-50GG/860A+联合基因型在对照组与病例组有显著统计学差异(P =0.018),而-50GT/860GG,-50GT/860A+联合基因型无明显差异。 5.经过上述已知的脑血管危险因素调整后,-50GG/860A+联合基因型对缺血性脑卒中具有更强的保护效应,(OR:0.402;95% CI:0.194-0.833;P =0.014)。结论:1.在我国汉族人cyp2j2 G-50T多态性与脑卒中无明显相关性。 ***2 860A+基因型与脑卒中有显著相关性,并且在校正多重心脑血管危因子后,EPHX2 860A等位基因是缺血性脑卒中的一个独立保护因子。 3.联合基因型-50GG/860A+与缺血性脑卒中有显著相关性,调整上述心脑血管危因子后,联合基因型-50GG/860A+比EPHX2 860A等位基因对缺血性脑卒中有着更强的保护作用。

关键词：缺血性脑卒中基因 cyp2j2 EPHX2 细胞色素P450 多态性

cyp2j2基因过表达通过抗炎作用减轻大鼠肺动脉高压合并肺缺血再灌注损伤

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

CYP2J2基因过表达通过抗炎作用减轻大鼠肺动脉高压合并肺缺血再灌...

作者：丁运福建医科大学

学位级别：硕士

目的研究细胞色素P450表氧化酶(cyp)2j2基因过表达对大鼠肺动脉高压(PAH)合并肺缺血再灌注损伤(LIRI)的保护作用及其机制。方法(1)实验动物及分组:选取8周龄250-300g雄性SD大鼠30只,随机分成6组,每组5只:对照组(Control),肺动脉高压组(P... 详细信息

目的研究细胞色素P450表氧化酶(cyp)2j2基因过表达对大鼠肺动脉高压(PAH)合并肺缺血再灌注损伤(LIRI)的保护作用及其机制。方法(1)实验动物及分组:选取8周龄250-300g雄性SD大鼠30只,随机分成6组,每组5只:对照组(Control),肺动脉高压组(PAH),肺缺血再灌注组(IR),肺动脉高压合并肺缺血再灌注组(PAH+IR),r AAV-绿色荧光蛋白(GFP)转染的肺动脉高压合并肺缺血再灌注组(PAH+IR+GFP),r AAV-cyp2j2转染的肺动脉高压合并肺缺血再灌注组(PAH+IR+2j2)。(2)PAH模型构建:按50 mg/kg体重一次性腹腔注射野百合碱(MCT)。(3)cyp2j2基因转染:构建携带cyp2j2基因或GFP的重组腺相关病毒(r AAV);PAH建模给药24小时后,按1*10^7PFU/kg体重一次性尾静脉注射携带相应基因的r AAV。(4)LIRI模型构建:采用血管夹夹闭肺门法,使用无创血管夹夹闭左侧肺门,完全阻断左肺通气和血流,模拟肺缺血缺氧1小时后松开血管夹,恢复通气和血流再灌注2小时。(5)PAH合并LIRI模型的构建:按上述方法构建PAH模型,给药4周后采用血管夹夹闭法构建PAH合并LIRI损伤模型。(6)建模完成后立即经右心置管测量平均肺动脉压(m PAP)及右心室收缩压(RVSP);测量后处死动物,留取左肺、心脏组织及血液进一步分析。(7)检测右心室肥厚指数(RVHI)。(8)肉眼观察左肺大体外观变化及镜下观察肺组织病理学改变。(9)检测左肺湿干重比(W/D)。(10)ELISA法检测血浆中IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α的含量。(11)Western blot法检测肺组织cyp2j2、PPARγ、NF-κBp65、IκBα表达。结果(1)cyp2j2基因转染显著增加大鼠肺组织cyp2j2蛋白含量。(2)cyp2j2基因过表达对m PAP及RVSP的影响:PAH+IR组m PAP及RVSP均明显高于PAH和Control组(P2j2组m PAP及RVSP均明显低于PAH+IR组(Pcyp2j2基因过表达对RVHI的影响:PAH+IR和PAH组RVHI均明显高于Control组(P0.05);而PAH+IR+2j2组RVHI明显低于PAH+IR组(Pcyp2j2基因过表达对大鼠左肺外观及病理变化的影响:Control、PAH组肺外观基本正常,IR组见肺充血、水肿,PAH+IR组程度加重,cyp2j2基因过表达明显减轻上述表现;Control组肺组织镜下结构正常,经MCT处理的各组均可见血管内皮增生,肺小动脉中膜增厚;IR组肺间质水肿、肺泡腔见炎症细胞浸润,PAH+IR组情况加重,而cyp2j2基因转染显著缓解上述情况。(5)cyp2j2基因过表达对W/D的影响:PAH+IR和PAH+IR+2j2组的W/D均显著高于Control组(P2j2组的W/D明显低于PAH+IR组(Pcyp2j2基因过表达对炎症因子及相关蛋白的影响:与Control、PAH和IR组相比,PAH+IR组血清中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达均增加(Pcyp2j2过表达明显抑制PAH+IR组上述促炎因子的升高,并增加抗炎因子IL-10的表达(Pcyp2j2过表达显著抑制这种改变(P2)cyp2j2显著减轻PAH合并LIRI。(3)cyp2j2可抑制PAH合并LIRI的炎症反应,其作用可能与PPARγ的激活有关。综上,cyp2j2基因过表达可以通过抗炎作用对PAH合并LIRI起保护作用,其机制可能与PPARγ/NF-κB通路激活有关。

关键词：肺动脉高压肺缺血再灌注损伤 cyp2j2 炎症

cyp2j2与E-selectin基因多态性与缺血性脑卒中及卒中亚型的相关性研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

CYP2J2与E-selectin基因多态性与缺血性脑卒中及卒中亚型的相关性...

作者：王思洋第二军医大学

学位级别：硕士

第一部分cyp2j2基因多态性与缺血性脑卒中及卒中亚型的相关性研究目的:缺血性卒中是造成中国人群(尤其中老年人)死亡和残疾的重要疾病之一,其发病受到诸如遗传等多种因素的影响,cyp 2j2基因变异也是其中之一。曾有报道指出cyp 2j2的基... 详细信息

第一部分cyp2j2基因多态性与缺血性脑卒中及卒中亚型的相关性研究目的:缺血性卒中是造成中国人群(尤其中老年人)死亡和残疾的重要疾病之一,其发病受到诸如遗传等多种因素的影响,cyp 2j2基因变异也是其中之一。曾有报道指出cyp 2j2的基因多态性能够通过改变DNA的转录活性进而影响IS的发生发展,然而,目前国内外有关于cyp2j2单核苷酸多态性与IS关系的研究相对较少,且结论不一致尚存在争议,因此,本实验将进一步探讨cyp2j2-50G/T基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中及卒中亚型之间的关系。方法:采用PCR测序法(PCR-sequencing)检测202例缺血性脑卒中患者及206例健康对照cyp2j2位点RS890293的基因多态性。并且利用Meta分析(计算总OR值)评估cyp2j2-50G>T单个核苷酸多态性与中国人群IS发病风险之间的关系。结果:cyp2j2基因-50G/T多态性与中国人群缺血性卒中发病率之间具有相关性,其等位基因频率在两组中存在显著性差异(χ2=3.94,P=0.047,OR=1.73,CI:1.00-3.00),基因型在两组中的分布差异也具有显著性(χ2=4.27,P=0.039,OR=1.81,95%CI:1.03-3.21)。非条件多项Logistic回归分析结果表明,在调整高血压(P2)、吸烟史(P2.28,95%CI:1.19-4.37)仍作为缺血性脑卒中的独立危险因素。此外,根据经典TOAST分型我们还发现GT基因型在小动脉闭塞型亚组与对照组间的分布差异具有统计学意义(χ2=4.44,P=0.035,OR=2.22,95%CI:1.04–4.72)。Meta分析也证实个体携带T等位基因或可增加缺血性脑卒中的发病风险(总OR=1.40,95%CI:1.06–1.84)。结论:目前的研究结果表明,cyp2j2-50G/T基因多态性可能是中国汉族人群罹患缺血性卒中的独立危险因素。第二部分E-selectin基因多态性与缺血性脑卒中及卒中亚型的相关性研究目的:探讨E-选择素(E-selectin)基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中及卒中亚型的关系。方法:采用PCR测序法(PCR-sequencing)检测202例缺血性脑卒中患者及206例对照者E-selectin A561C(S128R)和G98T两个位点的基因多态性。结果:E-selectin S128R等位基因频率在病例组和对照组存在显著性差异(χ2=11.74,P=0.001,OR=0.07,CI:0.01-0.52),基因型在两组的分布也具有显著性差异(χ2=11.96,P=0.001,OR=0.01,CI:0.01-0.50),其中大动脉粥样硬化型(χ2=10.93,P=0.001,OR=0.07,95%CI:0.01-0.55)及小动脉闭塞型脑卒中(χ2=15.28,P0.05)。结论:E-selectin S128R基因多态性与缺血性脑卒中的发病具有相关性,C等位基因或是缺血性脑卒中的遗传易感基因,个体携带AC基因型可能是缺血性脑卒中的独立危险因素。

关键词：基因多态性 cyp2j2 缺血性脑卒中卒中亚型 E-选择素

cyp2j2基因多态性与2型糖尿病、妊娠糖尿病的遗传易感性研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

CYP2J2基因多态性与2型糖尿病、妊娠糖尿病的遗传易感性研究

作者：韦淑玉广西医科大学

学位级别：硕士

目的近年来研究表明,cyp2j2基因及其代谢产物与改善胰岛素拮抗、2型糖尿病的发生有一定的易感相关性,cyp2j2过表达对糖尿病的病因和进展具有保护作用,但国内外关于cyp2j2基因与改善胰岛素拮抗、对糖尿病起保护作用的基因位点尚不明确。... 详细信息

目的近年来研究表明,cyp2j2基因及其代谢产物与改善胰岛素拮抗、2型糖尿病的发生有一定的易感相关性,cyp2j2过表达对糖尿病的病因和进展具有保护作用,但国内外关于cyp2j2基因与改善胰岛素拮抗、对糖尿病起保护作用的基因位点尚不明确。本研究尝试探讨cyp2j2基因多态性与2型糖尿病、妊娠糖尿病遗传易感的相关性,为糖尿病的诊断和治疗提供更多靶标。方法选择病例-对照研究,采用多重单碱基延伸技术分别检测2型糖尿病组92例与健康对照组87例、妊娠糖尿病组98例与非糖尿病组89例的cyp2j2基因rs1155002、rs11572325、rs2280275三个位点基因多态性。应用哈-温平衡定律分析纳入研究对象的基因型频率是否来自同一孟德尔群体,是否具有群体代表性。采用二元Logistic回归分析计算比值比OR和相应的95%可信区间CI,分析2型糖尿病组与健康对照组、妊娠糖尿病组与妊娠非糖尿病组的cyp2j2基因多态性与糖尿病的患病风险相关性。结果1.本次研究除rs1155002位点的健康对照组、妊娠糖尿病组外,其余各组cyp2j2基因rs1155002、rs11572325、rs2280275三个位点的基因型分布频率均符合HWE平衡定律(P>0.05)。***2j2基因位点rs1155002检测到CC、TT、CT基因型,三种基因型在健康对照组与2型糖尿病组之间分布频率差异存在统计学意义(c2=7.329,P=0.026),等位基因分布频率差异无统计学意义;各基因型和等位基因在妊娠非糖尿病组与妊娠糖尿病组比较差异无统计学意义。以纯合子CC和等位基因C为参照,CT、TT基因型、T等位基因与2型糖尿病、妊娠糖尿病的患病风险无相关性。显性和隐性遗传模型均未发现rs1155002基因多态性与2型糖尿病、妊娠糖尿病的患病风险存在相关性。进行年龄分层发现,突变基因型CT、TT在2型糖尿病和健康对照组人群中基因型分布频率存在统计学意义的差异(c2=6.310,P=0.043),隐性模型结果显示OR=9.881,95%CI:0.929-105.098,P=0.058。2=9.827,P=0.007)、(OR=0.088,95%CI:0.010-0.757,P=0.027),提示rs1155002位点的基因TT突变可能与2型糖尿病、2j2基因位点rs11572325检出AT、TT两种基因型,两种基因型和等位基因分布频率在2型糖尿病-健康对照组、妊娠糖尿病-妊娠非糖尿病组间差异无统计学意义。以纯合子TT和等位基因T为参照,AT基因型与2型糖尿病、妊娠糖尿病患病风险无相关性(P>0.05);与T等位基因比较,A等位基因与2型糖尿病、妊娠糖尿病的患病风险无相关性(P>0.05);进行性别、年龄分层,均未发现rs11572325基因多态性与2型糖尿病、妊娠糖尿病的患病风险相关性(P>0.05);显性和隐性遗传模式均未发现rs11572325基因多态性与2型糖尿病、妊娠糖尿病的患病风险有相关性(P>0.05)。***2j2基因rs2280275位点检出CC、TT、CT基因型,三种基因型和等位基因分布频率在2型糖尿病-健康对照组、妊娠糖尿病-妊娠非糖尿病组间差异无统计学意义(P>0.05)。以纯合子TT和等位基因T为参照,CC和CT基因型与2型糖尿病、妊娠糖尿病的患病风险无相关性(P>0.05);与T等位基因相比,C等位基因与2型糖尿病、妊娠糖尿病的患病风险无相关性(P>0.05);进行性别、年龄分层,也未发现rs112280275基因多态性与2型糖尿病、妊娠糖尿病的患病风险存在相关性;显性和隐性遗传模型均未发现rs2280275基因多态性与2型糖尿病、妊娠糖尿病的患病风险有相关性。5.对cyp2j2基因rs11572325、rs2280275构建单倍体分析,未发现单倍体与2型糖尿病、妊娠糖尿病的患病风险有相关性(P>0.05)。结论***1155002位点基因多态性可能与糖尿病的患病风险存在相关性。***2j2基因rs11572325、rs2280275两个位点基因多态性与糖尿病患病风险无明显相关性。***2j2基因rs11572325、rs2280275两个位点构建单倍体分析,未发现单倍体与2型糖尿病、妊娠糖尿病的患病风险有相关性。

关键词： cyp2j2 基因多态性 2型糖尿病妊娠糖尿病易感性

慢性间断性缺氧对小鼠肝脏cyp1A1、cyp2j2表达的影响

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性间断性缺氧对小鼠肝脏CYP1A1、CYP2J2表达的影响

作者：丁锦珍福建医科大学

学位级别：硕士

目的:研究慢性间断性缺氧对小鼠肝脏结构、功能及肝脏代谢酶cyp1A1、cyp2j2及转录因子活化蛋白AP-1表达的影响,探索AP-1与cyp1A1、cyp2j2表达之间的关系。方法:将20只健康雄性6周龄C57BL小鼠利用随机数字表方法随机分为2组,依次为空白... 详细信息

目的:研究慢性间断性缺氧对小鼠肝脏结构、功能及肝脏代谢酶cyp1A1、cyp2j2及转录因子活化蛋白AP-1表达的影响,探索AP-1与cyp1A1、cyp2j2表达之间的关系。方法:将20只健康雄性6周龄C57BL小鼠利用随机数字表方法随机分为2组,依次为空白对照组(CTL)、慢性间断性缺氧组(CIH),进行为期16周的模型试验。造模16周后,心脏取血法取血,高速离心取血清检测血清转氨酶、蛋白质及血脂浓度;肝脏组织HE染色光学显微镜观察肝组织病理变化;RT-PCR检测方法检测cyp1A1、cyp1A2、cyp2j2、cyp3A4、cyp2E1、Abcb1a、cyp2A5、cyp2A25、cyp2C29、cyp3A11等指标m RNA的表达;Western blot方法检测cyp1A1、cyp2j2及AP-1蛋白的表达。结果:***1A1、cyp2j2、AP-1的表达:(1)cyp1A1的表达:CIH组小鼠肝组织cyp1A1表达(0.7780±0.1247)低于CTL组(1±0.00),差异具有统计学意义(n=7,P=0.001,2)cyp2j2的表达:CIH组小鼠肝组织cyp2j2表达(0.8697±0.0806)低于CTL组(1±0.00),差异具有统计学意义(n=7,P=0.001,2095)高于CTL组(1±0.00),差异具有统计学意义(n=6,P=0.001,2)CIH组小鼠肝组织C-jUN表达(1.9678±0.6832)高于CTL组(1±0.00),差异具有统计学意义(n=6,P=0.006,cyp1A1、cyp2j2表达的相关性:(1)C-FOS与cyp1A1为负相关,相关系数-0.917,具有统计学意义(n=6,PjUN与cyp1A1为负相关,相关系数为-0.829,具有统计学意义(n=6,P2)C-FOS与cyp2j2为负相关,相关系数为-0.864,具有统计学意义(n=6,PjUN与cyp2j2为负相关,相关系数大小为-0.886具有统计学意义(n=6,P2IU/L),CIH组(38.50±1.56IU/L),两组间差异均无统计学意义(n=8,P=0.948,>0.05);(2)谷草转氨酶:CIH组(197.25±106.51IU/L)高于CTL组(98.9±31.27IU/L),差异具有统计学意义(n=8,P=0.001,2)血脂:(1)总胆固醇:CTL组(2.02±0.17mmol/L),CIH组(1.91±0.180 mmol/L),两组之间差异无统计学意义(n=8,P>0.05);(2)甘油三酯:CIH组(0.7±0.16mmol/L)高于CTL组(0.53±0.092 mmol/L),差异具有统计学意义(n=8,P=0.00,0.05);(4)高密度脂蛋白:CIH组(1.89±0.25mmol/L)低于CTL组(2.15±0.17mmol/L),差异具有统计学意义(n=8,P=0.01,2.89g/L)高于CTL组(46.09±2.52g/L),差异有统计学意义(n=8,P=0.004,2)白蛋白:CIH组(35.84±1.33g/L)高于CTL组(33.24±2.22g/L),差异具有统计学意义(n=8,P=0.012,2.31g/L)与CTL组(12.85±1.69g/L),差异无统计学意义(n=8,P=0.073,>0.05)。结论:1 CIH使小鼠肝脏cyp1A1、cyp2j2达下调,而AP-1表达上调;2 CIH对cyp1A1、cyp2j2表达的下调作用可能与AP-1表达的上调有关;3 CIH对肝脏结构和功能损伤较为轻微,其中肝组织以肝小叶中央区的病理改变最为明显,功能方面CIH可引起小鼠肝脏脂代谢紊乱,且以对HDL-C的影响最为显著,但不引起小鼠血清转氨酶水平升高,也不影响肝脏的蛋白合成功能。

关键词：慢性间断性缺氧睡眠呼吸暂停低通气综合征 cyp1A1 cyp2j2 AP-1

人源cyp3A4和cyp2j2重组酶表达及其相关代谢研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

人源CYP3A4和CYP2J2重组酶表达及其相关代谢研究

作者：刘导志华东师范大学

学位级别：硕士

cyp450酶(Cytochrome P450,cyp450)是含有亚铁血红素的一类蛋白质超家族,代谢临床上近75%的药物。cyp450重组酶作为药物研发和安全性评估十分重要的体外模型,在cyp450酶介导的药物代谢及药物相互作用研究中起着不可替代的作用。然而,现... 详细信息

cyp450酶(Cytochrome P450,cyp450)是含有亚铁血红素的一类蛋白质超家族,代谢临床上近75%的药物。cyp450重组酶作为药物研发和安全性评估十分重要的体外模型,在cyp450酶介导的药物代谢及药物相互作用研究中起着不可替代的作用。然而,现有cyp450重组酶表达系统均存在一定的缺陷,如蛋白修饰机制简单、成本高、培养周期长等。因此,本研究为克服上述缺陷,以果蝇表达系统构建了高效稳定、操作简便地表达cyp450重组酶的方法。本论文选取cyp3A4和cyp2j2作为代表以期成功构建人源cyp3A4和2j2重组酶。我们通过构建重组表达质粒、以稳定转染和杀稻瘟菌素筛选的方式得到多株稳转细胞:cyp3A4、cyp2j2、OR 和 CYB5A 单转细胞株,OR/cyp3A4/CYB5A 和OR/cyp2j2/CYB5A共表达细胞株。然后,我们对诱导剂及浓度、血红素添加量等影响蛋白表达的条件进行了优化,随后选择阳性细胞株大规模培养并制备成相应重组酶微粒体,最后经液相色谱串联质谱检测其代谢活性。我们得到了高代谢活性的人源 cyp3A4(Km为 71.0 μM,Vmax 为 0.4962 nmol/min/mg protein)和cyp2j2(Km 1.65 μM,Vmax为 0.6630nmol/min/mgprotein)重组酶微粒体,并用对应的阳性抑制剂初步研究了上述微粒体酶的代谢功能。此外,我们还针对cyp2j2的酶活筛选了 50种天然化合物对其抑制作用,发现白花丹醌对cyp2j2具有非常强的抑制作用,进一步酶动力学及分子对接研究表明白花丹醌是cyp2j2的混合型抑制剂(在cyp2j2重组酶中测得对阿司咪唑代谢的IC50为1.17μM,Ki为1.06 μM)。综上所述,本论文成功建立了简单高效地用于表达人源cyp3A4和cyp2j2酶的表达方法,并且发现了一个cyp2j2的强抑制剂白花丹醌,对cyp2j2的相关代谢研究具有一定推动作用。

关键词： cyp3A4 cyp2j2 果蝇表达系统白花丹醌 LC-MS/MS

中国汉族人群cyp2j2和EPHX2基因多态性与2型糖尿病的相关性研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国汉族人群CYP2J2和EPHX2基因多态性与2型糖尿病的相关性研究

作者：李凤玲华中科技大学

学位级别：硕士

【研究目的】cyp2j2和EPHX2常见的基因多态性与心血管疾病的相关性在不同种族中已被广泛研究,本研究的目的是在中国汉族人群中探究cyp2j2和EPHX2基因与2型糖尿病的关联性。【研究方法】对48个健康的受试者cyp2j2和EPHX2基因直接测... 详细信息

【研究目的】cyp2j2和EPHX2常见的基因多态性与心血管疾病的相关性在不同种族中已被广泛研究,本研究的目的是在中国汉族人群中探究cyp2j2和EPHX2基因与2型糖尿病的关联性。【研究方法】对48个健康的受试者cyp2j2和EPHX2基因直接测序。采用TaqMan-MGB探针法,在包括1135个2型糖尿病病例和1138个正常对照的样本中,对上述测序结果的纳入位点经行了基因分型。并在单核甘酸多态性和单体型水平在比例对照资料中进行了关联分析。【实验结果】对cyp2j2和EPHX2基因直接测序尚未发现新的具有功能意义的位点。基因分型的数据显示入选的SNPs（rs890293、rs751141和rs1126452）在比例对照中的等位基因频率和基因型分布没有显著性差异,logistic回归分析显示SNPs（rs890293、rs751141和rs1126452）与2型糖尿病没有显著相关性。【实验结论】中国汉族人群中cyp2j2和EPHX2基因多态性与2型糖尿病没有相关性。

关键词： cyp2j2 EPHX2 基因多态性胰岛素抵抗 2型糖尿病

cyp2j2基因和EPHX2基因多态性与肺癌易感性研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

临床内科杂志 2009年第5期26卷 349-351页

作者：汤陵于世英丁虎汤应雄汪道文严江涛华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科武汉430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科武汉430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院普胸外科武汉430030

目的探讨cyp2j2基因启动子区G-50T多态性和EPHX2基因G860A多态性与肺癌发生的关系。方法经病理检查确诊为肺癌患者150例（肺癌组），300名本院健康体检者作为对照组，检测其cyp2j2基因启动子区G-50T多态性和EPHX2基因G860A多态性，并进... 详细信息

目的探讨cyp2j2基因启动子区G-50T多态性和EPHX2基因G860A多态性与肺癌发生的关系。方法经病理检查确诊为肺癌患者150例（肺癌组），300名本院健康体检者作为对照组，检测其cyp2j2基因启动子区G-50T多态性和EPHX2基因G860A多态性，并进行统计学分析。结果肺癌组和对照组比较，cyp2j2启动子区G-50T多态性差异无统计学意义，而肺癌组患者EPHX2 860G等位基因频率显著高于对照组人群（96％比78．3％，P〈0．01），多元回归分析方法显示，肺癌的发生与EPHX2 G860A多态性显著相关（校正OR值=0．164，95％CI 0．079～0．342，P〈0．001）。结论EPHX2 G860A多态件与肺痛密切相关．可作为肺癌高毹患者的预涮指标．

关键词：肺癌 cyp2j2 EPHX2 基因多态性

cyp2j2基因多态性和吸烟的交互作用及其对心肌梗死的影响

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床研究 2013年第10期26卷 1019-1021,1024页

作者：李阳梁蕊魏文峰刘子杰周微暨南大学医学院附属顺德妇儿医院内科广东省佛山市528300 漯河医学高等专科学校第三附属医院内一科

目的探讨cyp2j2基因多态性和吸烟的交互作用及其与心肌梗死(MI)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对85例MI患者(MI组)和85例健康体检者(对照组)cyp2j2基因标签SNP进行分析,并分析其多态性和吸烟的交互作用及其... 详细信息

目的探讨cyp2j2基因多态性和吸烟的交互作用及其与心肌梗死(MI)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对85例MI患者(MI组)和85例健康体检者(对照组)cyp2j2基因标签SNP进行分析,并分析其多态性和吸烟的交互作用及其与MI的关系。结果 cyp2j2基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡;TT、GT、GG基因型频率在MI组中分别为3.5%、4.7%、91.8%,在对照组为1.2%、3.5%、95.3%,两组之间基因型分布差异无统计学意义(P>0.05);cyp2j2基因多态性和吸烟的交互作用分析显示,以GG基因型(野生型)不吸烟者作为基线(OR=1),则GG基因型吸烟者发生MI的风险增加1倍(OR=2.0),而携带非GG基因型(突变型)的吸烟者发生MI的风险增加了7.7倍(OR=8.7);Logistic回归分析结果显示,在调整了年龄、性别、高血压、糖尿病、高胆固醇血症等传统危险因素之后,吸烟和cyp2j2基因多态性之间的交互作用是MI发生的重要危险因素。结论 cyp2j2基因多态性和吸烟的交互作用增加MI的风险。

关键词： cyp2j2 基因多态性心肌梗死吸烟