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cxcl12/mif-cxcr4生物轴在治疗动脉粥样硬化应用中的研究进展

中国动脉硬化杂志 2024年第9期32卷 821-828页

作者：梁子舜蔡晶乔彤南京中医药大学鼓楼临床医学院血管外科江苏省南京市210008 南京大学医学院附属鼓楼医院血管外科江苏省南京市210008

动脉粥样硬化(As)是世界范围内死亡率和发病率高的主要原因之一。趋化因子及其受体参与As的发病机制。CXC趋化因子配体12(cxcl12)是趋化因子家族的成员,巨噬细胞迁移抑制因子(mif)是趋化因子样功能趋化因子,cxcl12和mif共同通过CXC趋化... 详细信息

动脉粥样硬化(As)是世界范围内死亡率和发病率高的主要原因之一。趋化因子及其受体参与As的发病机制。CXC趋化因子配体12(cxcl12)是趋化因子家族的成员,巨噬细胞迁移抑制因子(mif)是趋化因子样功能趋化因子,cxcl12和mif共同通过CXC趋化因子受体4(cxcr4)在As中发挥着重要的作用。cxcl12-cxcr4生物轴是一条重要的趋化因子/趋化因子受体轴,能够调控细胞增殖、动员、分化、归巢和趋化等多种生物学行为,大量研究发现其广泛影响着与As相关的多种细胞,与As斑块的形成、发展密切相关。因此,cxcl12/mif-cxcr4生物轴有望成为更加精确的As治疗靶点,调控cxcl12/mif-cxcr4生物轴策略为As的防治提供新的思路。

关键词： cxcl12/mif-cxcr4生物轴巨噬细胞迁移抑制因子动脉粥样硬化

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