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苍术素对牙周炎大鼠牙周组织炎性损伤和牙槽骨丢失的影响及机制

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中国药房 2023年第23期34卷 2868-2873页

作者：苏娟娟王旭陈洪婷翟远坤靳强王琳河南大学第一附属医院口腔科河南开封475000 河南大学口腔医学院河南开封475000

目的探讨苍术素对牙周炎大鼠牙周组织炎性损伤和牙槽骨丢失的影响及机制。方法将144只SD大鼠分为对照组(灌胃且腹腔注射生理盐水),模型组(灌胃且腹腔注射生理盐水),苍术素低、中、高剂量组(分别腹腔注射6.665、13.33、26.66 mg/kg苍... 详细信息

目的探讨苍术素对牙周炎大鼠牙周组织炎性损伤和牙槽骨丢失的影响及机制。方法将144只SD大鼠分为对照组(灌胃且腹腔注射生理盐水),模型组(灌胃且腹腔注射生理盐水),苍术素低、中、高剂量组(分别腹腔注射6.665、13.33、26.66 mg/kg苍术素且灌胃生理盐水),甲硝唑组(阳性对照组,灌胃0.05 g/kg甲硝唑且腹腔注射生理盐水),AMD3100[基质细胞衍生因子1(SDF-1)/CXC型趋化因子受体4(cxcR4)通路抑制剂]组(灌胃1 mg/kg AMD3100且腹腔注射生理盐水),苍术素高剂量+AMD3100组(腹腔注射26.66 mg/kg苍术素且灌胃1 mg/kg AMD3100),每组18只。除对照组外,其余各组大鼠均采用牙龈内接种牙龈卟啉单胞菌法构建牙周炎模型。建模成功后开始给药,每天给药(或生理盐水)1次,持续4周。检测大鼠牙龈指数;检测大鼠血清中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;采用亚甲蓝染色、HE染色、抗酒石酸磷酸酶染色法分别检测牙槽骨吸收、牙周组织病理变化、破骨细胞数;检测大鼠骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配基(RANKL)、SDF-1、cxcR4蛋白表达。结果与对照组比较,模型组大鼠牙周组织病理损伤严重,牙龈指数、IL-6和TNF-α水平、牙槽骨吸收值、破骨细胞数、RANKL蛋白表达水平显著升高(PcxcR4蛋白表达水平显著降低(P型组比较,苍术素低、中、高剂量组和甲硝唑组大鼠牙周组织病理损伤减轻,牙龈指数、IL-6和TNF-α水平、牙槽骨吸收值、破骨细胞数、RANKL蛋白表达水平均显著降低(PcxcR4蛋白表达水平均显著升高(PcxcR4信号通路来改善牙周炎大鼠炎症反应及牙槽骨丢失。

关键词：苍术素基质细胞衍生因子1 CXC型趋化因子受体4 牙周炎牙周组织牙槽骨

小鼠cxcR4基因慢病毒载体构建与真核表达

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中国实验血液学杂志 2013年第1期21卷 198-202页

作者：李淼陈伟安新江曹军华范从海尹力扬张春霞孙浩淼徐州市儿童医院感染科江苏徐州221006 徐州医学院附属医院血液科江苏徐州221002

本研究旨在克隆小鼠CXC型趋化因子受体4(cxcR4)基因,构建携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的cxcR4重组慢病毒载体并在真核细胞中表达。采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)以C57BL/6小鼠骨髓细胞为模板克隆全长型cxcR4基因,连接至克隆载体pC... 详细信息

本研究旨在克隆小鼠CXC型趋化因子受体4(cxcR4)基因,构建携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的cxcR4重组慢病毒载体并在真核细胞中表达。采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)以C57BL/6小鼠骨髓细胞为模板克隆全长型cxcR4基因,连接至克隆载体pCR-Blunt,经限制性内切酶酶切后亚克隆至慢病毒转移载体,构建携带EGFP及cxcR4双顺反子结构的自身失活型重组慢病毒表达质粒;同时构建LV-IRES-EGFP作为对照质粒;通过脂质体转染法与包装质粒及包膜蛋白质粒共转染包装细胞293FT,超速离心浓缩病毒颗粒后转染293FT细胞,采用荧光显微镜和流式细胞术(FCM)检测EGFP的表达,Western blot鉴定cxcR4蛋白表达。结果表明,成功克隆小鼠cxcR4基因,构建重组慢病毒转移质粒LV-IRES-EGFP-cxcR4及对照质粒LV-IRES-EGFP,三质粒系统共转染293FT细胞后获得病毒滴度可达到108TU/ml。以重组慢病毒颗粒感染293FT细胞后第3天,在荧光显微镜下观察到较强绿色荧光表达,FCM检测显示感染效率可达95%,FCM及Western blot结果显示感染后293FT细胞表达cxcR4蛋白。结论:成功构建自身失活型慢病毒载体LV-IRES-EGFP-cxcR4,并在真核细胞中获得表达。

关键词： CXC型趋化因子受体4 慢病毒载体基因表达 293FT细胞

cxcR4、IL-22表达与肛周脓肿病理因素的关系及预测术后转归的价值

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局解手术学杂志 2022年第2期31卷 143-148页

作者：尤明辉宗晶晶王伟于海廷吴现海山东省第二人民医院肛肠外科山东济南250000 保定市第一中心医院生殖医学科河北保定071000 山东省第二人民医院检验科山东济南250000 潍坊市寒亭区第三人民医院检验科山东潍坊261000

目的探究CXC型趋化因子受体4(cxcR4)、白细胞介素-22(IL-22)表达与肛周脓肿患者临床病理因素的关系及其对术后转归的预测价值。方法选取91例行手术治疗的肛周脓肿患者作为研究对象,根据术后转归情况分为治愈组(65例)与未治愈组(26例)。... 详细信息

目的探究CXC型趋化因子受体4(cxcR4)、白细胞介素-22(IL-22)表达与肛周脓肿患者临床病理因素的关系及其对术后转归的预测价值。方法选取91例行手术治疗的肛周脓肿患者作为研究对象,根据术后转归情况分为治愈组(65例)与未治愈组(26例)。比较2组及不同临床病理因素患者局部组织中cxcR4、IL-22蛋白阳性表达率及mRNA相对表达量,分析局部组织中cxcR4、IL-22与临床病理因素、术后转归的相关性,评价局部组织中cxcR4、IL-22对术后转归的预测价值。结果未治愈组患者局部组织中cxcR4、IL-22蛋白阳性表达率及mRNA相对表达量高于治愈组(P型、病程的患者局部组织中cxcR4、IL-22蛋白阳性表达率及mRNA相对表达量差异无统计学意义(P>0.05);不同脓肿大小、愈合时间的患者局部组织中cxcR4、IL-22表达情况比较,差异存在统计学意义(PcxcR4、IL-22蛋白阳性表达率、mRNA相对表达量与脓肿大小、愈合时间呈正相关(PcxcR4、IL-22蛋白及mRNA表达与术后转归显著相关(PcxcR4蛋白、cxcR4 mRNA、IL-22蛋白、IL-22 mRNA联合预测术后转归的曲线下面积(AUC)为0.973(95%CI0.916~0.996),敏感度为88.46%,特异度为95.38%,预测价值显著优于各指标单独预测(PcxcR4、IL-22蛋白及mRNA表达与脓肿大小、愈合时间呈正相关,联合检测可作为预测术后转归的重要手段。

关键词：肛周脓肿 CXC型趋化因子受体4 白细胞介素-22 临床病理因素术后转归

混合痔术后患者血清cxcR4、IL-8、IL-22水平与创面愈合及疼痛程度的相关性

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临床误诊误治 2022年第11期35卷 69-72页

作者：徐文轩张天鹏任新荣张瑞韩福谦吴吉海保定市第四中心医院肛肠外科河北唐县072350 石家庄市中医院肛肠外科石家庄050051 唐县实验中学医务室河北唐县072350

目的探讨混合痔术后患者血清CXC型趋化因子受体4(cxcR4)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-22水平与创面愈合及疼痛程度的相关性。方法选取2019年9月—2020年3月收治的混合痔120例,均行手术治疗,根据术后创面愈合情况分为愈合组70例与未愈合组5... 详细信息

目的探讨混合痔术后患者血清CXC型趋化因子受体4(cxcR4)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-22水平与创面愈合及疼痛程度的相关性。方法选取2019年9月—2020年3月收治的混合痔120例,均行手术治疗,根据术后创面愈合情况分为愈合组70例与未愈合组50例。比较2组血清cxcR4、IL-8、IL-22水平,以血清cxcR4、IL-8、IL-22均值为界,将120例分为高水平组与低水平组,比较不同血清cxcR4、IL-8、IL-22水平患者疼痛、水肿程度评分,分析血清cxcR4、IL-8、IL-22水平与疼痛、水肿及术后创面愈合情况的相关性,并评价其对术后创面愈合情况的预测价值。结果愈合组血清cxcR4、IL-8、IL-22水平均低于未愈合组(PcxcR4、IL-8、IL-22高水平患者疼痛、水肿程度评分均高于低水平患者(PcxcR4、IL-8、IL-22水平与疼痛、水肿程度呈正相关(PcxcR4、IL-8、IL-22与混合痔术后创面愈合情况相关(PcxcR4、IL-8、IL-22水平联合预测混合痔术后患者创面愈合情况的价值较高。结论血清cxcR4、IL-8、IL-22水平与混合痔术后患者疼痛程度呈正相关,联合检测对术后创面愈合情况预测价值较高。

关键词：混合痔创面愈合术后疼痛 CXC型趋化因子受体4 白细胞介素-8 白细胞介素-22

PAR-1激活对小鼠内皮祖细胞cxcR4 mRNA表达及细胞增殖与迁移的影响

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重庆医学 2013年第33期42卷 4056-4058,4061页

作者：代静澜潘波古平牟海刚白家驷解放军第三二四医院心血管内科重庆400020 第三军医大学西南医院全军肝病中心实验室重庆400038

目的研究蛋白酶激活受体-1(PAR-1)活化后对小鼠内皮祖细胞(EPCs)CXC型趋化因子受体4(cxcR4)mRNA表达及细胞增殖、迁移的影响。方法分离鉴定小鼠EPCs,分别以不同浓度PAR-1激活剂SFLLRN加入培养的EPCs中,以PAR-1小干扰RNA(siRNA)转染EPCs... 详细信息

目的研究蛋白酶激活受体-1(PAR-1)活化后对小鼠内皮祖细胞(EPCs)CXC型趋化因子受体4(cxcR4)mRNA表达及细胞增殖、迁移的影响。方法分离鉴定小鼠EPCs,分别以不同浓度PAR-1激活剂SFLLRN加入培养的EPCs中,以PAR-1小干扰RNA(siRNA)转染EPCs,并设立空白对照组。采用荧光定量实时聚合酶链反应(RT-PCR)分析各组细胞PAR-1、cxcR4mRNA表达;MTT法检测各组EPCs增殖情况;Transwell小室共培养分析各组EPCs的迁移能力。结果 SFLLRN激活组EPCs增殖率、迁移率及PAR-1、cxcR4mRNA表达均较空白对照组、PAR-1特异siRNA转染组增高,差异有统计学意义(PcxcR4mRNA与PAR-1mRNA表达呈明显正相关(r=0.991)。结论 PAR-1可能通过促使cxcR4的表达增加,从而促进EPCs的增殖和迁移。

关键词：内皮祖细胞蛋白酶激活受体-1 CXC型趋化因子受体4 细胞增殖迁移

蛋白酶激活受体1活化对小鼠内皮祖细胞增殖和迁移的影响

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中国药房 2013年第37期24卷 3465-3467页

作者：代静澜古平潘波牟海刚解放军324医院心内科重庆400020

目的:研究蛋白酶激活受体1(PAR-1)活化对小鼠内皮祖细胞(EPCs)增殖和迁移的影响,及CXC型趋化因子受体4(cxcR4)的作用。方法:取对数生长期的小鼠EPCs,加入PAR-1激活剂SFLLRN(50μmol/L)进行活化,再加入cxcR4拮抗药AMD3100使后者终浓度分... 详细信息

目的:研究蛋白酶激活受体1(PAR-1)活化对小鼠内皮祖细胞(EPCs)增殖和迁移的影响,及CXC型趋化因子受体4(cxcR4)的作用。方法:取对数生长期的小鼠EPCs,加入PAR-1激活剂SFLLRN(50μmol/L)进行活化,再加入cxcR4拮抗药AMD3100使后者终浓度分别为0、50、100、200 nmol/L(即b、c、d、e组);另设不活化、不加AMD3100的为空白对照(即a组)进行比较。采用荧光定量实时聚合酶链式反应法检测各组细胞中cxcR4 mRNA表达水平,Transwell小室共培养分析EPCs的迁移能力,MTT法检测各组细胞作用24、48、72、96 h后的EPCs增殖情况。结果:与a组比较,b组EPCs中cxcR4 mRNA表达水平和细胞迁移能力均明显增加(PcxcR4 mRNA表达水平明显降低(PcxcR4表达的上调有关。

关键词：蛋白酶激活受体1 CXC型趋化因子受体4 小鼠内皮祖细胞增殖迁移

沉默cxcR4基因对胃癌细胞增殖和侵袭能力的影响

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江苏医药 2018年第9期44卷 989-992页

作者：陈建荣朱光辉上海市奉贤区中心医院普外科 201499 上海市公共卫生临床中心普外科

目的探讨沉默CXC型趋化因子受体4(cxcR4)基因对胃癌细胞增殖、侵袭能力的影响。方法培养人胃癌细胞株MKN45,将细胞分为三组:空白组不转染质粒,对照组转染含无义质粒的腺病毒载体,观察组转染含靶向cxcR4-siRNA的腺病毒载体。RT-PCR检测CX... 详细信息

目的探讨沉默CXC型趋化因子受体4(cxcR4)基因对胃癌细胞增殖、侵袭能力的影响。方法培养人胃癌细胞株MKN45,将细胞分为三组:空白组不转染质粒,对照组转染含无义质粒的腺病毒载体,观察组转染含靶向cxcR4-siRNA的腺病毒载体。RT-PCR检测cxcR4mRNA的表达,MTT法检测胃癌细胞增殖情况,Transwell小室检测细胞侵袭能力。结果与观察组相比,空白组和对照组cxcR4 mRNA表达较高(PcxcR4基因能够抑制胃癌细胞的增殖及侵袭能力,cxcR4可能与胃癌的发生、发展有关。

关键词： CXC型趋化因子受体4 胃癌