检索结果-南通市图书馆

作者：任庆杰宁夏医科大学

学位级别：硕士

手足口病（Hand-foot-mouthDisease,HFMD）是婴幼儿时期常见的传染病，以发热和手足口部出现疱疹为主要特征，轻者可以自愈，重者可合并脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿等，甚至死亡。1957年首例HFMD在多伦多被报道，第2年从HFMD患儿标本中... 详细信息

手足口病（Hand-foot-mouthDisease,HFMD）是婴幼儿时期常见的传染病，以发热和手足口部出现疱疹为主要特征，轻者可以自愈，重者可合并脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿等，甚至死亡。1957年首例HFMD在多伦多被报道，第2年从HFMD患儿标本中分离出cva16病毒，1972年，美国加利福尼亚州爆发的HFMD疫情，分离出了EV71病毒。自此以来，世界范围内每年都会发生该病的流行，常以大范围散发、局部爆发的形式存在，发病率和死亡人数逐年攀升。我国1981年自上海首次发现HFMD病例[1,2]，HFMD在全国范围内迅速蔓延，其中天津于1983年、1986年两次发生HFMD爆发流行，1998年中国台湾省爆发的HFMD共监测到129106病例，死亡78例，2011年全国累计报告手足口病病例1496048例，其中重症17775例，死亡467人。据统计每隔2～3年就有一次大流行，每年的感染病例在100万以上[3]。2008年5月2日卫生部将HFMD纳入丙类法定传染病[4]，HFMD已成为危害我国社会安全的重大公共卫生问题。引起HFMD的病原体有20多种，cva16和EV71是主要的病原体。EV71感染常常并发病毒性脑膜炎、脑炎、肺水肿、肺出血等严重并发症，可导致婴幼儿的快速死亡，故对于EV71的相关报道较多。且据往年的资料显示，EV71在中国大部分地区的重症发病率大于cva16。因此，中国对于HFMD的研究主要集中于EV71，包括药物及疫苗的研究。相对EV71而言，cva16所致的HFMD症状较温和，且较少发生并发症，在以往的研究中常作为HFMD的辅助检测项目。但近年有报道，cva16可能与心肌炎、难治性休克等致死性并发症相关。在中国近年的HFMD流行中，cva16的发病率有升高的趋势，在某些地区甚至超过EV71成为优势血清型。从发病时间和地区来看，形成cva16和EV71交替或混合共流行的局面。且在临床中二者的感染不易区分。因此，加强对我国不同地区cva16的病毒分离鉴定、致病机制及疫苗研究对防控HFMD具有重要意义。目的分离鉴定我国不同地区引起HFMD流行的柯萨奇病毒A组16型（CoxsackievirusA16,cva16）病毒株，建立流行株感染乳鼠动物模型，为深入探索cva16病毒致病机制，以加速预防疫苗研制、药物筛选进程奠定基础。方法（1）从我国北京、天津、山东、福建等地收集147份HFMD临床样本，用Vero细胞分离病毒，并进行RT-PCR鉴定，对cva16的基因及毒力特点做出分析;（2）将cva16分离株经过蚀斑纯化、乳鼠适应后，获得一株能致死11日龄C57乳鼠的cva16毒株，命名为TS10/08（GenBankJX068829）。随后将TS10/08感染11日龄C57乳鼠，观察并记录感染乳鼠体重变化、临床得分及死亡率变化，并通过实时定量RT-PCR测定脑、骨骼肌、肺、心肌的病毒载量，检测组织病理、炎症分子变化，建立cva16感染乳鼠模型。结果（1）从我国不同地区来源的147份HFMD临床样本中，成功分离出16株cva16、20株EV71、5株cva16和EV71混合感染株，测定cva16滴度是10-5～10-9，进一步测定7株cva16的全基因组序列，并提交至GenBank，基于VP1核苷酸序列构建进化树，结果显示全部分离株都属于C1亚型，均为我国主要流行株;（2）将TS10/08cva16病毒株腹腔注射感染1～14日龄C57乳鼠，结果显示，该TS10/08cva16病毒株可致死11日龄内C57乳鼠，测定病毒毒力为50LD50/mL。对TS10/08cva16感染乳鼠测定病毒载量，显示感染后骨骼肌中病毒载量持续高于心肌、肺、脑中，而心肌、肺、脑中病毒载量差别不大。6天发病高峰时做病理检测，发现骨骼肌、心肌、脑、肺中都有淋巴细胞浸润，但骨骼肌中最为严重，且cva16病毒感染期间MCP-1，MIP-1alpha，CSF3和MIP-1beta炎性分子显著升高，推测炎性分子在cva16感染HFMD中发挥着重要作用。结论从147份HFMD临床样本中分离得到了16株cva16流行病毒株，并完成了7株全基因组序列测定和13株VP1序列测定，阐明了cva16基因的特征;筛选出一株乳鼠适应株TS10/08，建立了cva16感染乳鼠模型，为进一步深入阐明免疫致病机制、研发预防疫苗和治疗药物奠定了基础。

关键词：手足口病 cva16 C57乳鼠感染模型

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柯萨奇病毒A16型3AB蛋白与宿主相互作用蛋白的筛选与鉴定

柯萨奇病毒A16型3AB蛋白与宿主相互作用蛋白的筛选与鉴定

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作者：张成昆明理工大学

学位级别：硕士

柯萨奇病毒 A 组 16 型(Coxsackievirus A16,cva16)是引起手足口病(hand,footand mouth disease,HFMD)的主要病原体之一。主要感染5岁以下婴幼儿,症状主要有手、足、口腔等部位出现疱疹和斑丘疹,个别病例会出现无菌性脑膜炎、脑炎和心... 详细信息

柯萨奇病毒 A 组 16 型(Coxsackievirus A16,cva16)是引起手足口病(hand,footand mouth disease,HFMD)的主要病原体之一。主要感染5岁以下婴幼儿,症状主要有手、足、口腔等部位出现疱疹和斑丘疹,个别病例会出现无菌性脑膜炎、脑炎和心肌炎等。cva16的基因组RNA编码一个开放阅读框(OpenReadingFrame,ORF),分P1、P2和P3三个区域,P2编码非结构蛋白2A、2B和2C,P3区编码非结构蛋白3A、3B、3C和3D。病毒的非结构蛋白在病毒感染宿主细胞过程中发挥多种作用。本文采用酵母双杂交技术来筛选和3A与3B的前体蛋白3AB互作的宿主蛋白,以进一步了解3AB蛋白的功能和在cva16感染宿主细胞过程中发挥的作用。本研究工作包括两部分:1、酵母双杂交筛选与3AB互作的宿主蛋白分别以实验室构建并保存的 pMD18-T-F4、pMD18-T-F5,pMD18-T-F6,pMD18-T-F7为模板扩增2A、2B、2C、3AB、3C、3D基因片段,将六个基因构建到酵母诱饵载体pGBKT7-BD上。重组诱饵表达载体电转化至Y2HGold酵母,筛选、鉴定阳性克隆。检测诱饵蛋白的细胞毒性作用,Western blot分析诱饵蛋白在酵母中是否表达,然后检测其转录激活作用。确定诱饵蛋白正常表达且没有毒性和自激活作用后后,进行酵母双杂交筛选。双杂交后的二倍体结合子涂布DDO/X/A平板,从该平板上挑取蓝色酵母菌落接种到QDO/X/A平板,从蓝色菌落拯救质粒,转化至DH5α,分别涂布Kan+、Amp+抗性平板,随机提取单菌落质粒,鉴定,测序。诱饵质粒与筛选到的文库质粒共转化Y2HGold酵母进行回复杂交验证,涂布QDO/X/A平板,提取蓝色菌落质粒,测序,Blast比对后,确定一种与3AB互作的靶蛋白:Acyl-CoA binding domain containing 3(ACBD3)。2、Co-IP验证3AB与靶蛋白ACBD3相互作用构建诱饵蛋白3AB与靶蛋白ACBD3的真核表达载体,pCDNA3.1-3AB-2×Flag、pCDNA3.1-ACBD3-2×HA,分别瞬时转染 HEK293T 细胞,Western blot 检测到 3AB 和ACBD3 在 HEK293T 细胞中均表达。pCDNA3.1-3AB-2×Flag 和 pCDNA3.1-ACBD3-2×HA共转染HEK293T细胞,免疫共沉淀验证了 3AB和ACBD3在HEK293T细胞中有相互作用。本论文采用酵母双杂交技术筛选到一个与3AB互作的靶蛋白ACBD3,回复验证正确。检测到两个蛋白在HEK293T细胞中均表达,通过Co-IP实验证明3AB与ACBD3在HEK293T细胞中有相互作用,为进一步研究3AB蛋白的功能以及ACBD3在cva16感染过程中发挥哪些作用奠定了基础。

关键词： cva16 3AB 酵母双杂交 ACBD3

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A组肠道病毒多重Real-Time PCR和RT-LAMP分子诊断体系研究

A组肠道病毒多重Real-Time PCR和RT-LAMP分子诊断体系研究

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作者：王敏泰山医学院

学位级别：硕士

背景手足口病是一种由人肠道病毒(Human enterovirus,HEV)引起的,可引起全球范围流行的儿童常见肠道传染病。2008年,手足口病被我国列为丙类传染病之首。目前,引起手足口病的病原体主要为人肠道病毒71型(Human enterovirus 71,EV71),柯... 详细信息

背景手足口病是一种由人肠道病毒(Human enterovirus,HEV)引起的,可引起全球范围流行的儿童常见肠道传染病。2008年,手足口病被我国列为丙类传染病之首。目前,引起手足口病的病原体主要为人肠道病毒71型(Human enterovirus 71,EV71),柯萨奇病毒A组16型(Coxsackie virus A group 16,cva16),柯萨奇病毒A组6型(Coxsackie virus A group 6,cva6)和柯萨奇病毒A组10型(Coxsackie virus A group10,cva10)。除EV71以外,其它型别均没有有效的疫苗和诊疗手段。因此,建立一种快速、简易、灵敏和特异的实验室检测方法对于手足口病临床确诊和病原体分型,提供精确治疗,防止疫情扩散等具有重要意义。本研究课题拟采用多重Real-Time PCR技术和环介导等温核酸扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)对临床样本进行快速检测。目的本课题拟建立并优化基于TaqMan探针的多重荧光定量RT-PCR方法和RT-LAMP方法,用以检测EV71、cva16、cva6、cva10等肠道病毒。研究方法1.引物合成及目的片段获取从GenBank数据库中下载EV71、cva16、cva6及cva10的VP1基因,在保守区内设计引物及探针,应用各基因的VP1鉴定引物扩增目的片段。2标准品的制备2.1多重real-time PCR标准品的制备回收纯化目的片段,并连接至T载体,转化至感受态细胞,挑取阳性克隆扩增并提取质粒,10倍梯度稀释后制备标准品。2.2 RT-LAMP标准品的制备回收纯化目的片段,并连接至T载体,转化至感受态细胞,挑取阳性克隆扩增并提取质粒,经体外转录为RNA,纯化后10倍梯度稀释后制备为标准品。3反应体系的优化3.1多重real-time PCR反应体系的优化对于EV71,cva16,cva6,cva10等4种肠道病毒的反应温度、引物及探针浓度等进行优化,探索最佳反应条件。3.2 RT-LAMP反应体系的优化对于肠道病毒cva6及cva16 RT-LAMP反应中的甜菜碱浓度,dNTP浓度,Mg浓度,SYBR Green I浓度,钙黄绿素浓度及温度等条件进行优化,确定最佳RT-LAMP反应参数。4多重real-time PCR和RT-LAMP两种检测方法的特异性、敏感性和重复性的验证应用设计好的引物及探针对本实验室分离到的肠道病毒各型别分别检测,验证其特异性;应用制备好的标准品对各型别分别制备标准曲线,再次对各型别病毒检测其灵敏性及重复性,应用SPSS软件评估其灵敏性及重复性。5临床样本检测5.1多重real-time PCR检测临床样本使用本实验室建立的多重荧光定量PCR检测体系,对采集的临床样本进行检测。临床样本采用Trizol法提取RNA,经反转录获得cDNA,分别依次进行单重荧光定量PCR、多重荧光定量PCR及肠道病毒通用荧光定量PCR检测,并对阳性样本进行一代测序以验证多重荧光定量PCR检测结果的正确性。5.2 RT-LAMP检测临床样本应用本实验室建立的cva6及cva16的RT-LAMP检测体系,对收集到的97份临床样本分别进行检测。临床样本采用Trizol法提取RNA,分别进行RT-LAMP检测及普通PCR检测,并对阳性样本进行一代测序以验证RT-LAMP检测结果的正确性。结果1.本研究建立的多重荧光定量PCR,引物及探针仅在相应模板的孔道出现扩增曲线,说明本研究设计的引物及探针特异性良好。灵敏性检测结果显示,对于EV71、cva16、cva6和cva10的检测限分别在3×10 copies/μl、5×10 copies/μl、4×10copies/μl和4×10 copies/μl,说明本实验设计的引物及探针的灵敏性很高。对临床样本检测结果进行分析发现,肠道病毒通用的荧光定量PCR检测阳性样本数为73,单重荧光定量PCR的阳性样本数为82,多重荧光定量PCR检测的阳性样本为76。多重荧光定量PCR检测阳性样本经一代测序,均为相应的肠道病毒的型别。2.本研究对cva6和cva16分别建立了RT-LAMP的检测体系。该检测体系仅在相应的反应通道出现了扩增曲线,而在其他肠道病毒的反应孔道没有出现扩增曲线,说明其特异性高。对于cva6及cva16的检测极限分别可达2.0×10 copies/μl和3.0×10 copies/μl,说明其灵敏性较高。在扩增前加入钙黄绿素染料作为反应指示剂,阳性结果呈现由肉眼可见的黄色变为绿色,便于观察。通过对97份临床样本分别应用RT-LAMP与RT-PCR进行检测,RT-LAMP检测结果为97份临床样本中49份cva6阳性

关键词： EV71 cva16 cva10 cva6 多重荧光定量PCR 环介导等温核酸扩增技术

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太原市2010-2021年手足口病流行病学及柯萨奇病毒A16型基因特征的研究

太原市2010-2021年手足口病流行病学及柯萨奇病毒A16型基因特征的...

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作者：曹紫君山西医科大学

学位级别：硕士

目的:太原市于2010年建立了HFMD监测系统,为了解有关HFMD流行病学特征以及柯萨奇病毒A16(Coxsackievirus A16,cva16)的遗传特征,我们研究了2010-2021年中国山西省太原市HFMD的流行病学和cva16的遗传特征。通过研究,我们可以了解太原市H... 详细信息

目的:太原市于2010年建立了HFMD监测系统,为了解有关HFMD流行病学特征以及柯萨奇病毒A16(Coxsackievirus A16,cva16)的遗传特征,我们研究了2010-2021年中国山西省太原市HFMD的流行病学和cva16的遗传特征。通过研究,我们可以了解太原市HFMD的流行情况,增加全球范围内cva16的可用遗传资源,为HFMD的预防、控制及疫苗研发提供科学依据。方法:1.太原市不同区县的10家医院采集发病后3天内临床诊断的HFMD病例,每个月至少采集5份样本,样本类型为咽拭子或粪便,按照生物安全管理条例由各区县疾病预防控制中心(Center for Disease Control and Prevention,CDC)将样本送至太原市CDC微生物检验科。2010-2021年共采集6641份样本,送往太原市CDC微生物检验科进行肠道病毒核酸检测。2010-2021年太原市HFMD流行病学资料来源于中国疾病预防控制信息系统,使用Excel、SPSS软件进行统计分析。2.对收集的样本进行肠道病毒RNA提取,使用三通道实时荧光定量PCR肠道病毒检测试剂盒进行核酸检测,对cva16病毒核酸阳性的样本,扩增VP1基因全长序列并进行测序。3.对测序所获得的核苷酸序列使用Sequencher(5.4.6)软件进行拼接和比对;使用Bio Edit(7.2.5)软件对核苷酸和氨基酸的同源性进行分析。采用MEGA(11.0.11)软件对太原市cva16毒株的VP1序列与国内外参考毒株序列进行比对分析,构建系统发育树采用邻接法(neighbor-joining),分析cva16的基因特征。结果:1.2010年1月1日至2021年12月31日,太原市共报告HFMD 71158例。HFMD的年平均发病率为123.69例/10万人(20.68-219.25/10万人)。大多数HFMD病例发生在1至5岁年龄组84.42%(60075/71158)。男性HFMD的发病率(144.41/10万人)明显高于女性(101.20/10万人)(χ=22188.249,P16年(包括)之前的高峰在6月,到2017年以后转移至7月。在新冠肺炎流行期间,仅在2020年10月至12月出现HFMD疫情高峰,占全年病例的74.33%。3.6641份样本中共检测到4236份EV阳性样本,其中EV-A71 988份(23.32%)、cva16 1488份(35.13%)、其他肠道病毒1760份(41.55%)。4.太原市cva16毒株属于B基因型中的B1基因亚型,并处于两个不同的进化分支,分别为B1a、B1b。在所有毒株中,184株为B1b,38株为B1a。184株B1b毒株主要处于两个不同的传播链,一个流行于2012年至2019年,另一个流行在2016年至2021年,而38株B1a毒株在2010年至2015年和2019年至2021年流行。5.太原市cva16核苷酸同源性为86.5%-100%,氨基酸同源性为96.9%-100%;太原市cva16毒株与原型株(G10/RSA/1951)在核苷酸和氨基酸序列上的同源性分别为74.2-77.2%和90.9-92.2%。184株B1b cva16在核苷酸和氨基酸序列上同源性分别为90.6-99.8%和97.9-100%。38株B1a cva16毒株在核苷酸和氨基酸序列上分别具有90.5-99.8%和97.6-100%的同源性。结论:太原市12年(2010-2021年)HFMD病例监测数据显示,HFMD感染人群中,男性患病人数明显高于女性,1-5岁的儿童占大多数。HFMD病例全年均有报告,但呈明显的季节性,高发病区主要在小店区、万柏林区、杏花岭区。根据太原市HFMD的流行特征,需针对高危地区,在高发时间前提前做好预防工作,减少HFMD的流行。HFMD的病原体谱发生了一定程度的变化,由EV-A71引起的HFMD病例数量逐渐减少;但是,cva16仍然流行,并已成为太原市引起HFMD的最重要病原体之一。在太原市发现的所有cva16毒株都属于B基因型,B1亚基因型,分属于两个进化支B1a和B1b。因此实验室应扩大肠道病毒病原型别监测范围,并有针对性的进行病原检测,为太原市HFMD防治工作提供科学依据。

关键词：手足口病流行特征 cva16 基因特征 VP1

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实时荧光定量PCR在手足口病肠道病毒快速检测中的应用分析

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2023年第6期 50-53页

作者：赵慧刘进白艳波富志新白晓玲赤峰市疾病预防控制中心内蒙古赤峰024000 赤峰市卫生健康委员会内蒙古赤峰024000

分析实时荧光定量PCR在手足口病肠道病毒快速检测中的应用效果。方法选取本市各旗县区2022年01月-2022年12月间174例手足口病(轻型)患者作为观察对象,均予以实时荧光定量PCR检测(31份肛拭子,143份咽拭子),以RT-PCR法为参照标准,分析应... 详细信息

分析实时荧光定量PCR在手足口病肠道病毒快速检测中的应用效果。方法选取本市各旗县区2022年01月-2022年12月间174例手足口病(轻型)患者作为观察对象,均予以实时荧光定量PCR检测(31份肛拭子,143份咽拭子),以RT-PCR法为参照标准,分析应用效果。结果 174例患者中,EV通用阳性81份,阳性率46.55%,其中cva16分型阳性2份,阳性率2.47%,cva6分型阳性76份,阳性率93.83%,cva10、EV71分型肠道病毒未检出;实时荧光定量PCR阳性检出符合率与RT-PCR法相同,均为100.00%(P>0.05)。结论实时荧光定量PCR检测应用价值较高,在手足口病肠道病毒快速检测中,灵敏度高,可推广。

关键词：实时荧光定量PCR 手足口病肠道病毒 EV cva16 cva6 符合率

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盐城市2013年手足口病病原学特征分析

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交通医学 2014年第3期28卷 289-290,296页

作者：王瑶陈国清邵荣标许晓庆盐城市疾病预防控制中心江苏224000

目的:对盐城地区2013年手足口病患儿及其临床重症病例进行病原学特征分析。方法:采集手足口病患儿咽、肛拭子,用肠道病毒实时荧光RT-PCR,对其病毒核酸进行肠道病毒检测定型。结果:491例(重症26例)患儿采集咽、肛拭子标本中,共检出肠道... 详细信息

目的:对盐城地区2013年手足口病患儿及其临床重症病例进行病原学特征分析。方法:采集手足口病患儿咽、肛拭子,用肠道病毒实时荧光RT-PCR,对其病毒核酸进行肠道病毒检测定型。结果:491例(重症26例)患儿采集咽、肛拭子标本中,共检出肠道病毒核酸阳性193例(39.31%)中,EV71型35例(18.13%);cva16型35例(18.13%),cva6型96例(49.74%),其他未分型27例(13.99%)。临床重症病例14例中,EV71型3例,cva16型0例,cva6型9例,未分型2例,cva6与EV71、cva16三者发病比较,差异有统计学意义(χ2=8.0,Pcva16型转变为cva6型,它是引起重症病例的主要病原体,也是区域性手足口病的重要病原。

关键词：手足口病实时荧光逆转录聚合酶链反应血清型肠道病毒感染 EV71 cva16 cva6 儿童

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2010～2012年上海市长宁区北新泾地区手足口病聚集性疫情特征分析

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首都公共卫生 2014年第2期8卷 65-68页

作者：陈强林晶李颖卫鹭庄建林上海市长宁区北新泾街道社区卫生服务中心 200050 上海市长宁区疾病预防控制中心

目的对上海市长宁区北新泾地区2010～ 2012年手足口病聚集性疫情特征进行分析,为有效的预防措施和控制方法提供参考.方法对2010～2012年北新泾地区的手足口病聚集性疫情的流行特征、处置情况、病原学检测结果进行分析.结果 2010 ～201... 详细信息

目的对上海市长宁区北新泾地区2010～ 2012年手足口病聚集性疫情特征进行分析,为有效的预防措施和控制方法提供参考.方法对2010～2012年北新泾地区的手足口病聚集性疫情的流行特征、处置情况、病原学检测结果进行分析.结果 2010 ～2012年北新泾地区共发生35起聚集性事件,包括1起暴发疫情和34起聚集性疫情,涉及病例占该地区报告病例的25.43％.发病高峰时间多在3～5月.所有疫情均进行了病原学检测,其中29起（83.69％）检出病毒阳性.以cva16和EV71阳性为主.结论 2010 ～2012年北新泾地区聚集性疫情中的病毒阳性检出率较高,cva16和EV71是主要病毒型别.3～5月是发病高峰,应加强对流动人口聚居区手足口病防控工作.

关键词：手足口病聚集性疫情 EV71 cva16

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2010～2012年北京市顺义区手足口病病原学检测结果分析

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首都公共卫生 2013年第5期7卷 205-208页

作者：李长青张文增石玮张松建冀国强史继新北京市顺义区疾病预防控制中心 101300

目的通过对2010～2012年北京市顺义区手足口病（Hand-foot-and-mouth disease,HMFD）实验室检测结果分析,了解顺义区手足口病病原学特征,为手足口病防控工作提供科学依据.方法对2010～2012年顺义区684例临床诊断为手足口病患者标本,... 详细信息

目的通过对2010～2012年北京市顺义区手足口病（Hand-foot-and-mouth disease,HMFD）实验室检测结果分析,了解顺义区手足口病病原学特征,为手足口病防控工作提供科学依据.方法对2010～2012年顺义区684例临床诊断为手足口病患者标本,应用实时荧光定量RT-PCR法检测标本中的肠道病毒71型（EV71）、柯萨奇病毒A组16型（cva16）、非EV71和cva16的其它肠道病毒（EV）特异性核酸.结果 684例HFMD患者标本中,肠道病毒阳性率为47.37％（324/684）.病原谱构成以cva16型为主,占55.56％（180/324）,其次为EV71占32.41％（105/324）,其他肠道病毒占12.03％（39/324）；4～7月为HFMD检出高峰期；0～5岁为高风险年龄组；性别比1.49∶1,男性阳性率略高于女性,但差异无统计学意义（x2 =0.163,P＞0.05）；散居病例阳性检出率较高.结论 2010 ～2012年顺义区HFMD病例病毒阳性检出率较高,cva16是优势病毒型别；每年春夏季节,应加强对流动人口聚居区5岁以下儿童的手足口病防控工作.

关键词：手足口病荧光定量RT-PCR EV71 cva16

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柯萨奇A组16型对不同细胞的敏感性研究

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实验动物科学 2018年第6期35卷 57-61页

作者：王永菲于伟朱晓伟内蒙古医科大学实验动物中心呼和浩特010110 辽宁省疾病预防控制中心沈阳110005

目的细胞是进行病毒分离时常被选用的基质,为了分离肠道病毒cva16型,我们选取了两种细胞,从中筛选出肠道病毒cva16型的最敏感细胞。方法将20份样本通过核酸检测确定其中的cva16型阳性样本,通过对比RD、VERO这两种细胞的分离效果来比较... 详细信息

目的细胞是进行病毒分离时常被选用的基质,为了分离肠道病毒cva16型,我们选取了两种细胞,从中筛选出肠道病毒cva16型的最敏感细胞。方法将20份样本通过核酸检测确定其中的cva16型阳性样本,通过对比RD、VERO这两种细胞的分离效果来比较细胞的敏感性。结果核酸检测20份样本中确定9份样本为cva16型,9份样本在RD细胞中分离出6株毒株,在VERO细胞中分离出8株毒株。结论 cva16型对VERO细胞的敏感性高于RD细胞,实验中分离cva16型应首选VERO细胞。

关键词： cva16 病毒分离敏感性

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广东省手足口病感染柯萨奇病毒A组16型病例流行特征分析

广东省手足口病感染柯萨奇病毒A组16型病例流行特征分析

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2017新发传染病研究热点研讨会

作者：孙立梅广东省疾病预防控制中心

目的了解2012-2016年广东省手足口病柯萨奇病毒A组16型(cva16)感染病例流行特征。方法在广东省8个地市的8家哨点医院开展手足口病普通病例cva16感染病原学主动监测,收集广东省基于网络直报的手足口病疫情数据及暴发数据。结合cva16哨点... 详细信息

目的了解2012-2016年广东省手足口病柯萨奇病毒A组16型(cva16)感染病例流行特征。方法在广东省8个地市的8家哨点医院开展手足口病普通病例cva16感染病原学主动监测,收集广东省基于网络直报的手足口病疫情数据及暴发数据。结合cva16哨点主动监测结果和网络直报疫情数据估算手足口病cva16感染发病情况,采用描述流行病学方法对手足口病cva16感染病例发病特征分析。结果⑴广东省手足口病普通病例cva16感染阳性率2012年(25.1%,474/1890)、2014年(27.9%,531/1901)和2016年(26.1%,521/2000)均较高,且差异无统计学意义(X=4.12,P>0.05)。⑵手足口病暴发疫情主要发生在托幼机构,以cva16感染(54.6%,89/163)为主,并主要发生在5月份(43.8%,39/89)和4月份(30.3%,27/89)。⑶2012-2016年仅报告1例cva16感染死亡病例。⑷各年龄组cva16感染手足口病年均估算发病率随年龄(按岁)升高呈下降趋势,高发年龄组依次为1岁组(1943.2/10万)、3岁组(1598.9/10万)、2岁组(1495.1/10万)和4岁组(982.4/10万);各月龄组cva16感染手足口病年均估算发病率随月龄增加呈上升趋势,高发月龄组依次是11月龄(2614.9/10万)、10月龄(2047.6/10万)、8月龄(1044.8/10万)和9月龄(916.2/10万)。⑸各月份cva16感染手足口病年均估算发病率不同,高发月份依次是5月(25.0/10万)、6月(19.9/10万)。结论广东省手足口病cva16感染在各年度流行水平不同;cva16感染水平高时,暴发疫情将增多,且主要发生托幼机构并在5-6月报告;1-4岁儿童是cva16感染手足口病高危人群,8-12月龄是cva16感染手足口病高发月龄。建议cva16疫苗接种对象可从8月龄开始,并至少覆盖至4岁儿童。

关键词： cva16 手足口病流行病学 cva16疫苗

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