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TBX3在ctnnb1突变的肝细胞癌中作用机制研究

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TBX3在CTNNB1突变的肝细胞癌中作用机制研究

作者：钱曼宁扬州大学

学位级别：硕士

研究目的ctnnb1基因(编码β-Catenin)突变是肝细胞癌(HCC)最常见的体细胞遗传事件之一,当β-Catenin被激活后,便可促进与T细胞因子(TCF)家族成员相关的基因表达,其中T-box转录因子3(TBX3)是Wnt/β-Catenin级联反应的靶基因。多项研究表... 详细信息

研究目的ctnnb1基因(编码β-Catenin)突变是肝细胞癌(HCC)最常见的体细胞遗传事件之一,当β-Catenin被激活后,便可促进与T细胞因子(TCF)家族成员相关的基因表达,其中T-box转录因子3(TBX3)是Wnt/β-Catenin级联反应的靶基因。多项研究表明,带有ctnnb1突变的HCC肿瘤分化好,血清AFP(Alpha-fetoprotein)水平低,微血管浸润少,预后也较好,但机制尚不清楚。在本研究中,探讨了 TBX3对ctnnb1突变HCC的调控作用及相关通路,以期为HCC的发病机制和临床用药提供新的治疗靶点依据。研究方法1.数据库分析利用TCGA-LIHC人类HCC数据库,分析TBX3 mRNA的表达水平及与ctnnb1突变和其他常见基因突变之间的相关性;将HCC分为ctnnb1突变组和非ctnnb1突变组,分析TBX3在人HCC中的表达模式;分析人HCC中与TBX3 mRNA表达水平正相关和负相关的基因,并进行KEGG通路富集分析。2.体外实验通过Western blot分析9个人类HCC细胞系和1个肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)细胞系中TBX3蛋白表达水平。在TBX3低表达的细胞系中转染TBX3,通过细胞克隆形成实验检测过表达TBX3产生的作用。3.体内实验3.1采用TBX3 flox/flox小鼠,通过水动力法尾静脉注射技术将c-Met、持续激活型β-catenin(ΔN90-β-Catenin)、Cre重组酶以及SB转座酶质粒共转染至小鼠体内,诱导小鼠形成原位肝细胞肝癌,且肿瘤内敲除TBX3基因。当小鼠出现巨大的腹部肿块并濒临死亡时,对其实施安乐死。取小鼠肝脏肿瘤进行石蜡包埋、切片,采用H&E染色观察组织病理学特征;采用免疫组织化学技术检测Ki67、SOX9、E-Cadherin、HNF4α和Vimentin的表达情况;采用Western blot检测ERK、AKT和STAT3通路蛋白、p-YAPSer127、p-YAPSer397、Lats2、YAP/TAZ、核YAP/TAZ和Hippo通路其他成员包括MST1/2、SAV1、MOB1和p-MOB1的表达水平;采用RT-qPCR检测肝细胞癌标志物AFP和Epcam、代谢途径相关基因的mRNA表达情况,以及YAP/TAZ下游靶基因Ctgf、Cyr61及Notch通路靶基因的mRNA表达情况。3.2采用TBX3 flox/flox小鼠,通过水动力法尾静脉注射技术将c-Met、持续激活型β-catenin(△N90-β-Catenin)、Cre重组酶、SB转座酶质粒以及Lats2质粒共转染至小鼠体内,诱导小鼠形成原位肝细胞肝癌,且肿瘤内敲除TBX3基因同时过表达YAP/TAZ的负调节基因Lats2。当小鼠出现巨大的腹部肿块并濒临死亡时,对其实施安乐死。取小鼠肝脏肿瘤进行石蜡包埋、切片,采用H&E染色观察组织病理学特征;采用免疫组织化学技术检测Ki67、SOX9、E-Cadherin、HNF4α和Vimentin的表达情况;采用 Western blot 检测 p-YAPSer127、p-YAPSer397、Lats2、YAP/TAZ、核 YAP/TAZ、Notch2和SOX9的表达水平;采用RT-qPCR检测Lats2、Ctgf和Cyr61的mRNA表达情况。研究结果1.TBX3在人类HCC中的表达模式1.1 HCC中TBX3的整体表达水平明显低于周围正常肝脏组织;TBX3高表达的HCC主要表现为ctnnb1突变。1.2 TBX3在ctnnb1突变的HCC中高表达,而在非ctnnb1突变的肿瘤中表达下调。1.3与TBX3表达呈正相关的基因主要在代谢途径中高度富集,与TBX3表达呈负相关的基因主要在癌症通路中高度富集。2.TBX3在ctnnb1突变HCC中的作用2.1 TBX3蛋白在有ctnnb1突变的HB细胞株HepG2中显示出最高的表达水平,而在其他9株HCC细胞系中低水平表达。2.2细胞克隆形成实验显示过表达TBX3显著抑制了体外HCC细胞的生长。2.3 c-Met/β-Catenin/Cre(实验组,在肿瘤中敲除了 TBX3 基因)的 TBX3flox/flox小鼠相比于c-Met/β-Catenin/pCMV(对照组)的TBX3flox/flox小鼠,肿瘤生长速度快、小鼠存活时间短、小鼠肝脏重量和肝/体重比增加。2.4 在 c-Met/β-Catenin/Cre(实验组)的 TBX3flox/flox 小鼠肝脏组织中 Ki67 和 SOX9表达增强;AFP和Epcam的mRNA表达显著上调,而代谢通路相关基因Cyp1a1、Cyp1a2和Cyp2e1的mRNA表达显著下调;核蛋白YAP/TAZ水平上调,YAP/TAZ下游靶基因Ctgf、Cyr61及Notch通路靶基因的mRNA表达显著上调。3.TBX3在ctnnb

关键词： HCC TBX3 ctnnb1 YAP/TAZ

鸡ctnnb1和pri-miR-458b SNPs与产蛋性状关联分析

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鸡CTNNB1和pri-miR-458b SNPs与产蛋性状关联分析

作者：宋志方山东农业大学

学位级别：硕士

产蛋性状是由复杂的基因网络调控的数量性状。鸡卵巢卵泡发育受多种基因调控,以ctnnb1为中心的Wnt信号通路和miRNA都可以参与调节卵巢卵泡发育。本课题组前期发现济宁百日鸡140日龄开产前后卵巢ctnnb1和miR-458b-5p差异表达,且表达趋势... 详细信息

产蛋性状是由复杂的基因网络调控的数量性状。鸡卵巢卵泡发育受多种基因调控,以ctnnb1为中心的Wnt信号通路和miRNA都可以参与调节卵巢卵泡发育。本课题组前期发现济宁百日鸡140日龄开产前后卵巢ctnnb1和miR-458b-5p差异表达,且表达趋势相反。并进一步研究发现miR-458b-5p通过靶向ctnnb1抑制体外培养的鸡等级卵泡颗粒细胞的增殖。本研究旨在探究鸡ctnnb1和pri-miR-458b的多态性及其与产蛋性状的关联,以济宁百日鸡为研究材料,通过混池测序寻找ctnnb1和pri-miR-458b的多态位点,再通过PCR产物直接测序的方法进行个体分型,将其与开产日龄、产蛋量进行关联分析,期望从中找到有价值的分子标记。主要研究结果如下:(1)ctnnb1基因5’调控区共检测出10个多态位点,低度多态位点有4个(-1295、-1249、-1154、-660,PIC1、g.8954984、g.8955131、g.8955137、g.8955198),其余位点均呈现低度多态。(2)ctnnb1基因5’调控区-1160、-854、-817、-782位点与产蛋性状显著相关。-1160位点TT型与CC型相比,开产提前3.33天,183周产蛋数多3枚左右,产蛋总数多6枚左右。-1160位点与连锁位点组成的联合基因型显著影响开产日龄和183周产蛋数。-854和-817位点连锁,CA单倍型开产提前3.89天,前期产蛋数增加3.09枚。pri-miR-458b有10个位点与产蛋性状相关,其中的g.8955225、g.8955339、g.8955341、g.8955348、g.8955384、g.8955420六个位点连锁不平衡,它们的联合基因型显著影响后期产蛋数与产蛋总数;优势单倍型AGCGCG型使后期产蛋数增加3.29枚,总产蛋数增加8.08枚。(3)运用AliBaba2.1在线软件对ctnnb1基因5’调控区多态位点进行转录因子预测,发现与产蛋性状关联的4个位点突变前后转录因子均发生了变化。与野生型相比,突变型结合的转录因子种类或增加或减少。-1160位点突变前能与Sp1、Oct-1结合,突变后只能与Sp1结合。-854位点突变后不仅能与Sp1、Egr-1结合,还能与Oct-1、NF-muE1、NF-1结合。-817位点突变前只能和与Sp1结合,突变后能与Sp1、Krox-20结合。-782位点突变后能与EV-ErbA结合。推测这些位点可能通过影响ctnnb1的转录从而影响产蛋性状。此外,甲基化预测发现ctnnb1基因5’调控区存在一个CpG岛,对产蛋性状有显著影响的3个多态位点(-854、-817、-782)位于CpG岛内,表明这些SNPs可能通过改变该区域的甲基化程度从而影响产蛋性状。(4)对pri-miR-458b不同单倍型的二级结构进行预测,发现自由能变化显著,且由于突变造成的碱基错配,其茎环结构的颈部构象发生变化,推测pri-miR-458b突变可能会影响核酸内切酶的识别和剪切,从而降低pre-miR-458b的表达水平,影响成熟miR-458b-5p的表达。综上所述,在ctnnb1基因5’调控区和pri-miR-458b上共发现40个SNPs,有14个多态位点显著影响济宁百日鸡的产蛋性状。ctnnb1基因5’调控区-1296、-1235、-1160和-1154位点连锁,-854和-817位点连锁,连锁位点的各自联合基因型都对开产日龄和183周产蛋数有显著影响。pri-miR-458b有6个位点(g.8955225、g.8955339、g.8955341、g.8955348、g.8955384、g.8955420)处于连锁不平衡,其联合基因型显著影响后期产蛋数与产蛋总数。

关键词：地方鸡 ctnnb1 pri-miR-458b SNPs 产蛋性状

胃肠道肿瘤外周血转移分子标志物筛选及ctnnb1、TGFα mRNA的差异表达

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胃肠道肿瘤外周血转移分子标志物筛选及CTNNB1、TGFα mRNA的差异...

作者：黄素英福建医科大学

学位级别：硕士

[目的]筛选外周血与胃癌转移相关的分子标志物,并探讨胃肠道肿瘤患者ctnnb1、TGFαmRNA的差异表达特征。[方法]1胃癌外周血转移分子标志物筛选随机选取经临床与组织病理确诊为胃癌10例。其中5例转移至肝脏为胃癌合并转移组,另5例为胃癌... 详细信息

[目的]筛选外周血与胃癌转移相关的分子标志物,并探讨胃肠道肿瘤患者ctnnb1、TGFαmRNA的差异表达特征。[方法]1胃癌外周血转移分子标志物筛选随机选取经临床与组织病理确诊为胃癌10例。其中5例转移至肝脏为胃癌合并转移组,另5例为胃癌未合并转移组,按性别、年龄(±2岁)匹配5例健康志愿者,采集5ml血样,每组随机选取2例进行人全基因组表达谱检测。检测结果经Panther system软件筛选出胃癌转移相关差异表达基因。其余样本用于后续实时荧光定量RT-PCR验证芯片结果。2胃肠道肿瘤患者外周血ctnnb1、TGFαmRNA的差异表达随机选取经临床与组织病理确诊胃肠道肿瘤患者126例,问卷调查生活行为相关资料。对照组选择同期在该医院健康体检者65例。每位研究对象采集3ml血样,应用实时荧光定量RT-PCR技术检测ctnnb1、TGFαmRNA的差异表达。统计分析采用SPSS11.5软件完成。[结果]1芯片共筛出157个参与转移的阳性基因,其中65个表达下调基因,92个表达上调基因。选择显著表达下调的ctnnb1和上调的TGFα基因进行实时荧光定量RT-PCR验证, TGFα基因表达与芯片结果吻合而ctnnb1基因未见明显变化。2胃癌与肠癌患者之间及术前与术后之间外周血ctnnb1、TGFαmRNA表达无统计学差异;胃肠道肿瘤患者与健康对照之间外周血ctnnb1、TGFαmRNA表达无统计学差异;胃肠道肿瘤合并淋巴结转移和远处转移与未合并转移患者之间外周血ctnnb1、TGFαmRNA表达无统计学差异。3胃肠道肿瘤外周血ctnnb1、TGFαmRNA表达呈明显偏态分布。女性患者TGFαmRNA表达高于男性(Pctnnb1mRNA表达无性别、年龄差别。4以远处转移为因变量,进入多因素回归方程的自变量为临床分期(X1),优化后的回归方程为:Logit P=-22.084+5.537X1。[结论]1全基因组表达谱芯片共筛出157个阳性基因,其中65个表达下调基因,92个表达上调基因,为寻找新的胃癌转移分子标志物提供了线索。2胃癌与肠癌患者之间以及胃肠道肿瘤合并淋巴结转移和远处转移与否,其外周血ctnnb1、TGFαmRNA的表达差异均无统计学意义,提示上述指标不适合作为肿瘤转移标志物。3女性患者外周血TGFαmRNA表达高于男性,50岁以下的患者外周血TGFαmRNA表达高于50岁以上的患者。4临床分期是影响胃肠道肿瘤转移的最主要因素。

关键词：胃肠道肿瘤转移全基因组表达谱芯片实时荧光定量RT-PCR ctnnb1 TGFα

TP53、ctnnb1、CDKN2A基因改变与福建省HBV感染相关肝细胞癌的关系

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TP53、CTNNB1、CDKN2A基因改变与福建省HBV感染相关肝细胞癌的关系

作者：张馨月福建医科大学

学位级别：硕士

【目的】研究福建省乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)相关肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)中TP53(P53)、ctnnb1及CDKN2A(P16)基因的突变情况、蛋白表达及其与临床病理特征的关系,以期寻找它们是否具有与HBV相关HCC的特征性... 详细信息

【目的】研究福建省乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)相关肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)中TP53(P53)、ctnnb1及CDKN2A(P16)基因的突变情况、蛋白表达及其与临床病理特征的关系,以期寻找它们是否具有与HBV相关HCC的特征性分子诊断位点;研究福建地区HBV相关HCC患者HBV基因型特点,建立本地区HBV相关HCC的流行病学调查资料。在分子生物学水平探讨HBV基因型与HCC的关系,从而为HCC的早期发现、早期诊断和综合治疗奠定基础。【方法】1.对福建省HBV感染相关HCC、癌旁肝组织各130例以及HBV阴性HCC组织30例,通过PCR联合直接测序法检测基因外显子(Exon)序列,包括P53 exon5～8、ctnnb1 exon3、P16 exon 1～3,分析基因异常改变情况及其临床病理学意义。2.免疫组织化学染色法检测p53、β-catenin、p16蛋白在HBV感染相关HC C、癌旁肝组织、HBV阴性的HCC组织中的表达情况,并分析其临床病理学意义。3.运用特异性引物巢式PCR法检测福建省HBV感染相关的HCC中HBV基因分型的情况,分析其流行病学特点,并比较HBV基因型与P53基因突变及表达情况的关系。【结果】1.P53 exon5～8测序结果显示:共检测出52例(17.9%)突变,其中50例在HBV感染相关HCC组织,2例在HBV阴性的HCC组织,癌旁组织未发现突变。HBV感染相关HCC中P53基因突变率(38.4%)高于HBV阴性的HCC组织(6.6%)(P1密码子检测出ATC→AAC突变(1/52)、第244密码子检测出GGC→GGT突变(1/52),其中259密码子突变例数高于其它相关研究报告例数,244密码子突变此前我国未见报道。P53 exon5第132密码子检测出AAG→AAT突变(1/52),P53 exon6、P53 exon8未检测到突变。分析P53 exon7突变与临床病理指标的关系发现中、低分化HCC组织中突变率高于高分化(Pctnnb1 exon3测序结果显示:共检测出11例(3.7%)突变,且均在HBV感染相关HCC组织,癌旁肝组织及HBV阴性的HCC组织未发现突变。ctnnb1 exon3第37密码子发生点突变TCT→TAT的频率最高(9/11)。此外,ctnnb1 exon3第35密码子检测到ATC→AAC突变(2/11)。3.P16 exon 1～3测序结果显示:共检测出2例(0.7%)突变,且均在HBV感染相关HCC组织中,癌旁肝组织及HBV阴性的HCC组织未发现突变。P16 exon1第104密码子发生GGC→TGC突变,P16 exon3第251密码子检测出1例GGG→CGG突变,P16 exon1未检测出到突变。4.PCR扩增法检P16 exon 1～3过程中发现分别有13例(4.4%)、51例(17.5%)、1例(0.3%)出现外显子缺失,P16 exon 1和P16 exon 2在HBV感染相关HCC及HBV阴性HCC组织中的缺失率明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P1%(73/130),明显高于癌旁组织13%(17/130)(P13/30)无明显差异(P>0.05)。p53蛋白表达在HCC复发、脉管癌栓、Edmondson分级之间差异具有统计学意义(P130)明显高于癌旁组织18.4%(24/130)(P14/30)无明显差异(P>0.05)。β-catenin蛋白表达在HCC复发、Edmondson分级、脉管癌栓之间差异具有统计学意义(P16蛋白在HBV相关HCC阳性表达率为49.2%(64/130),明显低于癌旁组织70%(

关键词：肝细胞癌乙型肝炎病毒 P53 ctnnb1 P16 基因型

靶向ctnnb1的短发夹RNA抑制Lovo细胞移植瘤生长的动物实验研究

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中国实用医刊 2010年第21期37卷 1-3页

作者：黄文生王天宝何瑶杨荣萍中山大学附属第一医院外科广州510080 中山大学附属第一医院消化内科广州510080

目的探讨靶向ctnnb1短发夹RNA(shRNA)对人结肠癌Lovo细胞裸鼠移植瘤的生长抑制作用.方法构建靶向ctnnb1的shRNA质粒载体(CTN)和阴性对照质粒(Neg),并将其转入人结肠癌Lovo细胞,分别种植到裸鼠皮下以建立人结肠癌裸鼠移植瘤模型.随后... 详细信息

目的探讨靶向ctnnb1短发夹RNA(shRNA)对人结肠癌Lovo细胞裸鼠移植瘤的生长抑制作用.方法构建靶向ctnnb1的shRNA质粒载体(CTN)和阴性对照质粒(Neg),并将其转入人结肠癌Lovo细胞,分别种植到裸鼠皮下以建立人结肠癌裸鼠移植瘤模型.随后观察监测各组裸鼠的肿瘤生长情况.第8周处死裸鼠并剥离出肿瘤组织,HE染色观察肿瘤细胞的形态,免疫组化方法检测ctnnb1蛋白的表达,TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡情况.结果第8周CTN组裸鼠移植瘤的体积和质量与空白对照组相比均明显缩小(Pctnnb1表达均明显下调,肿瘤细胞凋亡指数均明显升高(Pctnnb1 shRNA能够抑制人结肠癌Lovo细胞裸鼠移植瘤的生长,为结肠癌基因治疗开辟新的思路.

关键词： RNA干扰结肠癌裸鼠 ctnnb1 移植瘤

ctnnb1在食管鳞癌中的表达及其与放疗疗效的关系

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临床和实验医学杂志 2020年第15期19卷 1599-1602页

作者：王炳淑梁荣珍戢楠楠海南医学院第二附属医院病理科海南海口570311

目的检测ctnnb1蛋白在食管鳞癌中的表达,探讨ctnnb1与放疗疗效之间的关系及其临床意义。方法回顾性选取2010年1月至2012年12月海南医学院第二附属医院收治的59例患者,均为不能接受手术的局部晚期患者,经穿刺或诊断性手术诊断为食管鳞癌... 详细信息

目的检测ctnnb1蛋白在食管鳞癌中的表达,探讨ctnnb1与放疗疗效之间的关系及其临床意义。方法回顾性选取2010年1月至2012年12月海南医学院第二附属医院收治的59例患者,均为不能接受手术的局部晚期患者,经穿刺或诊断性手术诊断为食管鳞癌,接受根治性放疗。采用免疫组化二步法检测上述患者食管癌组织中ctnnb1的表达。应用χ~2检验分析ctnnb1表达情况与患者放疗疗效及不同临床病理特征间的关系。结果 59例入组患者均完成放疗,其中放疗有效48例,无效11例,有效率为81.36%。在食管鳞癌组织中,ctnnb1蛋白主要表达在胞质及胞核中。ctnnb1蛋白总体表达水平与患者的性别、年龄、临床疗效、肿瘤病变长度、病理分级以及是否出现淋巴转移无明显相关性。ctnnb1蛋白核表达水平与患者的临床疗效呈负相关关系,与性别、年龄、肿瘤病变长度、病理分级以及是否出现淋巴转移无明显相关性。结论 ctnnb1蛋白在食管鳞癌中的表达与患者放疗之后的临床疗效存在明显的负相关关系,原因可能与食管鳞癌细胞的放射抗性有关,ctnnb1可以作为预测食管鳞癌放疗疗效的指标之一。

关键词：食管鳞癌 ctnnb1 放疗疗效

短发夹RNA沉默ctnnb1基因抑制结肠癌Lovo细胞生长的研究

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中国实用医刊 2010年第19期37卷 3-6页

作者：黄文生何瑶王天宝杨荣萍谭敏中山大学附属第一医院外科广州510080 中山大学附属第一医院消化内科广州510080

目的探讨靶向ctnnb1的shRNA对人结肠癌Lovo细胞的基因下调效应和细胞生长的抑制作用.方法构建靶向ctnnb1的shRNA载体质粒,然后转染入结肠癌Lovo细胞.用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western Blot)方法检测ctnnb1的mRNA和蛋... 详细信息

目的探讨靶向ctnnb1的shRNA对人结肠癌Lovo细胞的基因下调效应和细胞生长的抑制作用.方法构建靶向ctnnb1的shRNA载体质粒,然后转染入结肠癌Lovo细胞.用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western Blot)方法检测ctnnb1的mRNA和蛋白的表达情况.MTT实验评价转染后各组细胞的增殖情况,并用流式细胞仪检测各组细胞的周期分布和凋亡情况.结果靶向ctnnb1的shRNA能够明显下调ctnnb1 mRNA和蛋白质表达(Pctnnb1 shRNA的CTN实验组细胞在转染后呈现随着时间延长而进行性生长抑制的现象.在转染后72 h,CTN组的细胞存活率为45.8%,较空白对照组显著降低.而且该组细胞还显示出明显的G0/G1阻滞和明显增高的凋亡率(Pctnnb1的特异性shRNA对结肠癌Lovo细胞具有下调ctnnb1基因表达,促进细胞凋亡并且显著抑制细胞增殖的效应。

关键词： ctnnb1 结肠癌 RNA干扰 shRNA

ctnnb1基因沉默抑制结肠癌SW480细胞生长的研究

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解剖学研究 2010年第5期32卷 321-323,328页

作者：黄文生何瑶王天宝中山大学附属第一医院外科广东广州510080 中山大学附属第一医院消化内科

目的探讨人结肠癌SW480细胞的ctnnb1基因沉默效应和对细胞生长的抑制作用。方法构建靶向ctnnb1的shRNA载体质粒,然后转染入结肠癌SW480细胞。用RT-PCR和Western Blot方法检测ctnnb1的mRNA和蛋白的表达情况。MTT实验评价转染后各组细胞... 详细信息

目的探讨人结肠癌SW480细胞的ctnnb1基因沉默效应和对细胞生长的抑制作用。方法构建靶向ctnnb1的shRNA载体质粒,然后转染入结肠癌SW480细胞。用RT-PCR和Western Blot方法检测ctnnb1的mRNA和蛋白的表达情况。MTT实验评价转染后各组细胞的增殖情况。结果靶向ctnnb1的shRNA能够明显下调ctnnb1mRNA和蛋白质表达(Pctnnb1shRNA的CTN实验组细胞在转染后呈现随着时间延长而进行性生长抑制的现象。在转染后72h,CTN组的细胞存活率为43.7%,与空白对照组相比有显著性降低。结论靶向ctnnb1的特异性shRNA对结肠癌SW480细胞具有下调ctnnb1基因表达,并显著抑制细胞增殖的效应。

关键词： ctnnb1 结肠癌 RNA干扰 ShRNA

卵巢癌患者ctnnb1、miR-34表达与临床病理特征及预后的关系

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中国妇幼保健 2019年第18期34卷 4325-4328页

作者：张静张红陈正莲熊亮华中科技大学同济医学院附属梨园医院检验科湖北武汉430077 武汉市江岸区妇幼保健院检验科湖北武汉430021 华中科技大学同济医学院附属梨园医院病理科湖北武汉430077

目的检测卵巢癌患者ctnnb1及miR-34的表达情况,探讨二者与临床病理特征及预后的关系。方法收集2013年7月-2015年2月在该院实施手术治疗的58例卵巢癌患者的组织标本为卵巢癌组,同期选取50例良性子宫肌瘤切除患者的卵巢无病变区域组织作... 详细信息

目的检测卵巢癌患者ctnnb1及miR-34的表达情况,探讨二者与临床病理特征及预后的关系。方法收集2013年7月-2015年2月在该院实施手术治疗的58例卵巢癌患者的组织标本为卵巢癌组,同期选取50例良性子宫肌瘤切除患者的卵巢无病变区域组织作为对照组,分别采用免疫组化法检测ctnnb1蛋白表达情况,实时荧光定量PCR法对miR-34表达情况定量分析,探讨卵巢癌ctnnb1、miR-34表达情况与临床病理特征及其预后的关系。结果卵巢癌组中ctnnb1表达量远高于对照组(Pctnnb1、miR-34表达量与FIGO分期、腹水量、卵巢癌组织、组织分化程度、淋巴结转移密切相关(P0. 05);ctnnb1高表达者生存时间与5年内存活率明显低于ctnnb1低表达者(Pctnnb1、miR-34及淋巴结转移和FIGO分期是影响卵巢癌患者预后的危险因素。结论卵巢癌组织中ctnnb1呈高表达,miR-34呈低表达,且二者均与临床病理特征及预后密切相关,推测二者均可作为监测卵巢癌发生发展及评估预后的重要指标。

关键词：卵巢癌 ctnnb1 miR-34 病理特征预后