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ctbn改性双酚A型氰酸酯树脂的性能

材料研究学报 2005年第4期19卷 443-448页

作者：任鹏刚梁国正杨洁颖西北工业大学西北工业大学理学院应用化学系教授西安市710072

为改善氰酸酯树脂的冲击韧性,在双酚A型二氰酸酯(BADCy)树脂中混入了不同含量的端羧基丁腈橡胶(ctbn).用差示扫描量热法(DSC)及红外光谱法(FTIR)对CTNB/BADCy共混体系的反应性研究发现,ctbn能促进BADCy低温下的三嗪环反应,但是使BADCy... 详细信息

为改善氰酸酯树脂的冲击韧性,在双酚A型二氰酸酯(BADCy)树脂中混入了不同含量的端羧基丁腈橡胶(ctbn).用差示扫描量热法(DSC)及红外光谱法(FTIR)对CTNB/BADCy共混体系的反应性研究发现,ctbn能促进BADCy低温下的三嗪环反应,但是使BADCy的后处理温度提高.SEM分析表明,当ctbn的含量(质量分数)大于15%后,有ctbn颗粒从BADCy中析出,形成两相结构,且随着ctbn含量的增大,分散相的粒径增大,在断口处产生的银纹和剪切带使BADCy/ctbn共混体系的韧性提高.当ctbn的含量为25%时体系的冲击强度提高了2.3倍.

关键词：有机高分于材料弹性体增韧 ctbn BADCy

ctbn改性TDE-85环氧树脂体系固化行为的研究

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宇航材料工艺 1991年第1期21卷 26-31页

作者：赵云峰聂嘉阳杨建生华宝家航空航天部703所

本文利用差示扫描量热分析(DSC)、动态力学分析(DMA)和动态介电分析(DDA)等手段研究了 ctbn 改性及未改性的 TDE-85环氧树脂/DDS,BF_3·MEA体系的固化行为。结果表明:在 TDE-85树脂体系中加入10phr ctbn,使体系凝胶时间延长,固化反应表... 详细信息

本文利用差示扫描量热分析(DSC)、动态力学分析(DMA)和动态介电分析(DDA)等手段研究了 ctbn 改性及未改性的 TDE-85环氧树脂/DDS,BF_3·MEA体系的固化行为。结果表明:在 TDE-85树脂体系中加入10phr ctbn,使体系凝胶时间延长,固化反应表现活化能提高,体系反应活性降低,但对其固化过程中的基本规律无明显影响。

关键词：环氧树脂 ctbn DSC DMA DDA

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ctbn含量对环氧胶粘剂性能的影响

化工新型材料 2015年第12期43卷 157-159,162页

作者：张红刘立柱张楠翁凌朱兴松哈尔滨理工大学材料科学与工程学院哈尔滨150040 工程电介质及其应用技术教育部重点实验室哈尔滨150080 黑龙江省科学院技术物理研究所哈尔滨150040

以端羧基丁腈橡胶(ctbn)和环氧树脂E-44为原料,选用二月桂酸二丁基锡为催化剂,制得EP-ctbn接枝预聚物,并以4,4′-二氨基二苯砜为固化剂制得环氧胶粘剂,并将其应用于挠性覆铜板(FCCL)。通过红外光谱和环氧保留率的测定,研究了预聚物制备... 详细信息

以端羧基丁腈橡胶(ctbn)和环氧树脂E-44为原料,选用二月桂酸二丁基锡为催化剂,制得EP-ctbn接枝预聚物,并以4,4′-二氨基二苯砜为固化剂制得环氧胶粘剂,并将其应用于挠性覆铜板(FCCL)。通过红外光谱和环氧保留率的测定,研究了预聚物制备的反应过程;通过SEM、TG和力学性能的测试,探讨了ctbn含量对环氧胶粘剂性能的影响。结果表明:ctbn的端羧基与E-44的羟基发生了酯化反应,在固化过程中橡胶支链从基体中析出而形成均匀孔洞结构;随ctbn含量的增加,环氧胶耐热性提高;当ctbn用量为50%(wt,质量分数,下同)时,FCCL剥离强度达到1.30N/mm、耐折次数为5149次,均达到FCCL行业标准。

关键词： ctbn 环氧树脂E-44 二月桂酸二丁基锡挠性覆铜板性能

Viscoelastic Response of Graphite Platelet and ctbn Reinforced Vinyl Ester Nanocomposites

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Materials Sciences and Applications 2011年第11期2卷 1667-1674页

作者： Brahmananda Pramanik P. Raju Mantena Department of Mechanical Engineering University of Mississippi

Developing stronger, safer and more cost-effective structural materials for the new generation naval ships is the focus of ongoing research at University of Mississippi. The light-weight nanoparticle reinforced glass/carbon polymeric based composites and structural foams for blast, shock and impact mitigation are emphasized in this research. Derakane 510A-40 brominated vinyl ester nanocomposite resin systems are considered to be used in the composite face sheets of sandwich structures with fire-resistant foam core to reduce flammability along with optimal flexural rigidity, vibrational damping and enhanced energy absorption. In this work, the viscoelastic performance of 1.25 and 2.5 weight percent exfoliated graphite nanoplatelet (xGnP) added with 10 weight percent Carboxy Terminated Butadiene Nitrile (ctbn) reinforced brominated vinyl ester nanocomposites are studied. A Dynamic Mechanical Analyzer (DMA) - TA Instruments Model Q800 was used to obtain the viscoelastic properties, modulus (stiffness), creep/stress relaxation, and damping (energy dissipation), of the exfoliated graphite platelet and ctbn reinforced brominated vinyl ester. Effects of frequency (time) on the viscoelastic behavior were investigated by sweeping the frequency over three decades: 0.01, 0.1, 1.0 and 10 Hz, temperature range from 30°C to 15°C at 4°C per minute step rate. Master curves were generated by time-temperature superpositioning (TTS) of the experimental data at 50°C reference temperature. Addition of ctbn in xGnP reinforced brominated vinyl ester composites resulted in greater intrinsic material damping, indicating the possibility of higher energy absorption with the new configuration.

关键词： Nanocomposite ctbn Viscoelastic TTS Material Damping Energy Absorption

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ctbn改性氰酸酯树脂研究

CTBN改性氰酸酯树脂研究

作者：贾丙雷西北工业大学

学位级别：硕士

高性能树脂基复合材料在航空、航天和民用领域都有重要应用，作为一种新型高性能树脂基体，氰酸酯树脂(CE)是目前树脂基复合材料研究领域的重点之一。CE树脂单体和固化树脂独特的化学结构，赋予其优异的综合性能，表现出力学性能高、耐... 详细信息

高性能树脂基复合材料在航空、航天和民用领域都有重要应用，作为一种新型高性能树脂基体，氰酸酯树脂(CE)是目前树脂基复合材料研究领域的重点之一。CE树脂单体和固化树脂独特的化学结构，赋予其优异的综合性能，表现出力学性能高、耐高温、介电性能优、吸水率低的特点，在树脂基复合材料、胶粘剂、电子封装、绝缘功能材料等领域都显示出较大的应用潜力。但与其它热固性树脂一样，氰酸酯树脂也存在脆性的弱点，限制了其应用范围，要使其在高性能复合材料领域中得到更广泛地应用，需要对CE树脂进行增韧改性以克服脆性。本文采用液体端羧基丁腈橡胶(ctbn)对双酚A型氰酸酯树脂(BADCy)和双环戊二烯型氰酸酯树脂(DCPDCE)进行增韧改性研究，主要进行了几个方面的研究工作： 1) 两种氰酸酯树脂改性体系的反应性研究。研究表明ctbn的加入，使氰酸酯树脂中的—OCN基团消失所需的时间缩短，表明ctbn的加入影响了氰酸酯树脂的固化过程，ctbn对氰酸酯树脂的固化反应具有催化作用，改性体系反应程度高于纯氰酸酯树脂反应程度。 2) 对固化树脂性能的研究。对ctbn改性氰酸酯树脂的加工性能、力学性能、热性能、湿热老化性能和介电性能研究结果表明，ctbn可提高固化树脂体系的韧性，但热性能及耐湿热性能有所下降。当ctbn添加量为2wt％时，改性DCPDCE体系综合性能最佳;当ctbn添加量为15wt％时，改性BADCy体系综合性能最佳。虽然介电性能有所下降，但下降幅度不大，基本上能保证氰酸酯树脂优良的介电性能。ctbn增韧改性两种氰酸酯树脂的规律遵从孔洞剪切屈服理论。 3) 对纤维增强复合材料性能的研究。对玻璃纤维和碳纤维增强复合材料的力学性能、湿热性能和电性能研究结果表明ctbn的加入，提高了氰酸酯树脂纤维增强复合材料的力学性能，但是湿热老化性能和介电性能都有小幅下降。

关键词：双环戊二烯型氰酸酯树脂双酚A型氰酸酯树脂 ctbn 增韧改性

形状记忆ctbn/CE嵌段共聚物的制备与性能

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塑料 2014年第3期43卷 78-80页

作者：李振华西京学院陕西西安710123

氰酸酯(CE)树脂的刚性结构致使其本身不具备形状记忆行为,而将含有柔性链段的端羧基液体丁腈橡胶(ctbn)改性CE并形成共聚物后,共聚物体系则具备较好地形状记忆行为。通过力学性能测试、DMA分析和形状记忆行为研究对ctbn/CE共聚物进行了... 详细信息

氰酸酯(CE)树脂的刚性结构致使其本身不具备形状记忆行为,而将含有柔性链段的端羧基液体丁腈橡胶(ctbn)改性CE并形成共聚物后,共聚物体系则具备较好地形状记忆行为。通过力学性能测试、DMA分析和形状记忆行为研究对ctbn/CE共聚物进行了表征,结果表明:随ctbn含量的增加,共聚物的弯曲强度由83 MPa降至48 MPa,且储能模量和玻璃化转变温度(Tg)也逐渐减小,从而实现了共聚物的Tg可控性。形状记忆测试表明随ctbn含量的增加,共聚物的形状记忆性能逐渐提高,回复时间由532 s缩短至90 s。

关键词： CE ctbn 共聚物力学性能形状记忆行为

SiO2/ctbn改性水性环氧树脂的制备及性能研究

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SiO2/CTBN改性水性环氧树脂的制备及性能研究

作者：毛珊珊哈尔滨理工大学

学位级别：硕士

水性环氧树脂作为一种环保型体系,其不仅拥有普通环氧树脂所具备的优良的电绝缘性、粘结性、耐磨性、耐高温性以及耐腐蚀性等,还具有价格便宜、无挥发性有机物、可操作性好等优点,因此越来越受到研究人员的重视和关注,并且在众多领域得... 详细信息

水性环氧树脂作为一种环保型体系,其不仅拥有普通环氧树脂所具备的优良的电绝缘性、粘结性、耐磨性、耐高温性以及耐腐蚀性等,还具有价格便宜、无挥发性有机物、可操作性好等优点,因此越来越受到研究人员的重视和关注,并且在众多领域得以应用。然而水性环氧树脂在被固化之后,形成的物质也是具有高度的交联结构,这种较高的交联密度使得固化物存在内应力过大以及质脆等缺点,限制了其在高新领域中的应用。本文是以端羧基丁腈橡胶(ctbn)作为原料,然后结合纳米SiO来增韧改性水性环氧树脂。首先采用化学共聚的方法来制备ctbn/EP预聚物,然后采用水性环氧树脂乳化剂对其进行乳化制备ctbn改性水性环氧树脂乳液,之后采用自制水性环氧树脂固化剂对其固化处理,最终制得ctbn改性水性环氧树脂固化物,最后采用红外光谱、扫描电子显微镜、万能电子拉伸试验机、热重分析仪对其性能进行测试与分析,最终确定ctbn的最佳添加量为20 wt%,此时不仅ctbn改性水性环氧树脂的乳液具有较好的储存稳定性和机械稳定性,并且其固化物的剪切强度为22.8 MPa,弯曲强度为12.9 MPa,弯曲模量为0.40 GPa,冲击强度为6.6 k J/m,剥离强度为3.25 N/mm,热分解温度为309℃,表现出的综合性能最优。在此基础上,以纳米SiO颗粒和硅溶胶两种形式在ctbn改性水性环氧树脂乳液中添加纳米SiO,然后采用固化剂进行固化制得SiO/ctbn改性水性环氧树脂固化物,经相关测试结果表明:在ctbn添加量为20 wt%的基础上,添加3 wt%的纳米SiO颗粒所得水性环氧树脂乳液具有较好的储存稳定性和机械稳定性,固化后所得的固化物的剪切强度为30.0 MPa,弯曲强度为21.5 MPa,弯曲模量为0.74 GPa,冲击强度为10.9 k J/m,剥离强度为4.09 N/mm,热分解温度为315℃;添加5 wt%的硅溶胶所得水性环氧树脂乳液具有较好的储存稳定性和机械稳定性,固化后所得的固化物的剪切强度为36.8 MPa,弯曲强度为27.1 MPa,弯曲模量为0.95 GPa,冲击强度为15.9 kJ/m,剥离强度为4.46 N/mm,热分解温度为317℃。

关键词：水性环氧树脂 ctbn 纳米SiO2 增韧改性