检索结果-南通市图书馆

新型磷酸二酯酶5抑制剂cpd1对单侧肾缺血再灌注损伤后肾间质纤维化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生理学报 2023年第1期75卷 1-9页

作者：刘傲璐李壮卢美芝邱浩恒谢中莲刘晓晴赵子建穆云萍李芳红广东工业大学生物医药学院广州510006 广州市花都区人民医院广州510800

为观察新型磷酸二酯酶5(phosphodiesterase 5,PDE5)抑制剂cpd1对单侧肾脏缺血再灌注损伤(unilateral renal ischemiareperfusion injury,UIRI)后肾间质纤维化的影响,本文采用夹闭(35 min)BALB/c小鼠肾蒂建立UIRI动物模型,造模2 h后每天给予cpd1(5 mg/kg)灌胃治疗,术后第10天切除对侧肾脏,第11天取患侧肾脏。通过HE、Masson三色和天狼星红染色观察肾组织结构损伤和胶原沉积情况,利用免疫组织化学染色、蛋白质印迹技术分析肾脏组织、大鼠肾脏成纤维细胞(NRK-49F)、人肾小管上皮细胞(HK-2)中纤维化标志蛋白的表达。结果显示:与假手术组相比,UIRI小鼠肾脏中出现明显的肾小管上皮细胞损伤和间质纤维化,I型胶原(collagen I)、纤维连接蛋白(fibronectin)、纤溶酶原激活物抑制剂1型(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)及α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达显著增加;cpd1治疗可明显减轻肾小管损伤和间质纤维化程度,抑制UIRI小鼠肾脏中纤维化标志性蛋白fibronectin、collagen I、PAI-1及α-SMA的表达;同时,在NRK-49F细胞和HK-2细胞中,cpd1呈剂量依赖性抑制转化生长因子-β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)诱导的fibronectin和PAI-1蛋白的表达。以上结果提示,新型PDE5抑制剂cpd1通过抑制TGF-β信号通路,调节PAI-1介导的细胞外基质合成和降解平衡,减轻缺血再灌注引起的肾组织结构损伤和间质纤维化。

关键词：磷酸二酯酶5抑制剂 cpd1 肾缺血再灌注损伤肾间质纤维化 TGF-β信号通路

新型磷酸二酯酶5抑制剂cpd1对四氯化碳诱导的肝纤维化小鼠治疗作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2023年第3期39卷 470-476页

作者：封文斌杨建钦陈心慧谢中莲张莹莹陈颖禧赵子建穆云萍李芳红广东工业大学生物医药学院广东广州510006

目的探讨新型磷酸二酯酶5抑制剂cpd1对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl 4)诱导的肝纤维化小鼠肝组织结构损伤和肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化的影响。方法SPF级雄性C57BL/6 J小鼠随机分为正常对照组、模型组、cpd1治... 详细信息

目的探讨新型磷酸二酯酶5抑制剂cpd1对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl 4)诱导的肝纤维化小鼠肝组织结构损伤和肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化的影响。方法SPF级雄性C57BL/6 J小鼠随机分为正常对照组、模型组、cpd1治疗组、他达拉非治疗组,模型组和治疗组小鼠腹腔注射CCl 4(每周2次)。造模4周后治疗组分别给予cpd1(2 mg·kg^(-1)·d^(-1))、他达拉非(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))灌胃治疗,持续4周。模型到期后,通过组织病理学染色、免疫荧光技术观察cpd1治疗对肝纤维化小鼠肝形态、组织结构损伤、胶原沉积及HSCs活化标志物α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、人肝星状细胞系LX-2细胞中纤维连接蛋白(fibronectin)表达和分布的影响。结果与正常组相比,模型组小鼠肝组织出现肝细胞坏死,炎症细胞浸润增加,肝小叶结构破坏,汇管区出现胶原沉积,α-SMA表达和分布明显增加;cpd1治疗可明显减轻模型小鼠肝组织损伤程度,减少肝细胞坏死和炎症细胞浸润,减轻胶原纤维的沉积,降低α-SMA的表达及分布,且治疗效果优于他达拉非;同时cpd1明显抑制LX-2细胞中转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的fibronectin和PAI-1蛋白的表达。结论磷酸二酯酶5抑制剂cpd1通过抑制HSCs的激活,减少肝组织中胶原纤维蛋白的产生,延缓肝纤维化的进展。

关键词：磷酸二酯酶5抑制剂 cpd1 肝纤维化肝星状细胞四氯化碳激活

新型磷酸二酯酶5抑制剂cpd1对百草枯诱导的肺纤维化大鼠治疗作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2023年第6期39卷 1136-1142页

作者：高洁杨建钦邱浩恒张静赵子建李芳红穆云萍吴健南方医科大学第二临床医学院广东省人民医院广东省医学科学院广东省老年医学研究所老年呼吸二科广东广州510080 广东工业大学生物医药学院广东广州510006

目的探讨新型磷酸二酯酶5抑制剂cpd1对百草枯(paraquat,PQ)诱导的肺纤维化大鼠肺组织病理结构损伤和上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法模型组和治疗组大鼠腹腔注射PQ(30 mg·kg^(-1)),2 h后分别灌胃cpd... 详细信息

目的探讨新型磷酸二酯酶5抑制剂cpd1对百草枯(paraquat,PQ)诱导的肺纤维化大鼠肺组织病理结构损伤和上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法模型组和治疗组大鼠腹腔注射PQ(30 mg·kg^(-1)),2 h后分别灌胃cpd1(5 mg·kg^(-1)·d^(-1))、尼达尼布(50 mg·kg^(-1)·d^(-1)),持续4周。观察cpd1治疗对肺纤维化大鼠肺组织病理结构损伤、胶原沉积及EMT标志物α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的影响。结果模型组大鼠肺组织指数明显增大,肺泡塌陷和扩张弥漫性分布,肺泡壁及肺泡间隔均增厚,肺间质胶原沉积增多,E-cadherin表达降低,而α-SMA和纤维连接蛋白表达增加(P1);cpd1治疗可明显减轻模型大鼠肺组织病理结构损伤程度,减少肺泡塌陷和扩张,减轻胶原纤维的沉积,上调E-cadherin表达,降低α-SMA和fibronectin的表达(P1)。结论cpd1可能通过抑制EMT和炎症,减少肺组织间质胶原纤维的产生,减缓PQ引起的肺纤维化进展。

关键词：磷酸二酯酶5抑制剂 cpd1 肺纤维化肺泡上皮细胞上皮-间质转化百草枯

新型磷酸二酯酶5抑制剂cpd1对异丙肾上腺素诱导心肌肥厚大鼠心脏的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2022年第9期38卷 1388-1394页

作者：刘晓晴杨建钦王栩林李斌封文斌高洁赵子建穆云萍李芳红广东工业大学生物医药学院广东广州510006 南方医科大学第二临床医学院广东省人民医院广东广州510080

目的观察新型磷酸二酯酶5(phosphodiesterase 5,PDE 5)抑制剂cpd1对心肌肥厚大鼠心脏的保护作用。方法利用异丙肾上腺素(isoprenaline)持续腹腔注射(5 mg·kg^(-1)·d^(-1)),制备心肌肥厚大鼠模型,造模当天分别给予cpd1(5 mg·kg^(-1)... 详细信息

目的观察新型磷酸二酯酶5(phosphodiesterase 5,PDE 5)抑制剂cpd1对心肌肥厚大鼠心脏的保护作用。方法利用异丙肾上腺素(isoprenaline)持续腹腔注射(5 mg·kg^(-1)·d^(-1)),制备心肌肥厚大鼠模型,造模当天分别给予cpd1(5 mg·kg^(-1)·d^(-1))、传统PDE5抑制剂西地那非(20 mg·kg^(-1)·d^(-1))、阳性对照药依那普利(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))灌胃治疗,持续7 d。通过血流动力学检测、心脏组织病理学分析及分子生物学技术,观察cpd1对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚大鼠左心功能的保护作用。结果成功制备心肌肥厚大鼠模型;cpd1治疗明显恢复左心室收缩压,改善左心收缩和舒张功能,明显降低心脏质量指数和左心室质量指数,减小心肌细胞的横截面积,降低左心组织中肥大标志基因心房钠尿肽和脑钠肽的含量。与西地那非和依那普利治疗组相比,cpd1对左心功能的改善作用更显著。结论新型PDE5抑制剂cpd1对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚有显著的保护作用,能够明显改善模型大鼠心脏的收缩和舒张功能。

关键词：磷酸二酯酶5抑制剂 cpd1 心肌肥厚异丙肾上腺素心肌肥大因子心功能

新型磷酸二酯酶5抑制剂cpd1预防性治疗对博来霉素诱导肺纤维化大鼠的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国呼吸与危重监护杂志 2023年第11期22卷 796-804页

作者：刘晓晴蔡华健邱浩恒杨建钦余艾妮李丽媚赵子建穆云萍李芳红广东工业大学生物医药学院广东广州510006

目的探讨新型磷酸二酯酶5抑制剂cpd1预防性治疗对博来霉素(bleomycin,BLM)诱导的肺纤维化大鼠肺组织病理结构损伤和肺间质纤维化的影响。方法大鼠随机分为假手术组(n=10)、模型组(n=14)、cpd1治疗组(n=13)和尼达尼布阳性对照药治疗组(n=... 详细信息

目的探讨新型磷酸二酯酶5抑制剂cpd1预防性治疗对博来霉素(bleomycin,BLM)诱导的肺纤维化大鼠肺组织病理结构损伤和肺间质纤维化的影响。方法大鼠随机分为假手术组(n=10)、模型组(n=14)、cpd1治疗组(n=13)和尼达尼布阳性对照药治疗组(n=13)。模型组和治疗组大鼠左侧主支气管内缓慢滴注BLM(3 mg/kg),2 h后分别灌胃cpd1(20 mg·kg^(-1)·d^(-1))、阳性对照药尼达尼布(50 mg·kg^(-1)·d^(-1)),持续2周。观察cpd1治疗对肺纤维化大鼠患侧肺组织病理结构损伤、胶原沉积、肺组织中纤维连接蛋白(fibronectin,Fn)、α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)及E-钙粘蛋白(E-Cadherin,E-Cad)的影响。并进一步检测cpd1干预对腺癌性人肺泡基底上皮细胞A549中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、Smad3表达的影响。结果与假手术组比较,模型组大鼠肺组织结构受损严重,肺泡塌陷和扩张弥漫性分布,肺泡壁及肺泡间隔均显著增厚,肺间质胶原沉积明显增多,Fn、α-SMA和CollagenⅠ的表达显著增加,E-Cad表达显著降低(Pcpd1预防性治疗可显著改善BLM模型大鼠患侧肺组织的病理结构损伤,减少肺泡塌陷和扩张,减少肺间质胶原纤维的沉积,降低Fn、α-SMA和CollagenⅠ的表达,上调E-Cad的表达(均Pcpd1显著降低A549细胞中BLM诱导的TGF-β1和Smad3的表达,与阳性对照药尼达尼布效果无显著差异。结论磷酸二酯酶5抑制剂cpd1预防性给药通过改善TGF-β1/Smad介导的肺损伤和炎症反应,减少细胞外基质的沉积,减缓BLM引起的肺纤维化进展。

关键词：磷酸二酯酶5抑制剂 cpd1 肺纤维化肺泡上皮细胞博来霉素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光敏分子cpd1双光子吸收物理特性的研究

光敏分子CPD1双光子吸收物理特性的研究

中国光学学会2004年学术大会

作者：陈平赵培德林列张桂兰汤国庆南开大学现代光学研究所南开大学现代光学研究所南开大学现代光学研究所南开大学现代光学研究所南开大学现代光学研究所

用飞秒脉冲激光激发,测量了光敏剂分子cpd1在生理盐水溶液体系中的双光子荧光光谱、双光子荧光寿命和在波长800nm的双光子吸收截面。由800nm激发的双光子荧光光谱与由400nm激发的单光子荧光光谱的光谱形状相似,光谱图峰位对应波长相同。... 详细信息

用飞秒脉冲激光激发,测量了光敏剂分子cpd1在生理盐水溶液体系中的双光子荧光光谱、双光子荧光寿命和在波长800nm的双光子吸收截面。由800nm激发的双光子荧光光谱与由400nm激发的单光子荧光光谱的光谱形状相似,光谱图峰位对应波长相同。cpd1在生理盐水溶液中的单光子荧光寿命和双光子荧光寿命基本相同,分别为5.0ns和4.7ns。cpd1在波长800nm的双光子吸收截面σ2≈5.5×10-21cm4/GW。实验结果说明,光敏剂分子cpd1在生理盐水溶液体系中的双光子光动力过程与单光子的光动力过程具有相似的物理特性。

关键词：光敏剂 cpd1 双光子荧光双光子荧光寿命双光子吸收截面

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

cpd1型一吨电瓶叉车的性能分析与探讨

工程机械 1985年第10期 19-24页

作者：刘克成李家启武汉水运工程学院

为了扩大叉车的使用范围,使它能在船舱、车箱和集装箱内作业,应研制一种体积小、重量轻、转弯半径小、全自由提升高度大、不污染环境的电瓶叉车。本文介绍由武汉水运工程学院与武汉市第三电器厂研制成适合上述要求的cpd1型电瓶叉车,介... 详细信息

为了扩大叉车的使用范围,使它能在船舱、车箱和集装箱内作业,应研制一种体积小、重量轻、转弯半径小、全自由提升高度大、不污染环境的电瓶叉车。本文介绍由武汉水运工程学院与武汉市第三电器厂研制成适合上述要求的cpd1型电瓶叉车,介绍该机的实施措施和

关键词：常开触头常闭电动机停转电马达发动机 cpd1 货车叉车叉式装卸车 SCR 转弯半径行程开关终点开关

cpd_1对HL-60细胞体外光动力效应的研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

光电子．激光 2002年第9期13卷 972-975页

作者：陈平姚建忠汤国庆傅汝廉张桂兰陈文驹母国光南开大学现代光学研究所天津300071 第二军医大学药学院上海200433

测定了二氢卟吩类光敏剂 cpd1 的光谱参数及敏化单态氧的能力。结果表明 :在有机体系 (THF)中 ,cpd1 红光区最大吸收峰位于 6 6 6 nm处 ,吸收系数达 2 .2 0× 10 5cm- 1 · mol- 1 · L ;在生理盐水 (NS)中 ,cpd1 红光区最大吸收峰位于 ... 详细信息

测定了二氢卟吩类光敏剂 cpd1 的光谱参数及敏化单态氧的能力。结果表明 :在有机体系 (THF)中 ,cpd1 红光区最大吸收峰位于 6 6 6 nm处 ,吸收系数达 2 .2 0× 10 5cm- 1 · mol- 1 · L ;在生理盐水 (NS)中 ,cpd1 红光区最大吸收峰位于 6 5 4 nm处 ,吸收系数达 6 .5 0× 10 4 cm- 1 · m ol- 1 · L ,比血卟啉衍生物(Hp D)约高 2个数量级 ;单态氧量子产率为 0 .5 7,其对 HL- 6 0细胞具有良好的光灭活作用 ,提示 cpd1是一种有发展前途的光动力疗法 (PDT)光敏剂。

关键词：二氢卟吩 cpd1 敏化单态氧 HL-60细胞光动力方法 PDT 电子光谱

不同种类癌细胞摄取光敏剂cpd_1的动态观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光电子．激光 2004年第1期15卷 113-115页

作者：陈平傅汝廉姚建忠汤国庆张铁群母国光南开大学现代光学研究所天津300071 第二军医大学药学院上海200433

分别观察了人急性早幼粒白血病细胞HL 60及肝癌细胞BEL 7402摄取二氢卟吩类光敏剂cpd1的过程,初步探讨了cpd1在细胞中的分布及其光动力作用位点。结果显示:cpd1主要分布在细胞膜、胞浆和靠近胞核区域3个部位,表现为动态进入细胞的过程... 详细信息

分别观察了人急性早幼粒白血病细胞HL 60及肝癌细胞BEL 7402摄取二氢卟吩类光敏剂cpd1的过程,初步探讨了cpd1在细胞中的分布及其光动力作用位点。结果显示:cpd1主要分布在细胞膜、胞浆和靠近胞核区域3个部位,表现为动态进入细胞的过程。由此推断:癌细胞的细胞膜和胞浆可能是该光敏分子光动力作用的靶位点。

关键词：二氢卟吩 cpd1 光敏剂白血病细胞HL-60 肝癌细胞BEL-7402 光动力治疗