检索结果-南通市图书馆

中国现代医学杂志 2023年第20期33卷 44-54页

作者：穆刘凡黄煌郑鹏远米阳刘思濛梅璐荣康南梦娇郑州大学第五附属医院消化内科河南郑州450052

目的探讨二甲双胍对结直肠癌的抑制作用及相关机制。方法在体外培养小鼠结肠癌细胞系MC38和人结肠癌细胞系SW480,同时在体内使用氧化偶氮甲烷(AOM)与葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结直肠癌小鼠模型,使用二甲双胍进行干预,通过CCK-8、细胞... 详细信息

目的探讨二甲双胍对结直肠癌的抑制作用及相关机制。方法在体外培养小鼠结肠癌细胞系MC38和人结肠癌细胞系SW480,同时在体内使用氧化偶氮甲烷(AOM)与葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结直肠癌小鼠模型,使用二甲双胍进行干预,通过CCK-8、细胞凋亡试验、Western blotting、苏木精-伊红(HE)染色、免疫组织化学检测、酶联免疫吸附试验(ELISA)、粪便16S rDNA测序来分析二甲双胍是否可抑制结直肠癌的发生、发展,并阐明其机制。结果不同浓度的二甲双胍分别处理MC38细胞和SW480细胞24 h可在镜下看到,随着二甲双胍浓度的增加,肿瘤细胞数量明显减少。CCK-8法检测结果表明,随着二甲双胍浓度的增加,两种结直肠癌细胞细胞活性率受到抑制。两种结直肠癌细胞加入0、20 mmol/L二甲双胍的细胞凋亡率比较,差异有统计学意义(P cox-2蛋白的表达,且随着浓度的增加,cox-2蛋白表达呈药物剂量依赖性减低。两种结直肠癌细胞添加不同浓度二甲双胍后pge2蛋白水平比较,差异有统计学意义(P pge2蛋白水平较AOM+DSS组低,但高于NaCl组和Met组(P cox-2/pge2/stat3途径抑制结直肠癌的发生、发展,且二甲双胍可以促使结直肠癌模型小鼠的肠道菌群向对照组小鼠肠道菌群改变。

关键词：结直肠癌二甲双胍 cox-2/pge2/stat3途径

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