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Legalon-SIL downregulates HCV core and NS5A in human hepatocytes expressing full-length HCV

World Journal of Gastroenterology 2011年第13期17卷 1694-1700页

作者： Marjan Mehrab-Mohseni Hossein Sendi Nury Steuerwald Sriparna Ghosh Laura W Schrum Herbert L Bonkovsky The Liver-Biliary-Pancreatic Center Cannon Research Center Carolinas Medical Center Charlotte NC 28203 United States Department of Biology University of North Carolina at Charlotte Charlotte NC 28223 United States Department of Medicine University of North Carolina at Chapel Hill Chapel Hill NC United States

AIM: To determine the effect of Legalon-SIL (LS) on hepatitis C virus (HCV) core and NS5A expression and on heme oxygenase-1 (HMOX-1) and its transcriptional regulators in human hepatoma cells expressing full length HCV genotype 1b. METHODS: con1 cells were treated with 50 μmol/L or 200 μmol/L LS. Cells were harvested after 2, 6 and 24 h. HCV RNA and protein levels were determined by quantitative real-time polymerase chain reaction and Western blotting, respectively. RESULTS: HCV RNA (core and NS5A regions) wasdecreased after 6 h with LS 200 μmol/L (P control (P conCLUSION: Our results demonstrate that treatment with LS downregulates HCV core and NS5A expression in con1 cells which express full length HCV genotype 1b, and suggests that LS may prove to be a valuable alternative or adjunctive therapy for the treatment of HCV infection.

关键词： Hepatitis Hepatitis C virus Silymarin Silybin Genotype Huh7.5 con1

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