检索结果-南通市图书馆

检索条件"主题词=CNTs/TNZM合金"

共 1 条记录，以下是1-10 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

碳纳米管增强Ti-24Nb-4Zr-2.5Mn合金的制备及微观结构与性能研究

碳纳米管增强Ti-24Nb-4Zr-2.5Mn合金的制备及微观结构与性能研究

引用

作者：徐希伟成都大学

学位级别：硕士

亚稳态β钛合金因具有高比强度和良好的生物相容性,被广泛应用于航天航空、医学等领域。但亚稳态β钛合金的强度和硬度较低,制约了其在生物医用领域的应用。因此本研究选用高强度、刚度的碳纳米管（cnts）作为增强材料,提高合金的强度... 详细信息

亚稳态β钛合金因具有高比强度和良好的生物相容性,被广泛应用于航天航空、医学等领域。但亚稳态β钛合金的强度和硬度较低,制约了其在生物医用领域的应用。因此本研究选用高强度、刚度的碳纳米管（cnts）作为增强材料,提高合金的强度与耐磨性。本研究采用机械球磨与放电等离子烧结结合制备出cnts增强Ti-24Nb-4Zr-2.5Mn（cnts/tnzm）合金,并系统研究了碳纳米管的添加含量与方式和烧结工艺以及在机械球磨过程中的球磨介质、Nb粒径等对cnts/tnzm合金的组织结构和力学性能的影响,并将最优制备工艺下的cnts/tnzm合金放置于模拟人体体液中进行耐腐蚀性能研究。主要研究成果如下:（1）探究了碳纳米管的添加方式（分步添加、直接添加）与添加含量（0.2 wt%、0.4 wt%、0.6 wt%、0.8 wt%）以及烧结温度对合金的微观组织和性能的影响。结果表明,在球磨制粉时直接添加cnts较分步添加cnts对合金的力学性能提升更为明显,cnts在合金基体中分布更加均匀,减少了碳纳米管的团簇现象。cnts添加含量为0.4 wt%时力学性能相对较优。另外,提高烧结温度可以有效促进Nb元素的固溶,但会造成cnts与Ti反应更加剧烈,生成更多的高硬度的Ti C相,降低合金的塑性。在此工艺下直接添加0.4 wt%的cnts在1050℃烧结制备的cnts/tnzm合金性能最佳。（2）研究了制备过程中球磨介质（无水乙醇、硬脂酸）和Nb单质粉末粒径（15μm、1～3μm、1μm）对tnzm合金的微观组织和力学性能的影响。研究表明,无水乙醇、硬脂酸作为球磨介质可以促进Nb固溶,但会在合金中引入FCC相,导致弹性模量的升高。采用1～3μm的Nb粉制备的合金在1100℃进行烧结可以实现Nb完全固溶,力学性能更为优异,降低了烧结温度。此时添加0.8 wt%的碳纳米管制备的cnts/tnzm合金的力学性能相对较优,极限拉伸强度为1142 MPa,延伸率为9.5%,弹性模量为88.6GPa,硬度为346.8±12 HV。（3）采用电化学方法对商用纯钛、tnzm合金（tnzm-1100）和相对其他合金弹性模量更低的添加了0.4 wt%cnts的tnzm合金（0.4C/tnzm-1100）在Ringers’溶液中进行耐蚀性研究。研究结果表明,0.4C/tnzm-1100的腐蚀电位（-0.287 V）更接近正值,具有更低的腐蚀倾向。商用纯钛具有更低的腐蚀电流密度（34.78 n A/cm）。tnzm合金腐蚀形貌较浅没有观察到明显的点蚀和腐蚀坑。三种合金在Ringers’溶液中的低腐蚀电位和低腐蚀电流密度表明其满足作为生物医用植入材料的要求。

关键词： cnts/tnzm合金力学性能微观组织弹性模量

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共1页 << < 1 > >>

回到顶部

执行限定条件

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：