检索结果-南通市图书馆

蟛蜞菊提取物对鼻咽癌cne-1细胞增殖和细胞周期的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2012年第10期23卷 2628-2631页

作者：刘漫宇朱家勇金小宝广东药学院药用生物活性物质研究所广东广州510006 广东省生物活性药物研究重点实验室广东广州510006 广东药学院食品科学学院广东中山528458

目的通过体外实验研究蟛蜞菊提取物(WE)对人鼻咽癌细胞株cne-1细胞的增殖抑制作用,并进一步研究其作用机制。方法蟛蜞菊70%乙醇提取物,通过硅胶柱梯度洗脱,100%甲醇洗脱部位即为WE。采用噻唑蓝(MTT)比色法测定WE对cne-1细胞生长增殖的影... 详细信息

目的通过体外实验研究蟛蜞菊提取物(WE)对人鼻咽癌细胞株cne-1细胞的增殖抑制作用,并进一步研究其作用机制。方法蟛蜞菊70%乙醇提取物,通过硅胶柱梯度洗脱,100%甲醇洗脱部位即为WE。采用噻唑蓝(MTT)比色法测定WE对cne-1细胞生长增殖的影响;采用Hoechst33528染色观察WE对细胞凋亡的影响;采用流式细胞仪技术检测WE对cne-1细胞周期及细胞凋亡的影响;采用p38特异性抑制剂SB203580干预的方法检测p38活性与WE处理后cne-1细胞周期变化的关系。结果随着WE质量浓度的增加和作用时间的延长,cne-1细胞存活率显著降低(Pcne-1细胞出现明显的G2/M期阻滞。形态学观察可见WE处理cne-1细胞48h后细胞数量减少,部分细胞细胞核发生皱缩。p38特异性抑制剂SB203580干预后,cne-1细胞周期分布恢复正常。结论 WE通过p38蛋白使cne-1细胞发生G2/M期阻滞,从而抑制cne-1细胞的增殖。

关键词： WE cne-1细胞细胞凋亡细胞周期 p38

豆豉香气成分对cne-1人鼻咽癌细胞凋亡诱导效果及机制（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2018年第23期39卷 161-169页

作者：李贵节张静孙鹏骞宇赵欣重庆第二师范学院生物与化学工程学院重庆市功能性食品协同创新中心重庆市功能性食品工程技术研究中心功能性食品研发重庆市工程实验室重庆400067 重庆化工职业学院环境与质量检测学院重庆401228

豆豉是一种具有很多益处的传统大豆发酵食品。本研究的目的是确定其香气成分在体外诱导细胞凋亡的作用及检验豆豉香气成分(volatile components of Douchi,VCD)与抗癌作用之间的关系。经0.4、0.8、1.6 mg/mL的VCD处理48 h后,人鼻咽癌CN... 详细信息

豆豉是一种具有很多益处的传统大豆发酵食品。本研究的目的是确定其香气成分在体外诱导细胞凋亡的作用及检验豆豉香气成分(volatile components of Douchi,VCD)与抗癌作用之间的关系。经0.4、0.8、1.6 mg/mL的VCD处理48 h后,人鼻咽癌cne-1细胞的增殖受到抑制,且1.6 mg/mL的VCD具有最高的抑制效果(抑制率84.6%)。0.4 mg/mL和0.8 mg/mL的VCD处理同样表现出很好的抑制效果,抑制率分别为29.7%和55.6%。流式细胞术分析结果显示1.6 mg/mL VCD作用cne-1细胞后处于G1期细胞有36.2%。通过逆转录-聚合酶链反应分析,VCD通过上调天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(cysteine-aspartic acid protease,caspase)-3、caspase-8、caspase-9、B细胞淋巴瘤因子-2相关X蛋白、p53、p21、E2F1、p73、核因子κB抑制蛋白-α和下调B细胞淋巴瘤因子-2、超大B细胞淋巴瘤因子-2、人凋亡抑制蛋白(human inhibitor of apoptosis protein,HIAP)-1、HIAP-2、核因子活化B细胞κ轻链增强子-κB的mRNA的表达来显著诱导癌细胞凋亡(Pcne-1细胞的凋亡。这些结果表明,VCD具有体外诱导cne-1细胞凋亡的作用,这些效果来源于VCD复杂的化学成分。

关键词：豆豉香气成分凋亡 cne-1细胞逆转录-聚合酶链反应

cne-1细胞高剂量X线常规分割照射后MDR1与PECAM1表达情况观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华放射肿瘤学杂志 2011年第5期20卷 440-441页

作者：杜伟一杨方刘勇郭瑞娟王若雨大连大学附属中山医院肿瘤科 116001

本实验采用体外培养的人鼻咽癌cne-1细胞系高剂量x线照射后，初步探讨高剂量照射引起血小板内皮细胞黏附分子-1（platelet endothelial cell adhesion molecule-1，PECAM1）改变与cne-1细胞产生多药耐药（multiple drug resistance，MD... 详细信息

本实验采用体外培养的人鼻咽癌cne-1细胞系高剂量x线照射后，初步探讨高剂量照射引起血小板内皮细胞黏附分子-1（platelet endothelial cell adhesion molecule-1，PECAM1）改变与cne-1细胞产生多药耐药（multiple drug resistance，MDR）的可能的相关性。

关键词： cne-1细胞高剂量照射 PECAM1 表达情况 MDR1 分割照射内皮细胞黏附分子 X线

烟酰胺对鼻咽癌cne-1细胞增殖、凋亡与迁移作用机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽医科大学学报 2021年第3期56卷 418-422页

作者：杨亚利张声源潘增烽陈欢珠姚前尹嘉应学院医学院分子生物学中心实验室梅州514031

目的探讨烟酰胺对人鼻咽癌cne-1细胞增殖、凋亡及迁移的影响和机制。方法将人鼻咽癌cne-1细胞株分为烟酰胺处理组(10、20、40、80μmol/L烟酰胺)及对照组。CCK-8法检测不同浓度烟酰胺作用48、72 h后cne-1细胞增殖率,Annexin V-FITC/PI... 详细信息

目的探讨烟酰胺对人鼻咽癌cne-1细胞增殖、凋亡及迁移的影响和机制。方法将人鼻咽癌cne-1细胞株分为烟酰胺处理组(10、20、40、80μmol/L烟酰胺)及对照组。CCK-8法检测不同浓度烟酰胺作用48、72 h后cne-1细胞增殖率,Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测40μmol/L烟酰胺作用48 h后cne-1细胞凋亡率和细胞周期,Transwell小室实验检测cne-1细胞迁移及侵袭能力的变化,实时荧光定量PCR和Western blot分别检测cne-1细胞中p53蛋白和基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA和蛋白水平。结果与对照组相比,CCK-8法检测结果显示,烟酰胺处理组cne-1细胞增殖抑制率升高(P1),且随着烟酰胺处理浓度的升高和处理时间的延长而升高,呈浓度和时间依赖性;40μmol/L烟酰胺处理cne-1细胞48 h(即40μmol/L实验组)后,cne-1细胞凋亡率升高(P1);40μmol/L实验组G2/M期细胞比例增加,G_(0)/G_(1)期细胞比例降低(Pcne-1细胞经40μmol/L烟酰胺处理后其侵袭及迁移能力均下降(P1);40μmol/L实验组p53蛋白表达水平升高,MMP-9蛋白表达水平下降。结论烟酰胺可通过上调p53蛋白的表达、恢复细胞周期从而抑制人鼻咽癌cne-1细胞增殖,促进其凋亡,同时亦可影响MMP-9蛋白的表达进而降低cne-1细胞迁移和侵袭能力。

关键词：烟酰胺 cne-1细胞增殖凋亡迁移

阿司匹林对鼻咽癌cne-1、5-8F细胞增殖、迁移与侵袭作用机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代药物与临床 2022年第12期37卷 2673-2679页

作者：马雪百合陈山林王洪凯唐浩张在平桂林医学院广西桂林541199 桂林医学院第二附属医院广西桂林541001

目的探讨阿司匹林对人鼻咽癌cne-1、5-8F细胞增殖、迁移与侵袭的影响和机制。方法将人鼻咽癌cne-1、5-8F细胞株分为对照组和阿司匹林(0.00、1.25、2.50、5.00、10.00 mmol/L)处理组。噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度阿司匹林作用24、48、7... 详细信息

目的探讨阿司匹林对人鼻咽癌cne-1、5-8F细胞增殖、迁移与侵袭的影响和机制。方法将人鼻咽癌cne-1、5-8F细胞株分为对照组和阿司匹林(0.00、1.25、2.50、5.00、10.00 mmol/L)处理组。噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度阿司匹林作用24、48、72 h后对cne-1、5-8F细胞的增殖能力,以半数抑制浓度(IC50)作为后续实验药物处理浓度。集落形成实验检测cne-1和5-8F细胞增殖能力,Transwell实验检测cne-1和5-8F细胞迁移及侵袭能力的变化,Western blotting法检测cne-1和5-8F细胞中蛋白激酶B(Akt)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、波形蛋白(Vimentin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、Snail蛋白相对表达水平。结果人鼻咽癌cne-1、5-8F细胞分别经1.25、2.50、5.00、10.00 mmol/L阿司匹林处理后,细胞增殖均受到不同程度抑制,且呈时间及浓度相关性,IC50分别为3.3、2.7 mmol/L。与对照组相比,经阿司匹林处理后,鼻咽癌cne-1、5-8F细胞的细胞增殖和集落形成能力明显下降(P细胞cne-1和5-8F 48 h穿过小室的数目显著减少(Pcne-1、5-8F细胞的E-cadherin蛋白表达显著增加(Pcne-1、5-8F细胞迁移侵袭,同时下调PI3K、Akt、Vimentin、Snail蛋白的表达进而抑制cne-1、5-8F细胞增殖、迁移和侵袭能力。

关键词：阿司匹林鼻咽癌 cne-1细胞 5-8F细胞增殖迁移蛋白激酶B 磷脂酰肌醇3-激酶

吉马酮通过HBXIP/p53信号通路诱导A549、cne-1、HepG2细胞凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物评价研究 2023年第5期46卷 1024-1031页

作者：刘建军赵营莉唐海涛代文婷夏泉方兴合肥市第二人民医院(安徽医科大学附属合肥医院)广德路药学部安徽合肥230000 安徽国际旅行卫生保健中心(合肥海关口岸门诊部) 安徽合肥230000 安徽医科大学第一附属医院安徽合肥230000

目的研究吉马酮诱导肺癌A549、鼻咽癌cne-1、肝癌HepG2细胞凋亡的机制。方法50、150、200、250、300μmol·L^(−1)的吉马酮处理肝癌HepG2、肺癌A549、鼻咽癌cne-1、结肠癌Caco-2细胞24、48、72 h后,MTT实验检测细胞的存活率的变化。100... 详细信息

目的研究吉马酮诱导肺癌A549、鼻咽癌cne-1、肝癌HepG2细胞凋亡的机制。方法50、150、200、250、300μmol·L^(−1)的吉马酮处理肝癌HepG2、肺癌A549、鼻咽癌cne-1、结肠癌Caco-2细胞24、48、72 h后,MTT实验检测细胞的存活率的变化。100、150、200μmol·L^(−1)的吉马酮分别处理A549、HepG2、cne-1细胞48 h后采用流式细胞术检测细胞凋亡的变化;Western blotting实验检测细胞凋亡标志蛋白cleaved-Caspase-3、Caspase-3的变化,检测乙型肝炎X相互作用蛋白(HBXIP)、p53蛋白的表达量变化。分别在A549、HepG2、cne-1细胞中应用siRNA敲低HBXIP,Western blotting实验检测HBXIP的敲低效果及p53蛋白表达变化;MTT实验检测敲低HBXIP对吉马酮诱导的细胞增殖抑制作用的影响。结果吉马酮对鼻咽癌cne-1、肝癌HepG2细胞增殖抑制作用较强,与溶剂对照组比较,200、250、300μmol·L^(−1)组细胞存活率显著下降(P细胞增殖抑制效果较强,与溶剂对照组比较,250、300μmol·L^(−1)组细胞存活率显著下降(P细胞作用相对较弱。与对照组比较,100、150、200μmol·L^(−1)吉马酮处理A549、HepG2、cne-1细胞48 h后,凋亡率显著升高(Pcne-1细胞48 h后,HBXIP的蛋白表达显著降低(Pcne-1细胞对吉马酮的敏感度明显提高,150、200、250μmol·L^(−1)组均差异显著(Pcne-1细胞增殖、诱导细胞凋亡,作用机制可能与调控HBXIP/p53信号通路相关。

关键词：吉马酮肝癌肺癌鼻咽癌结肠癌 A549细胞 cne-1细胞 HepG2细胞增殖凋亡 HBXIP p53

青蒿素与蒿甲醚对人鼻咽癌（cne-1）细胞辐射敏感性的影响及作用机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

青蒿素与蒿甲醚对人鼻咽癌（CNE-1）细胞辐射敏感性的影响及作用...

作者：潘麓羽苏州大学

学位级别：硕士

目的本课题分别研究青蒿素(artemisinin)与蒿甲醚(artemether)对p53突变型人鼻咽癌cne-1细胞辐射增敏作用及机制;比较青蒿素与蒿甲醚对cne-1细胞辐射增敏作用的差异性。通过检测青蒿素与蒿甲醚的药物浓度和作用时间对cne-1细胞的抑制效... 详细信息

目的本课题分别研究青蒿素(artemisinin)与蒿甲醚(artemether)对p53突变型人鼻咽癌cne-1细胞辐射增敏作用及机制;比较青蒿素与蒿甲醚对cne-1细胞辐射增敏作用的差异性。通过检测青蒿素与蒿甲醚的药物浓度和作用时间对cne-1细胞的抑制效应,确定用作辐射增敏实验的药物浓度及时间;通过研究青蒿素与蒿甲醚对辐射后cne-1细胞增殖能力的影响,探讨青蒿素与蒿甲醚对细胞辐射敏感性的影响;通过对青蒿素、蒿甲醚及60Coγ射线作用后细胞周期以及细胞周期调控相关蛋白wee1,cyclinB1表达水平的检测,对青蒿素与蒿甲醚辐射增敏机制进行研究。并且,比较分析青蒿素与蒿甲醚对人鼻咽癌细胞辐射增敏作用及作用机理。方法(1)利用四氮唑盐比色试验(MTT)分别检测青蒿素与蒿甲醚对人鼻咽癌细胞存活分数的影响;(2)应用克隆形成法检测青蒿素与蒿甲醚对细胞辐射敏感性的影响;(3)胞质分裂阻滞微核法(cytokinesis block method,CB法)和常规染色体畸变分析分别研究青蒿素、蒿甲醚对60Coγ射线诱导cne-1细胞微核率和染色体畸变的影响;(4)利用流式细胞术检测60Coγ射线作用后青蒿素与蒿甲醚对细胞周期的影响;(5)应用Western Blot法观察60Coγ射线作用后青蒿素、蒿甲醚对细胞周期调控相关蛋白wee1,cyclinB1的影响。结果(1)MTT实验显示青蒿素与蒿甲醚对人鼻咽癌细胞的抑制率具有浓度及时间依赖性,其抑制作用随青蒿素与蒿甲醚浓度和作用时间的增加而增加;(2)青蒿素与蒿甲醚对人鼻咽癌细胞的抑制率不同,当人鼻咽癌细胞的抑制率达到10%左右时,青蒿素与蒿甲醚的作用浓度分别为5μmol/L和20μmol/L;(3)在浓度为5μmol/L青蒿素与20μmol/L蒿甲醚的作用下,细胞克隆形成率随照射剂量增加而减少;青蒿素与蒿甲醚对人鼻咽癌cne-1细胞均具有辐射增敏作用,蒿甲醚较青蒿素对人鼻咽癌cne-1细胞具有更强的辐射增敏作用;(4)对于cne-1细胞,单纯照射组和青蒿素+照射组平均致死剂量(D0)分别为5.6Gy、4.4Gy,准阈剂量(Dq)分别为1.33 Gy、0.285 Gy,辐射增敏比(SER)为1.272;单纯照射组和蒿甲醚+照射组平均致死剂量(D0)分别为5.6Gy、3.7Gy,准阈剂量(Dq)分别为1.33 Gy、0.25 Gy,辐射增敏比(SER)为1.481。蒿甲醚的辐射增敏比(SER=1.481)大于青蒿素的辐射增敏比(SER=1.272),同样表明蒿甲醚对人鼻咽癌cne-1细胞的辐射增敏作用大于青蒿素;(5)微核和染色体分析显示:青蒿素与蒿甲醚均能够提高相同剂量照射诱发的cne-1细胞的微核率和染色体畸变率;相同剂量照射,蒿甲醚作用后cne-1细胞的微核率和染色体畸变率均高于青蒿素(P1);(6)流式细胞术检测细胞周期发现,药物+照射组与单纯照射组相比, G0/G1期细胞比例上升(P 1),G2/M期细胞比例下降(P 1);(7)Western-blot分析,药物+照射组wee1蛋白较单纯照射组减少,cyclinB1蛋白较单纯照射组增加。结论(1)青蒿素与蒿甲醚对人鼻咽癌cne-1细胞的抑制率随着药物浓度的增加及作用时间的延长而增加;(2)相同浓度的青蒿素对人鼻咽癌细胞的抑制率高于蒿甲醚的抑制率。(3)青蒿素与蒿甲醚对人鼻咽癌cne-1细胞均具有辐射增敏作用。(4)蒿甲醚较青蒿素对人鼻咽癌cne-1细胞具有更强的辐射增敏作用。(5)青蒿素与蒿甲醚对cne-1细胞的辐射增敏作用与其抑制辐射诱导活化的G2/M期阻滞效应使受损细胞没有经过修复直接进入分裂期而发生死亡有关。(6)青蒿素和蒿甲醚主要通过诱导cne-1细胞中wee1蛋白表达降低和cyclinB1蛋白表达增高,从而减弱辐射诱导的G2/M期阻滞效应,而发挥其辐射增敏作用。

关键词：青蒿素蒿甲醚辐射增敏作用 cne-1细胞微核染色体突变细胞周期 wee1 cyclinB1

8-醛基麦冬黄烷酮B诱导ROS介导鼻咽癌cne-1细胞凋亡的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

8-醛基麦冬黄烷酮B诱导ROS介导鼻咽癌CNE-1细胞凋亡的研究

作者：张雅婧广西大学

学位级别：硕士

肿瘤是威胁人类健康的常见疾病,寻找高效、低毒、低副作用的抗肿瘤药物是药物研发的重要领域。8-醛基麦冬黄烷酮B（8-formylophiopogonanone B,8-FOB）,是一种天然存在的黄酮类化合物,其生物学功能鲜为人知,能否作为药物使用需要进行药... 详细信息

肿瘤是威胁人类健康的常见疾病,寻找高效、低毒、低副作用的抗肿瘤药物是药物研发的重要领域。8-醛基麦冬黄烷酮B（8-formylophiopogonanone B,8-FOB）,是一种天然存在的黄酮类化合物,其生物学功能鲜为人知,能否作为药物使用需要进行药理学评估。本课题通过检测肿瘤细胞经8-FOB处理后的生物学功能变化以及探究引起变化的机制,为8-FOB的潜在应用提供实验依据。体外实验中,采用CCK-8法来评估8-FOB对5种不同类型肿瘤细胞（cne-1细胞、Neuro-2a细胞、He La细胞、SK-Hep1细胞、MGC-803细胞）细胞活力的影响,以筛选出对8-FOB最为敏感的细胞株。为了探讨8-FOB可能的抗肿瘤机制,我们采用平板克隆形成实验、细胞划痕实验、Transwell实验、流式细胞术实验等,检测了8-FOB对肿瘤细胞克隆形成能力、伤口愈合能力、侵袭能力和细胞凋亡的影响。为了阐明8-FOB潜在的药理作用机制,我们利用活性氧检测（reactive oxygen species,ROS）检测试剂盒、ATP检测试剂盒、线粒体膜电位检测试剂盒等检测8-FOB对肿瘤细胞氧化应激水平和线粒体功能的影响。结果显示8-FOB对多种肿瘤细胞的细胞活力均有抑制作用,cne-1细胞对8-FOB抑制效应最为敏感。此外,8-FOB诱导cne-1细胞内ROS的增多可能是其发挥体外杀伤肿瘤细胞的重要机制之一。同时,为了对8-FOB的生物安全性进行初步评估,我们进行了整体动物实验。体内实验中,我们设立了对照组、CMC-Na（sodium carboxyl methyl cellulose）溶剂对照组以及8-FOB药物处理组。检测了8-FOB处理对小鼠血液学相关指标、血清生化指标以及肝、肾形态等多方面的影响。整体动物初步研究表明8-FOB在一定剂量范围内对肝、肾无明显毒副作用,具有较好的安全性。

关键词： 8-醛基麦冬黄烷酮B cne-1细胞抗肿瘤活性氧细胞凋亡

X线照射对人鼻咽鳞癌cne-1细胞株耐药基因及其蛋白表达的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

X线照射对人鼻咽鳞癌CNE-1细胞株耐药基因及其蛋白表达的影响

作者：隋晓梅大连医科大学

学位级别：硕士

目的:目前对恶性肿瘤主要采取综合治疗的原则,放射治疗和化学治疗的结合是目前临床应用最为广泛的一种综合治疗模式。二者的结合应用能提高肿瘤疗效已在临床中得到证实,然而临床治疗中我们也可以观察到放射治疗后,肿瘤对化疗药物的敏感... 详细信息

目的:目前对恶性肿瘤主要采取综合治疗的原则,放射治疗和化学治疗的结合是目前临床应用最为广泛的一种综合治疗模式。二者的结合应用能提高肿瘤疗效已在临床中得到证实,然而临床治疗中我们也可以观察到放射治疗后,肿瘤对化疗药物的敏感性下降,其机理尚不清楚。放射治疗会引起肿瘤细胞多药耐药基因及其蛋白的过度表达可能是导致肿瘤细胞对化疗药物敏感性降低的主要原因之一。本实验模拟临床常规分割放疗方法对鼻咽鳞癌cne-1细胞进行分次X射线照射,检测X线照射前与照射后一段时间内鼻咽鳞癌cne-1细胞对化疗药物顺铂(cisplatin,DDP)敏感性的变化,同时检测X线照射前后多药耐药基因(multidrug resistance gene,MDR1)及其编码产物P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白基因(multidrug resistance-associated protein gene,MRP gene)及其编码产物多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)的表达随时间的变化情况,探讨照射与鼻咽鳞癌cne-1多药耐药性的关系。方法:对人鼻咽鳞癌cne-1细胞进行体外培养,待细胞进入指数生长期后模拟临床放疗方法进行X射线常规分割照射,总剂量20Gy(2Gy/天/次,5次/周,持续2周)。分别于X射线照射前、照射开始的第7、14、21、28和35天收取标本进行检测。利用MTT法检测X射线照射前后顺铂(DDP)对cne-1细胞的半数抑制率(inhibitory concentration of drug that reduces cell survival by 50%,IC50),RT-PCR检测X射线照射前后cne-1细胞MDR1和MRP基因的表达,Western blotting方法检测X射线照射前后cne-1细胞P-gp和MRP的表达。结果:MTT法检测X射线照射前cne-1细胞的IC50值为1.11±0.05μg/mll ,照射开始第7、14、21、28和35天的IC50值均比照射前增高,其值分别为1.57±0.12μg/ml、2.65±0.15μg/ml、4.33±0.17μg/ml、3.72±0.19μg/ml和2.76±0.20μg/ml(P1天最大,第21天后呈回落趋势。RT-PCR检测X射线照射前cne-1细胞MDR1和MRP基因的半定量值分别为0.47±0.02和0.41±0.02,照射开始第7、14、21、28和35天MDR1和MRP基因的表达比照射前明显增高,MDR1值分别为0.60±0.03、0.90±0.08、1.03±0.09、0.80±0.05和0.67±0.02,MRP基因值分别为0.63±0.05、1.01±0.06、1.33±0.08、0.99±0.05和0.75±0.03(Pcne-1细胞P-gp和MRP的半定量值分别为15.55±1.02和55.48±1.91,照射开始第14、21、28和35天P-gp表达比照射前明显增高,其值分别为26.98±1.62、35.12±2.11、29.85±1.83和23.35±1.84,第7、14、21、28和35天MRP表达比照射前明显增高,其值分别为71.13±3.4、93.60±3.95、100.75±3.67、106.17±4.06和89.12±3.05(Pcne-1细胞已存在较弱的耐药基因(MDR1、MRP基因)和耐药蛋白(P-gp、MRP)的表达,这说明鼻咽鳞癌cne-1细胞已存在一定程度的原发性耐药;X射线照射后鼻咽鳞癌cne-1细胞对化疗药物顺铂(DDP)的敏感性降低,对顺铂产生抵抗;X射线照射后鼻咽鳞癌cne-1细胞多药耐药基因(MDR1)及其编码产物P糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白基因(MRP基因)及其编码产物多药耐药相关蛋白(MRP)均在一定程度上较照射前显著增高,说明X射线照射导致了鼻咽鳞癌cne-1细胞的获得性耐药;X射线照射后鼻咽鳞癌cne-1细胞的耐药基因和耐药蛋白呈现先增高后缓慢回落的趋势。

关键词： X射线照射鼻咽鳞癌 cne-1细胞多药耐药基因和蛋白