检索结果-南通市图书馆

Biomedical and Environmental Sciences 2016年第6期29卷 448-452页

作者： YAN Shao Fei WANG Wei BAI Li HU Yu Jie DONG Yin Ping XU Jin LI Feng Qin Key Laboratory of Food Safety Risk Assessment of Ministry of Health China National Centre for Food Safety Risk Assessment

We aimed to investigate the potential pathogenic profile and antibiotic resistance of Listeria monocytogenes isolated from ready-to-eat food in China.Antimicrobial resistance was determined by broth microdilution following the Clinical and Laboratory Standards Institute protocol Molecular serotyping,virulence,and resistance genes were identified using PCR.Multi-locus

关键词： MLST gene Antimicrobial Resistance,Virulence Profile,and Molecular Characterization of Listeria monocytogenes Isolated from Ready-to-eat Food in China,2013-2014 SMZ CLSI

EUCAST和CLSI微量稀释法检测曲霉体外药物敏感试验差异比较

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中国感染与化疗杂志 2014年第4期14卷 338-343页

作者：张明陈菲孙文逵吴婷颜文杰苏欣施毅南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)呼吸与危重症医学科南京210002

目的比较欧洲抗菌药物敏感试验委员会（European Committeeon Antimicrobial Susceptibility Testing，EUCAST）和美国临床实验室标准化协会（Clinicaland Laboratory Standards Institute，CLSI）微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的差异。方法分别用EUCAST方法和CLSI方法检测116株曲霉对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡？白芬净和米卡芬净的敏感性，比较两种方法的基本符合率、药敏符合率、极重大误差率和重大误差率。结果EUCAST方法和CLSI方法对116株曲霉药敏检测的基本符合率为96．3％～100％。两方法检测烟曲霉对伏立康唑的药敏符合率98．8％，重大误差为1．2％，极重大误差率为0。烟曲霉和黑曲霉对两性霉素B以及烟曲霉和黄曲霉对伊曲康唑的药敏符合率均为100％，重大误差率和极重大误差率均为0。结论EUCAST方法和CLSI方法对检测曲霉体外药物敏感性具有良好的一致性。

关键词：曲霉 EUCAST CLSI 最低抑菌浓度最低有效浓度

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直接药敏试验在血流感染诊断中的应用

世界复合医学 2023年第5期9卷 142-145页

作者：孔枕枕徐馨培郭萃刘倩王雍江苏大学附属武进医院(徐州医科大学武进临床学院)检验科江苏常州213000

目的分析在血流感染(bloodstream infection,BSI)中的细菌直接药敏试验(rapid antimicrobial susceptibility testing,RAST)与常规药敏试验之间的关联性,可快速地评价抗菌药物的敏感性并为早治疗提供指导。方法收集2022年2—12月常州... 详细信息

目的分析在血流感染(bloodstream infection,BSI)中的细菌直接药敏试验(rapid antimicrobial susceptibility testing,RAST)与常规药敏试验之间的关联性,可快速地评价抗菌药物的敏感性并为早治疗提供指导。方法收集2022年2—12月常州市武进人民医院镜检为革兰阴性杆菌的血培养阳性培养物56株,按照CLSI指南进行RAST试验,并将RAST试验结果与Vitek 2 Compact药敏试验结果进行比较,评估各类药物的一致性。结果 56例血培养阳性标本中大肠杆菌26株(46.4%)、肺炎克雷伯菌20株(35.7%)和其他肠杆菌目细菌10株(17.9%)。两种方法的比对结果显示氨苄西林、氨曲南、头孢他啶、头孢曲松和甲氧苄啶-磺胺甲恶唑的符合率均≥90.0%,一般错误率均≤10.0%,严重错误率均≤3.0%,未发现极严重错误,差异无统计学意义(P>0.05)。依据阿米卡星、左氧氟沙星以及亚胺培南的可接受的符合率以及错误率提示了可能的折点。结论依据CLSI标准对血培养阳性的肠杆菌目细菌进行RAST显示不同药物的分类一致性较好,可针对性的指导用药。评估指南中没有的3类药物的可能敏感折点,可更好地指导临床用药。

关键词：血培养肠杆菌目细菌直接药敏试验 CLSI

CLSI M38-A2肉汤稀释法对蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces hepiali)的药敏检测

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微生物学通报 2012年第7期39卷 965-970页

作者：赵婷姚粟李辉薛强伟程池中国食品发酵工业研究院、中国工业微生物菌种保藏管理中心北京100027 山东优福虫草素生物科技有限公司山东泰安271000

【目的】对保健食品生产菌株蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces hepiali)进行6种常见抗真菌药物:伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、环吡酮胺、5-氟胞嘧啶、氟康唑的药敏检测。【方法】参考美国国家临床实验室标准化委员会CLSI M38-A2《肉汤稀释法... 详细信息

【目的】对保健食品生产菌株蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces hepiali)进行6种常见抗真菌药物:伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、环吡酮胺、5-氟胞嘧啶、氟康唑的药敏检测。【方法】参考美国国家临床实验室标准化委员会CLSI M38-A2《肉汤稀释法抗真菌药敏试验参考方案》。【结果】质控菌株MIC值均在参考范围之内,蝙蝠蛾拟青霉(P.hepiali)对以上6种药物的MIC值分别为1 mg/L、0.5 mg/L、0.25 mg/L、≥128 mg/L、64 mg/L、2 mg/L。【结论】M38-A2方案适合用来测定蝙蝠蛾拟青霉(P.hepiali)对抗真菌药物的敏感性,但获得菌株耐药敏感性的判别标准,仍需进一步的试验数据。

关键词：蝙蝠蛾拟青霉药敏试验 CLSI M38-A2

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5种中药对常见皮肤癣菌抑菌效果评价

中国兽医杂志 2016年第5期52卷 69-71页

作者：杨晓伟于欢古少鹏唐芳王仲兵冯爱梅山西农业大学动物科技学院山西太谷030801 山西省动物疫病预防控制中心山西太原030027 汾阳市畜牧局山西汾阳032200

比较了水提法与醇提法对苦参、土荆皮、白鲜皮的提取率,参照美国临床实验室标准化委员推荐丝状真菌药敏性实验方案(CLSI M38-A2)分别测定苦参、土荆皮、白鲜皮、瑞香狼毒和蜂胶提取物的对犬小孢子菌、红色毛癣菌和须毛癣菌的最低抑菌浓... 详细信息

比较了水提法与醇提法对苦参、土荆皮、白鲜皮的提取率,参照美国临床实验室标准化委员推荐丝状真菌药敏性实验方案(CLSI M38-A2)分别测定苦参、土荆皮、白鲜皮、瑞香狼毒和蜂胶提取物的对犬小孢子菌、红色毛癣菌和须毛癣菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),以期为药物研究提供依据。结果显示:苦参、土荆皮、白鲜皮醇提取法提取率分别为4.317%、7.803%和9.162%,是水提取法的两倍以上;苦参、土荆皮和白鲜皮乙醇提取物对3种皮肤癣菌的MBC均低于水提取法;蜂胶、狼毒、苦参、白鲜皮和土荆皮醇提取物对3种皮肤癣菌均有良好的杀灭作用,其中以蜂胶的MIC和MBC最低,分别为0.4692 mg/m L^0.93850 mg/m L和0.9385 mg/m L^1.887 mg/m L。

关键词：中药皮肤癣菌 CLSI M38-A 抑菌效果

临床微生物形态学及特殊耐药性检测室间质量评价体系的建立及应用

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临床检验杂志 2017年第7期35卷 538-541页

作者：魏莲花邹凤梅刘刚杨永清王晚霞吴玲李军春王欣陈玉芊陈晓青李可可邵海鑫朱吉超甘肃省人民医院检验科、甘肃省临床检验中心兰州730000 甘肃中医药大学兰州730000 宁夏医科大学临床医学院银川750004

目的研究临床微生物形态学及特殊耐药性检测室间质量评价(external quality assessment,EQA)体系的建立、运行与实施,探讨该体系的临床应用价值。方法每年2次定期在甘肃省对各参评实验室发放已知的临床微生物细(真)菌落、革兰染色、抗... 详细信息

目的研究临床微生物形态学及特殊耐药性检测室间质量评价(external quality assessment,EQA)体系的建立、运行与实施,探讨该体系的临床应用价值。方法每年2次定期在甘肃省对各参评实验室发放已知的临床微生物细(真)菌落、革兰染色、抗酸染色图片,以及美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)标准更新的知识点(特殊耐药性检测)结果图片。要求各参评单位在规定时间内完成判读并上报结果。回报结果以完全符合、基本符合和不符合的形式进行总结、分析。结果临床微生物形态学及特殊耐药性检测EQA体系运行2年,共进行24次,年度完全符合率逐年上升,2015年达到91.3%。结论临床微生物形态学及CLSI标准知识点考核EQA体系可督导二级以上医院临床微生物检验人员掌握形态学识别技能及学习CLSI知识点,全面提高临床微生物人员专业技能。

关键词：微生物形态学 CLSI 特殊耐药室间质量评价

CLSI、EUCAST和中国耐药判定标准概述

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生物技术通报 2022年第9期38卷 47-58页

作者：阮紫涵黄安雄王秀娟黄玲利郝海红华中农业大学国家兽药残留基准实验室武汉430070 华中农业大学农业农村部畜禽产品质量安全风险评估实验室武汉430070 华中农业大学深圳营养与健康研究院深圳518000 中国农业科学院深圳农业基因组研究所岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心深圳518000

制定耐药判定标准的意义在于对药敏试验结果进行解释,以选择合适的药物和最佳的给药方案对动物进行治疗,是控制耐药性产生的重要手段。目前许多发达国家都成立了制定耐药判定标准的机构,其中最具影响力和权威的是美国临床和实验室标准... 详细信息

制定耐药判定标准的意义在于对药敏试验结果进行解释,以选择合适的药物和最佳的给药方案对动物进行治疗,是控制耐药性产生的重要手段。目前许多发达国家都成立了制定耐药判定标准的机构,其中最具影响力和权威的是美国临床和实验室标准协会以及欧盟药敏试验标准委员会两大机构。中国耐药性监测的研究起步较晚,主要借鉴美国临床和实验室标准协会所设立的耐药判定标准。2017年,在欧洲临床微生物和感染病学会和欧洲药敏试验委员会的支持下中国成立了华人药物敏感性试验委员会。近年来,在中国兽医药品监察所的带领下,各研究机构人员在耐药判定标准及耐药性监测方面也取得了突破性的进展,为控制中国抗菌药物耐药性的发展奠定了坚实的基础。本文首先介绍了耐药判定标准的定义和意义,为微生物研究者提供基本的理解;然后分别综述美国临床和实验室标准协会与欧盟药敏试验标准委员会的基本情况,并比较两者在兽用抗菌药物耐药判定标准制定上的差异;最后对中国兽用抗菌药物耐药性监测和耐药判定标准制定方面的成果进行分析总结。总体来说,中国在兽用抗菌药物耐药性控制方面处于稳步增长状态,已经制定的许多耐药判定标准对控制耐药性的发展具有重要意义。但仍有许多兽用抗菌药物缺乏相应的耐药判定标准,需要更多的研究者在未来找到更加快速、简便和准确的方法,不断填补、更新兽用抗菌药物的耐药判定标准。

关键词：兽用抗菌药 CLSI EUCAST 折点差异

两种方法测定马尔尼菲青霉酵母相体外药敏试验的一致性研究

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临床皮肤科杂志 2015年第11期44卷 694-696页

作者：韦高汤露露曹存巍林冰郑冬燕莫冬冬吴易广西医科大学第一附属医院皮肤性病科、广西艾滋病防治研究重点实验室广西南宁530021

双相真菌马尔尼菲青霉（Penicillium marneffei，PM）感染所致的马尔尼菲青霉病（Penicilliosis mameffei，PSM）是导致我国南方，尤其是广西、广东地区艾滋病患者死亡的主要感染因素。PM可致全身多器官侵袭感染，如得不到正确治疗病死... 详细信息

双相真菌马尔尼菲青霉（Penicillium marneffei，PM）感染所致的马尔尼菲青霉病（Penicilliosis mameffei，PSM）是导致我国南方，尤其是广西、广东地区艾滋病患者死亡的主要感染因素。PM可致全身多器官侵袭感染，如得不到正确治疗病死率高。

关键词：抗真菌药物体外敏感性试验 ATB FUNGUS 3 CLSI M27-A3 马尔尼菲青霉菌酵母相

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动物源性细菌抗生素耐药判定标准的研究现状

中国抗生素杂志 2018年第7期43卷 794-800页

作者：徐紫慧罗讯张朋潘华芳郝海红袁宗辉华中农业大学动物医学院/国家兽药残留基准实验室农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室/农业部兽药残留检测重点开放实验室武汉430070

抗生素在解决了许多细菌感染性疾病治疗问题的同时,其广泛不合理的应用以及细菌自身适应性的改变也加速了细菌耐药性的产生,对全球经济和公共健康带来严重危害。为了能够很好地监测细菌耐药性的变化和有效的指导临床用药,控制细菌的耐药... 详细信息

抗生素在解决了许多细菌感染性疾病治疗问题的同时,其广泛不合理的应用以及细菌自身适应性的改变也加速了细菌耐药性的产生,对全球经济和公共健康带来严重危害。为了能够很好地监测细菌耐药性的变化和有效的指导临床用药,控制细菌的耐药性,建立细菌的耐药判定标准成为了一项具有实践意义的重要任务。建立耐药判定标准需要收集大量的信息,包括野生型细菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)分布,体外药效学和体内药动学的数据以及临床治疗相关的数据,主要包括野生型临界值、药效学临界值和临床临界值3个方面。本文综述了动物源性耐药判定标准的研究进展,总结了目前应用最广泛的两个折点制定组织美国临床实验室标准化协会(CLSI)和欧洲药敏实验标准化委员会(EUCAST)建立耐药判定标准的方法,为建立符合我国耐药现状的耐药判定标准提供理论基础。

关键词：耐药判定标准 CLSI EUCAST 野生型临界值药效学临界值临床临界值

南京地区曲霉临床分离株体外药物敏感性调查及烟曲霉对伊曲康唑的耐药机制研究

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南京地区曲霉临床分离株体外药物敏感性调查及烟曲霉对伊曲康唑的...

作者：张明南京大学

学位级别：硕士

侵袭性曲霉病（invasive aspergillosis,IA）是由曲霉属感染所致,其中以烟曲霉感染最为常见,其次为黄曲霉、黑曲霉等。近年来,侵袭性曲霉病的患病率呈现上升趋势,病死率居高不下,且不断有曲霉对抗真菌药物耐药的报道。然而,曲霉体外药... 详细信息

侵袭性曲霉病（invasive aspergillosis,IA）是由曲霉属感染所致,其中以烟曲霉感染最为常见,其次为黄曲霉、黑曲霉等。近年来,侵袭性曲霉病的患病率呈现上升趋势,病死率居高不下,且不断有曲霉对抗真菌药物耐药的报道。然而,曲霉体外药物敏感性检测在各个医院并未常规开展。曲霉体外药物敏感性试验方法尚不统一,包括稀释法、纸片扩散法、E-test法等,其中稀释法具有准确度高、重复性好的特点。目前,稀释法检测曲霉体外敏感性的方法主要有两种,分别是欧洲抗菌药物敏感试验委员会（European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing,EUCAST）发布的方法和美国临床实验室标准化协会（Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI）发布的方法。唑类抗真菌药物对曲霉的作用部位在细胞膜,通过抑制14-α-去甲基酶（cyp51酶）而使得曲霉细胞膜中羊毛甾醇到麦角固醇的生物合成受阻,从而抑制曲霉生长。经研究证实,烟曲霉对唑类抗真菌药物耐药性的产生,大多由于cyp51A基因的突变,包括54、220等位点突变引起的获得性耐药机制和TR/L98H突变引起的天然耐药机制。目前,南京地区尚缺乏曲霉临床分离株的体外药物敏感性相关数据。故而本研究通过收集南京地区曲霉临床分离株,检测其对抗真菌药物的体外药物敏感性,并对耐药烟曲霉株的耐药机制进行初步探讨。研究一:南京地区曲霉临床株体外药物敏感性调查目的:调查南京地区曲霉临床株对抗真菌药物的体外药物敏感性,并比较EUCAST和CLSI微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的差异。材料与方法:收集南京地区5家大型教学医院2012～2013年的曲霉临床分离株,经菌落形态、镜下特征及分子生物学鉴定后,10%甘油-80℃冰冻保存。分别采用EUCAST和CLSI微量稀释法检测所收集曲霉株对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡泊芬净和米卡芬净的体外药物敏感性,比较两方法的基本符合率、药敏符合率、重大误差率和极重大误差率。结果:共收集临床曲霉分离株116株,包括烟曲霉81株、黄曲霉28株和黑曲霉7株。EUCAST和CLSI两方法均检测到3株烟曲霉对伊曲康唑的最小抑菌浓度（MIC）≥4μg/mL,对116株曲霉药敏检测的基本符合率为96.3%～100%。两方法检测烟曲霉对伏立康唑的药敏符合率为98.8%,重大误差为1.2%,极重大误差率为0;烟曲霉和黑曲霉对两性霉素B以及烟曲霉和黄曲霉对伊曲康唑的药敏符合率均为100%,重大误差率和极重大误差率均为0。结论:南京地区存在唑类抗真菌药物耐药烟曲霉株,对伊曲康唑耐药比例为3.7%;未发现有对两性霉素B耐药的曲霉株;所检测曲霉株对卡泊芬净和米卡芬净均具有较低的最低有效浓度。EUCAST和CLSI微量稀释法对曲霉体外药物敏感性具有良好的一致性。研究二:烟曲霉对伊曲康唑的耐药机制研究目的:研究伊曲康唑耐药烟曲霉株的cyp51A基因突变情况。材料与方法:回顾分析伊曲康唑耐药烟曲霉株感染患者的临床资料。提取并扩增伊曲康唑耐药烟曲霉株的cyp51A基因,ABI 3730XLDNA基因测序,同GenBank AF.338659烟曲霉cyp51A基因标准序列比对,以明确其突变情况。结果:三例伊曲康唑耐药烟曲霉株感染患者均死亡。其中,一例侵袭性曲霉病患者发病前给予伊曲康唑以预防真菌感染,其cyp51A基因存在M220I突变;另外两例患者侵袭性曲霉病发病前未给予抗真菌药物预防治疗,其cyp51A基因存在TR/L98H 突变。结论:南京地区伊曲康唑耐药烟曲霉株的耐药产生机制,既有天然耐药,又有获得性耐药。耐药烟曲霉株感染患者预后不良。

关键词：曲霉耐药侵袭性曲霉病伊曲康唑 EUCAST CLSI cyp51A