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Development of Cloud Detection Methods Using cfh, GTS1, and RS80 Radiosondes

Advances in Atmospheric Sciences 2012年第2期29卷 236-248页

作者：张金强陈洪滨卞建春宣越健段云俊 Maureen CRIBB Key Laboratory of Middle Atmosphere and Global Environment Observation Institute of Atmospheric Physics Chinese Academy of Sciences Kunming National Reference Climatological Station Department of Atmospheric and Oceanic Science and Earth System Science Interdisciplinary Center University of Maryland College Park Maryland USA

The accuracies of three instruments in measuring atmospheric column humidity were assessed during an upper troposphere and lower stratosphere observation campaign conducted from 7 to 13 August 2009 in Kunming, China. The three instruments are a cryogenic frost-point hygrometer （cfh）, a Vaisala RS80 radiosonde （RS80）, and a GTS1 radiosonde （GTS1）. The accuracy of relative humidity （RH） measurements made by the cfh, GTS1, and RS80 was similar between the surface and 500 hPa （～5.5 km above sea level）. However, above 500 hPa, the errors in RH measurements made by the RS80, relative to measurements made by the cfh, are much less than those detected with the GTS1. Three different retrieval methods for determining cloud boundaries from cfh, RS80, and GTS1 measurements were developed and take into account the differences in accuracy among the three instruments. The method for the cfh is based on RH thresholds at all levels, which demands high accuracy. Given that the accuracy of RH measurements decreases at higher altitudes, the cloud detection methods for RS80 and GTS1 are different for different altitude ranges. Below 5 km, the methods for the RS80 and the GTS1 are similar to that of the cfh; above 5 km, the methods for the RS80 and the GTS1 are both developed based on the second-order derivatives of temperature and RH with respect to height, but with different criteria applied. Comparisons of cloud-layer retrievals derived from the three measurements are also made.

关键词： cfh GTS1 RS80 cloud vertical structure detection

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黄河鲤cfh基因的克隆、组织表达及对病原类似物的表达响应

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水产学杂志 2023年第2期36卷 35-42页

作者：赵彤朱雷高园园孔祥会河南师范大学水产学院河南新乡453007

补体调节因子H(Complement factor H,cfh)为一类重要的补体调节蛋白,在调节补体激活反应和抵御病原感染过程中发挥重要作用。为研究黄河鲤(Cyprinus carpio YR)cfh基因在病原感染中的作用,本文克隆获得了体质量(20±2)g黄河鲤cfh基因开... 详细信息

补体调节因子H(Complement factor H,cfh)为一类重要的补体调节蛋白,在调节补体激活反应和抵御病原感染过程中发挥重要作用。为研究黄河鲤(Cyprinus carpio YR)cfh基因在病原感染中的作用,本文克隆获得了体质量(20±2)g黄河鲤cfh基因开放阅读框序列(命名为Cccfh),进行生物信息学分析后,用荧光定量PCR(RT-PCR)技术分析其在肝脏、脾脏、头肾、鳃、心脏、皮肤、肠和体肾等组织中的表达水平以及腹腔注射100μL浓度为0.2 mg/mL的LPS溶液、100μL浓度为0.2 mg/mL的Poly I:C溶液和100μL生理盐水(对照组)后3 h、6 h、12 h、24 h、48 h和72 h脾脏、头肾和体肾等组织的表达变化。结果显示:Cccfh基因开放阅读框全长2 817 bp,编码939个氨基酸,包含一个信号肽和15个CCP重复结构域。同源性比对和系统进化分析显示:Cccfh基因与鲤科鱼类相似性最高。组织分布结果表明:Cccfh基因广泛分布在健康黄河鲤各组织器官中,在肝脏和皮肤中表达量最高。LPS和Poly I:C刺激后,Cccfh基因在脾脏中呈现先上升后下降的表达趋势,在刺激后的24 h出现表达峰值;在头肾中呈逐渐上升的表达趋势,在72 h表达水平最高;在体肾中3 h表达水平最高,之后呈现逐渐下降的表达趋势。以上研究结果表明,Cccfh基因参与了黄河鲤对病原的响应过程,可能在鱼类抗病原感染的免疫响应中发挥重要作用。

关键词：黄河鲤 cfh 基因克隆病原类似物免疫响应

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斑马鱼补体调节因子CFI基因的鉴定、功能初探及cfh家族成员的急相反应

斑马鱼补体调节因子CFI基因的鉴定、功能初探及CFH家族成员的急相...

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作者：王菲中国海洋大学

学位级别：硕士

补体调节因子I（CFI）是哺乳动物补体系统的重要组成成分，发挥着免疫调节的作用，在辅因子C4bp、MCP和cfh的作用下通过酶解C3b和C4b分子调节补体系统的过度激活。已有研究表明哺乳动物中CFI有重要作用，且与疾病发生相关，但CFI在其它... 详细信息

补体调节因子I（CFI）是哺乳动物补体系统的重要组成成分，发挥着免疫调节的作用，在辅因子C4bp、MCP和cfh的作用下通过酶解C3b和C4b分子调节补体系统的过度激活。已有研究表明哺乳动物中CFI有重要作用，且与疾病发生相关，但CFI在其它物种中研究较少。斑马鱼作为一种重要的模式动物，其基因组测序已经完成，与人类基因的保守性高达85%，这使得斑马鱼适于研究基因的表达与功能。本论文成功从斑马鱼中克隆了补体因子CFI，并分析了其特征、表达，对功能进行了初步探索，同时对CFI的辅因子cfh在胚胎发育中的表达模式及其对LPS和LTA感染的应答进行了分析。斑马鱼CFI mRNA全长为2384bp，其中编码区为2193bp，编码含731个氨基酸的蛋白质，多肽链的分子量为81.4kDa，等电点pI为6.17。与其它脊椎动物CFI蛋白的同源比对结果显示序列相似性高达35.5%-67.1%，且序列中存在大量保守的半胱氨酸。CFI蛋白具有一段由18个氨基酸组成的信号肽和5个保守域，即FIMAC、SRCR、LDLr1、LDLr2和SP结构域。在信号肽与FIMAC结构域之间还有一段特异性的序列，这段序列可能是鱼类所特有的。成熟的CFI是由重链和轻链组成的异质二聚体，FIMAC、SRCR、LDLr1和LDLr2组成重链，SP结构域组成轻链，在轻链中存在保守的催化三联体His-Asp-Ser和一个位于催化部位底部的Asp残基。作为一种分泌型糖蛋白，斑马鱼的CFI序列中含有O-糖基化位点和N-糖基化位点，O-糖基化位点主要位于信号肽和FIMAC结构域之间的特异性序列区域，N-糖基化位点则分散存在于整个CFI序列之中。蛋白结构预测显示斑马鱼CFI蛋白同人CFI蛋白的空间结构具有很高的相似性，这预示它们功能上的相似性。进化分析显示，CFI蛋白在进化上高度保守，哺乳动物CFI基因聚为一枝，斑马鱼与硬骨鱼的CFI蛋白聚为一枝。LDLr1结构域和LDLr2结构域的进化树中两个结构域各聚为一簇，在每一个结构域的分枝中表现出与CFI蛋白全长进化树相同的聚类趋势。实时定量PCR检测结果显示斑马鱼CFI基因在各组织中广泛表达，其中在卵巢、精巢、肝脏、脑、肠和眼中的表达量很高。当受到LPS感染时，CFI在肝脏中的表达量上调。CFI基因和cfh家族基因在不同发育时期胚胎中具有不同的表达模式，CFI基因在胚胎发育的体节期表达量最多，而大部分cfh家族成员在1dpf胚胎中表达量开始显著增多，其中cfhL4在胚胎发育整个过程中都具有很高的表达量。在体节期，当胚胎受到LPS和LTA感染时，CFI基因的表达量显著下调，而cfh家族基因在胚胎发育不同时期则呈现不同的应答趋势，且表达量变化显著。推测cfh家族基因在斑马鱼胚胎发育过程中，通过多种形式对补体途径进行着精确的调控。胚胎整体原位杂交结果显示，CFI基因在胚胎发育的过程中在卵黄合胞体上一直具有特异性表达，在体节期时信号最强。当胚胎发育至1天时，CFI基因在松果体中也出现特异性表达。这提示CFI除了参与补体调节外，可能在早期发育过程中也起重要作用。初步实验表明过表达CFI mRNA并没有可见的对胚胎发育的影响。同时，还尝试了原核表达CFI，体外诱导表达重组蛋白CFI的大小为64.2kDa，这为进一步在蛋白水平研究斑马鱼CFI的功能奠定了基础。

关键词：斑马鱼补体调节 CFI cfh

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基于iTRAQ技术探讨家系早发冠心病血瘀证与ITLN1、cfh差异蛋白的相关性研究

基于iTRAQ技术探讨家系早发冠心病血瘀证与ITLN1、CFH差异蛋白的...

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作者：张书萌湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:根据家系早发冠心病(premature coronary heart disease,PCHD)血瘀证患者血浆蛋白表达情况,筛选得到具有显著差异性的血浆差异蛋白,探讨差异蛋白对家系早发冠心病血瘀证发病机制的影响,以期为临床早期诊断疾病提供潜在危险标志物... 详细信息

目的:根据家系早发冠心病(premature coronary heart disease,PCHD)血瘀证患者血浆蛋白表达情况,筛选得到具有显著差异性的血浆差异蛋白,探讨差异蛋白对家系早发冠心病血瘀证发病机制的影响,以期为临床早期诊断疾病提供潜在危险标志物。方法:(1)采用同位素相对标记与绝对定量技术(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)检测家系早发冠心病血瘀证组、家系早发冠心病非血瘀证组及健康对照组的血浆蛋白表达情况,通过组间对比分析得到家系早发冠心病血瘀证血浆差异蛋白谱,并对差异蛋白进行GO功能与KEGG分析;(2)对筛选出的家系早发冠心病血瘀证差异蛋白ITLN1(intelectin 1,内凝集蛋白1)、cfh(complement factor H,补体因子H)采用蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)对前期iTRAQ技术结果进行验证,并分析差异蛋白ITLN1、cfh与家系早发冠心病血瘀证可能的生理或病理联系。结果:(1)iTRAQ技术结果显示各组比较共得到差异蛋白129个,其中家系早发冠心病血瘀证组与健康对照组间比较共得到32个差异蛋白,包括22个上调蛋白与10个下调蛋白;(2)GO功能结果显示家系早发冠心病血瘀证组与健康对照组差异蛋白生物学功能多与角质化、角质化包膜及表皮结构组成部分有关;(3)KEGG分析结果显示各组之间的差异蛋白有20个,相关通路有13条,其中家系早发冠心病血瘀证组与健康对照组比较发现差异蛋白相关通路P值显著的有金黄色葡萄球菌感染(Staphylococcus aureus infection)(P=0.000)、补体系统(Complement and coagulation cascades)(P=0.000)、血小板激活(Platelet activation)(P=0.001)、糖酵解和糖质新生(Glycolysis/Gluconeogenesis)(P=0.007)、细胞外基质受体互作(ECMreceptor interaction)(P=0.011)、蛋白质消化吸收(Protein digestion and absorption)(P=0.013)。根据P-value、蛋白功能、所在通路关系和家系早发冠心病血瘀证的生理病理特点发现cfh(P=0.003)、ITLN1(P=0.015)的蛋白表达较健康对照组均较低且P值显著。(4)WB实验结果显示:与健康对照组相比,家系早发冠心病血瘀证组ITLN1、cfh差异蛋白表达程度降低(Pcfh表达程度均降低(Pcfh受抑制导致低表达,造成PITX3的表达降低,影响了多巴胺能神经元的发育,减弱了对动脉血栓形成的保护作用,导致家系早发冠心病血瘀证的发生发展,故差异蛋白ITLN1、cfh的低表达可能是家系早发冠心病血瘀证发生发展的危险标志物。

关键词：早发冠心病血瘀证 iTRAQ技术 ITLN1 cfh 蛋白质免疫印迹

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基于cfh的上下游调控通路探讨益气养阴活血方对老年性黄斑变性的干预机制

基于CFH的上下游调控通路探讨益气养阴活血方对老年性黄斑变性的...

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作者：游政杰江西中医药大学

学位级别：硕士

目的:探讨益气养阴活血方(MMXMP)在干性老年性黄斑变性中的干预机制,以进一步阐释其疗效背后的分子生物学依据。方法:1.实验采用ARPE-19细胞,将其分为4组,空白组、MMXMP组、HO组、MMXMP+HO组。将明目消朦片加入碾缸充分碾碎,然后将粉末... 详细信息

目的:探讨益气养阴活血方(MMXMP)在干性老年性黄斑变性中的干预机制,以进一步阐释其疗效背后的分子生物学依据。方法:1.实验采用ARPE-19细胞,将其分为4组,空白组、MMXMP组、HO组、MMXMP+HO组。将明目消朦片加入碾缸充分碾碎,然后将粉末溶解于无血清培养基中,按100mg/ml配制,震荡混匀后过滤除菌备用,其中空白组不做处理,待细胞贴壁后MMXMP组加入终浓度为0.5mg/ml的MMXMP母液;HO组加入终浓度为80umol/ml的HO;MMXMP+HO组先加入0.5mg/ml MMXMP母液干预24小时后,再加入80umol/ml HO;2.酶标仪检测各组细胞MTT实验OD值、流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况、试剂盒检测各组细胞MDA及SOD含量、ELISA法检测各组细胞cfh含量、real-time PCR检测各组细胞中mi RNA 146a表达情况;实验数据均采用SPSS 26.0统计软件进行分析。结果:***:HO处理的细胞与空白组相比存活率明显降低(0.239±0.09 VS 0.126±0.02,P0.05);而MMXMP+HO组细胞存活率较HO组明显提升(0.175±0.07 VS 0.126±0.02,P0.05);而MMXMP+HO组细胞凋亡率明显低于HO组(P0.05);***活性:MMXMP组细胞SOD活性较空白组明显提高(26.66±0.52 VS 23.11±0.71,Pcfh表达升高(170.61±2.11 VS 143.31±1.98,Pcfh表达较明显升高(170.61±2.11 VS 140.47±2.09;172.31±4.03 VS 140.47±2.09,P0.05);*** 146a表达:MMXMP组及MMXMP+HO组较空白组相比,mi RNA146a表达明显下调(0.93±0.33 VS 0.99±0.01;0.32±0.31 VS 0.99±0.01,P0.05);MMXMP组与MMXMP+HO组相比无明显差异(0.93±0.33 VS 0.32±0.31,P>0.05)。结论:一方面MMXMP其通过提高SOD的活性、降低MDA的含量而产生抗氧化作用,同时MMXMP对cfh的上下游调控通路具有显著影响,在其上游调控通路上,MMXMP通过抑制mi RNA146a的表达,从而使cfh的表达提高,抑制补体旁路途径自发性激活的能力,减轻免疫炎症的损害;在其下游调控通路方面,cfh的表达提高使其能更好的阻断MDA的毒性反应及诱导的炎症,由此可见,MMXMP对于干性AMD的防治是抗氧化、抗炎等多方面共同作用的结果。

关键词： cfh 干性老年性黄斑变性氧化应激

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cfh、CFB基因单核苷酸多态性与中国人老年黄斑变性的相关性研究

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分子诊断与治疗杂志 2013年第1期5卷 15-20页

作者：刘小琦西南交通大学材料科学与工程学院四川成都610031 四川省人民医院检验科&人类疾病基因研究四川省重点实验室四川成都610072

目的本实验通过对中国大陆汉族人cfh和CFB基因的多态性进行病例-对照研究。探寻补体旁路途径中相关基因变异与老年黄斑变性(AMD)的发生关系。方法收集200例湿性AMD患者,120例干性AMD患者,500例匹配的正常对照,采用SNaPshot方法对其cfh... 详细信息

目的本实验通过对中国大陆汉族人cfh和CFB基因的多态性进行病例-对照研究。探寻补体旁路途径中相关基因变异与老年黄斑变性(AMD)的发生关系。方法收集200例湿性AMD患者,120例干性AMD患者,500例匹配的正常对照,采用SNaPshot方法对其cfh基因上的7个单核苷酸多态性位点(SNP)和CFB基因上两个SNP位点进行基因型检测,并进行关联分析和单倍体型分析。结果 cfh基因中的4个SNP位点与中国汉族人的湿性AMD有显著的相关性:rs3753394(P=0.0189),rs800292(P=0.0135),rs1061170(P=0.0036)和rs1329428(P=0.0054),该4个位点组成的单倍体型CATA对湿性AMD起到保护作用,其P=3.33E-05,OR=0.569(95%CI:0.434～0.746)。与目前报道的其他人群不同,cfh基因上的rs7535263、rs2274700和rs1410996这3个SNP在中国汉族人中未能发现与湿性AMD有相关。所有研究的cfh基因的SNP与中国人干性AMD无显著相关性。CFB基因单核苷酸多态性与中国人AMD的发生无关。结论通过实验,我们可证实cfh基因中的rs3753394、rs800292、rs1061170和rs1329428位点与中国汉族人的湿性AMD有显著的相关性;而rs7535263、rs2274700和rs1410996这3个SNP在中国汉族人中未能发现其与湿性AMD有相关;同时CFB基因与中国人AMD的发生无关。干性AMD与cfh、CFB基因单核苷酸多态性无关。

关键词：老年黄斑变性 cfh CFB 单核苷酸多态性

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cfh ELN基因多态性与PCV及隐匿性CNV的相关性

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浙江临床医学 2015年第11期17卷 1863-1865页

作者：赵帅宋蔚陕西省西安市第一医院眼科 710002

目的探讨补体因子H（cfh）Y402Hrs3753394基因多态性、弹性蛋白（ELN）rs2301995基因多态性与中国北方人群息肉状脉络膜血管病变（PCV）及隐匿性脉络膜新生血管膜（CNV）疾病的关系。方法选取PCV患者25例（PCV组）和隐匿性CNV患者22例（... 详细信息

目的探讨补体因子H（cfh）Y402Hrs3753394基因多态性、弹性蛋白（ELN）rs2301995基因多态性与中国北方人群息肉状脉络膜血管病变（PCV）及隐匿性脉络膜新生血管膜（CNV）疾病的关系。方法选取PCV患者25例（PCV组）和隐匿性CNV患者22例（CNV组）及健康体检者23例（对照组）。采集所有受试者的外周血，提取DNA，通过聚合酶联（PCR）技术扩增后测序，检测cfh与ELN单核苷酸多态性，分析基因变异结果与PCV及隐匿性CNV疾病的相关性。结果PCV组和CNV组的cfhY402H基因SNPrs3753394位点的基因型及等位基因发生频率分别与对照组比较明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05），PCV组的ELN基因SNPrs2301995位点TT基因型及T、C等位基因发生频率分别与对照组比较明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05或0．01）。SNPrs2301995与PCV具有相关性，而与隐匿性CNV无相关性。结论中国北方人群cfhY402H基因SNPrs3753394位点与ELN基因SNPrs2301995住点基因分布频率的检测可作为PCV和隐匿性CNV疾病的鉴别诊断，并为这两种疾病的预防及治疗提供新的思路。

关键词： cfh Y402H基因 SNP rs3753394位点ELN基因SNP rs2301995位点隐匿性CNV PCV

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cfh—1型称重侧倾式翻车机通过能源部鉴定

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铁道车辆 1991年第4期 14-14页

作者：郝伟

能源部华北电力设计院设计、武汉电力设备修造厂生产的cfh—1型称重侧倾式翻车机,于1991年1月15～18日在天津通过了能源部的鉴定。该机吸收了KFJ—1型翻车机的优点,配有电子称重系统。它具有土建费用少的特

关键词：侧倾式翻车机 cfh 车辆

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杞黄颗粒对年龄相关性黄斑变性患者血清补体的调控作用

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广东医学 2018年第7期39卷 1099-1102,1105页

作者：王燕王璐袁远王莉黎红梅孟梁张欣桐梁凤鸣广东省中医院眼科广东广州510120 天津中医药大学第一附属医院眼科天津300193

目的探讨杞黄颗粒对年龄相关性黄斑变性(AMD)患者血清补体因子H(cfh)及C5b-9的调控作用。方法采用临床随机对照试验研究设计方法,将AMD患者随机分为观察组(62例)和对照组(58例)。观察组口服杞黄颗粒,4.5 g/次,3次/d,对照组口服维生素C,0... 详细信息

目的探讨杞黄颗粒对年龄相关性黄斑变性(AMD)患者血清补体因子H(cfh)及C5b-9的调控作用。方法采用临床随机对照试验研究设计方法,将AMD患者随机分为观察组(62例)和对照组(58例)。观察组口服杞黄颗粒,4.5 g/次,3次/d,对照组口服维生素C,0.2 g/次,3次/d,连续用药14周。采集AMD患者空腹静脉血并分离血清,采用ELISA法测定血清cfh及C5b-9蛋白质量浓度。结果观察组血清scfh治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.05)。对照组血清scfh、sC5b-9治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。两组之间治疗后scfh浓度比较差异有统计学意义(Pcfh治疗前后差异均有统计学意义(P0.05)。湿性AMD患者观察组血清cfh、C5b-9质量浓度治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论杞黄颗粒对干性AMD患者的血清补体cfh有一定的调节作用,可能是中药杞黄颗粒可改善AMD患者视功能的作用机制之一。

关键词：年龄相关性黄斑病变中药杞黄颗粒补体 cfh C5b-9

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Aquaproin-8在卵泡发育中的作用与机制和阿尔兹海默症小鼠模型血液生物标志物研究

Aquaproin-8在卵泡发育中的作用与机制和阿尔兹海默症小鼠模型血...

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作者：王德江吉林大学

学位级别：硕士

第一部分:Aquaporin-8在卵泡发育中的作用和机制研究水通道蛋白家族(aquaporins,AQPs)是一类在细胞膜上转运水分子的通道蛋白,在机体液体代谢中具有重要的功能。AQP8作为家族中的一员,已被证明在消化生理、肝胆生理和生殖生理中等都发... 详细信息

第一部分:Aquaporin-8在卵泡发育中的作用和机制研究水通道蛋白家族(aquaporins,AQPs)是一类在细胞膜上转运水分子的通道蛋白,在机体液体代谢中具有重要的功能。AQP8作为家族中的一员,已被证明在消化生理、肝胆生理和生殖生理中等都发挥着作用。近年来,AQP8在哺乳动物雌性生殖系统中的重要性正在被逐步揭示。本课题组曾揭示AQP8在卵巢中专一性地表达在颗粒细胞上,AQP8的缺失导致小鼠颗粒细胞水通透性降低,由此引发的生理效应是排卵数目增多和产仔数量增加,以及还出现了多卵卵泡现象。然而AQP8在卵泡发育中的作用和机制很大程度上还没被人们理解。在当前的研究里,利用AQP8基因敲除小鼠,我们分别从卵巢、卵泡、颗粒细胞三个逐渐深入的水平开展实验,发现了AQP8在卵泡发育尤其是卵泡腔形成中的新功能并阐明了相关的机理。首先我们发现AQP8敲除鼠相比于野生鼠有明显增多的有腔卵泡现象,并且通过卵泡3D体外培养的方法,我们发AQP8敲除鼠的卵泡成活率和成腔率都要明显高于野生鼠。对这一现象进行进一步分析,将野生鼠和AQP8基因敲除鼠的卵泡颗粒细胞分离、培养。在增殖实验中,FSH存在下的AQP8敲除型颗粒细胞的增殖能力相比野生型显著减弱。在横向与纵向迁移实验中,我们发现无论是否FSH的存在,AQP8敲除型卵泡颗粒细胞的迁移能力都要明显弱于野生鼠的颗粒细胞。接着我们考察了颗粒细胞的雌激素和孕激素合成能力,检测合成这两个激素的三个限速酶CYP19A1,CYP11A1和St AR的m RNA表达水平和蛋白质水平,发现两种基因型颗粒细胞激素合成能力无区别。基于这些实验结果,我们对AQP8敲除鼠有腔卵泡增多表型的机制解释是,颗粒细胞增殖和迁移能力的减弱使卵泡在腔前期更容易形成间隙和小的液体点,这些小的液体点经过聚集形成大的卵泡腔,导致AQP8敲除鼠成腔率增加。本研究为卵泡发育及卵泡腔的形成理论提供了新的视点。第二部分:阿尔兹海默症小鼠模型中血液生物标志物的研究阿尔茨海默氏病(AD)作为一种渐进性与年龄有关的神经退行性疾病,是一个全球性的健康问题。脑中Aβ42含量升高,形成Aβ纤维沉积和tau磷酸化等是导致阿尔兹海默病症的主要原因。尽管心理测试,神经影像学、基因检测和脑脊液生化检测这些手段可行,但是仍然缺乏方便、准确的预测和诊断AD的血浆生物标志物。炎性反应已经被证实是AD发病过程中一个很重要的过程,而很多文献报道炎性因子可以作为AD发病过程中的指示因子,α-2M是一种在血浆中含量丰富的血浆蛋白,在血浆中,α巨球蛋白主要作为对抗外源多肽的防御屏障。在脑中,α-2M作用是消除淀粉样斑块,通过结合Aβ,防止纤维形成和增强Aβ的清除。cfh是一种可溶性调节因子,其首要任务是补体3(C3)的调节,补体3在促炎症反应的刺激过程中起着核心作用。Clusterin(簇集蛋白)已被定位存在于淀粉样斑块中,起到抑制补体形成,结合Aβ,防止纤维形成,清除和运输Aβ跨越血脑屏障的功能。本研究旨在评价β-淀粉样蛋白,α-2巨球蛋白(α-2M),补体因子H(cfh)和成簇蛋白作为血浆生物标志物的可行性。分别用3,6,9,12月龄的APP/PS1转基因和野生型(WT)小鼠,通过Morris水迷宫实验和免疫组织化学方法对小鼠认知障碍和脑淀粉样斑块数目进行评价,结果显示APP/PS1转基因的小鼠分别在6、9和12个月呈现AD特征。然后我们用ELISA方法对不同AD进展状况的小鼠血清中Aβ40,Aβ42,α-2M,cfh和clusterin的浓度进行测定。结果显示3和6月龄转基因小鼠与对照组相比,转基因小鼠血清Aβ42水平和Aβ42/Aβ40比值显著增加。3和6月龄转基因小鼠与对照组相比,血清cfh水平显著下降。同时,12个月大的转基因小鼠与对照组相比,血清成簇蛋白水平明显升高。在转基因和野生型小鼠之间α-2M水平没有明显差异。

关键词： AQP8 增殖迁移 3D 卵泡培养阿尔兹海默症水迷宫 Aβ蛋白α-2M cfh CLUSTERIN

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