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cdkn2/p16基因存在状态与肺癌

中华胸心血管外科杂志 2000年第5期16卷 277-279页

作者：叶玉坤苏长青汪栋张志敏张卫兵单祥年解放军八一医院全军肿瘤研究中心南京210002 南京师范大学生物系

目的　研究cdkn2 /p16基因缺失和蛋白丢失在肺癌发展中的作用。方法　采用免疫组化和改良标本处理的pCR技术 ,对 89例肺癌病人手术标本cdkn2 /p16基因第 1、2外显子纯合缺失和p16蛋白表达丢失情况进行分析对比研究。结果　cdkn2 /p16基... 详细信息

目的　研究cdkn2 /p16基因缺失和蛋白丢失在肺癌发展中的作用。方法　采用免疫组化和改良标本处理的pCR技术 ,对 89例肺癌病人手术标本cdkn2 /p16基因第 1、2外显子纯合缺失和p16蛋白表达丢失情况进行分析对比研究。结果　cdkn2 /p16基因第 1或 (和 )第 2外显子总缺失率为2 5 8% (2 3/ 89) ,p16蛋白丢失率为 47 2 % (4 2 / 89) ,基因的缺失和蛋白的丢失集中发生于非小细胞肺癌(NSCLC) ,并与转移和分期有关。结论　cdkn2 /p16基因的异常可能是NSCLC区别于小细胞肺癌(SCLC)的特有的分子事件。

关键词：肺肿瘤 cdkn2/p16基因免疫组化学聚合酶链反应

肺癌组织cdkn2/p16基因点突变的分析

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中华医学遗传学杂志 2002年第1期19卷 37-40页

作者：苏长青叶玉坤汪栋曹祥荣李淑锋单祥年南京八一医院全军肿瘤研究中心 210002 南京师范大学生命科学学院东南大学医学院生物学教研室

目的　研究我国肺癌组织中 cdkn2 / p16基因点突变的发生情况。方法　采用聚合酶链反应 -单链构象多态性和序列分析的方法 ,对 89例肺癌组织中 cdkn2 / p16基因第 2外显子的点突变进行了研究。结果　在未发生第 2外显子缺失的 6 9例肺... 详细信息

目的　研究我国肺癌组织中 cdkn2 / p16基因点突变的发生情况。方法　采用聚合酶链反应 -单链构象多态性和序列分析的方法 ,对 89例肺癌组织中 cdkn2 / p16基因第 2外显子的点突变进行了研究。结果　在未发生第 2外显子缺失的 6 9例肺癌组织中 ,发现 cdkn2 / p16基因第 2外显子变异或可疑变异者 16例 ;对该 16例进行序列分析 ,共发现有 9例存在不同类型的基因点突变。结论　点突变是 CD-KN2 / p16基因失活的一种形式 ,但不是主要形式。由点突变引起的 cdkn2 / p16基因失活在肺癌的发生发展中起一定的作用。

关键词：肺肿瘤 cdkn2/p16基因基因突变

cdkn2/p16基因在四种原发恶性肿瘤中存在状态的研究

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南京铁道医学院学报 2001年第2期20卷 71-74页

作者：李淑锋王莹苏长青曹祥荣单祥年东南大学医学院生物学教研室江苏南京210009 南京师范大学生命科学学院江苏南京210097 南京八一医院全军肿瘤研究中心江苏南京210002

目的 :研究cdkn2 /p16基因缺失和蛋白丢失在非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌 4种原发恶性肿瘤中的作用。方法 :采用免疫组织化学法和多重pCR技术对 68例 (非小细胞肺癌 3 1例 ,食管癌 15例 ,胃癌 13例 ,乳腺癌 9例 )原发肿瘤组织标... 详细信息

目的 :研究cdkn2 /p16基因缺失和蛋白丢失在非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌 4种原发恶性肿瘤中的作用。方法 :采用免疫组织化学法和多重pCR技术对 68例 (非小细胞肺癌 3 1例 ,食管癌 15例 ,胃癌 13例 ,乳腺癌 9例 )原发肿瘤组织标本进行cdkn2 /p16基因第一、第二外显子纯合缺失和p16蛋白表达丢失分析研究。结果 :第一或 (和 )第二外显子总缺失率为 13 .2 % ( 9/68) ,蛋白丢失率为 44% ( 3 0 /68) ,不同肿瘤组织标本的p16基因缺失率和蛋白丢失率差别很大。结论 :cdkn2 /p16基因是重要的多肿瘤抑制基因 ,在不同肿瘤组织中其失活方式不完全相同。

关键词：肿瘤 cdkn2/p16基因免疫组织化学法聚合酶链反应基因变化肿瘤分子遗传学

结直肠癌患者血清中cdkn2／p16基因异常的观察

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中华消化杂志 2006年第3期26卷 207-208页

作者：梁小波刘永锠孙俊宁冯毅山西省肿瘤医院肛肠外科太原030013 山西省肿瘤医院放射生物室太原030013

近年来研究表明，肿瘤DNA存在于患者周围血液中，虽含量极微却反映人体负荷肿瘤，cdkn2／p16基因是肿瘤抑制基因家族中的重要一员，它的功能异常多见于恶性肿瘤。它的结构异常表现为缺失和点突变，以及其基因内含子5＇端、CpG岛的高度... 详细信息

近年来研究表明，肿瘤DNA存在于患者周围血液中，虽含量极微却反映人体负荷肿瘤，cdkn2／p16基因是肿瘤抑制基因家族中的重要一员，它的功能异常多见于恶性肿瘤。它的结构异常表现为缺失和点突变，以及其基因内含子5＇端、CpG岛的高度甲基化，抑制启动子区域使其失活。为了探讨在同一患者中这几种异常是否单独或相互起作用而设计此项研究。

关键词： cdkn2/p16基因 p16基因异常直肠癌患者肿瘤DNA 血清高度甲基化启动子区域周围血液基因家族肿瘤抑制

结直肠癌患者血清中cdkn2/p16基因异常的检测

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肿瘤研究与临床 2006年第1期18卷 11-13页

作者：梁小波刘永锠孙俊宁冯毅山西省肿瘤医院肛肠外科太原030013 山西省肿瘤医院放射生物室太原030013

目的寻找一种切实可行的检测肿瘤的生物标志物及其方法。方法对100例结直肠癌患者取血清,取献血员19例,非肿瘤患者13例为对照;并另取癌组织26份,癌旁组织22份及非恶性组织29份作对比观察,进行p16基因甲基化分析;并进行基因缺失分析及点... 详细信息

目的寻找一种切实可行的检测肿瘤的生物标志物及其方法。方法对100例结直肠癌患者取血清,取献血员19例,非肿瘤患者13例为对照;并另取癌组织26份,癌旁组织22份及非恶性组织29份作对比观察,进行p16基因甲基化分析;并进行基因缺失分析及点突变的分析。结果患者血清p16基因异常甲基化为69.00%;缺失率为9.00%;点突变率为45.00%。癌组织检测结果与血清相似。SSCp阳性者经序列分析证实有3例为错义突变,1例为移位,1例为同义突变。其中4例造成p16蛋白的缺失。作为肿瘤的生物标志物,3项联合应用其灵敏度为88.00%,特异性为96.87%,准确率为90.15%。比文献用CEA,CA19-9,CA72-4,CA242四项指标联合之灵敏度、特异性、准确率皆高。结论血清DNA含量不高但能反映人体对肿瘤的负荷,cdkn2/p16基因异常的检则,能检出10-3的DNA片段,可用于临床诊断及大面积普查,并可用于对出院患者的长期随访。提示p16基因异常甲基化在结直肠癌癌变机制中起决定性作用。

关键词：结直肠癌 cdkn2/p16基因

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肺癌cdkn2/p16基因纯合缺失的研究

中华医学遗传学杂志 1999年第5期16卷 315-317页

作者：苏长青叶玉坤曹祥荣单祥年南京八一医院全军肿瘤研究中心南京210002 南京师范大学生命科学学院

目的　研究ＣＤＫＮ２／ｐ１６基因的缺失与肺癌发生、发展的关系。方法　采用多重聚合酶链反应技术，对８９例肺癌进行了ＣＤＫＮ２／ｐ１６基因第１、２外显子纯合缺失的分析研究。结果　标本取材方法的改良提高了聚合... 详细信息

目的　研究ＣＤＫＮ２／ｐ１６基因的缺失与肺癌发生、发展的关系。方法　采用多重聚合酶链反应技术，对８９例肺癌进行了ＣＤＫＮ２／ｐ１６基因第１、２外显子纯合缺失的分析研究。结果　标本取材方法的改良提高了聚合酶链反应技术对基因缺失的检出率，８９例肺癌中检出第１外显子缺失率１９．１％（１７／８９），第２外显子缺失率２２．５％（２０／８９），有１４例第１、２外显子共同缺失，第１或（和）第２外显子总缺失率为２５８％（２３／８９）。ＣＤＫＮ２／ｐ１６基因的缺失集中发生于非小细胞肺癌，并与转移和分期有关。结论ＣＤＫＮ２／ｐ１６基因的缺失是非小细胞肺癌的遗传易感因素，并在其恶性进展中起一定作用。

关键词：肺癌 cdkn2/p16基因聚合酶链反应

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cdkn2/p16甲基化的研究与结直肠癌

肿瘤研究与临床 2005年第2期17卷 142-144页

作者：冯毅梁小波刘永山西医科大学第二临床医学院太原030001 山西省肿瘤医院肛肠外科太原030013 山西省肿瘤医院放射生物室太原030013

抑癌基因C D K N2/p16在结直肠癌等多种肿瘤中缺失、点突变及甲基化,导致肿瘤的发生发展。甲基化是其失活的主要机制。应用甲基化特异pC R,检测恶性肿瘤患者外周血中的甲基化改变,在早期诊断、监测术后复发和判定预后方面,具有重要的临... 详细信息

抑癌基因C D K N2/p16在结直肠癌等多种肿瘤中缺失、点突变及甲基化,导致肿瘤的发生发展。甲基化是其失活的主要机制。应用甲基化特异pC R,检测恶性肿瘤患者外周血中的甲基化改变,在早期诊断、监测术后复发和判定预后方面,具有重要的临床意义。

关键词： cdkn2/p16基因结直肠癌 DNA甲基化甲基化特异pCR

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肺癌CDKM2/p16基因纯合缺失的研究

肺癌CDKM2/P16基因纯合缺失的研究

p16基因5’-CpG岛Smal位点甲基化与肺癌的关系

2000全国肿瘤学术大会

作者：叶玉坤汪栋苏长青曹祥荣单祥年南京八一医院全军肿瘤研究中心南京八一医院全军肿瘤研究中心南京八一医院全军肿瘤研究中心南京八一医院全军肿瘤研究中心南京八一医院全军肿瘤研究中心

目的:研究 cdkn2/p16基因的缺失与肺癌发生发展的关系。方法:采用改良的多重 pCR 技术,对89例肺癌进行了 cdkn2/ p16基因第1、2外显子纯合缺失的分析研究。结果:改良的 pCR 技术提高了基因缺失的检出率,89例肺癌中检出第1外显子缺失率19... 详细信息

目的:研究 cdkn2/p16基因的缺失与肺癌发生发展的关系。方法:采用改良的多重 pCR 技术,对89例肺癌进行了 cdkn2/ p16基因第1、2外显子纯合缺失的分析研究。结果:改良的 pCR 技术提高了基因缺失的检出率,89例肺癌中检出第1外显子缺失率19. 1%（17/89）,第2外显子缺失率22.5%（20/89）,有14例第1、2外显子共同缺失,第1或/和2外显子总缺失率为25.8%（23/89）。cdkn2/ p16基因的缺失集中于 NSCLC,并与转移和分期有关。结论:cdkn2/ p16基因的异常是 NSCLC 的遗传易感因素,在 NSCLC 的恶性进展中起一定作用。

关键词：肺癌 cdkn2/p16基因多聚酶链反应

来源： cnki会议评论

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p16基因5’-CpG岛Smal位点甲基化与肺癌的关系