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cd97 inhibits osteoclast differentiation via Rap1a/ERK pathway under compression

International Journal of Oral Science 2024年第1期16卷 134-144页

作者： Xuan Zhou Xinjia Cai Fengyang Jing Xuefen Li Jianyun Zhang Heyu Zhang Tiejun Li Department of Oral Pathology Peking University School and Hospital of Stomatology&National Center of Stomatology&National Clinical Research Center for Oral Diseases&National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology&Beijing Key Laboratory of Digital Stomatology&Research Center of Engineering and Technology for Computerized Dentistry Ministry of Health&NMPA Key Laboratory for Dental MaterialsBeijingChina Research Unit of Precision Pathologic Diagnosis in Tumors of the Oral and Maxillofacial Regions Chinese Academy of Medical Sciences(2019RU034)BeijingChina Central Laboratory Peking University School and Hospital of StomatologyBeijingChina

Acceleration of tooth movement during orthodontic treatment is challenging, with osteoclast-mediated bone resorption on the compressive side being the rate-limiting step. Recent studies have demonstrated that mechanoreceptors on the surface of monocytes/macrophages, especially adhesion G protein-coupled receptors (aGPCRs), play important roles in force ***, its role in the regulation of osteoclast differentiation remains unclear. Herein, through single-cell analysis, we revealed that cd97, a novel mechanosensitive aGPCR, was expressed in macrophages. Compression upregulated cd97 expression and inhibited osteoclast differentiation;while knockdown of cd97 partially rescued osteoclast differentiation. It suggests that cd97 may be an important mechanosensitive receptor during osteoclast differentiation. RNA sequencing analysis showed that the Rap1a/ERK signalling pathway mediates the effects of cd97 on osteoclast differentiation under compression. Consistently, we clarified that administration of the Rap1a inhibitor GGTI298 increased osteoclast activity, thereby accelerating tooth movement. In conclusion,our results indicate that cd97 suppresses osteoclast differentiation through the Rap1a/ERK signalling pathway under orthodontic compressive force.

关键词： cd97 osteoclast inhibited

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cd97、cd55和C1q联合检测在结核性胸腔积液和恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用价值

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实用临床医学（江西） 2024年第2期25卷 6-9页

作者：周榕龚小燕文慧兰林海刘惟优袁小亮赣南医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科江西赣州341000 赣南医学院第一附属医院妇产科江西赣州341000

目的探究cd97、cd55和C1q联合检测在结核性胸腔积液(TPE)和恶性胸腔积液(MPE)鉴别诊断中的应用价值。方法选取2023年赣南医学院第一附属医院收治的150例胸腔积液(PE)患者为研究对象,依据病理诊断分为TPE组(78例)和MPE组(72例),比较2组... 详细信息

目的探究cd97、cd55和C1q联合检测在结核性胸腔积液(TPE)和恶性胸腔积液(MPE)鉴别诊断中的应用价值。方法选取2023年赣南医学院第一附属医院收治的150例胸腔积液(PE)患者为研究对象,依据病理诊断分为TPE组(78例)和MPE组(72例),比较2组一般临床资料及cd97、cd55和C1q水平。分析cd97、cd55、C1q及其联合检测在TPE与MPE鉴别诊断中的应用价值。结果2组患者年龄、性别、吸烟史、糖尿病史、胸膜结节、胸膜厚度、发热、胸痛等对比差异均无统计学意义(P>0.05)。MPE组cd97、C1q水平低于TPE组,而cd55水平高于TPE组(均Pcd97在鉴别诊断TPE和MPE时的AUC为0.718,以113.53 ng·mL^(-1)为临界值,其敏感度、特异度为69.44%、70.51%;cd55在鉴别诊断TPE和MPE时的AUC为0.735,以69.43 ng·mL^(-1)为临界值,其敏感度、特异度为81.94%、55.13%;C1q在鉴别诊断TPE和MPE时的AUC为0.690,以8.91 mg·L^(-1)为临界值,其敏感度、特异度为98.61%、38.46%;cd97、cd55和C1q联合在鉴别诊断TPE和MPE时的AUC为0.753,敏感度、特异度为58.33%、92.31%。结论cd97、cd55、C1q检测对TPE和MPE均有一定鉴别诊断价值,但三者联合诊断价值更大,特异度更高。

关键词：结核性胸腔积液恶性胸腔积液补体系统 cd97 cd55

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cd97 negatively regulates the innate immune response against RNA viruses by promoting RNF125-mediated RIG-I degradation

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Cellular & Molecular Immunology 2023年第12期20卷 1457-1471页

作者： Huasong Chang Peili Hou Xuefeng Wang Aibiao Xiang Hao Wu Wenjing Qi Rukun Yang Xue Wang Xingyu Li Wenqi He Guimin Zhao Weiyang Sun Tiecheng Wang Daniel Chang He Hongmei Wang Yuwei Gao Hongbin He Ruminant Diseases Research Center College of Life SciencesShandong Normal UniversityJinanShandong250014China Department of Preventive Veterinary Medicine College of Veterinary MedicineShandong Agricultural UniversityTaianShandong271018China Changchun Veterinary Research Institute Chinese Academy of Agricultural SciencesChangchunJilin130122China Key Laboratory of Zoonosis Research Ministry of EducationCollege of Veterinary MedicineJilin UniversityChangchunJilin130062China The College of Arts and Sciences University of North Carolina at Chapel HillChapel HillNC27599USA

The G protein-coupled receptor ADGRE5(cd97)binds to various metabolites that play crucial regulatory roles in ***,its function in the antiviral innate immune response remains to be *** this study,we report that cd97 inhibits virus-induced type-I interferon(IFN-I)release and enhances RNA virus replication in cells and ***97 was identified as a new negative regulator of the innate immune receptor RIG-I,and RIG-1 degradation led to the suppression of the IFN-I signaling ***,overexpression of cd97 promoted the ubiquitination of RIG-I,resulting in its degradation,but did not impact its mRNA ***,cd97 upregulates RNF125 expression to induce RNF125-mediated RIG-I degradation via K48-linked ubiquitination at Lys181 after RNA virus *** importantly,cd97-deficient mice are more resistant than wild-type mice to RNA virus *** also found that sanguinarine-mediated inhibition of cd97 effectively blocks VSV and SARS-CoV-2 *** findings elucidate a previously unknown mechanism through which cd97 negatively regulates RIG-I in the antiviral innate immune response and provide a molecular basis for the development of new therapeutic strategies and the design of targeted antiviral agents.

关键词： cd97 RNA virus IFN-l Ubiquitination RIG-1

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The clinical significance of cd97, NF-kB and COX-2 ingastric MALT lymphomas

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Journal of Biomedical Science and Engineering 2011年第7期4卷 483-489页

作者： Shao-Liang Han Jun Cheng Xiu-Ling Wu Zeng-Rong Jia Peng-Fei Wang Zhan-Wei Wang 不详

Background and Objectives: Increased expression of the cd97, nuclear factor-kB (NF-kB) and cyclooxygenase-2 (COX-2) has been found to play an important role in development of many cancers, including gastric neoplasm. However, the expression and biological behavior of cd97, NF-kB and COX-2 in gastric MALT (mucosa-associated lymphoid tissue) lymphoma has not been well investigated. Methods: The expressions of cd97, COX-2 and NF-kB in 47 cases of gastric MALT lymphoma were detected immunohistochemically, and the relevance between their expressions and the biological behavior was analyzed retrospectively. Results: 1) The expressions of cd97, NF-kB and COX-2 were 87.2%, 36.2% and 48.9%, respectively;2) The difference of cd97 expression between depth of invasion limited in mucosa and submucosa and beyond muscularis propria was significant (100.0% vs. 71.4%, P cd97 between stage IIE, III, IV and stage I patients showed significant difference (96.4% vs. 73.7%, P cd97, NF-κB and COX-2 were correlated with tumor invasion and metastasis in gastric MALT lymphoma.

关键词： Stomach Neoplasm cd97 Nuclear Factor-Kb (NF-Kb) Cyclooxygenase-2 (COX-2) Mucosa-Associated Lymphoid Tissue (MALT) Lymphoma

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cd97 promotes gastric cancer cell proliferation and invasion through exosome-mediated MAPK signaling pathway

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World Journal of Gastroenterology 2015年第20期21卷 6215-6228页

作者： Chao Li Da-Ren Liu Guo-Gang Li Hou-Hong Wang Xiao-Wen Li Wei Zhang Yu-Lian Wu Li Chen Department of Surgery Second Affiliated HospitalCollege of MedicineZhejiang University Department of Orthopedics Second Affiliated HospitalCollege of MedicineZhejiang University

AIM: To investigate the mechanism underlying the promoting role of cd97 in gastric cancer cell proliferation and invasion. METHODS: Two types of exosomes released by gastric cancer cells with high(SGC/wt) or low(SGC/kd) cd97 expression were isolated by ultracentrifugation and identified by electron microscopy and western blot analysis. The influences of the two exosomes on gastric cancer cell proliferation and invasion were investigated by proliferation and Matrigel invasion assays. Exosomal mi RNAs were subsequently isolated from the two samples and their mi RNA profiles were compared via microarray assay analysis. Reverse transcriptionquantitative real-time polymerase chain reaction was used to validate the microarray assay. Target genes of the differently expressed micro RNAs were predicted based on five independent algorithms and were then subjected to gene oncology enrichment and Kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG) pathway analysis. After identifying the pathway that was the most likely altered, tumor cells were treated with the two exosomes at different concentrations, and the pathway activation was identified through western blot ***: Exosomes isolated from SGC/wt cells significantly promoted tumor cell proliferation in a dose-dependent manner in vitro. SGC/wt exosomesalso significantly elevated the invasiveness of both SGC/wt(129.67 ± 8.327 vs 76.00 ± 5.292, P 500 and a false discovery rate < 0.05. The following KEGG analysis defined the MAPK signaling pathway as the most likely candidate pathway that regulated tumor cell proliferation and invasion. Through western blot analysis, significant up-regulations of phosphorylated MAPKs, including extracellular signal-regulated kinase, Jun NH2-terminal ki

关键词： cd97 Exosome Proliferation Invasion miRNA Gastric cancer

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cd97蛋白在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中的表达及意义

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中华胃肠外科杂志 2009年第2期12卷 203-204页

作者：程骏韩少良吴秀玲陈周洵温州医学院附属第一医院胃肠外科 325000 温州医学院附属第一医院病理科 325000

目的探讨cd97蛋白在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）中的表达及其临床意义。方法对47例胃MALT淋巴瘤石蜡切片进行免疫组织化学染色，分析cd97表达及与临床病理因素和生存时间之间关系。结果cd97在肿瘤中呈弥漫性表达，阳性表达率为87... 详细信息

目的探讨cd97蛋白在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）中的表达及其临床意义。方法对47例胃MALT淋巴瘤石蜡切片进行免疫组织化学染色，分析cd97表达及与临床病理因素和生存时间之间关系。结果cd97在肿瘤中呈弥漫性表达，阳性表达率为87．2％：其中肿瘤浸润超过肌层病例表达率为100％，高于肿瘤局限于黏膜层或黏膜下层者的71．4％（P〈0．01）；Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期患者表达率为96．4％，显著高于Ⅰ期患者的73．7％（P〈0．05）；肿瘤大于5cm者表达率为96．4％，显著高于肿瘤小于或等于5cm者的73．7％（P〈0．05）。cd97强阳性表达者术后平均生存时间39．2个月，较非强阳性表达者（100．3个月）短（P〈0．01）。结论cd97在胃MALT淋巴瘤组织中高表达，且与肿瘤浸润转移和预后密切相关。

关键词：胃肿瘤黏膜相关淋巴瘤 cd97 预后

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小干扰RNA抑制cd97的表达及其对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响

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中国病理生理杂志 2011年第7期27卷 1285-1289页

作者：施小宇陶思丰陈力彭淑牖 HOANG-VU Cuong 浙江大学医学院附属第二医院普外科浙江杭州310003 浙江大学医学院附属第二医院肿瘤外科浙江杭州310003 德国哈勒-维腾贝格马丁.路德大学外科系萨克森安哈特州哈勒市06099

目的:设计合成有效的siRNA-cd97,体外转染胃癌细胞株,观察cd97表达改变及其与胃癌细胞株迁移、侵袭能力改变的关系。方法:采用AGS和MGC803胃癌细胞株。针对cd97基因设计siRNA,采用化学法合成,筛选出最有效的siRNA-cd97。siRNA-cd97转染... 详细信息

目的:设计合成有效的siRNA-cd97,体外转染胃癌细胞株,观察cd97表达改变及其与胃癌细胞株迁移、侵袭能力改变的关系。方法:采用AGS和MGC803胃癌细胞株。针对cd97基因设计siRNA,采用化学法合成,筛选出最有效的siRNA-cd97。siRNA-cd97转染胃癌细胞后分别用real-time RT-PCR、免疫荧光流式细胞术检测cd97 mRNA和蛋白表达的改变,MTT法检测细胞活性的改变,并用Transwell细胞迁移和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化。结果:在siRNA-cd97转染后48 h,real-time RT-PCR结果显示AGS和MGC803细胞cd97 mRNA的表达量相对于未转染的细胞分别下降了(89.34±9.95)%和(95.42±1.93)%。转染后72 h,流式细胞术结果显示AGS细胞cd97EGF和cd97stalk抗原的表达强度相对于未转染的细胞分别下降了(19.29±3.45)%和(30.11±5.93)%,MGC803细胞cd97EGF和cd97stalk抗原的表达强度相对于未转染的细胞分别下降了(26.25±5.73)%和(16.22±3.23)%。MTT法检测结果显示,siRNA-cd97转染前后细胞的吸光度值没有显著差异。迁移和侵袭实验结果显示,AGS细胞siRNA-cd97转染组迁移和侵袭细胞相对于未转染组分别下降了(67.63±12.03)%和(68.02±15.63)%,MGC803细胞转染组迁移和侵袭细胞相对于未转染组分别下降了(14.92±2.03)%和(22.09±5.43)%。结论:胃癌细胞转染siRNA-cd97能够抑制cd97 mRNA和蛋白表达,随着cd97表达的降低,细胞迁移和转移的能力也明显减弱。

关键词： cd97 小干扰RNA 细胞迁移肿瘤侵袭 AGS细胞 MGC803细胞

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cd97与cd55在结核性胸腔积液与恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用价值

CD97与CD55在结核性胸腔积液与恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用价值

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作者：宋美凤吉林大学

学位级别：硕士

目的:研究蛋白cd97与cd55在结核性胸腔积液(tuberculous pleural effusion,TPE)与恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)鉴别诊断中的应用价值。研究对象及方法:选取2017年4月—2018年11月于吉林大学第一医院呼吸内科就诊的结... 详细信息

目的:研究蛋白cd97与cd55在结核性胸腔积液(tuberculous pleural effusion,TPE)与恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)鉴别诊断中的应用价值。研究对象及方法:选取2017年4月—2018年11月于吉林大学第一医院呼吸内科就诊的结核性胸腔积液及恶性胸腔积液的患者作为研究对象。经严格筛选后共有106例患者纳入本研究,将纳入研究患者分为两组,分别为结核性胸腔积液组和恶性胸腔积液组,结核性胸腔积液组55例,其中男性34例,女性21例,平均年龄48.81±18.71岁,恶性胸腔积液组51例,其中男性28例,女性23例,平均年龄62.82±10.90岁,收集患者一般临床资料以及实验室检查数据,包括患者血沉及C-反应蛋白。收集胸腔镜或胸腔积液穿刺引流方法得到的起始段胸水,经处理获得胸水上清液作为样本,经ELISA法检测两组患者胸水上清中cd97与cd55浓度,同时应用ELISA法检测两组患者胸水中TNF-α、IL-1β的浓度。分析cd97及cd55在两组间水平的差异,制作ROC曲线明确cd97、cd55及二者联合对于鉴别诊断的敏感度及特异性;研究各组中cd97及cd55与各炎性指标的相关性,两组中cd97及cd55的相关性。结果:1、cd97在TPE组及MPE组中的浓度分别为161.80±66.46ng/ml、111.97±52.20ng/ml,TPE组中cd97水平明显高于MPE组,差异具有统计学意义(Pcd55在TPE组及MPE组中浓度分别为64.21±19.89ng/ml、116.22±40.46ng/ml,MPE组cd55水平明显高于TPE组,差异具有统计学意义(Pcd97及cd55在鉴别结核性及恶性胸腔积液性质的cut-off值分别为105.26ng/ml、79.05ng/ml,曲线下面积分别为0.724、0.917,cd97对于鉴别结核性及恶性胸腔积液时敏感度为80.0%,特异性为60.8%;cd55在两组间鉴别诊断的敏感度为88.2%,特异性为85.5%。二者联合用于结核性及恶性胸腔积液诊断中的曲线下面积及敏感度、特异性分别为0.922、80.4%、92.7%。3、MPE组cd97与cd55呈负相关(r=-0.383 p=0.005),TPE组TNF-α与IL-1β呈正相关(r=0.766 pcd97与cd55无相关性,TPE组及MPE组中cd97、cd55与各炎性指标(TNF-α、IL-1β、ESR及CRP)均无相关性。4、cd97及cd55在胸水中的表达与性别无关,cd97及cd55在男性组与女性组之间P均大于0.05,无统计学意义。结论:1、cd97与cd55可作为鉴别结核性胸腔积液及恶性胸腔积液的生物学标志物,二者联合对于鉴别诊断意义更大。2、cd97与cd55在恶性胸腔积液中呈负相关。

关键词： cd97 cd55 结核性胸腔积液恶性胸腔积液生物学标志物

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cd97蛋白表达水平与胃癌恶性度和预后相关性探讨

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中国煤炭工业医学杂志 2009年第10期12卷 1525-1527页

作者：章志坚韩少良朱冠保吴秀玲程骏浙江省台州市第一人民医院胃肠外科 318020 温州医学院附属第一医院胃肠外科

cd97分子是表皮生长因子二类七次跨膜受体(epidermal growth factor-seven transmembrane,EGF-TM 7)家族成员之一,作为黏附分子通过与其他细胞表面蛋白及细胞外基质蛋白交互作用而发挥黏附功能[1,2].新近研究表明cd97基因在一些肿瘤发... 详细信息

cd97分子是表皮生长因子二类七次跨膜受体(epidermal growth factor-seven transmembrane,EGF-TM 7)家族成员之一,作为黏附分子通过与其他细胞表面蛋白及细胞外基质蛋白交互作用而发挥黏附功能[1,2].新近研究表明cd97基因在一些肿瘤发生发展中发挥重要作用,以甲状腺癌和结肠癌的研究最为系统,结果表明cd97与肿瘤细胞分化、生长、浸润、转移有关,并有望作为甲状腺癌和结肠癌诊断和治疗的靶分子[2-5].

关键词：胃癌表皮生长因子 cd97 生存分析预后

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cd97-cd55蛋白复合体在乳腺恶性肿瘤组织中的表达及临床意义

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浙江医学 2014年第11期36卷 928-932,936,F0003页

作者：袁晓雷田华朱旭明黄斌孙丽君张伟军王震宇李锋陈力杭州市萧山区第一人民医院普外科 311200 浙江大学医学院附属第二医院外科

目的探讨cd97-cd55蛋白复合体在乳腺恶性肿瘤组织中的表达与临床病理因素的关系和评判预后的价值。方法收集212例乳腺恶性肿瘤及358例乳腺良性肿瘤组织石蜡标本制备组织芯片,采用免疫组化SP法检测cd97抗原表位cd97^(EGF)、cd97^(Stalk)... 详细信息

目的探讨cd97-cd55蛋白复合体在乳腺恶性肿瘤组织中的表达与临床病理因素的关系和评判预后的价值。方法收集212例乳腺恶性肿瘤及358例乳腺良性肿瘤组织石蜡标本制备组织芯片,采用免疫组化SP法检测cd97抗原表位cd97^(EGF)、cd97^(Stalk)和cd55的表达,结合临床资料分析其与临床病理因素联系。设计cd97和cd55寡核苷酸探针,应用显色原位杂交技术检测cd97mRNA和cd55mRNA在乳腺良、恶性肿瘤组织中的表达。采用Cox比例风险模型分析影响乳腺恶性肿瘤预后风险因素,Kaplan-Meier曲线法进行生存分析。结果 cd97^(EGF)和cd97^(Stalk)在乳腺恶性肿瘤组织中表达率分别为53.3%(113/212)和65.1%(138/212)。cd55在乳腺良、恶性肿瘤组织中均有表达。显色原位杂交显示cd97mRNA和cd55mRNA在乳腺良、恶性肿瘤组织中染色强度差异均有统计学意义(均Pcd97^(EGF)阳性表达是影响乳腺恶性肿瘤预后的独立危险因子。结论乳腺恶性肿瘤组织可检测到cd97-cd55蛋白复合体表达,cd97^(Stalk)和cd97^(EGF)两个不同抗原表位可能在cd97参与肿瘤发生、发展机制中存在着一定的差异。乳腺恶性肿瘤组织cd97^(EGF)阳性表达可作为预后判断指标之一。

关键词：肿瘤乳腺 cd97 cd55 蛋白复合体组织芯片免疫组织化学显色原位杂交

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