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Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences) 2004年第3期24卷 247-249页

作者：刘文斌李家文 Department of dermatology Tongren Hospital Capital University of Medical Sciences Beijing 100730 China Department of Dermatology Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Sciences and technology Wuhan 430022 China

Summary: The role of cd80/cd86 and CTLA-4 in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus and their clinical significance was investigated. By using RT-PCR technique, the expression of cd80/cd86 and CTLA-4 mRNA in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were semiquantitatively detected in 32 patients with active SLE. The results showed that the percentage of positive cd86 expression in active SLE was increased significantly as compared with normal controls (90.63 % vs 60.00 %, Pcd86 mRNA expression in active SLE group was markedly higher than in the normal controls (0.6410+0.0174 vs 0.4510+0.0402, Pcd80 and the average level of cd80 mRNA between the two groups (both P>0.05). It was concluded that the aberrant expression of cd86 and CTLA-4 might play an important role in the activity and development of SLE.

关键词： lupus erythematosus, systemic antigen cd80 cd86 CTLA-4

Expression of cd86 and increased infiltration of NK cells are associated with Helicobacter pylori-dependent state of early stage high-grade gastric MALT lymphoma

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World Journal of Gastroenterology 2005年第28期11卷 4357-4362页

作者： Sung-Hsin Kuo Li-Tzong Chen Chi-Long Chen Shin-Lian Doong Kun-Huei Yeh Hui-Chen Hsu Ming-Shiang Wu Jaw-Town Lin Hsiu-Po Wang Ann-Lii Cheng Departments of Oncology National Taiwan University Hospital Taipei Cancer Research Center and Graduate Institute of Clinical Medicine National Taiwan University College of Medicine Taipei Taiwan China Division of Cancer Research National Health Research Institutes Taipei Department of Internal Medicine Kaohsiung Medical University Hospital Kaohsiung Taipei Taiwan China Department of Pathologyl Taipei MedicalUniversity Taipei Taiwan China Graduate Institute of Microbiology National Taiwan University College of Medicine Taipei Taiwan China Departments of Oncology National Taiwan University Hospital Taipei Cancer Research Center National Taiwan University College of Medicine Taipei Taiwan China Department of Internal Mcclicine National Taiwan University Hospital Taipei Taiwan China Department of Emergency Medicine National Taiwan University Hospital Taipei Taiwan China Department of internal Medicine and Department of Oncology National Taiwan University Hospital Taipei Cancer Research Center National Taiwan University College of MedicineTaipei Division of Cancer Research National Health Research Institutes Taipei Taiwan China

AIM： A high percentage of early-stage high-grade gastric mucosa-associated lymphoid tissue （MALT） lymphomas remain Helicobacter pylori （ H pylori）-dependent. However,unlike their low-grade counterparts, high-grade gastric MALT lymphomas may progress rapidly if unresponsive to H pylori eradication. It is mandatory to identify markers that may predict the H pylori-dependent status of these tumors. Proliferation of MALT lymphoma cells depends on cognate help and cell-to-cell contact of H pylori- spedfic intratumoral T-cells. To examine whether the expression of co-stimulatory marker cd86 （B7.2） and the infiltration of cd56 （＋） natural killer （NK） cells can be useful markers to predict Hpylori-dependent status of high-grade gastric MALT iymphoma.METHODS： Lymphoma biopsies from 26 patients who had participated in a prospective study of Hpylori-eradication for stage IE high-grade gastric MALT lymphomas were evaluated. Tumors that resolved to Wotherspoon grade Ⅱ or less alter H pylori eradication were dassified as H pylori-dependent; others were dassified as H *** infiltration of NK cells and the expression of cd86 in pre-treatment paraffin-embedded lymphoma tissues were determined by immunohistochemistry. RESULTS： There were 16 H pylori-dependent and 10 H pylori-independent cases. cd86 expression was detected in 11 （68.8%） of 16 H pylori-dependent cases but in none of 10 H pylori-independent cases （P = 0.001）.H pylori-dependent high-grade gastric MALT lymphomas contained significantly higher numbers of cd56 （＋） NK cells than H pylori-independent cases （2.8±1.4% vs 1.1±0.8%, P = 0.003）. cd86 positive MALT lymphomas also showed significantly increased infiltration of cd56 （＋） NK cells compared to cd86-negative cases （2.9±1.1% vs 1.4±1.3%; P= 0.005）.CONCLUSION： These results suggest that the expression of co-stimulatory marker cd86 and the increased infiltration of NK cells are associated with Hpylori-dependent state of early-stage high-grade gastric M

关键词： MALT lymphoma Hpylori cd86 cd56

Trogocytosis of cd80 and cd86 by induced regulatory 7 cells

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Cellular & Molecular Immunology 2012年第2期9卷 136-146页

作者： Peng Gu Julia Fang Gao Cheryl A D＇Souza Aleksandra Kowalczyk Kuang-Yen Chou Li Zhang University of Toronto Transplant Institute Toronto General Research Institute University Health Network Toronto Ontario Canada Shanghai Institute of Immunology Shanghai Jiaotong University School of Medicine Shanghai China Department of Immunology University of Toronto Toronto Ontario Canada These authors contributed equally to this paper.

Trogocytosis is a process which involves the transfer of membrane fragments and cell surface proteins between cells. Various types of T cells have been shown to be able to acquire membrane-bound proteins from antigen-presenting cells and their functions can be modulated following trogocytosis. However, it is not known whether induced regulatory T cells （iTregs） can undergo trogocytosis, and if so, what the functional consequences of this process might entail. In this study, we show that iTregs can be generated from cd80-/-cd86-/- double knockout （DKO） mice. Using flow cytometry and confocal fluorescence microscopy, we demonstrate that iTregs generated from DKO mice are able to acquire both cd80 and cd86 from mature dendritic cells （mDCs） and that the acquisition of cd86 occurs to a higher extent than that of cd80. Furthermore, we found that after co-incubation with iTregs, dendritic cells （DCs） downregulate their surface expression of cd80 and cd86. The trogocytosis of both cd80 and cd86 occurs in a cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4 （CTLA-4）, cd28 and programmed death ligand-1 （PDL1）-independent manner. Importantly, we showed that iTregs that acquired cd86 from mDCs expressed higher activation markers and their ability to suppress naive cd4＋ T-cell proliferation was enhanced, compared to iTregs that did not acquire cd86. These data demonstrate, for the first time, that iTregs can acquire cd80 and cd86 from mDCs, and the acquisition of cd86 may enhance their suppressive function. These findings provide novel understanding of the interaction between iTregs and DCs, suggesting that trogocytosis may play a significant role in iTreg-mediated immune suppression.

关键词： cd80 cd86 CTLA-4 iTregs trogocytosis

不同剂量X射线照射对小鼠巨噬细胞表达cd80和cd86的影响

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辐射研究与辐射工艺学报 2001年第2期19卷 153-157页

作者：金顺子何淑杰刘树铮白求恩医科大学卫生部放射生物学重点实验室长春130021

采用免疫组织化学法观察了X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞及体外照射对培养的小鼠巨噬细胞株J774A .1细胞表达cd80和cd86的影响。结果表明 ;全身照射和体外照射时 2GyX射线诱导cd80表达增高均较 0 .0 75Gy为早 ,而cd86对两种剂量的反... 详细信息

采用免疫组织化学法观察了X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞及体外照射对培养的小鼠巨噬细胞株J774A .1细胞表达cd80和cd86的影响。结果表明 ;全身照射和体外照射时 2GyX射线诱导cd80表达增高均较 0 .0 75Gy为早 ,而cd86对两种剂量的反应无明显区别。剂量效应关系的研究表明 ,cd80和cd86的表达无论全身照射或体外照射时均在 0 .0 75Gy剂量点出现峰值 ,而在较大剂量照射时出现第二个峰值的剂量则全身照射高于体外照射。实验结果显示。

关键词：电离辐射小鼠巨噬细胞 J774A.1细胞 cd80 cd86 ABC 低剂量辐射免疫增强效应细胞表达 BT分子

IL-13和cd86对9HTE细胞株和哮喘患儿PBMC表达cd86水平的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第4期25卷 273-276页

作者：杨洁朱晓萍550004 王莉佳符州杨锡强贵阳医学院附属医院中心实验室 550004 贵阳医学院附属医院儿科重庆医科大学儿童医院免疫室

目的　了解IL -13和cd86在哮喘发病中的作用及anti cd86McAb治疗哮喘的机理。方法　随机选择门诊哮喘急性发作期患儿30例,正常健康儿童30例作为健康对照组。分别用rhIL -13、TNF- α和rhIL- 13+TNF -α干预9HTE人气道上皮细胞株和哮喘... 详细信息

目的　了解IL -13和cd86在哮喘发病中的作用及anti cd86McAb治疗哮喘的机理。方法　随机选择门诊哮喘急性发作期患儿30例,正常健康儿童30例作为健康对照组。分别用rhIL -13、TNF- α和rhIL- 13+TNF -α干预9HTE人气道上皮细胞株和哮喘患儿外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcell,PBMC) ,用直接免疫荧光流式细胞术(FCM)检测9HTE人气道上皮细胞株表达cd86的百分率、PBMC中cd14 + 细胞表达cd86的平均荧光强度(MFI)及脂多糖(LPS)刺激后PBMC中cd19+ cd86 + 双阳性细胞百分率。结果　(1)分别用TNF- α、rhIL- 13和TNF- α+rhIL -13干预9HTE细胞株后cd86的表达,三组之间表达的百分率差异无统计学意义;rhIL- 13+anti- cd86McAb干预9HTE细胞株后,9HTE细胞表达cd86水平较其他组降低,差异有统计学意义。(2 )哮喘组中的空白组、IL- 13组、TNF -α组、TNF- α+IL -13组及anti cd86组的cd14 + cd86 + 的平均荧光强度和cd19+ cd86 + 百分率均较相应的对照组高,差异有统计学意义。(3)TNF -α+IL -13干预后,cd14 + cd86 + 的平均荧光强度和cd19+ cd86 + 百分率较对应的空白组、IL -13组和TNF -α组明显增高,差异有统计学意义;(4)anti cd86McAb干预后,cd14 + cd86 + 的平均荧光强度和cd19+ cd86 + 百分率较对应?

关键词： cd86 哮喘患儿 PBMC表水平 cd14^+细胞流式细胞术(FCM) 平均荧光强度 rhIL-13 TNF-α 外周血单个核细胞脂多糖(LPS) cd19^+ 哮喘急性发作期 McAb 上皮细胞株细胞表达直接免疫荧光健康对照组 blood 百分率双阳性细胞

cd86嵌合抗体对系统性红斑狼疮患者自身反应性B细胞的作用及影响研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第7期36卷 481-486页

作者：刘玉华陈兆军韩杰潘峰鄢巨振张腊红郑小银刘杨杭州师范大学附属医院检验科 310015 浙江大学附属第一医院 310006 浙江大学医学院免疫所 310058

目的：探讨cd86嵌合抗体ch1D1对系统性红斑狼疮（ systemic lupus erythematosus, SLE）患者自身反应性B细胞的作用及影响。方法利用流式细胞术分析SLE患者B细胞表面cd86的表达水平及ch1D1对SLE患者cd4＋T细胞活化的影响；利用磁珠法分... 详细信息

目的：探讨cd86嵌合抗体ch1D1对系统性红斑狼疮（ systemic lupus erythematosus, SLE）患者自身反应性B细胞的作用及影响。方法利用流式细胞术分析SLE患者B细胞表面cd86的表达水平及ch1D1对SLE患者cd4＋T细胞活化的影响；利用磁珠法分选出健康志愿者和SLE患者外周血单个核细胞（ PBMC）中的B细胞、NK细胞以及cd4＋T细胞用于后续实验；利用LDH释放法检测ch1D1介导对SLE患者B细胞的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ antibody dependent cell medi-ated cytotoxicity,ADCC）及补体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ complement dependent cell mediated cy-totoxicity,cdC）,利用ELISA法检测ch1D1对SLE患者B细胞分泌自身抗体的影响,利用3H掺入法分析ch1D1对SLE患者cd4＋T细胞增殖的影响。结果 SLE患者B细胞上cd80（68.08±14.28 vs 46.10±12.14,n=24,P〈0.0001）和cd86（44.72±14.90 vs 13.99±10.74,n=24,P〈0.0001）的表达水平显著高于健康志愿者,提示B细胞异常活化；与对照组相比,ch1D1能更有效介导对SLE患者B细胞的ADCC和cdC作用（P=0.0172,P=0.0388）；活化的T细胞显著增强SLE患者B细胞产生自身抗体,ch1D1显著抑制了SLE患者自身抗体的分泌（P=0.0019）；SLE患者cd4＋T细胞活化和增殖水平显著高于健康志愿者,而ch1D1显著抑制 SLE患者 cd4＋T细胞的增殖和活化（ P=0.0024,P=0.0495）。结论 cd86嵌合抗体能更有效地介导对SLE患者自身反应性B细胞的ADCC和cdC作用,抑制其自身抗体的分泌,抑制自身反应性cd4＋T细胞的增殖和活化,有望成为治疗SLE的新型免疫制剂。

关键词： cd86 嵌合抗体 SLE 自身反应性B细胞自身抗体

减毒耐药变形杆菌对慢性乙型肝炎患者外周血树突细胞cd80、cd86表达的影响

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南方医科大学学报 2009年第4期29卷 801-803页

作者：王鹏舒斯云胡艳群南方医科大学江都医院广东广州510450 南方医科大学珠江医院广东广州510282

目的观察减毒耐药变形杆菌对慢性乙型肝炎(HBV)患者和健康人DC细胞表面表达的cd80、cd86的影响。方法分离慢性HBV患者和健康人外周血单个核细胞,并对树突状细胞进行体外定向诱导分化和培养,FACS检测DC细胞表面分子的表达。结果在加入减... 详细信息

目的观察减毒耐药变形杆菌对慢性乙型肝炎(HBV)患者和健康人DC细胞表面表达的cd80、cd86的影响。方法分离慢性HBV患者和健康人外周血单个核细胞,并对树突状细胞进行体外定向诱导分化和培养,FACS检测DC细胞表面分子的表达。结果在加入减毒耐药变形杆菌共培养后,慢性乙肝病人cd80,cd86的表达率显著增加(P=0.000,P=0.000),而健康人的cd80、cd86表达阳性百分率改变不显著(P=0.185,P=0.118)。结论减毒耐药变形杆菌能够显著增加慢性乙肝病人外周血中树突细胞cd80和cd86阳性细胞百分率,对正常人外周血中树突细胞cd80和cd86表达的阳性细胞百分率并不增加。

关键词：变形杆菌乙型肝炎 cd80 cd86

曲古菌素A诱导急性髓系白血病细胞表达共刺激分子cd80和cd86的研究(英文)

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中国实验血液学杂志 2015年第6期23卷 1564-1569页

作者：余美霞刘迅陈幼发张扬程静胡东霞张灵冯磊申小丽倪健周咏明武汉科技大学附属天佑医院血液科湖北武汉430064 中山大学附属第三医院肾内科广东广州510630 吉林大学药学院生物药学系吉林长春130022 武汉科技大学附属天佑医院中心实验室湖北武汉430064 哈佛医学院布里格姆女子医院肿瘤临床药剂科美国波士顿ma02115

目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(TSA)诱导急性髓系白血病细胞表达共刺激分子cd80和cd86。方法:应用流式细胞仪检测TSA诱导急性髓系白血病患者单核细胞、HL-60细胞和K562细胞表达共刺激分子cd80、cd86及细胞活力;应用RT-PCR分... 详细信息

目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(TSA)诱导急性髓系白血病细胞表达共刺激分子cd80和cd86。方法:应用流式细胞仪检测TSA诱导急性髓系白血病患者单核细胞、HL-60细胞和K562细胞表达共刺激分子cd80、cd86及细胞活力;应用RT-PCR分析cd80和cd86 mRNA表达情况;在75 Gy照射TSA诱导的HL-60细胞和K562细胞后,应用CCK-8检测共刺激分子表达提高后HL-60细胞和K562细胞对健康人单核细胞的增殖作用。结果:TSA上调HL-60细胞表达cd86,也可上调急性髓系白血病患者单核细胞表达cd86,但TSA不能上调K562细胞表达cd86,TSA诱导HL-60细胞和K562细胞后,提高表达cd86的HL-60细胞对健康人单核细胞有增殖作用,而K562细胞无此作用。结论:TSA诱导HL-60细胞和急性髓系白血病患者单核细胞表达共刺激分子cd86,促进健康人单核细胞的增殖作用。

关键词：曲古菌素A cd80 cd86 同种异基因混合淋巴细胞反应

阿糖胞苷上调白血病细胞cd86分子及细胞因子表达的研究

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第6期24卷 550-552,556页

作者：范冬梅杨铭贾海荣高瀛岱王金宏纪庆熊冬生杨纯正中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:观察阿糖胞苷(Ara-C)对急性白血病细胞cd86分子表达的影响,并探讨其作用机制。方法:流式细胞术(FCM)检测U937、HL60、NB4细胞经Ara-C处理前后cd86分子表达变化,RT-PCR检测Ara-C对各组细胞cd86mRNA、NF-κB以及细胞因子IFN-γ的表... 详细信息

目的:观察阿糖胞苷(Ara-C)对急性白血病细胞cd86分子表达的影响,并探讨其作用机制。方法:流式细胞术(FCM)检测U937、HL60、NB4细胞经Ara-C处理前后cd86分子表达变化,RT-PCR检测Ara-C对各组细胞cd86mRNA、NF-κB以及细胞因子IFN-γ的表达变化。结果:经Ara-C处理的急性白血病细胞cd86分子表达与对照组相比均明显升高(Pcd86mRNA表达水平也明显增强;Ara-C处理后细胞核内NF-κB表达明显上调;并且IFN-γmRNA在T细胞活化72h可检测到。结论:Ara-C能使U937、HL60、NB4急性白血病细胞cd86表达增加,有利于NF-κB等转录因子活化,促进cd86转录增强、表达增加并可有效地增强肿瘤细胞的免疫原性,激活T细胞,B7-2在T细胞活化中起着更重要的作用。

关键词：阿糖胞苷 NF-κB cd86 T细胞细胞因子

食管癌组织及其区域淋巴结中树突细胞cd1a、cd80、cd86的表达

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癌症 2004年第2期23卷 189-192页

作者：杨文锋王善政山东省肿瘤防治研究院胸外科山东济南250117 山东大学齐鲁医院胸外科山东济南250012

背景与目的:树突细胞(dendriticcell,DC)是重要的抗原提呈细胞,参与抗肿瘤免疫。本研究通过检测人食管癌组织及其区域淋巴结中树突细胞cd1a(特异性标志)、cd80、cd86(共刺激分子)的表达,探讨食管癌发生及其免疫逃逸的机制。方法:采用流... 详细信息

背景与目的:树突细胞(dendriticcell,DC)是重要的抗原提呈细胞,参与抗肿瘤免疫。本研究通过检测人食管癌组织及其区域淋巴结中树突细胞cd1a(特异性标志)、cd80、cd86(共刺激分子)的表达,探讨食管癌发生及其免疫逃逸的机制。方法:采用流式细胞术检测58例食管癌病例(Ⅰ-Ⅱ期27例,Ⅲ-Ⅳ期31例;G1-237例,G321例;鳞癌49例,腺癌9例;有淋巴结癌转移者37例,无淋巴结癌转移者21例)的癌组织及癌旁组织、11例食管炎性组织、12例正常食管组织、31枚有癌转移的区域淋巴结、34枚无癌转移的区域淋巴结中树突细胞cd1a及cd80、cd86的表达。结果:(1)树突细胞cd1a、cd80、cd86的表达在食管癌组织中(6.18±1.47,5.37±1.13,37.35±7.42)明显低于正常食管组织(10.28±2.11,9.67±1.94,48.76±10.23)、食管炎性组织(11.89±2.65,10.46±1.79,51.55±10.60)及癌旁组织(11.79±2.41,10.49±1.89,9.78±12.31)中的表达(Pcd1a、cd80、cd86的表达在食管癌患者有癌转移的区域淋巴结中的表达(8.34±1.66,6.78±1.42,41.70±8.71)明显低于无癌转移的淋巴结中的表达(12.23±2.14,10.82±2.11,59.63±12.52)(Pcd1a、cd80、cd86的表达与正常食管组织中的表达的差异无统计学?

关键词：食管癌淋巴结转移树突细胞 cd1a cd80 cd86