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cd40-cd40配体共刺激通路在甲状腺相关性眼病发病中作用研究进展

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眼科新进展 2011年第7期31卷 695-697页

作者：陆燕张鹏魏锐利第二军医大学附属长征医院眼科上海市200003 第二军医大学神经生物教研室上海市200433

甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)是器官特异性自身免疫性疾病,其发病机制涉及T细胞对几种自身抗原的耐受丧失及以T细胞为主的免疫细胞不适当活化。T细胞活化需要识别共刺激信号,其中cd40-cd40L作为T细胞活化... 详细信息

甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)是器官特异性自身免疫性疾病,其发病机制涉及T细胞对几种自身抗原的耐受丧失及以T细胞为主的免疫细胞不适当活化。T细胞活化需要识别共刺激信号,其中cd40-cd40L作为T细胞活化的共刺激信号之一,在TAO的发病机制中起重要作用。本文就cd40-cd40L分子细胞学特征、功能及近年关于其在TAO发病机制中的作用研究进展作一综述。

关键词： cd40-cd40配体共刺激通路甲状腺相关性眼病

可溶性cd40配体对肺癌细胞A549的生物学作用及其机制研究

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癌症 2004年第11期23卷 1278-1282页

作者：王天立黄建安於葛华毛一香王光杰张学光苏州大学附属第一医院呼吸科江苏苏州2150062 苏州大学医学生物技术研究所江苏苏州215006

背景与目的:尽管对cd40分子在B细胞中的功能已有深入的研究,但cd40在肺癌细胞中的功能目前知之甚少。本研究旨在探讨可溶性cd40配体(solublecd40ligand,scd40L)对肺癌细胞株A549(cd40表达阳性细胞株)的生物学作用及其相关机制。方法:采... 详细信息

背景与目的:尽管对cd40分子在B细胞中的功能已有深入的研究,但cd40在肺癌细胞中的功能目前知之甚少。本研究旨在探讨可溶性cd40配体(solublecd40ligand,scd40L)对肺癌细胞株A549(cd40表达阳性细胞株)的生物学作用及其相关机制。方法:采用四氮唑盐(MTT)比色、3H标记胸腺脱氧嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测scd40L对A549细胞增殖的影响,免疫荧光标记和流式细胞术测定细胞表型及细胞周期的改变,流式细胞术、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)及Westernblot分析测定scd40L对A549细胞凋亡的影响及Bcl-2、Bax基因表达的变化。结果:(1)scd40L可抑制A549细胞的增殖(与对照组比较Pcd40L作用72h后,A549细胞表面cd49e、cd54、TNFRⅠ及cd95L的表达犤分别为(61.2±4.8)%,(31.2±6.1)%,(42.7±5.9)%,(38.2±3.4)%犦较对照组犤分别为(34.7±2.1)%,(7.1±1.6)%,(15.2±4.1)%,(10.1±2.3)%犦明显升高,而TNFRⅡ的表达犤(8.7±0.8)%犦较对照组犤(58.1±3.6)%犦下降。(3)scd40L作用72h后,A549细胞G1期细胞比例犤(76.0±9.1)%犦较对照组犤(56.7±6.9)%犦增加,S期细胞比例犤(10.3±5.7)%犦较对照组犤(32.7±5.5)%犦减少。(4)scd40L在短期(72h)内并不引起A549细胞明显凋亡,但可上调Bax的表达。

关键词： cd40-cd40配体肺肿瘤流式细胞术

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cd40-cd40配体与儿科疾病

国际儿科学杂志 2013年第1期40卷 80-83页

作者：李然然(综述) 韩波(审校) 泰山医学院附属医院小儿内科 271000 山东省立医院小儿心脏科济南250021

cd40-cd40配体（cd40．cd40L）交联是体内免疫反应中一条重要的细胞信号传导通路，参与细胞免疫和体液免疫调节。CIM0-cd40L信号传导通路异常可导致机体免疫系统发生紊乱，产生免疫病理反应。儿科多种疾病如免疫缺陷病、某些炎症性疾病... 详细信息

cd40-cd40配体（cd40．cd40L）交联是体内免疫反应中一条重要的细胞信号传导通路，参与细胞免疫和体液免疫调节。CIM0-cd40L信号传导通路异常可导致机体免疫系统发生紊乱，产生免疫病理反应。儿科多种疾病如免疫缺陷病、某些炎症性疾病和免疫性疾病的发生与cd40-cd40L信号传导通路异常有密切关系。研究cd40-cd40L与这些疾病之间的关系具有重要的临床意义。

关键词： cd40-cd40配体儿科疾病

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cd40-cd40配体与肺间质纤维化

国外医学（呼吸系统分册） 2004年第3期24卷 134-136页

作者：宋暖蒋捍东青岛大学医学院附属医院呼吸科 266003

作为一种重要的细胞间信息传递途径 ,cd4 0 cd4 0配体 (cd4 0 cd4 0L)通路在肺间质纤维化发生发展中的作用逐渐受到重视。cd4 0 cd4 0L介导的免疫细胞间、免疫细胞与间质细胞间的相互作用相互激活是炎症存在、持续和纤维化形成的一... 详细信息

作为一种重要的细胞间信息传递途径 ,cd4 0 cd4 0配体 (cd4 0 cd4 0L)通路在肺间质纤维化发生发展中的作用逐渐受到重视。cd4 0 cd4 0L介导的免疫细胞间、免疫细胞与间质细胞间的相互作用相互激活是炎症存在、持续和纤维化形成的一个重要机制。拮抗cd4 0 cd4 0L的特异性免疫治疗为肺间质纤维化的防治提供了新的方向。

关键词： cd40-cd40配体肺间质纤维化免疫炎症细胞细胞激活形成机制成纤维细胞

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cd40—cd40配体的功能与肾脏疾病

国外医学（泌尿系统分册） 1999年第6期19卷 274-276页

作者：周莉华西医科大学附一院肾内科 610041

综述了ＣＤ４０及ＣＤ４０配体的生物学特性，ＣＤ４０ —ＣＤ４０配体的相互作用，以及ＣＤ４０—ＣＤ４０配体与肾脏疾病的关系。

关键词： cd40-cd40配体肾小球肾炎病理

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cd40-cd40配体与急性冠脉综合征

岭南心血管病杂志 2004年第4期10卷 302-303,273页

作者：刘丹张清华北京解放军305医院老年病中心北京市100017

近年来 ,研究发现cd4 0 -cd4 0配体 (cd4 0L)相互作用不只局限于炎症细胞之间信号传递 ,参与抗原呈递及淋巴细胞和巨噬细胞激活 ,还参与动脉粥样硬化斑块内的各种细胞的炎症反应调节 ,从而与斑块稳定密切相关。如何识别不稳定斑块 ,预... 详细信息

近年来 ,研究发现cd4 0 -cd4 0配体 (cd4 0L)相互作用不只局限于炎症细胞之间信号传递 ,参与抗原呈递及淋巴细胞和巨噬细胞激活 ,还参与动脉粥样硬化斑块内的各种细胞的炎症反应调节 ,从而与斑块稳定密切相关。如何识别不稳定斑块 ,预测急性冠脉综合征 (ACS)发生的危险度 ,稳定斑块预防斑块破裂是未来ACS防治的新方向。

关键词： cd40-cd40配体急性冠脉综合征动脉粥样硬化发病机制预防

普伐他汀对高胆固醇血症患者cd40配体的影响

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微循环学杂志 2009年第1期19卷 31-33页

作者：陈亚锋邓长金胡迎富代治国贺爱珍湖北省荆门市第一人民医院心内科荆门448000

目的:观察高胆固醇血症患者血小板膜cd40配体(cd40L)和血浆可溶性cd40L(scd40L)的表达以及普伐他汀对cd40L等的影响,探讨高胆固醇血症促动脉粥样硬化炎症反应、血栓形成的机制。方法:选择高胆固醇血症患者40例及年龄、性别相匹配的健康... 详细信息

目的:观察高胆固醇血症患者血小板膜cd40配体(cd40L)和血浆可溶性cd40L(scd40L)的表达以及普伐他汀对cd40L等的影响,探讨高胆固醇血症促动脉粥样硬化炎症反应、血栓形成的机制。方法:选择高胆固醇血症患者40例及年龄、性别相匹配的健康对照组20例,采用流式细胞术测定血小板膜cd40L,酶联免疫吸附法(ELISA)测定scd40L、血浆单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平及凝血酶原片段1+2(F1+2)。高胆固醇血症患者随机分成普伐他汀组(A组,n=20)及饮食控制组(B组,n=20),A组普伐他汀20mg/天治疗,B组只作饮食控制,7天后分别测定以上指标。结果:高胆固醇血症患者血小板膜cd40L表达,血浆scd40L、MCP-1、F1+2水平明显高于对照组(P均cd40L与血小板膜cd40L、血清TC、LDL-C及血浆MCP-1、F1+2呈显著正相关(r值分别为0.66、0.52、0.51、0.63和0.61,P均cd40L、血浆scd40L、MCP-1、F1+2显著降低(P均cd40L及scd40L增高,高胆固醇血症可能通过激活cd40L促进炎症反应、血栓形成而参与AS的发生发展。普伐他汀可不依赖血浆胆固醇水平的降低而抑制血小板膜表达cd40L和scd40L及由cd40L介导的AS的炎症反应和血栓形成。

关键词： cd40-cd40配体高胆固醇血症普伐他汀促炎症反应慢性炎症性疾病动脉粥样硬化动脉血管血栓形成

抗血小板药物与阻断cd40信号对动脉粥样硬化的影响

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中国循环杂志 2008年第1期23卷 57-61页

作者：张峻陈纪林顾晴关婷陈曦中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院冠心病诊治中心北京市100037

目的:探讨抗血小板药物、抗cd40L(cd40配体)抗体及合用对动脉粥样硬化的影响。方法:雄性载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为模型对照组(n=10)、抗血小板药物组(n=10,阿司匹林+氯吡格雷)、抗cd40L抗体组(n=8,抗cd40L抗体)、合用组(n=9,阿司匹... 详细信息

目的:探讨抗血小板药物、抗cd40L(cd40配体)抗体及合用对动脉粥样硬化的影响。方法:雄性载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为模型对照组(n=10)、抗血小板药物组(n=10,阿司匹林+氯吡格雷)、抗cd40L抗体组(n=8,抗cd40L抗体)、合用组(n=9,阿司匹林+氯吡格雷+抗cd40L抗体)。并取与载脂蛋白E基因敲除小鼠有相同遗传背景的健康雄性近交系C57BL/6小鼠6只作为正常对照组。测血脂、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)浓度。观察主动脉组织病理形态学改变,免疫组织化学法测定斑块部位巨噬细胞、平滑肌细胞百分率。Western杂交分析测定基质金属蛋白酶-9的蛋白表达。结果:抗血小板药物及抗cd40L抗体治疗可明显降低sVCAM-1和sICAM-1浓度(P0.05),合用则作用增强(Pcd40L抗体可降低基质金属蛋白酶-9的表达(Pcd40信号可抑制炎症反应,减轻动脉粥样硬化病变,稳定斑块,对血脂无影响,联合治疗有协同作用。

关键词：动脉粥样硬化 cd40-cd40配体阿司匹林氯吡格雷载脂蛋白E基因敲除小鼠

白介素4及cd40抗体作用下肾小管上皮细胞钙调神经磷酸酶活性及其与RANTES分泌的关系

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中华肾脏病杂志 2004年第4期20卷 277-281页

作者：梁鸣阳晓许元文李幼姬叶任高许韩师余学清中山大学附属第一医院肾内科

目的观察小鼠肾小管上皮细胞(TEC)在白介素4(IL-4)及cd40激活状态下钙调神经磷酸酶(CaN)活性,并进一步探讨其与趋化因子RANTES分泌的关系。方法取Ⅱ级6～7周的雌性DBA小鼠,分离肾小管上皮细胞进行培养、刺激。采用RT-PCR检测RANTESmRNA... 详细信息

目的观察小鼠肾小管上皮细胞(TEC)在白介素4(IL-4)及cd40激活状态下钙调神经磷酸酶(CaN)活性,并进一步探讨其与趋化因子RANTES分泌的关系。方法取Ⅱ级6～7周的雌性DBA小鼠,分离肾小管上皮细胞进行培养、刺激。采用RT-PCR检测RANTESmRNA表达;ELISA检测培养上清中RANTES含量;流式细胞仪检测cd40表达。结果(1)常规培养TEC可表达一定量的cd40;用IL-4刺激TEC24h,细胞表面cd40平均荧光强度(MFI)显著高于对照组(7.92±0.56vs4.33±0.30,Pcd40抗体(mAb)及IL-4+cd40mAb刺激细胞,3组CaN活性均显著高于对照组(Pcd40mAb激活后TECRANTES蛋白分泌增高,分别为(43.61±13.73)pg/ml和(73.77±4.28)pg/ml,显著高于对照组(14.78±2.20)pg/ml(Pcd40mAb及IL-4+cd40mAb刺激细胞24h,各刺激组RANTESmRNA表达显著高于对照组(Pcd40mAb及IL-4+cd40mAb刺激下,FK506对TEC分泌RANTES蛋白及mRNA有显著抑制作用(P均cd40-cd40配体(cd40L)共刺激信号可通过活化TECCaN,调控RANTES基因表达及分泌、

关键词：白介素4 cd40抗体肾小管上皮细胞钙调神经磷酸酶活性 RANTES分泌 TEC IL-4 cd40-cd40配体