检索结果-南通市图书馆

Therapeutic effect of curcumin on experimental colitis mediated by inhibiting cd8^+ cd11c^+ cells

World Journal of Gastroenterology 2017年第10期23卷 1804-1815页

作者： Hai-Mei Zhao Fei Han Rong Xu Xiao-Ying Huang Shao-Min cheng Min-Fang Huang Hai-Yang Yue Xin Wang Yong Zou Han-Lin Xu Duan-Yong Liu School of Basic Medical Sciences Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine college of Pharmacy Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine college of Pharmacy Hubei University of Traditional Chinese Medicine Department of Postgraduate Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine Key Laboratory of Modern Preparation of TcM Ministry of EducationJiangxi University of Traditional Chinese Medicine collaborative Innovation center of TcM of New Products for Geriatrics Science and Technology college Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine

AIM To verify whether curcumin (cur) can treat inflammatory bowel disease by regulating cd8(+)cd11c(+) cells. METHODS We evaluated the suppressive effect of cur on cd8(+)cd11c(+) cells in spleen and Peyer's patches (PPs) in colitis induced by trinitrobenzene sulfonic acid. Mice with colitis were treated by 200 mg/kg cur for 7 d. On day 8, the therapeutic effect of cur was evaluated by visual assessment and histological examination, while co-stimulatory molecules of cd8(+)cd11c(+) cells in the spleen and PPs were measured by flow cytometry. The levels of interleukin (IL)-10, interferon (IFN)-gamma and transforming growth factor (TGF)-beta 1 in spleen and colonic mucosa were determined by ELISA. RESULTS The disease activity index, colon weight, weight index of colon and histological score of experimental colitis were obviously decreased after cur treatment, while the body weight and colon length recovered. After treatment with cur, cd8(+)cd11c(+) cells were decreased in the spleen and PPs, and the expression of major histocompatibility complex., cd205, cd40, cd40L and intercellular adhesion molecule-1 was inhibited. IL-10, IFN-gamma and TGF-beta 1 levels were increased compared with those in mice with untreated colitis. cONcLUSION cur can effectively treat experimental colitis, which is realized by inhibiting cd8(+)cd11c(+) cells.

关键词： cd8 cd11c curcumin Experimental colitis Therapeutic effect

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

cd11c在慢性淋巴细胞白血病诊断中的意义

引用

中国生物工程杂志 2019年第9期39卷 19-24页

作者：赵四书刘露刘芳仇海荣范磊李建勇吴雨洁南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)

目的:探讨cd11c抗原在慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,cLL)中的表达及在临床诊断中的价值,以及cd11c抗原表达与患者的遗传学异常及预后参数的相关性。方法:采用多参数流式细胞术(flow cytometry,FcM)检测200例cLL患者... 详细信息

目的:探讨cd11c抗原在慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,cLL)中的表达及在临床诊断中的价值,以及cd11c抗原表达与患者的遗传学异常及预后参数的相关性。方法:采用多参数流式细胞术(flow cytometry,FcM)检测200例cLL患者、49例套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,McL)患者cd11c的表达率和平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI);并比较cLL患者cd11c的表达与预后参数ZAP-70和cd38表达的关系;同时采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测cLL患者的P53缺失、13q14缺失、ATM缺失、6q23缺失、+12以及IGH重排,比较cd11c^+cLL患者与cd11c^-cLL患者遗传学特点。结果:cLL患者中cd11c阳性率为49.5%(99/200),MFI中位值为2.06(1.00~7.34);而McL患者中cd11c阳性率为6.12%(3/49),MFI中位值为2.00(1.97~2.54)。cd11c在cLL中的表达率明显高于McL,(x^2=30.62,Pcd11c^+cLL患者的ZAP-70和cd38阳性率均明显高于cd11c^-cLL患者(x^2=15.472,P11.556,PcLL患者的cd11c表达率与P53缺失、13q14缺失、ATM缺失、6q23缺失、+12、IGH重排的结果均无统计学差异。结论:cd11c对于辅助诊断cLL有重要价值,尤其有助于cLL和McL的诊断和鉴别诊断。

关键词： cd11c 慢性淋巴细胞白血病流式细胞术

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

活动性肺结核患者外周血cd11c^+抗原提呈细胞增多且功能增强

引用

细胞与分子免疫学杂志 2016年第3期32卷 378-381,386页

作者：卢远彬王万党刘凎斌张俊爱高宇驰贾岩易来龙徐军发广东医学院检验医学研究所广东东莞523808 广东省医学分子诊断重点实验室广东东莞523808 中山市小榄人民医院广东中山442000 东莞市第六人民医院广东东莞523122

目的检测活动性肺结核(APT)患者外周血cd11c+抗原提呈细胞(cd11c+APc)的比例及其表达HLA-DR和cd86的情况。方法采用流式细胞术对52例APT患者外周血cd11c+APc的比例及其HLA-DR和cd86的表达进行检测,并以15例健康志愿者作为对照。结果 AP... 详细信息

目的检测活动性肺结核(APT)患者外周血cd11c+抗原提呈细胞(cd11c+APc)的比例及其表达HLA-DR和cd86的情况。方法采用流式细胞术对52例APT患者外周血cd11c+APc的比例及其HLA-DR和cd86的表达进行检测,并以15例健康志愿者作为对照。结果 APT患者外周血cd11c+APc的比例显著高于对照组,治疗后组显著高于治疗前组;患者cd11c+APc中表达HLA-DR的细胞数以及HLA-DR表达的平均荧光强度均显著高于对照组,而且cd11c+APc中表达cd86的细胞数也显著高于对照组。结论 APT患者外周血cd11c+APc增加,cd11c+APc中HLA-DR和cd86表达增强。

关键词：活动性肺结核 cd11c 抗原提呈细胞 HLA-DR cd86

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性支气管炎患者肺泡巨噬细胞上cd11c、cd14及胞内TGF-β1mRNA表达的研究

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2000年第5期20卷 408-410页

作者：彭则珍祥徐永健同济医科大学同济医院呼吸内科武汉430030

目的　研究慢性支气管炎患者肺泡巨噬细胞上cd11c和cd14及其胞内TGF β1mRNA的表达情况。方法　对慢性支气管炎缓解期患者和正常对照者各 10例进行局部支气管肺泡灌洗。将支气管肺泡灌洗液中的肺泡巨噬细胞分离、纯化后 ,与藻红蛋白 (ph... 详细信息

目的　研究慢性支气管炎患者肺泡巨噬细胞上cd11c和cd14及其胞内TGF β1mRNA的表达情况。方法　对慢性支气管炎缓解期患者和正常对照者各 10例进行局部支气管肺泡灌洗。将支气管肺泡灌洗液中的肺泡巨噬细胞分离、纯化后 ,与藻红蛋白 (phycoerythrin ,PE)和异硫氰酸荧光素 (fluoresceinisothiocyanate,FITc)标记的cd11c和cd14单克隆抗体共同孵育 ,以流式细胞仪分析其cd11c和cd14表达的百分率 ;应用转化生长因子β1(transforminggrowthfactor beta 1,TGF β1)的cdNA探针原位杂交 ,观察肺泡巨噬细胞内TGF β1的表达。结果　 (1)慢性支气管炎组肺泡巨噬细胞上cd11c和cd14表达的百分率 (39.17%± 5 .5 6 % ,35 .73 %± 8.0 5 % )均明显高于正常对照组 (16 .2 9%±3 .78% ,15 .2 6 %± 5 .96 % ) (均P cd11c和cd14及其胞内TGF β1mRNA的表达增加。

关键词：慢性支气管炎 cd11c cd14 TGF-β1 肺泡巨噬细胞

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

apoE^(-/-)小鼠颈总动脉斑块不规则趋化因子和分子标志物cd11c的表达

引用

中国医学科学院学报 2013年第5期35卷 519-523页

作者：许增祥卢林明张允贵张根葆皖南医学院病理学教研室安徽芜湖241002 皖南医学院病理生理学教研室安徽芜湖241002

目的探讨apoE-/-小鼠颈总动脉斑块处趋化因子Fractalkine(FKN)和分子标志物cd11c的表达与动脉粥样硬化(AS)严重程度的关系。方法高脂饲养apoE-/-小鼠12周,建立动物模型,同时以普食饲养的apoE-/-小鼠作为对照组。实验结束后,检测小鼠血... 详细信息

目的探讨apoE-/-小鼠颈总动脉斑块处趋化因子Fractalkine(FKN)和分子标志物cd11c的表达与动脉粥样硬化(AS)严重程度的关系。方法高脂饲养apoE-/-小鼠12周,建立动物模型,同时以普食饲养的apoE-/-小鼠作为对照组。实验结束后,检测小鼠血脂、颈总动脉斑块面积和血管狭窄程度,评价实验动物AS严重程度。然后,应用免疫组织化学的方法检测斑块处FKN、cd11c的表达情况。结果与对照组相比,实验组AS斑块面积和血管狭窄率均升高(约4倍和2倍);实验组FKN表达升高,是对照组的2倍多;实验组斑块内cd11c阳性细胞数是对照组的近4倍,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在AS斑块发生、发展过程中,趋化因子FKN表达升高,并且斑块处的树突状细胞增多,可能在AS的发病过程中发挥重要作用。

关键词：不规则趋化因子树突状细胞动脉粥样硬化 cd11c

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

cd11c分子及其在抗肿瘤免疫中作用的研究进展

引用

中国免疫学杂志 2015年第8期31卷 1138-1142页

作者：张洁西藏民族大学医学院生命科学基础实验室咸阳712082

树突状细胞（Dendritic cells,Dcs）是目前所知体内功能最强大的专职抗原提呈细胞,是连接天然免疫应答和适应性免疫应答的桥梁,也是体内唯一能够激活初始T细胞的APc（Antigen presenting cell）。

关键词：适应性免疫应答抗肿瘤免疫 cd11c complement 树突状细胞抗原提呈细胞黏附分子抗原呈递肿瘤微环境靶向

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

High expression of cd11c indicates favorable prognosis in patients with gastric cancer

引用

World Journal of Gastroenterology 2015年第31期21卷 9403-9412页

作者： Yuan Wang Bin Xu Wen-Wei Hu Lu-Jun chen chang-Ping Wu Bin-Feng Lu Yue-Ping Shen Jing-Ting Jiang Department of Tumor Biological Treatment the Third Affiliated Hospital of Soochow University School of clinical Medicine North China University of Science and Technology Department of Immunology University of Pittsburgh Jiangsu Key Laboratory of Preventive and Trans-lational Medicine for Geriatric Diseases School of Public HealthSoochow University

AIM: To determine the relationship between cd11 c expression level and prognosis in patients with gastric cancer(Gc).METHODS: This retrospective survival study was performed from July 31,2008 to June 30,2014. Our study inclusion criteria included all the patients with Gc who underwent surgical resection between January 1998 and December 2009 in the Third Affiliated Hospital of Soochow University. cd11 c expression levels in 140 patients with Gc at different UIcc stages were evaluated using immunohistochemistry,and Gc tissues from 16 cases were further verified by q RTPcR. The χ2 test was used to compare the patientand disease-related factors between the low cd11 c expression group and the high expression group. Univariate probabilities of overall survival(OS) and disease-free survival(DFS) were assessed using the Kaplan-Meier method. The log rank test was used to compare survival curves. Different multivariate cOX models were used to estimate the association between cd11 c expression and both death and recurrence riskin Gc ***: The average cd11 c expression level was 5.1 ± 1.8/high power field(HPF) in 10 gastritis samples,4.5 ± 2.3/HPF in 10 gastric polyp samples and 9.7 ± 6.3/HPF in 140 gastric cancer samples,respectively. The cd11 c expression level was significantly decreased from UIcc stage Ⅰ to stage Ⅳ(stage Ⅰ: 16.0 ± 7.4,stage Ⅱ: 10.4 ± 5.5,stage Ⅲ: 9.4 ± 6.1,stage Ⅳ: 5.3 ± 3.2,P cd11 c expression group had a greater 3- and 5-year OS probability and longer median survival time compared with the low cd11 c expression group,(67.7% vs 39.2%; 51.4% vs 29.0%; 67.0 mo vs 28.0 mo; χ2 = 6.80,P = 0.009),and had a greater 3- and 5-year DFS probability and longer median DFS time(63.7% vs 24.0%; 49.1% vs 11.9%; 64.0 mo vs 18.0 mo; χ2 = 15.39,P cd11 c high expression had a reduced risk of death(HR = 0.56,95%cI: 0.33-0.98,P cI: 0.23-0.67,P compared with patients

关键词： cd11c Gastric cancer Dendritic cell Tumor microenv

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

不同分期的胃癌患者组织中cd11c差异表达的研究

引用

中华实验外科杂志 2013年第5期30卷 1045-1047页

作者：朱大伟陈俊俊裴红蕾苏州大学附属第三医院科教科常州213003

目的探讨在不同分期的胃癌患者组织中cd11c的表达差异。方法采用免疫组织化学染色法检测144例胃癌组织和10例胃炎、胃息肉组织中cd11c的表达水平；应用流式细胞仪分析胃癌组织中淋巴细胞膜上cd11c的表达；利用激光共聚焦证实cd11c在胃... 详细信息

目的探讨在不同分期的胃癌患者组织中cd11c的表达差异。方法采用免疫组织化学染色法检测144例胃癌组织和10例胃炎、胃息肉组织中cd11c的表达水平；应用流式细胞仪分析胃癌组织中淋巴细胞膜上cd11c的表达；利用激光共聚焦证实cd11c在胃癌组织中的定位。结果胃癌组织中cd11c的表达水平明显高于胃炎和胃息肉组织，早期胃癌患者组织中cd11c的表达水平高于晚期患者[（12．2±6．5）个／HPF比（9．0±6．1）个／HPF]，差异有统计学意义（t=2．77，P〈0．01）。流式细胞仪检测发现cd11c随着肿瘤分期的增高，其表达量明显降低。激光共聚焦证实在癌灶部位存在cd11c^＋树突状细胞（Dcs）及cd8^＋细胞毒性T淋巴细胞（cTL）的浸润。结论不同分期的胃癌患者组织中cd11c的表达存在差异。

关键词：胃癌 cd11c 黏附分子免疫组织化学激光共聚焦

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胃癌组织中黏附分子整合素cd11c的表达及其与预后的关系

引用

中华实验外科杂志 2011年第4期28卷 567-570,F0003页

作者：胡文蔚蒋敬庭吴昌平江苏省苏州大学附属第三医院肿瘤生物诊疗中心常州 213003

目的探讨黏附分子家族的成员cd11c在胃癌组织中的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测125例胃癌患者癌组织cd11c的表达。结果cd11c在胃癌中的表达高于胃炎和胃息肉组织。cd11c与患者性别、年龄、病理分级、胃癌部位... 详细信息

目的探讨黏附分子家族的成员cd11c在胃癌组织中的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测125例胃癌患者癌组织cd11c的表达。结果cd11c在胃癌中的表达高于胃炎和胃息肉组织。cd11c与患者性别、年龄、病理分级、胃癌部位无关（P〉0．05）；与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、组织类型、复发和TNM分期明显相关。肿瘤直径〈5cm组cd11c的表达水平（12．4±6．8）高于肿瘤直径≥5cm组（7．7±4．6），差异有统计学意义（t=3．98，P〈0．01）。浸润深度与cd11c表达水平显著关联，未侵入肌层组胃癌的cdllc表达水平（15．4±8．5）显著高于侵入肌层组（9．5±5．6），差异有统计学意义（t=3．1，P〈0．05）。淋巴结转移与cdlle表达水平显著关联，未有淋巴结转移的cd11c表达水平（15．3±6．6）显著高于淋巴结转移组（8．6±5．1），差异有统计学意义（t=5．44，P〈0．01）。未复发组的cdlle表达水平（12．3±7．4）高于复发组（9．0±5．3），差异有统计学意义（t=2．90，P〈0．01）。分化型组的cd11c表达水平（9．3±5．3）低于低分化型组（12．6±7．8），差异有统计学意义（t=2．68，P〈0．01）。cdllc表达随肿瘤临床分期的递增而降低，各组间差异有统计学意义（P〈0．01）。多因素cOX模型分析，在调整了性别、年龄、肿瘤大小、是否侵及深肌层、分化程度后，与cd11c细胞低表达组比较，高表达组有降低胃癌死亡风险的趋势（RR=0．51，95％cI=0．22～1．16）。结论cd11c表达与胃癌预后有关，可以作为反映患者免疫状态和预后的指标之一。

关键词：胃癌 cd11c 黏附分子免疫组织化学

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

cd11c单抗修饰载OVA免疫脂质体的制备及其对树突状细胞作用的研究

CD11c单抗修饰载OVA免疫脂质体的制备及其对树突状细胞作用的研究

引用

作者：万展河北北方学院

学位级别：硕士

树突状细胞(Dendritic cells, Dcs)是体内功能最强的专职抗原提呈细胞,在免疫系统对抗原的捕获、处理及提呈过程中居于中心地位,它能同时激发初始性和获得性免疫应答,由于其在机体的抗感染免疫及抗肿瘤免疫应答中的作用极其重要而成为... 详细信息

树突状细胞(Dendritic cells, Dcs)是体内功能最强的专职抗原提呈细胞,在免疫系统对抗原的捕获、处理及提呈过程中居于中心地位,它能同时激发初始性和获得性免疫应答,由于其在机体的抗感染免疫及抗肿瘤免疫应答中的作用极其重要而成为近年来免疫学研究的热点。而cdllc是确定的Dcs特异表面标志之一,在未成熟Dcs(iDcs)和成熟Dcs (mDcs)中均有较高的表达。大量研究也证实cdllc可作为有效的靶标,介导抗原的内吞,促进Dcs特异性免疫应答。脂质体作为药物载体,主要由磷脂构成,具有类细胞膜结构,易与细胞磷脂双分子层相融合。它拥有载药量大、保护被包封药物免遭降解,缓释、减少用药剂量等优点,能够提高药物的治疗指数,改变包封药物的体内分布,在许多疾病治疗中显示出了明显的优越性,因此我们选取脂质体(liposomes)作为载药载体。为了克服脂质体同时存在的转染效率低、靶向性差等缺点,因此我们构建了以Dcs表面分子cdllc为靶标的包裹模型抗原卵清白蛋白(ovalbumin, OVA)的免疫脂质体(immunoliposomes modified by cd11c mAb parcel of OVA, cd11c-OVA-imliposomes),通过在包裹OVA的脂质体表面共价键结合特异性针对cdllc单克隆抗体的方法,利用单克隆抗体与cdllc分子的特异性结合,提高包裹OVA脂质体对Dcs的特异靶向性和亲和能力,达到提高转染效率,介导抗原的内吞,促进包裹抗原特异性免疫应答的作用。为使单克隆抗体与脂质体有效结合并更好的保持单抗的生物活性,我们采用将马来酰亚胺-甲氧基聚乙二醇2000-二硬脂酰甘油磷脂酰乙醇胺(Mal-PEG2000-DSPE)嵌入到脂质体材料中,通过巯基化试剂2-亚氨基硫烷盐酸盐(2-IT)处理cd11c单克隆抗体,使单抗末端发生巯基化,然后再通过马来酰亚胺基团和巯基化的cdllc单抗在温和的条件下产生有效连接。在完成cd11c-OVA-imliposomes构建和制备的基础上,本文对其粒径、Zeta电位、包封率和cdllc单抗的连接效率等药剂学指标进行了全面的考察和评价。采用电子透射电镜(TEM)和纳米粒径测定仪(DLS)对OVA-liposomes和cd11c-OVA-imliposomes的粒径、Zeta电位、表面形态等性质进行表征,结果显示脂质体表面光滑、多为圆形、少许椭圆形,无粘连,粒径分布均匀,平均粒径在145-160nm范围,与OVA-liposomes相比较,cd11c-OVA-imliposomes的粒径增大(146nm→159nm), OVA-liposomes Zeta电位为(-33.6±1.1) mv, cd11c-OVA-imliposomes Zeta电位为(-31.2±1.7)mv,粒径和电位的变化可能由cd11c单抗连接于脂质体表面所引起;采用高效液相色谱法测定OVA-liposomes包封率为(32.5±1.9)%cd11c-OVA-imliposomes表面cdllc单抗活性良好,且连接效率为(77.6±3.2)%。我们采用流式细胞仪(FcM)定量、激光共聚焦显微镜(LScM)定性检测的方法对cd11c-OVA-imliposomes在体外特异性Dcs靶向能力进行的测定,结果表明,cd11c-OVA-imliposomes具有对Dcs特异性的靶向作用。我们还通过流式细胞仪检测了OVA-liposomes和cd11c-OVA-imliposomes的刺激对Dcs表面表达I-Ab、cd40、cd80、 cd86等表型成熟相关因子的影响,发现二者与Dcs作用后对I-Ab、cd40、cd80、cd86等表面分子的表达均有不同程度的促进作用,其中cd11c-OVA-imliposomes较OVA-liposomes促进程度更高,表明cd11c-OVA-imliposomes可以更有效的促进Dcs的表型成熟,促进其更好的发挥抗原提呈功能。本研究成功的制备了有效包裹OVA蛋白可特异性靶向Dcs的免疫脂质体cd11c-OVA-imliposomes,并对其性能进行了表征,证明了cd11c-OVA-imliposomes对Dcs的特异靶向性,并发现该特异性靶向的免疫脂质体可有效促进Dcs细胞表面I-Ab、cd40、cd80、cd86等成熟相关表面分子的表达,促进Dcs的表型成熟。

关键词： cd11c 免疫脂质体树突状细胞 OVA 靶向性

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：