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中华实验外科杂志 2019年第12期36卷 2272-2275页

作者：洪海杰陈燕凌蔡欣然陈明源福建医科大学附属协和医院肝胆外科福建省肝胆外科研究所福州350001

目的探讨cc族趋化因子受体7(ccR7)在胆囊癌组织的表达及其与胆囊癌淋巴转移和预后的关系.方法免疫组织化学染色(IHC)检测ccR7表达水平,结果以平均吸光度值(IA)表示;Kaplan-meier法进行生存分析、COX回归分析独立预后因素.结果47例胆囊... 详细信息

目的探讨cc族趋化因子受体7(ccR7)在胆囊癌组织的表达及其与胆囊癌淋巴转移和预后的关系.方法免疫组织化学染色(IHC)检测ccR7表达水平,结果以平均吸光度值(IA)表示;Kaplan-meier法进行生存分析、COX回归分析独立预后因素.结果47例胆囊癌组织ccR7 IA值(0.329±0.116)显著高于20例癌旁正常组织ccR7 IA值(0.165±0.107,PccR7 IA值(0.306±0.116)显著低于Ⅲ~Ⅳ期组IA值(0.423±0.102,PccR7 IA值(0.424±0.103)显著高于淋巴结转移阴性组(0.356±0.123,P7)、腺癌组(0.402±0.116)与其他类型组(0.337±0.112)的ccR7 IA值差异均无统计学意义(均P>0.05);组织学分级低(0.404±0.108)、中(0.419±0.109)、高(0.328±0.126)分化组ccR7 IA值差异亦无统计学意义(P>0.05).ccR7高表达组中位生存时间4.75个月,明显低于ccR7低表达组(22个月,PccR7表达水平与胆囊癌预后有关(PccR7表达水平是影响胆囊癌预后的独立危险因素(PccR7在胆囊癌组织呈高表达,其表达强度与TNM分期和淋巴结转移呈正相关,与生存时间呈负相关.

关键词： cc族趋化因子受体7 胆囊癌淋巴转移预后

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ccR7通过上调VEGF-D表达诱导肺癌淋巴管形成促进转移

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中国医科大学学报 2009年第5期38卷 326-329页

作者：张轶欧李洋张清富邱雪杉王恩华中国医科大学研究生院沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理学教研室沈阳110001

目的探讨cc族趋化因子受体7(ccR7)诱导肺癌组织淋巴管形成、促进转移的分子机制。方法应用免疫组织化学染色S-P法检测90例非小细胞肺癌组织中ccR7和血管内皮生长因子D(VEGF-D)的表达及淋巴管(D2-40染色显示淋巴管)的密度,并联合运用质... 详细信息

目的探讨cc族趋化因子受体7(ccR7)诱导肺癌组织淋巴管形成、促进转移的分子机制。方法应用免疫组织化学染色S-P法检测90例非小细胞肺癌组织中ccR7和血管内皮生长因子D(VEGF-D)的表达及淋巴管(D2-40染色显示淋巴管)的密度,并联合运用质粒转染技术上调肺癌细胞BE1中ccR7表达,采用RT-PCR和Western blot方法观察VEGF-D的变化情况,分析VEGF-D与ccR7表达的关系。结果ccR7主要表达于肺癌细胞胞质和(或)胞膜,VEGF-D主要表达于肺癌细胞胞质;非小细胞肺癌中ccR7、VEGF-D表达阳性率分别为70%(63/90)和60%(54/90),χ2检验显示ccR7和VEGF-D表达与非小细胞肺癌的临床病理分期(P=0.003;P=0.005)、淋巴管密度(P=0.001;P0.05);此外,ccR7和VEGF-D表达呈正相关(r=0.455,PccR7基因,ccR7表达上调后发现VEGF-D的mRNA和蛋白水平均上调(PccR7可通过上调VEGF-D表达诱导肺癌组织淋巴管形成、促进淋巴结转移。

关键词：血管内皮生长因子D cc族趋化因子受体7 非小细胞肺癌转移

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ccR7和VEGF在缺氧时视网膜血管内皮细胞中的表达及意义

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国际眼科杂志 2015年第3期15卷 403-406页

作者：底煜陈晓隆王爱媛中国医科大学附属盛京医院眼科中国辽宁省沈阳市110004

目的:探讨cc族趋化因子受体7(cc chemokine receptor7,ccR7)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在缺氧状态下视网膜血管内皮细胞(retinal endothelial cell,REC)中的表达及意义。方法:恒河猴脉络膜-视网膜内皮细胞(RF/6A)分别在常氧和低氧环境中培养,分为正常对照组、低氧对照组和治疗组。低氧对照组和治疗组分别采用脂质体LipofectamineTM2000(LF2000)介导转染空载体质粒和ccR7siRNA表达质粒。ccK8法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot和RT-PCR法检测三组RF/6A内ccR7、VEGF蛋白及mRNA的表达情况。结果:低氧对照组较正常对照组比较及治疗组较正常对照组和低氧对照组比较细胞生长速度明显减慢,增殖能力减弱,细胞凋亡率显著增加(均为PccR7、VEGF蛋白及mRNA表达显著增高,均有统计学意义(tccR7蛋白=3.38,tVEGF蛋白=4.75,tccR7 mRNA=4.27,t VEGFmRN A=5.34,均为P71,rmRNA=0.83,均为PccR7和VEGF的蛋白及mRNA表达较正常对照组和低氧对照组明显下降(均为PccR7可上调VEGF的表达,ccR7-VEGF信号途径在视网膜新生血管(retinal neovascularization,RNV)形成的过程中可能具有潜在功能,ccR7siRNA有望成为防治RNV的一种有效方法。

关键词： cc族趋化因子受体7 血管内皮生长因子视网膜新生血管恒河猴脉络膜-视网膜内皮细胞

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