检索结果-南通市图书馆

基于2-芳基-3H-吲哚与环丙醇的串联反应合成c2-螺环吲哚啉衍生物（英文）

有机化学 2025年第2期 694-706页

作者：杨雪莹徐园双张新迎范学森河南师范大学化学化工学院河南省有机功能分子与药物创新重点实验室

报道了一种基于2-芳基-3H-吲哚与环丙醇的串联反应合成c2-螺环吲哚啉衍生物的新方法.产物的生成经历了三价铑催化下2-芳基-3H-吲哚的芳基c（sp2）—H键烷基化和随后的分子内螺环化.在该串联反应过程中,环丙醇不仅是烷基化试剂,而且作为... 详细信息

报道了一种基于2-芳基-3H-吲哚与环丙醇的串联反应合成c2-螺环吲哚啉衍生物的新方法.产物的生成经历了三价铑催化下2-芳基-3H-吲哚的芳基c（sp2）—H键烷基化和随后的分子内螺环化.在该串联反应过程中,环丙醇不仅是烷基化试剂,而且作为掩蔽的亲核试剂参与了螺环骨架的构建;而空气作为一种经济且可持续的氧化剂,有效地促进了催化剂的再生.另外,该方法也可用于一些含有药物分子骨架的杂化体化合物的合成.所开发的方法具有底物易得、过程简洁、原子经济性高、官能团耐受性好、易于放大等优点.

关键词： c2-螺环吲哚啉合成碳氢键活化串联反应 2-芳基-3H-吲哚环丙醇

来源：

同方期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

螺环吲哚类化合物的不对称催化构建研究

螺环吲哚类化合物的不对称催化构建研究

引用

作者：方煜博广州大学

学位级别：硕士

螺环吲哚类化合物广泛存在于天然产物、药物及生物活性分子中,因此发展高效构建这类骨架的方法具有重要意义。本论文主要研究了c2-螺环吲哚啉和c3-螺环氧化吲哚的不对称催化构建,具体内容如下:论文的第一部分,我们通过手性叔胺催化剂实... 详细信息

螺环吲哚类化合物广泛存在于天然产物、药物及生物活性分子中,因此发展高效构建这类骨架的方法具有重要意义。本论文主要研究了c2-螺环吲哚啉和c3-螺环氧化吲哚的不对称催化构建,具体内容如下:论文的第一部分,我们通过手性叔胺催化剂实现2-炔基-3,3-二氟-3H-吲哚与2-巯基苯并咪唑的不对称串联环化反应,反应以37-92%的产率和39-86%的ee值得到了一系列偕二氟取代的c2-螺环吲哚啉化合物。值得注意的是,这是首例利用2-炔基-3,3-二氟-3H-吲哚作为双亲电试剂,2-巯基苯并咪唑作为双亲核试剂的不对称串联环化反应报道。论文的第二部分,我们利用三乙烯二胺(DABcO)作为催化剂实现了靛红衍生的MBH碳酸酯与3-甲酰基色酮的多样性化学转化。通过对反应条件的控制完成了三类骨架的构建。例如,当使用二氯甲烷作为溶剂时,反应能以55-95%的产率得到含苯并吡喃酮结构的c3-螺环戊烯氧化吲哚;当使用四氢呋喃作为溶剂时,反应能以65-88%的产率得到含2-羟基苯甲酰结构的c3-螺环戊二烯氧化吲哚;当反应体系中不存在3-甲酰基色酮时,MBH碳酸酯能选择性的发生分子间烯丙基烷基化反应,从而以47-75%的产率得到双氧化吲哚化合物。此外,我们利用β-IcD衍生的手性叔胺催化剂实现了这些反应的不对称催化版本,从而以中等到良好的产率以及良好的ee值得到光学活性的c3-螺环戊烯氧化吲哚、螺环戊二烯氧化吲哚以及双氧化吲哚。

关键词： c2-螺环吲哚啉 c3-螺环氧化吲哚双氧化吲哚不对称催化串联环化

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：