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奥地利黑麦染色体核型和c-分带带型

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2007年第1期35卷 73-76页

作者：吴金华张西平吉万全王长有王秋英西北农林科技大学农学院陕西杨凌712100 河北农业大学城乡建设学院河北保定071001

以奥地利黑麦(S eca le cerea le L.)为试验材料,通过G iem sa c-分带对其进行了细胞学鉴定、染色体核型与c-带分析。结果表明,奥地利黑麦体细胞染色体为14条,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体形成7个二价体,其核型公式为2n=2x=14=10m+2s... 详细信息

以奥地利黑麦(S eca le cerea le L.)为试验材料,通过G iem sa c-分带对其进行了细胞学鉴定、染色体核型与c-带分析。结果表明,奥地利黑麦体细胞染色体为14条,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体形成7个二价体,其核型公式为2n=2x=14=10m+2sm+2m(SAT)。通过c-分带将奥地利黑麦1R^7R的7条染色体区分开来,其c-带带型公式为2n=14=2c+I+T+2c+T+4I+T+2c+I+T++2T+2ST。奥地利黑麦除2R和4R长臂近端部约1/4处有带且7R无中间带外,其余带型与黑麦标准c-分带带型基本一致。

关键词：奥地利黑麦染色体核型 c-分带带型分析

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向日葵染色体Giemsa c-分带研究

植物遗传资源学报 2012年第6期13卷 1078-1081页

作者：高猛安玉麟孙瑞芬内蒙古农业大学农学院呼和浩特010019 内蒙古农牧业科学院生物技术中心呼和浩特010031

采用HKG(Hcl-KOH-Giemsa)法对内葵杂3号三交种染色体进行了c-分带研究和分析。结果表明:每条染色体至少都有一条c-分带,染色体组共有62条c-分带,以中间带和着丝点带为主,中间带主要分布在染色体短臂上;c-分带强弱差异明显,其中46条强带... 详细信息

采用HKG(Hcl-KOH-Giemsa)法对内葵杂3号三交种染色体进行了c-分带研究和分析。结果表明:每条染色体至少都有一条c-分带,染色体组共有62条c-分带,以中间带和着丝点带为主,中间带主要分布在染色体短臂上;c-分带强弱差异明显,其中46条强带,16条弱带。Giemsa c-分带带型公式为:2n=2x=34=8I++3T++5I+I+T++4c+2cI+4cI++3cI++I+T++cT++2cT+。每条染色体都显示出显著的带纹特征,因此,利用Giemsa c-分带方法可以将向日葵的每条染色体区分开。

关键词：向日葵(Helianthus annus L ) 染色体 Giemsa c-分带

簇毛麦及其与普通小麦杂种双二倍体的c-分带分析

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遗传 1992年第3期14卷 7-9页

作者：钟少斌姚景侠江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所南京210014

本研究对簇毛麦(Haynaldia villosa),普通小麦“农大146”(Triticum aestivum)及其产生的双二倍体进行了c-分带分析,结果表明:(1)7对簇毛麦染色体均可显示清晰的带型、根据带型可以把各簇毛麦染色体与小麦染色体相互区别开来;(2)普通小... 详细信息

本研究对簇毛麦(Haynaldia villosa),普通小麦“农大146”(Triticum aestivum)及其产生的双二倍体进行了c-分带分析,结果表明:(1)7对簇毛麦染色体均可显示清晰的带型、根据带型可以把各簇毛麦染色体与小麦染色体相互区别开来;(2)普通小麦-簇毛麦双二倍体的染色体数变幅在53-56之间,其中2n=56的个体占57.68％。

关键词：簇毛麦普通小麦双二倍体 c-分带

黑粒小麦漯珍1号的c-分带及GISH和PAGE分析

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麦类作物学报 2005年第4期25卷 15-18页

作者：裴自友李爱霞庄丽芳亓增军刘大钧南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室

为了解黑粒小麦漯珍1号的染色体构成、蛋白组分以及抗病性,利用染色体c-分带、基因组原位杂交(GISH)和PAGE分析对漯珍1号进行了系统鉴定。结果表明,漯珍1号含1对1BL/1RS易位染色体,另外,其7B染色体的c-分带带型也表现出与中国春有较大差... 详细信息

为了解黑粒小麦漯珍1号的染色体构成、蛋白组分以及抗病性,利用染色体c-分带、基因组原位杂交(GISH)和PAGE分析对漯珍1号进行了系统鉴定。结果表明,漯珍1号含1对1BL/1RS易位染色体,另外,其7B染色体的c-分带带型也表现出与中国春有较大差异,而其余染色体则未见明显区别。其PMc M染色体平均构型为1.97(棒状二价体)+19.03(环状二价体),说明具有较好的细胞学稳定性。SDS-PAGE分析表明,其高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成为1、7+8和5+10;种子醇溶蛋白A-PAGE鉴定显示,除含有黑麦1RS GldB3编码的醇溶蛋白外,还有许多迁移率明显不同于中国春的多态性位点。抗病性初步鉴定结果表明,漯珍1号高感赤霉病和白粉病。

关键词：黑粒小麦 1BL/1RS易位系 c-分带基因组原位杂交种子贮藏蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳

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黄瓜前中期染色体c-分带及其制备方法研究

园艺学报 2004年第6期31卷 814-816页

作者：钱春桃陈劲枫罗向东曹清河雷春作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院南京210095

以活体种子根为材料,采用放线菌酮预处理,直接获得了清晰的黄瓜前中期染色体c-分带。黄瓜前中期染色体的长度介于3～8μm,单套染色体组具有21条稳定的c-带,包括12条末端带、7条着丝点带、1条中间带和1条随体带。还探讨了影响前中期c-分... 详细信息

以活体种子根为材料,采用放线菌酮预处理,直接获得了清晰的黄瓜前中期染色体c-分带。黄瓜前中期染色体的长度介于3～8μm,单套染色体组具有21条稳定的c-带,包括12条末端带、7条着丝点带、1条中间带和1条随体带。还探讨了影响前中期c-分带制备的关键因素,提出了黄瓜前中期染色体c-分带的实用制备方法。

关键词：黄瓜染色体 c-分带前中期

用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣根尖染色体进行c-分带的研究

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河北师范大学学报（自然科学版） 2006年第2期30卷 213-216页

作者：葛荣朝赵茂林赵宝存沈银柱黄占景河北师范大学生命科学学院河北石家庄050016 北京市农林科学院农业生物技术研究中心北京100089

利用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣的根尖染色体进行了c分带研究.根据李懋学等(1991年)对c分带的描述方法,首次确认多枝赖草染色体的c分带为2n=28=5cT+2cTI++2cT++1cTI++1cTI+1c+1T+1TI,普那菊苣各染色体的c分带为2n=18=2cT+4cTI++1cT++1c... 详细信息

利用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣的根尖染色体进行了c分带研究.根据李懋学等(1991年)对c分带的描述方法,首次确认多枝赖草染色体的c分带为2n=28=5cT+2cTI++2cT++1cTI++1cTI+1c+1T+1TI,普那菊苣各染色体的c分带为2n=18=2cT+4cTI++1cT++1cTI++1cT+I+.另外还对c分带实验中的一些技术细节做了初步的分析.

关键词：多枝赖草普那菊苣根尖染色体 HBSG法 c-分带

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植物染色体c-分带显带的机制

生物学通报 2004年第11期39卷 19-21页

作者：张大乐耿慧敏河南大学生命科学学院河南开封475001

植物染色体c-分带技术自问世以来,关于其显带的机制研究,人们已提出了许多看法,如早期研究的DNA变性-复性机制、DNA消化机制以及后来的蛋白质与核酸相互作用的机制,但仍有很多问题值得商榷。在介绍前人已有成果的基础上结合我们所做试验... 详细信息

植物染色体c-分带技术自问世以来,关于其显带的机制研究,人们已提出了许多看法,如早期研究的DNA变性-复性机制、DNA消化机制以及后来的蛋白质与核酸相互作用的机制,但仍有很多问题值得商榷。在介绍前人已有成果的基础上结合我们所做试验,对c-分带蛋白质与核酸相互作用的显带机制作了进一步的探讨,并对利用c-分带技术进行染色体显带时需要注意的问题进行了分析。

关键词：植物染色体 c-分带细胞学技术 DNA 遗传

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木薯染色体的c-分带研究

热带作物学报 2003年第4期24卷 52-56页

作者：曾霞庄南生李开绵华南热带农业大学农学院海南儋州571737 中国热带农业科学院农牧所海南儋州571737

应用高温干燥法显示13份木薯种质的c-带(即染色体的结构异染色质带的简称)。结果表明:c-带带型在种质间有较大的变异性和特异性,主要表现在c-带的带纹总长度不同,尤其是带纹的类型有明显差异。这种差异可用以构建木薯染色体图谱。c-带... 详细信息

应用高温干燥法显示13份木薯种质的c-带(即染色体的结构异染色质带的简称)。结果表明:c-带带型在种质间有较大的变异性和特异性,主要表现在c-带的带纹总长度不同,尤其是带纹的类型有明显差异。这种差异可用以构建木薯染色体图谱。c-带带纹在染色体上的分布可分为5种类型,其中以Ⅰ类型居多,各种c-带带纹类型的染色体数目所占比例在种质之间的变异较大,Ⅲ和Ⅳ类型在各种质之间的变异更大。13份种质间的异染色质含量差异达极显著,且随杂交次数增多,染色体组中异染色质比例趋于增高。还对高温干燥法的机理进行了探讨。

关键词：木薯染色体 c-分带植物显带技术分布特征遗传学

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向日葵染色体c-分带及其荧光原位杂交研究

向日葵染色体C-分带及其荧光原位杂交研究

作者：高猛内蒙古农业大学

学位级别：硕士

本研究以内葵杂3号三交种为材料,在已有的核型分析基础上,利用Giemsa c-分带技术建立了染色体c-带带型;采用同源序列法克隆了5SrDNA、18SrDNA基因片段并进行了序列测定;利用荧光原位杂交(FISH)技术,将5SrDNA、18SrDNA和45SrDNA定位在染... 详细信息

本研究以内葵杂3号三交种为材料,在已有的核型分析基础上,利用Giemsa c-分带技术建立了染色体c-带带型;采用同源序列法克隆了5SrDNA、18SrDNA基因片段并进行了序列测定;利用荧光原位杂交(FISH)技术,将5SrDNA、18SrDNA和45SrDNA定位在染色体上。本研究为向日葵染色体识别及种间亲缘关系和染色体进化行为的研究提供了新的特异性分子标记。主要研究内容及结果如下: 1.利用HKG(Hcl-KOH-Giemsa) c-分带法对内葵杂3号三交种染色体进行了c-带分析,结果表明:染色体组共有62条带纹,以中间带和着丝点带为主;带纹强弱差异明显,其中46条为强带,16条为弱带;每条染色体都表现出明显的带纹特征,带型公式为:2n=2x=34=8I+3T+5I+IT+4c+2cI4cI+3cI+IT+cT+2cT。c-带揭示了染色体上的异染色质区域。 2.以内葵杂3号三交种基因组DNA为模板,通过PcR的方法扩增了18SrDNA和5SrDNA部分片段,将扩增片段克隆到pGEM-T-easy上,测得片段长度分别为1808bp和515bp。经BLAST分析,1808bp序列与GeneBank中公布的向日葵18SrRNA基因序列同源性达99%(登录号AF107577);515bp序列与公布的向日葵5SrRNA基因序列同源性达94%(登录号DQ865267)。除此之外,2个序列分别与多种植物的18SrRNA和5SrRNA基因的部分序列有很高的相似性,相似性分别达98-99%和91-99%,进一步证明了18S和5S核糖体基因在物种间高度保守。2个序列已提交NcBI并注册,登录号分别为HM638219,HM638217。 3.以45SrDNA、18SrDNA和5SrDNA为探针,分别与内葵杂3号三交种染色体进行荧光原位杂交分析,结果表明:45SrDNA和18SrDNA均得到3对杂交信号且位点分布相同,分别位于第3对和第10对染色体及第2对随体染色体的短臂末端,其中18SrDNA在第3对和第10对染色体上的信号较强,在第2对染色体上的信号较弱;45SrDNA的3对杂交信号强弱基本一致;5SrDNA的信号位点共有2对,分布在第7对和第10对染色体短臂端部,其中第7对染色体上的杂交信号较强,第10对染色体上杂交信号较弱。

关键词：向日葵染色体 c-分带荧光原位杂交 5SrDNA 45SrDNA 18SrDNA