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机械化学条件下C—H键官能化反应研究进展

有机化学 2021年第12期41卷 4623-4638页

作者：周琨毛羊杰吴峰伟娄绍杰许丹倩浙江工业大学催化加氢研究中心浙江省绿色农药清洁生产技术研究重点实验室杭州310014

机械力化学近年来获得广泛关注.利用机械力促进的C—H键官能化反应的报道也日趋增多,正在成为一个新兴的研究热点.与传统的溶剂中进行的有机反应相比,机械力促进的有机反应通常反应时间较短且无需溶剂,更符合绿色合成的要求.值得注意的... 详细信息

机械力化学近年来获得广泛关注.利用机械力促进的C—H键官能化反应的报道也日趋增多,正在成为一个新兴的研究热点.与传统的溶剂中进行的有机反应相比,机械力促进的有机反应通常反应时间较短且无需溶剂,更符合绿色合成的要求.值得注意的是,基于机械化学出色的性能和潜力,一些传统合成方法中长期存在的问题也能通过机械化学方法得以解决.因此,及时对该领域进行总结将有助于化学工作者全面了解其发展现状,并促进发展更高效的机械化学合成方法.综述了近几年来机械力促进的碳氢键官能化反应研究进展及合成应用,并对该领域存在的局限性和发展前景进行分析和展望.

关键词：机械化学 C—H键官能化球磨技术无溶剂绿色化学

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芳香化合物的电化学C—H键官能化研究进展

有机化学 2018年第10期38卷 2590-2605页

作者：吴亚星席亚超赵明王思懿中国矿业大学化工学院徐州221116

c—h键是有机化合物中最基本和最广泛的化学键.利用电化学方法实现芳香化合物c—h键的官能化和直接转化可以避免反应物的预官能化,是一种绿色可持续且更具有原子经济性的转化途径.该方法借助阳极上的氧化反应实现芳香化合物c—h键的官能... 详细信息

c—h键是有机化合物中最基本和最广泛的化学键.利用电化学方法实现芳香化合物c—h键的官能化和直接转化可以避免反应物的预官能化,是一种绿色可持续且更具有原子经济性的转化途径.该方法借助阳极上的氧化反应实现芳香化合物c—h键的官能化,完成c—X键(X=c、N、O、S)的构建和稠环化合物的合成,无需使用氧化剂.通过控制电极材料、电解质和溶剂等条件,也可以实现特定的化学选择性和区域选择性.综述了近年来芳香化合物的电化学C—H键官能化这一领域的研究进展.

关键词：电化学合成芳香化合物 C—H键官能化稠环化合物

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亚胺参与的C—H键官能化/环化反应研究

有机化学 2018年第8期38卷 1859-1871页

作者：陈训白丽丽曾伟海南医学院药学院海口571199 华南理工大学化学与化工学院广州510640

过渡金属催化的c—h键官能团化策略因其高原子和步骤经济性而备受关注.亚胺因其多样性的反应活性而在构建结构新颖的含氮化合物中得以广泛应用,侧重综述了近年来亚胺参与的c—h键官能团化/环化反应的最新研究进展,并对其反应类型和相关... 详细信息

过渡金属催化的c—h键官能团化策略因其高原子和步骤经济性而备受关注.亚胺因其多样性的反应活性而在构建结构新颖的含氮化合物中得以广泛应用,侧重综述了近年来亚胺参与的c—h键官能团化/环化反应的最新研究进展,并对其反应类型和相关机理予以论述.

关键词：亚胺过渡金属催化 C—H键官能化氮杂环化合物

可离去和/或可修饰导向基团辅助的C—H键官能化反应研究进展

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有机化学 2014年第1期34卷 36-53页

作者：张巍张家慧刘运奎浙江工业大学化学工程与材料学院绿色化学技术国家重点实验室培育基地杭州310014

过渡金属催化的导向基团辅助的c—h键官能团化反应是当前有机化学的研究热点之一.近年来,利用可离去和/或可修饰导向基团进行c—h键官能团化反应正受到化学家的特别关注并且发展迅速.借助可离去或可修饰导向基团,不但能够大大扩展可利... 详细信息

过渡金属催化的导向基团辅助的c—h键官能团化反应是当前有机化学的研究热点之一.近年来,利用可离去和/或可修饰导向基团进行c—h键官能团化反应正受到化学家的特别关注并且发展迅速.借助可离去或可修饰导向基团,不但能够大大扩展可利用的碳氢底物,而且对于快速构建分子多样性具有重要作用.作者按不同杂原子(氮、氧、硫、硅等)导向基团进行分类,全面综述了近年来关于可离去和/或可修饰导向基团辅助的各种c—h键官能团化反应的研究进展及合成应用.最后,对该领域所存在的问题和局限性进行了总结,并对今后的发展方向作了展望.

关键词：导向基团 C—H键官能化过渡金属催化分子多样性

无过渡金属参与的醚、醛和酰胺c—h键自由基炔基化和烯丙基化反应

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有机化学 2022年第12期42卷 4340-4349页

作者：许耀辉吴镇吴新鑫朱晨苏州大学材料与化学化工学部江苏苏州215123 中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成重点实验室上海200032

醚、醛和酰胺类化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,并作为常见廉价原料应用于合成化学中.通过自由基反应途径实现杂原子α位C—H键官能化为这些化合物的结构改造提供了高效策略.报道了一例通过二三氟醋酸碘苯(PIFA)在光照下直接攫... 详细信息

醚、醛和酰胺类化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,并作为常见廉价原料应用于合成化学中.通过自由基反应途径实现杂原子α位C—H键官能化为这些化合物的结构改造提供了高效策略.报道了一例通过二三氟醋酸碘苯(PIFA)在光照下直接攫氢产生碳自由基实现c—h键炔基化和烯丙基化反应的新策略.该方法操作简单,能够以中等到良好的产率实现醚、醛和酰胺c—h键的炔基化和烯丙基化反应.反应条件温和,不需要使用过渡金属催化剂,官能团兼容性广,适用于醚、醛和酰胺以及形式多样的炔基和烯丙基砜试剂.

关键词：自由基反应炔基烯丙基无过渡金属 C—H键官能化

Pd^(Ⅱ)催化的芳基次膦酸衍生物c—h键活化芳基化反应及衍生化反应

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应用化学 2014年第11期31卷 1280-1289页

作者：关静吴国杰韩福社中国科学院长春应用化学研究所长春130022 中国科学院大学北京100864 东北师范大学化学系长春130024

通过对钯催化的不同次膦酸衍生物芳基偶联反应的深入探索,发现在Pd(OAc)2作催化剂,Ag2cO3作氧化剂,对苯醌(BQ)作添加剂的反应条件下,可以高效地实现芳基次膦酰胺邻位c—h键的直接芳基化。机理研究表明,芳基次膦酰胺邻位c—h键活化芳基... 详细信息

通过对钯催化的不同次膦酸衍生物芳基偶联反应的深入探索,发现在Pd(OAc)2作催化剂,Ag2cO3作氧化剂,对苯醌(BQ)作添加剂的反应条件下,可以高效地实现芳基次膦酰胺邻位c—h键的直接芳基化。机理研究表明,芳基次膦酰胺邻位c—h键活化芳基偶联反应经历了Pd(0)到Pd(Ⅱ)的催化循环。在对偶联产物衍生化的研究过程中,发现芳基次膦酰胺化合物可以高效地转化为芳基次膦酸酯和芳基膦化氢,收率分别为98%和82%。因此,本文报道的实验结果可以为多芳基膦化合物的合成提供一个新的方法。

关键词：钯 C—H键官能化次膦酰胺芳基化衍生化