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construction of human embryonic lung cell model for overproduction of protein kinase ca and its preliminary analysis

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chinese Science Bulletin 1996年第6期41卷 506-511页

作者：王向阳吴承军柳惠图 State Key Laboratory of cell Proliferation and Regulation Biology Department of Biology Beijing Normal University Beijing 100875 China

Protein kinase cα（PKc）, a multifunctional ca2+- and phospholipid-dependent kinase isthough to play an important role in cellular signal transduction, growth regulation andtumorigenesis. Molecular cloning technique demonstrated tha PKc was encoded by amultigene family. To date, at least 12 members of the PKc family have been *** is suggested that PKc isoforms differ in their cellular functions. In order to study thefurther role of specific PKc subtype in cell growth regulation, we constructed PKcα ex-

关键词： protein kinase cα 2BS cell proliferation.

Effect of PKcα on the gene expression related with proliferation and activity of transcription factor AP-1

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chinese Science Bulletin 1997年第23期42卷 1986-1989页

作者： WANG Xiangyang and LIU HuituKey Laboratory of cell Proliferation and Regulation Biology, Department of Biology, Beijing Normal University, Beijing 100875, china Key Laboratory of cell Proliferation and Regulation Biology Department of Biology Beijing Normal University Beijing China

PROTEIN kinase c (PKc) is a serine/thronine kinase, which plays a major role in cell sig-nalling, growth control and tumorigenesis. PKc is encoded by a multigene family, which havebeen identified as consisting of at least 12 members in mammalian tissues. PKc isoforms differin their biochemical properties, tissue-specific expression and intracellular localization. Thedifferences imply that the individual PKc isoforms have a distinct physiological function. Inorder to study the role of specific PKc subtype in cell proliferation and transformation, weconstructed the human embryonic lung cell (2BS) model stably overexpressing PKc_α andfound that the overexpression of PKc_α promoted the growth rate and caused the transform-

关键词： protein kinase cα 2BS cell transcription factor AP-1.

缺氧对孕鼠肾组织PKc-α表达的影响及当归的调节作用

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黑龙江医学 2006年第10期30卷 749-751页

作者：陈蓉邹平泸州医学院病理生理学教研室四川泸州646000

目的探讨缺氧对孕大鼠肾组织中PKcα表达的影响及当归注射液是否调节其表达而具有保护缺氧孕大鼠肾的作用。方法Wistar孕大鼠随机分为对照组、缺氧组和当归组,当归组孕大鼠缺氧前经尾静脉注入当归注射液,然后采用低张性缺氧模型致孕大... 详细信息

目的探讨缺氧对孕大鼠肾组织中PKcα表达的影响及当归注射液是否调节其表达而具有保护缺氧孕大鼠肾的作用。方法Wistar孕大鼠随机分为对照组、缺氧组和当归组,当归组孕大鼠缺氧前经尾静脉注入当归注射液,然后采用低张性缺氧模型致孕大鼠缺氧3h,再复氧2h,剖腹取右肾。缺氧组孕鼠用生理盐水代替当归注射液,余同当归组。对照组不缺氧,余同当归组。各组孕大鼠肾组织经PKcα免疫组化染色后,进行图像分析。肾组织常规切片,做HE染色,光镜观察。结果对照组孕大鼠肾组织中阳性细胞PKcα主要分布在肾小管上皮细胞胞质内,染色浅:缺氧组肾组织中阳性细胞PKcα的分布与对照组相似,但阳性细胞增多,染色增强(Pcα阳性细胞减少,染色减弱(Pcα的表达。②当归注射液使缺氧孕大鼠肾组织中PKcα的表达下调,可能有保护缺氧孕大鼠肾的作用。

关键词：缺氧孕鼠 Protein kinase cα 当归

PKcα对AngⅡ作用的心肌成纤维细胞增殖活性和NO分泌的影响

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临床和实验医学杂志 2018年第20期17卷 2165-2169页

作者：闫世林罗永百朱浩峰徐超吴萌杨凌示范区医院心血管内科陕西西安712100 西安交通大学第一附属医院心血管内科陕西西安710061

目的探讨蛋白激酶cα(PKcα)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作用后的心肌成纤维细胞增殖活性和一氧化氮(NO)分泌的影响。方法分离培养乳鼠心肌成纤维细胞,分为对照组(正常培养)、AngⅡ组(AngⅡ处理)、实验组(PKcα抑制剂D4681和AngⅡ处理)。实... 详细信息

目的探讨蛋白激酶cα(PKcα)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作用后的心肌成纤维细胞增殖活性和一氧化氮(NO)分泌的影响。方法分离培养乳鼠心肌成纤维细胞,分为对照组(正常培养)、AngⅡ组(AngⅡ处理)、实验组(PKcα抑制剂D4681和AngⅡ处理)。实时定量PcR和Western blot法测定细胞中的PKcαmRNA和蛋白水平。用PKcα抑制剂和AngⅡ共同处理心肌成纤维细胞,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定细胞增殖活性,硝酸还原法测定细胞分泌的NO水平,酶联免疫吸附(ELISA)法测定培养液中的诱导型一氧化氮合成酶(i NOS)含量,羟脯氨酸法测定细胞合成胶原蛋白水平,Western blot法测定各组细胞表达基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、Ⅰ型胶原(cOLLⅠ)、Ⅱ型胶原(cOLLⅡ)水平。结果 AngⅡ组心肌成纤维细胞中的PKcαmRNA和蛋白水平均明显高于对照组(PcOLLⅠ、cOLLⅡ蛋白水平升高,与对照组相比差异具有统计学意义(PcOLLⅠ、cOLLⅡ蛋白表达减少,与AngⅡ组相比差异具有统计学意义(Pcα在AngⅡ作用后的心肌成纤维细胞中表达升高,抑制PKcα可以减弱AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞增殖作用,促进细胞分泌NO。

关键词：心肌成纤维细胞蛋白激酶 cα 增殖活性一氧化氮