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Molecularly defined adult-type hypolactasia among working age people with reference to milk consumption and gastrointestinal symptoms

引用

World Journal of Gastroenterology 2007年第8期13卷 1230-1235页

作者： Sari R Anthoni Heli A Rasinper Antti J Kotamies Hanna A Komu Harri K Pihlajamki Kaija-Leena Kolho Irma E Jrvel Hospital for children and Adolescents University of Helsinki Finland Department of Medical Genetics University of Helsinki Finland Helsinki centre of Economic Research Helsinki Finland central Military Hospital Helsinki Finland Helsinki University central Hospital Laboratory of Molecular Genetics Helsinki Finland

AIM: to study milk consumption and subjective milk- related symptoms in adults genotyped for adult-type hypolactasia. MEtHODS: A total of 1900 Finnish adults were genotyped for the c/t-13910 variant of adult-type hypolactasia and filled in a structured questionnaire concerning milk consumption and gastrointestinal problems. RESULtS: the c/c-13910 genotype of adult-type hypolactasia was present in 18% of the study population. the prevalence of the c/c-13910 genotype was higher among subjects who were undergoing investigations because of abdominal symptoms (24%, P those with the c/c-13910 genotype drank less milk than subjects with either the c/t-13910 or the t/t-13910 genotype of lactase persistence (18% vs 38%; 18% vs 36%, P cts with the c/c-13910 genotype had experienced more gastrointestinal symptoms (84%) during the preceding three-month period than those with the c/t-13910 (79%, P the t/t-13910 genotype (78 %, P the subjects with the c/c-13910 genotype consumed milk and reported no symptoms from ***: Gastrointestinal symptoms are more common among adults with the c/c-13910 genotype of adult-type hypolactasia than in those with genotypes of lactase persistence.

关键词： Lactase persistence Lactose malabsorption c/t-13910 genotype Abdominal symptoms Milk consumption

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