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Self-activation of Vγ9Vδ2 T cells by exogenous phosphoantigens involves TCR and butyrophilins

Cellular & Molecular Immunology 2021年第8期18卷 1861-1870页

作者： ChloéLaplagne Laetitia Ligat Juliet Foote Frederic Lopez Jean-Jacques Fournié Camille Laurent Salvatore Valitutti Mary Poupot Inserm UMR1037 Centre de Recherches en Cancérologie de ToulouseToulouseFrance UniversitéToulouse III Paul-Sabatier ToulouseFrance ERL 5294 CNRS ToulouseFrance IUCT-O ToulouseFrance

The high cytotoxic activity of Vγ9Vδ2 T lymphocytes against tumor cells makes them useful candidates in anticancer ***,the molecular mechanism of their activation by phosphoantigens(PAgs)is not completely *** studies have depicted the mechanism of Vγ9Vδ2 T-cell activation by PAg-sensed accessory cells,such as immune presenting cells or tumor *** this study,we demonstrated that pure resting Vγ9Vδ2 T lymphocytes can self-activate through exogenous PAgs,involving their TCR and the butyrophilins BTN3A1 and *** is the first time that these three molecules,concurrently expressed at the plasma membrane of Vγ9Vδ2 T cells,have been shown to be involved together on the same and unique T cell during PAg ***,the use of probucol to stimulate the inhibition of this self-activation prompted us to propose that ABCA-1 could be implicated in the transfer of exogenous PAgs inside Vγ9Vδ2 T cells before activating them through membrane clusters formed byγ9TCR,BTN3A1 and *** self-activation of Vγ9Vδ2 T cells,which leads to self-killing,can therefore participate in the failure ofγδT cell-based therapies with exogenous PAgs and should be taken into account.

关键词： Vγ9Vδ2 T cells Phosphoantigen butyrophilins T-cell receptor

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