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尼龙1010的拉伸结晶行为及brill转变

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高等学校化学学报 2011年第5期32卷 1225-1230页

作者：王继库赵国升周云春吉林师范大学化学学院四平136000 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022

通过示差扫描量热分析、广角X射线衍射及二维广角X射线衍射等手段研究了尼龙1010在不同的拉伸比率(λ)及拉伸温度(Td)下拉伸诱导的晶体转变及结晶取向行为.结果表明,在拉伸条件下,尼龙1010易于从α晶型向δ'晶型转变,而拉伸比率的提高,... 详细信息

通过示差扫描量热分析、广角X射线衍射及二维广角X射线衍射等手段研究了尼龙1010在不同的拉伸比率(λ)及拉伸温度(Td)下拉伸诱导的晶体转变及结晶取向行为.结果表明,在拉伸条件下,尼龙1010易于从α晶型向δ'晶型转变,而拉伸比率的提高,有利于促进这种brill转变.在相同的拉伸比率下,随着拉伸温度的提高,尼龙1010从δ'晶型向α晶型转变,而这种过程与无拉伸状态下的尼龙1010晶型和温度的相互关系相反.二维广角X射线衍射结果表明,尼龙1010的晶体取向度主要与拉伸比率有关,并且(002)的晶面间距随着拉伸比率的提高而增大,表明了长轴尺寸的增大对拉伸取向的依赖关系.

关键词：尼龙1010 拉伸诱导结晶 brill转变晶体取向

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尼龙48的brill转变

北京理工大学学报 2004年第4期24卷 360-363页

作者：张公正北京理工大学化工与环境学院北京100081

采用变温X射线衍射和DSC-XRD同时测定的方法,研究尼龙48在升温和降温过程中发生的brill转变现象.根据DSC-XRD同时测定的结果,提出了尼龙48的brill转变的分子机理.研究结果表明,尼龙48与尼龙66一样,加热时,由室温下的三斜晶型(α)转变为... 详细信息

采用变温X射线衍射和DSC-XRD同时测定的方法,研究尼龙48在升温和降温过程中发生的brill转变现象.根据DSC-XRD同时测定的结果,提出了尼龙48的brill转变的分子机理.研究结果表明,尼龙48与尼龙66一样,加热时,由室温下的三斜晶型(α)转变为高温下的假六方晶型(β);冷却时,β晶型转变成α晶型.尼龙48的brill转变温度(tbrill)是210℃.当tbrill时,一种三斜晶型(α1)变成另一种三斜晶型(α2);在t=tbrill时,由于氢键面间层的滑移,瞬间转变成β晶型.

关键词：尼龙48 brill转变变温X射线衍射 DSC XRD同时测定

分子模拟辅助研究六元脂环聚酰胺PA10C的热性能、构型异构和brill转变

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分子模拟辅助研究六元脂环聚酰胺PA10C的热性能、构型异构和Brill...

作者：邱宗林郑州大学

学位级别：硕士

聚1,4-环己烷二甲酰癸二胺(PA 10C)是一类具有六元脂环的聚酰胺,属于特种工程塑料,具有优异的力学性能、光学性能、耐老化性能和电学性能。本研究通过理论计算结合实验,运用第一性原理计算、分子动力学模拟、表征分析等手段研究了PA 10... 详细信息

聚1,4-环己烷二甲酰癸二胺(PA 10C)是一类具有六元脂环的聚酰胺,属于特种工程塑料,具有优异的力学性能、光学性能、耐老化性能和电学性能。本研究通过理论计算结合实验,运用第一性原理计算、分子动力学模拟、表征分析等手段研究了PA 10C链段构象、分子链构象、晶体结构和性能之间的关系和机理,解释了反式PA 10C(t-PA 10C)优异耐热性、顺反构型异构机理、brill转变机理。对于PA 10C的合成加工条件与控制、使用条件、性能设计和认识有重要作用和意义。主要的研究内容和结果如下:1.t-PA 10C的热性能研究:通过界面聚合的方法成功合成了高温聚酰胺PA10T、t-PA 10C。六元脂肪环聚酰胺t-PA 10C的T和T比半芳香族聚酰胺聚对苯二甲酰癸二胺(PA 10T)更高,具有更优异的热性能。从理想晶体模型出发模拟聚集态XRD,并与实验所得XRD几乎一致,得到理想晶胞结构。芳香环、脂肪环的存在对链曲折程度、链的空间排布、晶胞参数起重要影响。t-PA 10C比PA 10T的氢键和内聚能密度更强,这解释了t-PA 10C热性能更好的原因。苯环间π-π堆积作用与氢键几何构象的竞争是PA 10T氢键强度更小的原因。*** 10C中顺反异构化反应机理研究:通过模拟计算确定了六元环在顺反异构的构型中都是椅式结构,且反式的结构能量最低。确定了顺反异构化的过渡态,计算了顺反异构化在不同条件下的反应机理。反应路径的能垒说明聚集态、分子间作用力、水份等都对反应温度有影响。通过顺反异构体的能量计算说明了不同温度下的顺反异构体平衡比。3.t-PA 10C的brill转变研究:通过变温WAXD和变温FTIR分析了t-PA10C发生brill转变前后的晶面间距、晶粒尺寸随温度变化的结果,相较于脂肪族PA 610,t-PA 10C的晶面间距变化更小。t-PA 10C发生brill转变时温度为160°C。t-PA 10C表现出了与同类脂肪族聚酰胺更高的结晶变化温度以及更小的晶面间距变化,这是环刚性与氢键强度共同作用的结果。从高低温相的理想晶胞模型出发进行brill转变的NPT分子动力学模拟,模拟结果发现低温稳定相为能量最低相,是理想的热力学结构,而实验所得高温相推测为热力学不稳定的动力学主导因素的晶体和热力学稳定的晶体的混合晶型。通过对链段运动的NPT模拟结果的构象分析可知,环的构象受温度影响较小且保持稳定,对brill转变几乎无影响;羰基侧C-C构象尽管有变化,但是仍不是brill转变的影响因素;胺基侧亚甲基和亚甲基链段作为链运动活性最高的部位,是brill转变发生时构象变化最明显的两个链段,其中亚甲基侧链段运动作为关键因素,在整个brill转变的链运动中起到决定性作用。旁式构象的出现和再平衡为亚甲基热运动的结果,或许是高温brill转变发生的直接原因。而随着升温降温对应的brill转变特征峰的可逆出现消失,是分子链运动、晶面间距、结晶结构随亚甲基链段热运动变化而相适应的动力学结果。

关键词：脂环族聚酰胺热性能顺反异构化反应机理 brill转变分子模拟

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尼龙-6 18的晶型转变研究

高等学校化学学报 2006年第2期27卷 389-393页

作者：肖丹崔晓文李卫华颜德岳上海交通大学化学化工学院上海200240

以偶偶尼龙-6 18为例,通过示差扫描量热分析(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)与傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法研究了其B rill转变的过程,探索了脂肪族聚酰胺的晶型转变的本质.X射线衍射结果表明,随着温度的升高,尼龙-6 18由三斜晶系转变为... 详细信息

以偶偶尼龙-6 18为例,通过示差扫描量热分析(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)与傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法研究了其B rill转变的过程,探索了脂肪族聚酰胺的晶型转变的本质.X射线衍射结果表明,随着温度的升高,尼龙-6 18由三斜晶系转变为假六方晶型,同时其DSC曲线上出现一个较宽的吸热峰.红外光谱结果表明,在其晶型转变过程中,晶体内氢键强度逐渐减弱,与酰胺键相连的C—C和C—N键发生扭曲.酰胺基团之间的亚甲基链段的振动逐渐增强,部分亚甲基单元由反式构象变成旁式构象,最后整齐排列的亚甲基链段逐渐变得无序化.

关键词： brill转变尼龙-6 18 构象三斜晶型假六方晶型

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溶剂和结晶温度对尼龙12多晶型的影响

工程塑料应用 2023年第1期51卷 1-5页

作者：李娜夏铭辰张景阳孙成扈健薛美玲青岛科技大学高分子科学与工程学院山东青岛266042

结晶温度和溶剂影响尼龙12晶型。将尼龙12溶于不同溶剂中,将其浇铸成膜并等温结晶,运用广角X射线衍射、差示扫描量热(DSC)法和傅里叶变换红外光谱研究了溶剂和结晶温度对尼龙12多晶型的影响。结果表明,以苯酚/甲酸(v/v=1/1)为溶剂时,室... 详细信息

结晶温度和溶剂影响尼龙12晶型。将尼龙12溶于不同溶剂中,将其浇铸成膜并等温结晶,运用广角X射线衍射、差示扫描量热(DSC)法和傅里叶变换红外光谱研究了溶剂和结晶温度对尼龙12多晶型的影响。结果表明,以苯酚/甲酸(v/v=1/1)为溶剂时,室温结晶生成α晶;80℃及以上温度得到γ晶;40~70℃时,α晶与γ晶共存,但α晶含量随着结晶温度的升高而逐渐减少。以甲酸/二氯甲烷(v/v=1/1)为溶剂时,室温结晶得到α晶白色不透明粉末,60℃时却得到γ晶半透明薄膜。DSC结果表明,结晶温度越高,形成的α晶熔点越高,且部分α晶在升温过程中brill转变为γ晶。尼龙12从甲酸/二氯甲烷溶液结晶所得α晶和γ晶的峰值熔融温度分别高于从苯酚/甲酸溶液所得样品的峰值熔融温度。

关键词：尼龙12 溶液结晶多晶型 brill转变

尼龙12在升降温和热拉伸过程中的晶体结构研究

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尼龙12在升降温和热拉伸过程中的晶体结构研究

作者：马丽丽郑州大学

学位级别：硕士

尼龙12(PA12)作为一种长碳链尼龙,具有非常优良的性能,如吸水率极低,低密度,柔韧性能好,尺寸稳定性好,绝缘性、耐低温性、耐油性、化学稳定性、耐磨性均良好,熔点低,成型加工容易等,被广泛用于各个领域。当前利用广角X射线衍射(WAXD)研... 详细信息

尼龙12(PA12)作为一种长碳链尼龙,具有非常优良的性能,如吸水率极低,低密度,柔韧性能好,尺寸稳定性好,绝缘性、耐低温性、耐油性、化学稳定性、耐磨性均良好,熔点低,成型加工容易等,被广泛用于各个领域。当前利用广角X射线衍射(WAXD)研究PA12在升降温和热拉伸过程中的晶体结构变化的文章相对较少,通过本课题的研究可以分析PA12在不同条件下的晶型转变、晶面间距、结晶度、微晶尺寸和结晶取向等,使我们更加全面地了解PA12的结构信息,为PA12的基础研究提供理论支持,进而为它的应用加工提供理论依据。通过在不同温度下溶液浇注、熔体慢冷却和熔体淬火三种方式制备PA12样品。首先,通过广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热法(DSC)、傅里叶红外光谱分析(FTIR)及力学性能测试等对样品进行表征。然后,通过WAXD在线升温,分析升温对PA12样品的晶型转变、晶面间距、结晶度、微晶尺寸等的影响。之后,通过WAXD在线升温到PA12熔点之上等温5分钟,去除热历史,再降温,分析降温对PA12样品的晶型转变、晶面间距、结晶度、微晶尺寸等的影响。最后,通过配有拉伸台和热台的广角X射线衍射仪将?和?’-PA12在不同温度(30℃、50℃、110℃)下拉伸不同倍率(?=1.00、1.25、1.50、1.75、2.00、2.25、2.50、2.75、3.00),分析温度和拉伸倍率对样品的结晶度、取向度、微晶尺寸、拉伸力等的影响。得出如下主要结论:(1)通过对不同温度下溶液浇注、熔体慢冷却和熔体淬火三种方式制备的PA12样品进行WAXD测试,发现在30℃下浇注成膜的样品为?晶型,在40℃至80℃下浇注成膜的样品为?+?晶型,在90℃及以上浇注成膜的样品为?晶型;熔体慢冷却得到的样品为?晶型;熔体淬火得到的样品为?’晶型,属于?晶型的一种亚稳态结构。(2)通过对样品进行DSC测试,发现?晶型和?+?晶型有两个熔融吸热峰,表现为多重熔融现象,这与升温时?晶型向?晶型的转变有关;而?晶型和?’晶型只有一个熔融吸热峰。(3)通过对样品进行FTIR测试,发现PA12的酰胺Ⅴ及酰胺Ⅵ带对晶型较为敏感,酰胺Ⅵ带C=O面外弯曲特征峰在?晶型和?’晶型中出现在626 cm处,而在?晶型中偏移到了577 cm的位置;酰胺Ⅴ带N-H面外弯曲特征峰在?晶型中出现在680 cm的位置,但是在?晶型和?’晶型中没有出现此特征峰。(4)通过对样品进行力学性能测试,发现?和?’-PA12属于强而韧的高分子材料。γ-PA12的拉伸强度为63.9 MPa,断裂伸长率为618%。?’-PA12的拉伸强度为44.1 MPa,断裂伸长率为446%。而?-PA12属于脆而弱的高分子材料,拉伸强度只有25.2 MPa,断裂伸长率只有18%。(5)通过用WAXD对PA12样品进行升温测试,发现随着温度的升高,?晶型会逐渐向?晶型转变,即发生brill转变。?’晶型在110℃以上也会转变成?晶型。γ晶型在熔点以下可以稳定的存在。并且升温时由于片晶厚度的变化、结晶缺陷的熔融和分子链的热膨胀等复杂原因也使得晶面间距、结晶度、微晶尺寸等发生变化。(6)通过用WAXD对PA12样品进行降温熔体结晶测试,发现随着过冷度的增大,放出的热量增加,结晶速率加快,结晶度也越大。(7)通过用WAXD对?和?’-PA12样品进行在线热拉伸测试,发现在拉伸力作用下,?晶型会转变成?’晶型。拉伸倍率越大,样品的结晶度、取向度及所用拉伸力也越大。当?≤2.00时增大的幅度较大,?≥2.00时趋于稳定。另外,温度对样品的结晶与取向有一定的促进作用。而且拉伸相同的倍率,温度越高所用拉伸力越小。

关键词：尼龙12 变温热拉伸 brill转变晶体结构

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同步热拉伸聚酰胺1010结构的动态转变

同步热拉伸聚酰胺1010结构的动态转变

作者：张振亚郑州大学

学位级别：硕士

聚酰胺1010作为长碳链聚酰胺的代表,具有许多优良的性能,如综合机械性能优良,尺寸稳定、耐化学试剂等,被广泛用于汽车、军事器械等各种领域。近几年对于聚酰胺1010的研究主要集中在凝聚态结构、力学性能和复合改性等方面,但是对于其退... 详细信息

聚酰胺1010作为长碳链聚酰胺的代表,具有许多优良的性能,如综合机械性能优良,尺寸稳定、耐化学试剂等,被广泛用于汽车、军事器械等各种领域。近几年对于聚酰胺1010的研究主要集中在凝聚态结构、力学性能和复合改性等方面,但是对于其退火处理和同步热拉伸下动态结构和性能的研究还不充分。全面掌握聚酰胺1010在退火处理和同步热拉伸条件下的结构变化规律,及其与拉伸温度及拉伸倍率等条件的关系,有利于我们建立结构-加工成型-性能之间的联系,为实际生产提供理论依据。本论文对聚酰胺1010在退火处理和同步热拉伸时的变化进行了探讨。通过熔体等速冷却和熔体淬火两种方式制备了具有不同晶型的聚酰胺1010样品,利用配备热台和拉伸台的广角X射线衍射仪(WAXD)对其动态结构进行研究。分别在RT(室温,25℃)、100℃、110℃、120℃、130℃和140℃下对不同晶型的聚酰胺1010进行退火处理,然后控制拉伸速率为10μm/s,对其进行同步热拉伸,拉伸倍率分别为1.00、1.25、1.50、1.75、2.00、2.25、2.50、2.75、3.00。观察在不同退火温度和拉伸倍率下的动态结构转变和拉伸力的变化,以及在2D WAXD图上观察不同拉伸倍率的取向。研究得出以下结论:(1)熔体等速冷却聚酰胺1010得到α晶型,室温下可以稳定的存在。在100℃-140℃下退火处理促进了聚酰胺1010发生brill转变和结晶,退火温度越高,转变越明显,结晶度也越大。(2)同步热拉伸促进聚酰胺1010的α晶发生brill转变和诱导结晶。熔体等速冷却聚酰胺1010在100℃-140℃下同步热拉伸时,发生了brill转变趋势。拉伸倍率越大,转变越明显,拉伸倍率达到2.50时,完成了brill转变,α晶型全部转变成了γ晶型。随拉伸倍率增加,其结晶度先增大后减小,拉伸倍率达到2.25时结晶度达到最大值,其取向度不断增大,拉伸倍率达到2.50后则基本上保持不变,拉伸力则是逐渐增大。拉力诱导聚酰胺1010发生brill转变的能力要强于温度。(3)熔体淬火聚酰胺1010得到γ晶型。在100℃-140℃下进行退火处理,其晶型结构没有明显发生变化,γ晶型在高温下可以稳定的存在,但没有室温下稳定。温度促进结晶生成了微量的α晶,随着退火温度的升高,结晶度增大。(4)同步热拉伸没有促进聚酰胺1010的γ晶发生brill转变,但诱导其结晶并生成α晶型。熔体淬火聚酰胺1010在25℃和100℃-140℃下同步热拉伸时,随拉伸倍率增加,结晶度先增大后减小,拉伸倍率达到2.00时结晶度达到最大值。拉伸倍率小于2.00时,拉伸力诱导结晶,拉伸倍率达到2.00后,拉伸力破坏结晶。随拉伸倍率增加,其取向度不断增大,拉伸倍率达到2.50后基本上保持不变,拉伸力则是逐渐增大。(5)同步热拉伸诱导聚酰胺1010发生结晶,拉伸相同倍率时熔体等速冷却聚酰胺1010的结晶度增大的幅度大于熔体淬火聚酰胺1010。在热拉伸过程中,熔体淬火聚酰胺1010的γ晶型易发生取向,但拉伸相同倍率发生取向后,熔体等速冷却聚酰胺1010的α晶型的取向度大于熔体淬火聚酰胺1010的。同步热拉伸相同的倍率,熔体淬火聚酰胺1010的γ晶型需要的拉伸力较小,其(002)晶面间距的变化主要取决于拉伸倍率。

关键词：聚酰胺1010 同步热拉伸 α晶型 γ晶型 brill转变

尼龙6和尼龙6/蒙脱土纳米复合材料的结构表征

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尼龙6和尼龙6/蒙脱土纳米复合材料的结构表征

作者：韩冬吉林大学

学位级别：硕士

本论文主要对以下几个问题进行了研究: 1、通过对尼龙6的X射线衍射测试,我们观察到了一个非常特殊的结晶行为。熔融的尼龙6薄膜在不同温度的硅油中淬火并进行等温结晶,当尼龙6薄膜(0.36mm)在180℃以上的硅油中等温结晶大约30分钟,然后... 详细信息

本论文主要对以下几个问题进行了研究: 1、通过对尼龙6的X射线衍射测试,我们观察到了一个非常特殊的结晶行为。熔融的尼龙6薄膜在不同温度的硅油中淬火并进行等温结晶,当尼龙6薄膜(0.36mm)在180℃以上的硅油中等温结晶大约30分钟,然后把它淬火在冰水中,我们用X射线衍射方法可以观察到三个尖锐的衍射峰,他们分别位于2θ=9.4°、18.95°和28.5°。通过对尼龙6α、β、γ晶型进行一系列2θ值的计算,我们发现2θ=9.4°、18.95°和28.5°处的峰不属于上述任何结晶类型的衍射峰,所以这些衍射峰是被我们首次发现的。当尼龙6薄膜从熔融状态淬火到180℃,并在180℃保温30分钟,然后淬火在0℃的冰水中,能够发现这三个衍射峰。如果在180℃等温结晶30分钟的尼龙6薄膜不是淬火到室温,而是在空气中慢慢冷却或者是增加薄膜的厚度,将不会观察到这三个衍射峰。在实验的基础上,我们对这些衍射峰的形成原因提出了可能的解释。 2、在尼龙6中引入纳米蒙脱土,导致了晶粒尺寸减小,破坏了球晶结构,但结晶度基本保持不变。分析表明蒙脱土在尼龙6基体中充当了形核剂的作用。 3、在升温过程中,尼龙6α晶型的两个衍射峰合并为单一衍射峰(γ晶型),即发生了brill转变。在尼龙6的降温过程中,也有逆向的brill转变。蒙脱土的加入提高了brill转变温度。在拉伸情况下,尼龙6也发生了晶型转变,在一定的拉伸温度下,α晶型尼龙6拉伸比率的增加有利于γ晶型的形成。

关键词：尼龙6 纳米复合材料等温结晶结晶行为 brill转变

尼龙56与尼龙56/66二元共混物的结构与性能的研究

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尼龙56与尼龙56/66二元共混物的结构与性能的研究

作者：王宇北京服装学院

学位级别：硕士

聚酰胺又称尼龙,作为一种半结晶的高分子聚合物,具有很多优良性能,广泛应用于纤维与工程塑料等领域。随着资源的紧缺与人们环保意识的不断加强,通过生物法制备可再生聚酰胺材料得到人们广泛关注。PA56的合成单体之一的1,5-戊二胺,可由... 详细信息

聚酰胺又称尼龙,作为一种半结晶的高分子聚合物,具有很多优良性能,广泛应用于纤维与工程塑料等领域。随着资源的紧缺与人们环保意识的不断加强,通过生物法制备可再生聚酰胺材料得到人们广泛关注。PA56的合成单体之一的1,5-戊二胺,可由生物法通过L-赖氨酸制得。通过生物法制得的PA56如能代替传统的PA6与PA66,对于缓解资源紧缺、成本的降低有重大的意义。作为一种新型聚酰胺,国内外对PA56的研究均较少,所以PA56有很大的研究价值。本课题研究中,首先对不同拉伸比的PA56纤维的结构与性能进行研究。通过DSC实验,测试出PA56纤维的熔融温度为252℃。对PA56纤维进行不同倍数的拉伸处理后,纤维的结晶度增加,但再进而拉伸对其结晶度影响不大。根据广角X射线衍射实验,测得未拉伸的PA56纤维晶型为γ晶型,而经过拉伸后的纤维均为类α晶型,且经过拉伸处理的PA56纤维晶型差异不大,结晶度均在60%左右。通过固体核磁实验,同样表明经过拉伸处理,PA56纤维由γ晶型转变为类α晶型。采用广角X射线衍射法与声速法分别测定不同拉伸比的PA56纤维的取向,两种方法均表明随着拉伸比的逐渐增加,纤维取向逐渐增大,但对于拉伸后的纤维,拉伸作用仅使材料的结晶区域沿拉伸方向更具一定方向性,对结晶度影响不大。为了进一步研究PA56的结构与性能,将PA56与PA66以不同的配比进行熔融共混。共混是聚合物改性的重要手段之一,不仅可以改善聚合物的性能,同时共混还可对聚合物的分子链的结构产生影响,能更好帮助人们了解聚合物的结构与性能。通过DSC法研究了不同配比的共混物的熔融结晶行为的变化,结果表明,共混会使共混物熔融结晶温度均有所降低,在配比为50/50时降至最低点,结晶熔融焓也均有所降低,结晶度在配比为50/50时降至最低,表明共混会使结晶性能降低。利用DSC法对PA56、PA66与不同配比PA56/66共混物的非等温结晶动力学进行了研究,采用Jeziorny和Mo的方法进行分析,结果表明PA66的结晶速率高于PA56,在PA56中加入PA66后,有效的增加了共混体系的结晶速率。并采用Friedman方法测定了结晶活化能,结果表明在PA56中加入PA66有效降低了活化能。通过对共混物进行力学性能的测试,表明共混物的断裂伸长率均有所提高,在配比为50/50时达到最大,为527.6%,但拉伸模量与屈服强度均变化不大,表明共混在拉伸模量与屈服强度变化不大的前提下,增加了韧性。并配合核磁碳谱与扫描电镜进行研究,测试表明共混物接合紧密,未发现分离现象,PA56与PA66的分子链间可能产生强的分子链间氢键。最后,通过红外光谱与广角X射线衍射分析对PA56、PA66与PA56/66共混物的变温过程中的晶型转变进行了检测,发现PA56发生晶型转变是由类α晶型转变为γ晶型,且转变过程不可逆,brill转变温度为210℃;PA66升温晶型转变是由α晶型转变为γ晶型,之后降温可变回α晶型,brill转变温度为210℃;而PA56/66的共混物发生brill转变是由双衍射峰转变为单衍射峰,但降温会使其一部分转变回双峰,另一部分维持单峰,表明共混体系中PA56与PA66分别结晶。

关键词： PA56 熔融结晶温度力学性能 brill转变非等温结晶动力学氢键