检索结果-南通市图书馆

粮食与食品工业 2016年第1期23卷 68-73页

作者：马波杨盛楠裴剑慧九三集团天津大豆科技有限公司天津300456

为规范SPI的喷雾干燥加工工艺并提高其溶解能力,以低温豆粕为原料提取SPI,并进行喷雾干燥处理,通过测定其蛋白分散指数,并对实验数据进行box-behnken设计分析,明确喷雾干燥过程中物料浓度、物料p H以及进口温度对SPI溶解性的影响,得到... 详细信息

为规范SPI的喷雾干燥加工工艺并提高其溶解能力,以低温豆粕为原料提取SPI,并进行喷雾干燥处理,通过测定其蛋白分散指数,并对实验数据进行box-behnken设计分析,明确喷雾干燥过程中物料浓度、物料p H以及进口温度对SPI溶解性的影响,得到当物料浓度为4.89%,物料p H为7.32,进口温度为154.86℃的条件下,SPI的溶解能力最强,达到86.19%。

关键词： SPI 喷雾干燥 PDI Box-Behnken实验设计法

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Box-Behnken实验设计法优化荚蒾果中绿原酸的提取工艺

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黑龙江医药 2015年第1期28卷 103-104,105页

作者：高宇李洪阳祝天恩肖光玲李彦冰黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040 吉林省肿瘤医院药剂科吉林长春130012 黑龙江中医药大学临床医学院黑龙江哈尔滨150040

目的:优选鸡树条芙蒾果实中有效成分绿原酸的最佳提取工艺。方法:采用box-behnken的实验设计,利用响应面法对荚蒾果中绿原酸的水提工艺进行优化,以绿原酸的含量为考察指标,采用紫外分光光度法进行测定。结果:最佳提取工艺为以14倍量的... 详细信息

目的:优选鸡树条芙蒾果实中有效成分绿原酸的最佳提取工艺。方法:采用box-behnken的实验设计,利用响应面法对荚蒾果中绿原酸的水提工艺进行优化,以绿原酸的含量为考察指标,采用紫外分光光度法进行测定。结果:最佳提取工艺为以14倍量的水提取2次,每次70分钟。结论:该工艺方法对有效成分提取率较高,合理,可行,为荚蒾果绿原酸的工业化生产提供一定的理论依据。

关键词：绿原酸荚蒾果响应面法 Box-Behnken实验设计法

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齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的制备与体外溶出度的研究

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华西药学杂志 2019年第5期34卷 468-474页

作者：雒翠霞沈阳市第十人民医院药剂科

目的制备齐拉西酮纳米混悬剂,并进一步制备成口溶膜,考察其体外溶出度。方法使用介质碾磨法将齐拉西酮制备成纳米混悬剂,采用溶剂浇铸法制备齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜,并以HPMC E15用量、PEG400用量和LHPC用量作为变量因素,以崩解时限... 详细信息

目的制备齐拉西酮纳米混悬剂,并进一步制备成口溶膜,考察其体外溶出度。方法使用介质碾磨法将齐拉西酮制备成纳米混悬剂,采用溶剂浇铸法制备齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜,并以HPMC E15用量、PEG400用量和LHPC用量作为变量因素,以崩解时限和耐折度作为评价指标,使用box-behnken实验设计优化齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的处方组成;通过Zetasizer Nano ZS粒度/Zeta电位仪测定齐拉西酮纳米混悬剂的粒径分布、多聚分散系数(PDI)及Zeta电位,扫面电镜观察纳米混悬剂及口溶膜的微观形态,考察了齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的体外药物溶出速率及稳定性。结果制备的齐拉西酮纳米混悬剂平均粒径较为267. 4±24. 7 nm,PDI为0. 214±0. 017,Zeta电位为-15. 8±0. 9 m V,实验优化得到齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的最优处方为HPMC E15用量为11. 0%,PEG400用量为5. 0%,LHPC用量为3. 0%,制备的齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的柔韧性较好,可在30 s内完全崩解,10 min内药物可快速溶出。结论将齐拉西酮制备成纳米混悬剂口溶膜的处方工艺可行,能够改善药物的溶出速度,稳定性良好,值得进一步开发研究。

关键词：齐拉西酮纳米混悬剂介质碾磨法口溶膜溶剂浇铸法 Box-Behnken实验设计法溶出度稳定性

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盐酸表阿霉素脂质体的研究

盐酸表阿霉素脂质体的研究

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作者：郭洁复旦大学

学位级别：硕士

表阿霉素(EPI)为意大利学者Arcamone等于1975年通过半合成途径合成的一种蒽环类抗肿瘤抗生素,是多种实体瘤和血液学肿瘤的有效化疗药物之一。但是它的临床应用受到了其本身毒性的很大限制,尤其是剂量累积引起的心脏毒性的限制。用脂质... 详细信息

表阿霉素(EPI)为意大利学者Arcamone等于1975年通过半合成途径合成的一种蒽环类抗肿瘤抗生素,是多种实体瘤和血液学肿瘤的有效化疗药物之一。但是它的临床应用受到了其本身毒性的很大限制,尤其是剂量累积引起的心脏毒性的限制。用脂质体作为此类药物载体可以提高药物稳定性,延缓药物释放,增加药物在病变部位的浓度,或者减少药物在敏感组织部位(如心脏)的分布来降低毒性,发挥被动靶向作用,增加药物的治疗指数。建立了HPLC体外样品分析法测定EPI在脂质体中的浓度,经过方法学考察证明方法可靠。测定了盐酸表阿霉素在25℃和37℃下,不同pH缓冲液中的溶解度和油水分配系数。随着pH的升高,药物的溶解度逐渐减小,而油水分配系数逐渐增大。采用薄膜水化-硫酸铵梯度主动载药法制备了三种不同磷脂膜材料的表阿霉素脂质体,分别为普通脂质体(L-EPI),负电荷脂质体(D-EPI)和长循环脂质体(S-EPI)。其中,L-EPI的磷脂膜材料为氢化磷脂(HSPC)和胆固醇(Chol),D-EPI的磷脂膜材料为HSPC、Chol和二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG),S-EPI的磷脂膜材料为HSPC、Chol、DSPG和聚乙二醇2000-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(PEG-DSPE)。以包封率和载药量为考察指标,在单因素考察的基础上,用Box-Behnken实验设计法进行了处方优化。制得的脂质体包封率较高,约为95.1%。以蔗糖为冻干保护剂,将EPI脂质体混悬液冷冻干燥制成冻干剂。对EPI脂质体的理化性质研究表明:电镜下脂质体为小单室,形态圆整,无药物晶体析出,粒径均匀,粒径分布较窄。在体外巨噬细胞摄取实验中,L-EPI脂质体被摄取的量最多,其次是D-EPI,最少是S-EPI。在加入血浆以后,三种脂质体的摄取量均明显增加。S-EPI摄取量增加程度最小。大鼠体内药动学结果表明,与EPI溶液剂剂相比,三种脂质体均可以延长药物在血液循环中的时间,具有缓释作用。三种脂质体的AUC由大到小排列:S-EPI＞D-EPI＞L-EPI,分别为712.59±28.54,194.10±28.76和92.07±8.92ug·h/mL。小鼠体内组织分布结果表明,脂质体静脉给药后可以改变药物在体内的分布行为,与溶液剂相比,药物在肝、脾、肺的蓄积明显增多,而在心脏的蓄积显著减少,提示可能降低药物在心脏的毒性。三种脂质体中,长循环脂质体在心脏中的分布最少。考察了三种脂质体和溶液剂在大鼠体内的毒性实验,结果证实,相对与溶液剂来言,EPI包裹在脂质体中大大降低了药物本身的全身毒性和心脏毒性,有望为临床提供了一种更加安全可靠的EPI新剂型。

关键词：盐酸表阿霉素脂质体 Box-Behnken实验设计法巨噬细胞摄取药物动力学组织分布毒性

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