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World Journal of Clinical Cases 2019年第23期7卷 4144-4149页

作者： Fei Wang Zhi-Qiang Du Yi-Lan Chen Tian-Ming Chen Yue Wang Xiang-Rong Zhou Department of Gastroenterology People’s Hospital of Jianyang City

BACKGROUND bouveret syndrome is a rare complication of cholelithiasis,with only 315 cases reported in the literature between 1967 and 2016.Delay in diagnosis is associated with a high mortality rate.Diagnosis is based upon clinical manifestations,gastroscopy,and imaging studies such as abdominal computed tomography and magnetic resonance cholan-giopancreatography.Endoscopic stone extraction or lithotripsy is the preferred choice for treatment as it is safe and minimally invasive with few complications.However,if endoscopy fails,surgery is required.CASE SUMMARY A 61-year-old female patient presented with recurrent epigastric pain for more than 6 mo.On endoscopy,a large amount of food residue was present in the stomach with multiple stones and ulcers in the antro-pyloric region.Based on these findings,a diagnosis of gastrolithiasis was made.However,computed tomography of the abdomen revealed the correct diagnosis of bouveret syndrome.Initially,endoscopic treatment was attempted but it failed.Later,she was successfully managed by cholecystectomy with duodenal stone extraction and fistula repair(one-step method).At the last follow-up 6 mo after surgery,the patient was symptom-free.CONCLUSION bouveret syndrome is a rare complication of gallstones that requires prompt endoscopic or surgical treatment to prevent mortality.

关键词： bouveret syndrome Gallstones Intestinal obstruction Case report

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bouveret综合征

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吉林医学 1975年第Z1期 8+14+38+44+56+64+100+115+120-123页

别名原因未明的房性阵发性心动过速综合征,阵发性房性心动过速综合征。症状发生于任何年令,常见于20～40岁。在儿童几乎只见于男孩。发病突然,无预兆,偶被情绪波动或快速变更体位而诱发。突然胸部有跳动感,象是心跳停止,心前区不适,随... 详细信息

别名原因未明的房性阵发性心动过速综合征,阵发性房性心动过速综合征。症状发生于任何年令,常见于20～40岁。在儿童几乎只见于男孩。发病突然,无预兆,偶被情绪波动或快速变更体位而诱发。突然胸部有跳动感,象是心跳停止,心前区不适,随后出现心悸。偶而出现:(1)咽痛感,颈部搏动感,(2)伴同发作可有焦虑、全身无力、冷感或出汗,(3)胃肠道

关键词：综合征别名体征综合病症 bouveret 溃疡病理

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bouveret’s综合征的一例诊治

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国际外科学杂志 2012年第7期39卷 492-495页

作者：姜波健俞继卫郑林海吴巨钢倪晓春上海交通大学医学院附属第三人民医院普外科上海201900 普外一科

bouveret’S综合征是胆囊结石或胆管结石进入十二指肠或幽门导致胃出口梗阻的胆囊十二指肠瘘或胆管十二指肠瘘。多因长期反复发作的慢性结石性胆囊炎所致，该综合征也可因胆道和十二指肠肿瘤、溃疡病及胆道医源性损伤所致¨引。由于非... 详细信息

bouveret’S综合征是胆囊结石或胆管结石进入十二指肠或幽门导致胃出口梗阻的胆囊十二指肠瘘或胆管十二指肠瘘。多因长期反复发作的慢性结石性胆囊炎所致，该综合征也可因胆道和十二指肠肿瘤、溃疡病及胆道医源性损伤所致¨引。由于非常罕见，所以多为个案报道。由于CT检查的广泛应用和胃镜检查的不断普及，使该病早期诊断和更为合理的治疗时机和方法的选择成为可能。此外，bouveret’s综合征多为急性发病，并常具有很高的并发症发病率和病死率。因此，如何把握手术时机和手术方式值得探讨。现将上海交通大学医学院附属第三人民医院普外一科近期收治的1例bouveret’s综合征的诊治体会报道如下。

关键词： bouveret 综合征诊治胆囊十二指肠瘘胆道医源性损伤慢性结石性胆囊炎十二指肠肿瘤上海交通大学

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bouveret综合征:病例报告及文献复习

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国际消化病杂志 1998年第1期18卷 53-54页

作者：刘婧

bouveret综合征又称胆石性十二指肠幽门梗阻,多见于女性(65％),发病年龄中位值为68.6岁。本症由bouveret于1896年首先报道。胆囊十二指肠瘘占胆肠瘘的65％～80％,15％～20％的小肠梗阻为胆石移行至小肠腔所致,胆石性肠梗阻中4％～10％... 详细信息

bouveret综合征又称胆石性十二指肠幽门梗阻,多见于女性(65％),发病年龄中位值为68.6岁。本症由bouveret于1896年首先报道。胆囊十二指肠瘘占胆肠瘘的65％～80％,15％～20％的小肠梗阻为胆石移行至小肠腔所致,胆石性肠梗阻中4％～10％为十二指肠幽门梗阻。胆石大小(2～8cm)、十二指肠-胆管炎症过程、近幽门的胆囊十二指肠瘘及解剖因素等都是引起胆结石嵌塞于十二指肠的因素。bouveret综合征较罕见,文献报道仅240例,本文通过一病例报告对此症诊断与治疗作一总结。

关键词：十二指肠胆管小肠综合征综合病症 bouveret 胆道积气胆总管胆囊胆道胆石性肠梗阻病例报告

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bouveret综合征

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上海医学 1999年第8期22卷 490-491页

作者：李兆申许国铭郑松柏第二军医大学附属长海医院消化内科 200433 上海华东医院 200433

bouveret综合征即胆石性十二指肠梗阻,是一种极少见的病症[1,2],临床上极易误诊,手术为传统治疗方法,但近年有经内镜治愈的报告.近年我们成功地诊治2例,现总结报告如下.

关键词： bouveret 综合征诊断治疗

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螺旋CT诊断bouveret综合征

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国际医学放射学杂志 1999年第5期 301-301页

作者：杨永岩

该综合征为bouveret于1896年首先描述,是一种少见的胆石导致幽门梗阻的临床疾病。作者报道1例由螺旋CT确诊并经手术病理证实的病例。男性,54岁,因中腹部剧烈绞痛入院,呕吐出咖啡色物后疼痛缓解。查体见轻度黄疽,腹软,轻触痛。实验室WBC ... 详细信息

该综合征为bouveret于1896年首先描述,是一种少见的胆石导致幽门梗阻的临床疾病。作者报道1例由螺旋CT确诊并经手术病理证实的病例。男性,54岁,因中腹部剧烈绞痛入院,呕吐出咖啡色物后疼痛缓解。查体见轻度黄疽,腹软,轻触痛。实验室WBC 22000,淀粉酶55,电解质正常。胸部X线未见膈下游离气体,腹部站立及仰卧位片示右上腹隐约可见一3cm钙化块。腹部超声显示胆石伴有胆囊水肿,提示急性胆囊炎。食管、胃、十二指肠镜检示胃窦变形。幽门前区2个小溃疡,未能进入十二指肠。腹部及骨盆螺旋CT扫描示胃窦和十二指肠区被一9cm×8cm炎性包块占据,胆囊窝区见4个边

关键词：螺旋综合征综合病症 bouveret CT

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