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bony connection to vascular dysfunction and implications on hypertension

岭南心血管病杂志 2011年第S1期17卷 27-28页

作者： HUANG Yu (Institute of vascular Medicine,Chinese University of Hong Kong,China)

Bone morphogenic protein 4（BMP4） belongs into the transforming growth factor-β（TGF-β） ***4 was originally discovered to par- ticipate in embryonic development,bone and cartilage ***4 is up-regulated in calcified atherosclerotic plaques and reduces endothelium-de-pendent ***4 can stimulate superoxide production and exert pro-inflammatory effects on the *** underlying mechanisms of how BMP4 mediates endothelial dysfunction and hypertension remain to be *** recent study shows that BMP treatment led to the impaired en-dothelium -dependent relaxations（EDR）,exaggerated endothelium-dependent contractions（EDC） and reactive oxygen species（ROS） generation in mouse aortas,which were reversed by BMP4 antagonist *** inhibition with thromboxane-prostanoid receptor antagonist or cyclooxygenase-2 （COX-2） but not cyclooxygenase-1（COX-1） inhibitor attenuates the BMP4-induced endothelial dysfunction which was further confirmed with the use of COX-1-/- or COX-2-/- *** and knockdown of BMP receptor 1A abolished EDC and COX-2 up-regulation in BMP4-treated mouse aortas. Apocynin and tempol treatment were effective in restoring EDR,preventing EDC,eliminating ROS over-production and COX-2 over-expression in BMP4-treated ***-2 inhibition blocked the effect of BMP4 without affecting BMP4-induced ROS over-production and COX-2 ***, renal arteries from hypertensive rats and humans showed higher levels of COX-2 and BMP4 accompanied by endothelial *** show for the first time that ROS serve as a pathological link between BMP4 stimulation and the downstream COX-2 up-regulation in endothelial cells,leading to endothelial *** BMP4/ROS/COX-2 cascade is important in the maintenance of endothelial dysfunction in hypertension.

关键词： EDC COX EDR bony connection to vascular dysfunction and implications on hypertension BMP over

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