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Anticonvulsant activity of bmk as,a sodium channel site 4-specific modulator in rats

Anticonvulsant activity of BmK AS,a sodium channel site 4-sp...

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者： Chun-Chun WENG~1 Rong ZHAO~2 Qi FENG~1 Xu-Ying ZHANG~2 Yun WANG~3 Yong-Hua JI~(1 *) 1 The Laboratory of Neuropharmacology and Neurotoxicology Shanghai University Shanghai 200444 China 2 Graduate School of the Chinese Academy of Sciences Institute of Physiology Shanghai Institutes for Biological Sciences Chinese Academy of Sciences Shanghai 200031 China 3 Institutes of Brain Science and State Key Laboratory of Medical Neurobiology Fudan University Shanghai 200032 China

＜正＞Objective To investigate the anticonvulsant activity of bmk as,a sodium channel site 4-specific modulator purified from scorpion Buthus martensi Karsch（bmk） in rat models of acute seizures induced by pentylenetetrazole（PTZ） or *** In the present study,freely moving rats were randomized to receive either saline or bmk as （0.05-1μg in 1μl） by microinjection into the CAl area.30min after bmk as pre-treatment,these rats were made epileptic by administration of either PTZ or *** assessments of bmk as were based on PTZ-induced seizurelike behaviour and cortex epileptiform EEG,as well as pilocarpine-induced seizure-like behaviour and c-Fos expression. Results Intrahippocampal CA1 injection of bmk as has shown a dose-dependent anticonvulsant effect on both models of chemically-induced *** PTZ model,bmk as suppressed seizure behavior and also inhibited epileptiform EEG component in both numbers and duration of high amplitude and frequency discharges（HAFDs）.In pilocarpine model, bmk as also increased the latency to status epilepticus（SE） onset,reduced seizure score and suppressed the expression of *** The results demonstrated that the sodium channel modulator bmk as is an effective inhibitor for acute seizure,which may be used as a novel tool to explore the molecular and pathological mechanism of epilepsy related to sodium channels.

关键词： bmk as intrahippocampal injection status epilepticus sodium channels

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bmk as调制骨骼肌型胞内钙释放通道(RyR1)的细胞与分子机制探讨

BmK AS调制骨骼肌型胞内钙释放通道(RyR1)的细胞与分子机制探讨

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中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会

作者：谭智勇高磊吉永华中科院上海生命科学研究院生理所中科院上海生命科学研究院生理所中科院上海生命科学研究院生理所

BnK AS是一个具有多重药理功能的东亚钳蝎活性多肽.前期的研究工作表明,该类毒素可以显著性地与大鼠脑突触体膜和蜚蠊神经索膜结合,不可逆地部分抑制NGI08-15细胞钠电流,并刺激Ryanodine与骨骼肌型RyRI的结合.本工作经全细胞记录表明,Bm... 详细信息

BnK AS是一个具有多重药理功能的东亚钳蝎活性多肽.前期的研究工作表明,该类毒素可以显著性地与大鼠脑突触体膜和蜚蠊神经索膜结合,不可逆地部分抑制NGI08-15细胞钠电流,并刺激Ryanodine与骨骼肌型RyRI的结合.本工作经全细胞记录表明,bmk as可部分不可逆的抑制大鼠急性分离DRG神经

关键词：胞内钙骨骼肌机制探讨 bmk as

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bmk as,一个新型蝎活性多肽对B104细胞电压门控钠通道的调制作用

BmK AS,一个新型蝎活性多肽对B104细胞电压门控钠通道的调制作用

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中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会

作者：谭智勇陈谨吉永华中科院上海生命科学院生理研究所中科院上海生命科学院生理研究所中科院上海生命科学研究院生理所

B104细胞株是由大鼠中枢神经系统起源的神经瘤细胞株.该细胞株上表达的电压门控钠通道显示了其独特的门控和药理学特性.本工作利用膜片钳全细胞记录,首次观察了一个新型骨骼肌型Ryanodine受体激动剂,东亚钳蝎活性多肽bmk as对B104细胞... 详细信息

B104细胞株是由大鼠中枢神经系统起源的神经瘤细胞株.该细胞株上表达的电压门控钠通道显示了其独特的门控和药理学特性.本工作利用膜片钳全细胞记录,首次观察了一个新型骨骼肌型Ryanodine受体激动剂,东亚钳蝎活性多肽bmk as对B104细胞电压门控钠电流门控特性的调制效应.研究结果表明,O.5μM的bmk as

关键词：电压门控钠通道 bmk as 钠电流活性多肽

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