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Early effects of Lansoprazole orally disintegrating tablets on intragastric pH in CYP2C19 extensive metabolizers

World Journal of Gastroenterology 2008年第13期14卷 2049-2054页

作者： Hatsushi Yamagishi Tomoyuki Koike Shuichi Ohara Toru Horii Ryousuke Kikuchi Shigeyuki Kobayashi Yasuhiko Abe Katsunori Iijima Akira Imatani Kaori Suzuki Takanori Hishinuma Junichi Goto Tooru Shimosegawa Division of Gastroenterology Tohoku University Graduate School of Medicine 1-1 Seiryou-Machi Aobaku Sendai 9808574 Japan Division of Clinical Pharmacy Tohoku University Graduate School of Pharmaceutical Sciences 1-1 Seiryou-Machi Aobaku Sendai 9808574 Japan Division of Pharmacotherapy Tohoku University Graduate School of Pharmaceutical Sciences Department of Pharmaceutical Sciences Tohoku University Hospital 1-1 Seiryou-Machi Aobaku Sendai 9808574 Japan

AIM: To compare rabeprazole (RPZ; 10 mg) with Lansoprazole orally disintegrating tablets (LPZ; 30 mg OD) in terms of antisecretory activity and blood drug concentration after a single dose. METHODS: Eight H pylori-negative cytochrome P450 (CYP) 2C19 extensive metabolizers were assigned to receive a single oral dose of RPZ 10 mg or LPZ 30 mg OD. Twelve hour intragastric pH monitoring was perform- ed on the day of treatment. blood samples were also collected after the administration of each drug. RESULTS: LPZ 30 mg OD induced a significantly earlier rise in blood drug concentration than RPZ 10 mg; consequently, LPZ 30 mg OD induced a significantly earlier rise in median pH in the third and fourth hours of the study. CONCLUSION: In H pylori-negative CYP2C19 extensive metabolizers, LPZ 30 mg OD induced a significantly faster inhibition of gastric acid secretion than RPZ 10 mg.

关键词： LPZ 30 mg orally disintegrating tablets Intragastric pH blood drug concentration Cytochrome P450 2C19 extensive metabolizers H pylori-negative

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异烟肼栓与异烟肼片在兔体内的血药浓度比较

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中国药学杂志 1989年第4期24卷 213-214+254页

作者：王克森马尽华唐启福刘汉林湖北沙市传染病医院湖北沙市第一人民医院

通过异烟肼栓与异烟肼片在兔体内血药浓度的测定及动力学参数的计算,结果表明,异烟肼栓的吸收速度常数、峰值浓度、血浓一时间曲线下面积明显高于异烟肼片,达峰时间较异烟肼片快。

关键词： isoniazide blood drug concentration pharmacokinetic parameter

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