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The synthesis and structure of pyridine-oxadiazole iridium complexes and catalytic applications:Non-coordinating-anion-tuned selective C—N bond formation

引用

Chinese Chemical Letters 2020年第3期31卷 701-705页

作者： Wei Yao Yilin Zhang Haiyan Zhu Chenyang Ge Dawei Wang Key Laboratory of Synthetic and Biological Colloids Ministry of EducationSchool of Chemical and Material EngineeringJiangnan UniversityWuxi 214122China C.Eugene Bennett Department of Chemistry West Virginia UniversityMorgantownWV 26506United States

Several novel pyridine-oxadiazole iridium complexes were synthesized and characterized through X-ray crystallography.The designed iridium.complexes revealed surprisingly high catalytic activity in C-N bondformation of amides and benzyl alcohols with the assistance of non-coordinating anions.In an attempt to achieve borrowing hydrogen reactions of amides with benzyl alcohols,N,N'-(phenylmethylene)dibenzamide products we re unexpectedly isolated under non-coordinating anion conditions,whereas N-benzylbenzamide products were achieved in the absence of non-coordinating anions.The mechanism explorations excluded the possibility of"silver effect"(silver-assisted or bimetallic catalysis)and revealed that the reactivity of iridium catalyst was varied by non-coordinating anions.This work provided a convenient and useful methodology that allowed the iridium complex to be a chemoselective catalyst and demonstrated the first example of non-coordinating-anion-tuned selective C-N bond formation.

关键词： Borrowing hydrogen Dehydrogenation Non-coordinating anion Iridium bisamides

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