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Acta Pharmacologica Sinica 1996年第1期 87-88页

作者：戴德哉朱远田英汪红 China China Pharmaceutical University Nanjing 210009 Research Division of Pharmacology

AIM: To compare cyto-protective effects on heart, cerebrum, and liver among propranolol, bepridil, verapamil, and captopril. METHODS: Global ischemia was induced by anoxia plus isoprenaline (5 mg·kg-1sc 45 min prior ... 详细信息

关键词： pamil vera bepridil and captopril on ATP ADP AMP

比帕里定(bepridil)的药理学和临床应用近况

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国外医学（心血管疾病分册） 1989年第2期16卷 98-101页

作者：许其倓颜和昌上海市纺工局第二医院内科上海市第一人民医院内科

比帕里定是一种较新的长效兼有钙(慢)和钠(快)通道阻滞剂,临床已试用于缺血性心脏病、心绞痛和室上性、室性心律失常。本文旨在对该药的药理学,临床电生理、药代动力学和临床应用近况作一简述。

关键词：比帕里定 bepridil 抗心绞痛药

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bepridil的药物动力学与代谢

国外医学.心血管疾病分册 1986年第2期 98-99页

作者： Benet LZ 祁维良

bepridil 盐酸盐是一种钙离子拮抗剂,首先在法国制成并用于治疗心绞痛患者。该药与其它钙离子拮抗剂在结构上及药物动力学特征上均不同。bepridil 与其它三种钙离子拮抗剂(异搏停、硝苯吡啶及地尔硫(艹卓))的重要不同点有:(1)bepridil... 详细信息

bepridil 盐酸盐是一种钙离子拮抗剂,首先在法国制成并用于治疗心绞痛患者。该药与其它钙离子拮抗剂在结构上及药物动力学特征上均不同。bepridil 与其它三种钙离子拮抗剂(异搏停、硝苯吡啶及地尔硫(艹卓))的重要不同点有:(1)bepridil 的半衰期接近两天,为其它药的5～6倍时间;(2)它的蛋白结合程度(游离部份仅为0.23%)远远超过其它药;致使(3)其血浆清除率亦显著低于其它三种药。因此该药有最高的口服利用度。化学结构bepridil Hcl,β-[(2-methylpropoxy)-methyl]-N-phenyl-N-(phenylmethyl)-1-

关键词：药物动力学 bepridil 钙离子拮抗剂异搏停血浆清除率蛋白结合地尔硫艹卓药物浓度血药浓度

bepridil用于慢性稳定型心绞痛:77例患者多中心前瞻性安慰剂对照、剂量增减的研究结果

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国外医学.心血管疾病分册 1984年第5期 301-302页

作者：李肇基

bepridil 为一新的钙通道阻滞剂,血浆清除半衰期>50小时。本文在中度慢性稳定型心绞痛患者中估价其短程抗心绞痛的疗效及三种不同剂量的安全性,并对每日一次及二次给药法作了评价。方法:77例慢性稳定型劳累型心绞痛且6个月内无心肌梗塞... 详细信息

bepridil 为一新的钙通道阻滞剂,血浆清除半衰期>50小时。本文在中度慢性稳定型心绞痛患者中估价其短程抗心绞痛的疗效及三种不同剂量的安全性,并对每日一次及二次给药法作了评价。方法:77例慢性稳定型劳累型心绞痛且6个月内无心肌梗塞者,其中男71例,女6例,平均年龄58岁。对先前曾用抗心绞痛治疗的患者先经约三周的药物清除阶段,随后给予安慰剂每日二次共二周。测定每日心绞痛频数、硝酸甘油用量、卧位和立

关键词：慢性稳定型心绞痛抗心绞痛安慰剂空白剂 bepridil 剂量用药量患者

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bepridil—一种新型的长效钙拮抗剂

中国药理学通报 1986年第3期 54-55页

作者：刘东赵更生西安医科大学药理教研室

bepridil盐酸盐{β-[(2-methyl-propoxy)-methyl]-N-Phenyl-N-(phenylmethyl)-l-pyrrolidine-ethanaminc monohydrochloride monohydrate},是一种新型的钙拮抗剂,与其它钙拮抗剂相比,其化学结构及药代动力学特征都有着显著的不同。一、药代动力学与其它抗钙剂相同,bepridil几乎全部为胃肠道吸收,约1％的口服量以原药形式从大便内排出,尿中含量不足1％。bepridil的血浆蛋白的结合率>99％,主要与α-l-糖蛋白酸(αAG)结合,

关键词：血浆清除率肾清除率 bepridil 钙拮抗剂药代动力学药物动力学结合率外周血管

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bepridil的电生理和抗心律失常特性

国际心血管病杂志 1986年第2期 100-101页

作者： Prystoweky EN 万邦

bepridil,一种对心绞痛病人有肯定疗效的药物,对心脏的快内向及慢内向离子流均有抑制作用。bepridil 的抗心律失常效用已在实验模型中得到证明。近年来的临床资料也证实 bepridil 对室上性及室性心律失常有治疗作用。现将目前对 beprid... 详细信息

bepridil,一种对心绞痛病人有肯定疗效的药物,对心脏的快内向及慢内向离子流均有抑制作用。bepridil 的抗心律失常效用已在实验模型中得到证明。近年来的临床资料也证实 bepridil 对室上性及室性心律失常有治疗作用。现将目前对 bepridil 的临床电生理和抗心律失常特性的认识综述如下。电生理作用Duchene-Marullaz 等观察了7名健康志愿者口服 bepridil 200～600mg/day 对心电图的影响。在各剂量水平,服药者自律周期均延长,600mg/day 剂量时,自律周期从866±30ms 延长至995±45ms(pbepridil 对 PR 间期和QRS 时限无明显影响。校正 QT 间期在剂量为200mg/day 时有轻微延长,但剂量为

关键词：心律失常病人心动过速心搏过速 bepridil 室性早搏电生理

bepridil与其它钙拮抗剂的电生理学资料比较

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国外医学.心血管疾病分册 1986年第2期 102-103页

作者： Singh BN 张林根

盐酸 bepridil 系一种较新的钙拮抗剂。本文对 bepridil 和习用钙拮抗剂的电生理学资料加以比较,并着重研究心律失常患者静脉注射 bepridil 的电生理学效应。习用钙拮抗剂的电生理学效应(1)体外作用:在离体心肌,异搏停、地尔硫(艹卓)和... 详细信息

盐酸 bepridil 系一种较新的钙拮抗剂。本文对 bepridil 和习用钙拮抗剂的电生理学资料加以比较,并着重研究心律失常患者静脉注射 bepridil 的电生理学效应。习用钙拮抗剂的电生理学效应(1)体外作用:在离体心肌,异搏停、地尔硫(艹卓)和硝苯吡啶在对快速钠电流无明显影响的浓度下能按浓度依赖的方式阻止缓慢的内向电流,证实此类药物对心肌慢通道作用的选择性。但在较高浓度时,尤其是地尔硫(艹卓)或异搏停,快通道可受到不同程度的阻滞。但钙拮抗剂在其阻滞心房、心室或浦顷野纤维内慢通道的浓度时,对动作电位上升速率则无影响;同样,对这些组织的不应期亦无显著作用。钙拮抗剂在离体肌肉中最明显和最

关键词：不应期反拗期钙拮抗剂 bepridil 电生理学生理电学心房扑动心律失常

bepridil在稳定型心绞痛病人中的作用:多中心试验结果

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国际心血管病杂志 1985年第5期 304-305页

作者：虞天锡

bepridil 为一半衰期较长(约为42小时)的钙拮抗剂,晚近已报道其在缺血性心脏病和心律失常患者应用的单盲研究,本文采用双盲随机,安慰剂对照的交叉试验,对44例运动诱发的心绞痛患者,服bepridil 的疗效作一评价。方法:来自多中心的44例典... 详细信息

bepridil 为一半衰期较长(约为42小时)的钙拮抗剂,晚近已报道其在缺血性心脏病和心律失常患者应用的单盲研究,本文采用双盲随机,安慰剂对照的交叉试验,对44例运动诱发的心绞痛患者,服bepridil 的疗效作一评价。方法:来自多中心的44例典型劳力型心绞痛患者,其中男39例,女5例,平均年龄59.7岁,运动试验均为阳性。阳性定义为心绞痛发作伴心电图连续三个心动示 J 点后80毫秒有 ST 段呈下斜或水平

关键词：安慰剂单盲空白剂试验结果 bepridil 心绞痛冠心病硝酸甘油副作用钙拮抗剂

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抗心绞痛新药—bepridil

心血管病学进展 1986年第3期 16-18页

作者：金嶙章建东上海宝钢十九冶职工医院

钙拮抗剂有异搏停(Verapamil)、硝苯啶(nifedipine),硫氮(艹卓)酮(diltiazem)和最新的bepridil,前三者在临床上已广泛地用于抗心绞痛及抗心律失常。然而这类药物的心血管病适应症仍在发展,在处理原发性高血压、肺动脉高压、急性心肌梗... 详细信息

钙拮抗剂有异搏停(Verapamil)、硝苯啶(nifedipine),硫氮(艹卓)酮(diltiazem)和最新的bepridil,前三者在临床上已广泛地用于抗心绞痛及抗心律失常。然而这类药物的心血管病适应症仍在发展,在处理原发性高血压、肺动脉高压、急性心肌梗塞、充血性心衰、肥厚性主动脉瓣下狭窄以及雷诺氏现象中已显示出疗效。各种钙拮抗

关键词：抗心绞痛心律失常 bepridil 心纹痛极量运动心脏指数左室功能负性肌力作用新药

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钙拮抗剂bepridil的临床应用

世界临床药物 1989年第2期 114-115页

作者：苗兴旺

bepridil在法国首次作为抗心绞痛药物用于临床。该药在阻滞兴奋细胞的慢钙内流和快钠内流两个过程中有独特的作用,另外还具有抗心律失常药物的Ⅳ级(钙拮抗剂) 和Ⅰ级(膜稳定剂)两个等级的电生理作用。用bepridil治疗心绞痛时,可减少发... 详细信息

bepridil在法国首次作为抗心绞痛药物用于临床。该药在阻滞兴奋细胞的慢钙内流和快钠内流两个过程中有独特的作用,另外还具有抗心律失常药物的Ⅳ级(钙拮抗剂) 和Ⅰ级(膜稳定剂)两个等级的电生理作用。用bepridil治疗心绞痛时,可减少发作频率,延长运动时间。其作用机制包括减慢心率(通过对窦房结的直接作用),扩张冠状和外周血管以及对心肌的负性肌力作用。其电生理作用为可扩展至所有的心肌组织。该药在单剂量静注2～4mg/kg后和长期口服每日300～400mg期间均能延长窦性节律、

关键词：不应期病人反拗期血浆蛋白心动过速心搏过速心律失常 bepridil QT 室性