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Synthesis, in vitro antitumor activity and molecular modeling studies of a new series of benzothiazole schiff bases

Chinese Chemical Letters 2016年第3期27卷 380-386页

作者： Moustafa T.Gabr Nadia S.El-Gohary Eman R.El-Bendary Mohamed M.El-Kerdawy Nanting Ni Department of Medicinal Chemistry Faculty of Pharmacy Mansoura University Mansoura 35516 Egypt Department of Chemistry Ceorgia State University Atlanta CA 30303 USA

A new series of benzothiazole schiff bases 3–29 was synthesized and screened for antitumor activity against cervical cancer（Hela） and kidney fibroblast cancer（COS-7） cell lines. Results indicated that compounds 3, 14, 19, 27 and 28 have promising activity against Hela cell line with IC50 values of 2.41,3.06, 6.46, 2.22 and 6.25 mmol/L, respectively, in comparison to doxorubicin as a reference antitumor agent（IC50 2.05 mmol/L）. In addition, compound 3 displayed excellent activity against COS-7 cell line with IC50 value of 4.31 mmol/L in comparison to doxorubicin（IC50 3.04 mmol/L）. In the present work,structure based pharmacophore mapping, molecular docking, protein-ligand interaction, fingerprints and binding energy calculations were employed in a virtual screening strategy to identify the interaction between the compounds and the active site of the putative target, EGFR tyrosine kinase. molecular properties, toxicity, drug-likeness, and drug score profiles of compounds 3, 14, 19, 27, 28 and 29 were also assessed.

关键词： benzothiazole schiff bases antitumor activity molecular modeling in silico studies

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