检索结果-南通市图书馆

miR-28-5p靶向becn1对OCI-LY7细胞凋亡及自噬过程的调控作用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

河北医药 2024年第6期46卷 805-810页

作者：康天李杨路晓飞张文婷朱秀丽刁玉巧江莲河北省石家庄市人民医院 050000 河北医科大学第四医院

目的探讨miR-28-5p靶向becn1在OCI-LY7细胞凋亡及自噬过程中的作用及机制。方法通过TUNEL荧光染色、Western blot实验明确miR-28-5p及姜黄素在OCI-LY7细胞凋亡及自噬过程的作用,经在线预测并进一步通过双荧光素酶报告基因检测明确miR-28... 详细信息

目的探讨miR-28-5p靶向becn1在OCI-LY7细胞凋亡及自噬过程中的作用及机制。方法通过TUNEL荧光染色、Western blot实验明确miR-28-5p及姜黄素在OCI-LY7细胞凋亡及自噬过程的作用,经在线预测并进一步通过双荧光素酶报告基因检测明确miR-28-5p和becn1的靶向关系。结果TUNEL染色和caspase-3蛋白水平检测:与对照组比较,姜黄素明显增加凋亡细胞百分比并表达裂解蛋白caspase-3(P1和LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值显著降低、P62蛋白表达明显升高(P1表达和LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值明显升高、P62蛋白表达明显降低(Pbecn1存在靶向的关系;双荧光素酶报告基因实验显示:与阴性对照组比较,miR-28-5p模拟物显著降低becn1-wt组的荧光素酶活性,但miR-28-5p模拟物不影响becn1-mut组的荧光素酶活性。结论miR-28-5p介导姜黄素促OCI-LY7细胞凋亡作用。becn1是miR-28-5p的靶基因,姜黄素诱导miR-28-5p过表达可直接靶向becn1抑制自噬过程。

关键词： miR-28-5p becn1 人淋巴瘤细胞系OCI-LY7细胞细胞自噬细胞凋亡

becn1表达对人骨髓瘤细胞RPMI-8226增殖、侵袭的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2022年第5期30卷 1469-1473页

作者：刘小琴熊园林马遥舒华娥重庆市开州区人民医院血液风湿免疫科重庆405400

目的:探讨becn1表达对人多发性骨髓瘤(MM)细胞RPMI-8226增殖、侵袭的影响。方法:体外培养RPMI-8226细胞,构建重组质粒pcDNA3.1-becn1,并转染至RPMI-8226细胞,将细胞分为对照组、阴性转染组、becn1转染组。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-... 详细信息

目的:探讨becn1表达对人多发性骨髓瘤(MM)细胞RPMI-8226增殖、侵袭的影响。方法:体外培养RPMI-8226细胞,构建重组质粒pcDNA3.1-becn1,并转染至RPMI-8226细胞,将细胞分为对照组、阴性转染组、becn1转染组。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞中becn1mRNA的表达;CCK-8法检测过表达becn1对各组细胞增殖抑制率的影响;平板克隆法检测过表达becn1对各组细胞克隆形成率的影响;Transwell实验检测过表达becn1对各组细胞侵袭的影响;蛋白免疫印迹法检测过表达becn1对各组细胞增殖、侵袭、自噬相关蛋白表达的影响。结果:becn1转染组细胞becn1mRNA的表达显著高于对照组和阴性转染组(Pbecn1转染组细胞增殖抑制率及细胞自噬蛋白Beclin1和Atg5、侵袭蛋白E-cadherin的表达显著高于对照组和阴性转染组,而细胞克隆形成率、侵袭数目及细胞增殖蛋白CyclinD1、β-catenin、侵袭蛋白N-cadherin表达显著低于对照组和阴性转染组(Pbecn1能够抑制人MM细胞RPMI-8226的增殖和侵袭,可能是MM的潜在研究靶点。

关键词： becn1 骨髓瘤细胞RPMI-8226 增殖侵袭

becn1对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

BECN1对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响

作者：钟俊广西医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究探讨通过在体内与体外调节becn1基因的表达观察其对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞恶性生物学行为的影响。方法:第一部分:通过生物信息学、免疫组织化学染色、RT-q PCR及Western Blot实验检测becn1在三阴性乳腺癌(TNBC)组织... 详细信息

目的:本研究探讨通过在体内与体外调节becn1基因的表达观察其对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞恶性生物学行为的影响。方法:第一部分:通过生物信息学、免疫组织化学染色、RT-q PCR及Western Blot实验检测becn1在三阴性乳腺癌(TNBC)组织与癌旁组织及乳腺癌细胞与乳腺上皮细胞的差异表达情况。第二部分:(1)通过慢病毒感染的方式调节TNBC MDA-MB-231细胞中becn1的表达水平,RT-q PCR及Western-Blot验证干扰效率;(2)通过细胞功能实验检测干扰becn1后肿瘤细胞恶性生物学行为的改变。第三部分:构建在MDA-MB-231细胞敲低becn1的裸鼠移植瘤模型,观察移植瘤的生长速度及重量变化;HE染色与免疫组织化学染色观察及检测相关指标的改变。结果:第一部分:becn1在三阴性乳腺癌组织中的表达量高于癌旁组织,TNBC MDA-MB-231细胞的表达量高于乳腺上皮MCF10A细胞。第二部分:(1)敲低becn1的MDA-MB-231细胞,其恶性生物学能力均显著降低,而过表达becn1则无明显改变;(2)敲低becn1对细胞的凋亡率无明显影响,而细胞处于G0/G1期的比例明显升高,而过表达becn1对细胞凋亡及周期分布均无明显影响;(3)干扰组PI3K-AKT-m TOR通路蛋白、增殖指标PCNA、Ki67及侵袭指标MMP2、MMP9的蛋白表达相对于空白组与阴性对照组均降低,而过表达组无明显改变。第三部分:(1)敲低becn1裸鼠移植瘤的生长速度明显降低,肿瘤体积显著减小;(2)干扰组移植瘤组织坏死灶明显减少,becn1与自噬标志蛋白LC3的表达降低,血管标志物CD34、增殖指标PCNA、Ki67与侵袭指标MMP2、MMP9的表达均明显降低。结论:becn1在TNBC组织及MDA-MB-231细胞中高表达,在MDAMB-231细胞中敲低becn1抑制细胞自噬能降低TNBC细胞的恶性生物学行为及抑制裸鼠移植瘤MDA-MB-231细胞的生长。该实验结果可能为TNBC的基础研究与临床治疗提供新方向及理论依据。

关键词： becn1 三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 恶性生物学行为裸鼠

becn1 modulates hematopoietic stem cells by targeting Caspase-3-GSDME-mediated pyroptosis

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Blood Science 2020年第3期2卷 89-99页

作者： Xiuxiu Yang Liang Ge Jianwei Wang School of Pharmaceutical Sciences Tsinghua UniversityBeijing 100084China School of Life Sciences Tsinghua UniversityBeijing 100084China Beijing Advanced Innovation Center for Structural Biology Tsinghua UniversityBeijing 100084China

Hematopoietic stem cells(HSCs)maintain the blood system throughout the ***,the molecular mechanism maintaining HSC character remains not fully *** this study,we observed that the targeted deletion of becn1 disrupts the blood system and impairs the reconstitution capacity of ***,becn1 deletion did not lead to dysfunction of autophagy in HSCs,indicating a non-classical role of becn1 in regulating HSCs *** we observed the increase of Caspase-3-GSDMEmediated pyroptosis in becn1 deficient hematopoietic stem and progenitor *** expression of the full-length GSDME compromises the function of *** brief,we identified a novel role of becn1 in modulating HSCs by regulating pyroptosis,but not through *** study provides a new link between becn1-Caspase-3-GSDME signaling and HSC maintenance.

关键词： Autophagy becn1 Cell death Hematopoietic stem cell Pyroptosis

广西人群becn1基因多态性与抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的相关性研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

广西人群BECN1基因多态性与抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的...

作者：黄群深广西医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究旨在探讨广西人群中becn1 rs11552192和rs60221525基因多态性与抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎(AAV)的关系。方法:通过病例对照研究方法,选取初发的195例AAV患者为病例组,选取同时期195例健康体检者作为对照组。采用多重... 详细信息

目的:本研究旨在探讨广西人群中becn1 rs11552192和rs60221525基因多态性与抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎(AAV)的关系。方法:通过病例对照研究方法,选取初发的195例AAV患者为病例组,选取同时期195例健康体检者作为对照组。采用多重聚合酶链式反应-高通量测序方法检测两组研究对象becn1的基因多态性,比较各位点的等位基因频率和基因型在两组中的分布差异,行Logistic回归分析及构建遗传模型评估疾病发生危险,并对比AAV患者中汉族人群与壮族人群的等位基因频率及基因型分布情况。收集AAV患者临床资料,分析各位点基因多态性与临床表现、实验室指标、肾脏病理的关系。最后,随访98例AAV患者1年肾脏预后,分析其与两位点基因多态性的关系。结果:1、AAV组与对照组rs11552192位点A、T等位基因频率分别为79.0%、21.0%和73.8%、26.2%;AA、AT、TT基因型频率分别为62.6%、32.8%、4.6%和55.9%、35.9%、8.2%。AAV组与对照组rs60221525位点A、C等位基因频率分别为4.9%、95.1%和7.7%、92.3%;AA、AC、CC基因型频率分别为0.5%、8.7%、90.8%和0.5%、14.4%、85.1%。比较两个位点的等位基因频率及基因型在两组中的分布,差异均无统计学意义(P>0.05)。2、分别以becn1各位点等位基因及基因型为自变量,AAV是否发病为因变量,进行Logistic回归分析,结果显示rs11552192与rs60221525基因多态性与AAV疾病易感性不相关(P>0.05)。3、构建各位点的共显性、显性、超显性、隐性和加性五种遗传模型,结果显示构建的遗传模型中,rs11552192与rs60221525的基因型分布差异均无统计学意义(P>0.05)。4、AAV患者中,汉族人群和壮族人群rs11552192和rs60221525等位基因频率和基因型分布比较,结果均显示差异均无统计学意义(P>0.05)。5、becn1rs11552192和rs60221525等位基因频率在AAV组有无水肿亚组中分布差异有统计学意义(P11552192 T等位基因发生水肿的概率是携带A等位基因的1.722倍(OR=1.722,95%CI=1.018-2.914,P1525 C等位基因发生水肿的概率是携带A等位基因的3.826倍(OR=3.826,95%CI=1.078-13.577,P11552192各基因型的总胆固醇、AST、空腹血糖水平差异均有统计学意义(P11552192和rs60221525基因多态性与肾脏病理不相关,差异无统计学意义(P>0.05)。8、随访98例AAV患者1年的肾脏预后,结果显示rs11552192和rs60221525基因型多态性与AAV患者1年肾脏预后不相关,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:1、becn1 rs11552192和rs60221525基因多态性可能与广西人群AAV遗传易感性无关。2、becn1 rs11552192和rs60221525基因多态性可能与广西人群AAV患者水肿发生有关,AAV患者携带rs11552192 T等位基因和rs60221525 C等位基因可能是水肿发生的危险因素。3、becn1rs11552192基因多态性可能与广西人群AAV患者AST、空腹血糖水平有关。4、becn1 rs11552192和rs60221525基因多态性可能与广西人群AAV患者肾脏病理不相关。5、becn1 rs11552192和rs60221525基因多态性可能与广西人群AAV患者1年肾脏预后不相关。

关键词： becn1 抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎基因多态性多重聚合酶链式反应-高通量测序相关性

硫化氢(H2S)抑制becn1/SLC7A11通路介导的铁死亡途径减轻脓毒症心肌损伤的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

硫化氢(H2S)抑制BECN1/SLC7A11通路介导的铁死亡途径减轻脓毒症心...

作者：曹国栋石河子大学

学位级别：硕士

目的:探讨外源性HS供体Na HS是否通过抑制becn1/SLC7A11通路介导的铁死亡途径改善脓毒症心肌损伤。方法:细胞实验:采用不同浓度LPS(1、3、5、10、20μg/m L)刺激大鼠H9c2心肌细胞诱导脓毒症心肌细胞损伤体外模型。在LPS刺激前,采用不同... 详细信息

目的:探讨外源性HS供体Na HS是否通过抑制becn1/SLC7A11通路介导的铁死亡途径改善脓毒症心肌损伤。方法:细胞实验:采用不同浓度LPS(1、3、5、10、20μg/m L)刺激大鼠H9c2心肌细胞诱导脓毒症心肌细胞损伤体外模型。在LPS刺激前,采用不同浓度Na HS(20、50、100、150、200 mmol/L)预处理细胞1 h,筛选Na HS给药最适浓度。将H9c2细胞分为3组:Control组、LPS组、LPS+Na HS组。采用CCK-8法检测细胞活力,试剂盒检测心肌细胞内Fe、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平,采用荧光探针法检测心肌细胞活性氧(ROS)和心肌细胞线粒体膜电位的变化,免疫荧光检测becn1、SLC7A11在心肌细胞中的表达定位,应用小干扰RNA(si RNA)降低H9c2细胞中的becn1的表达,western-blot法检测铁死亡调控蛋白becn1、p-becn1、SLC7A11、Ferritin、GPX4表达水平。动物实验:为了进一步验证体内结果,研究采用盲肠结扎穿刺操作(CLP)诱导大鼠脓毒症心肌损伤体内模型,将45只SD大鼠(8-10周龄)分为假手术(Sham)组、脓毒症(CLP)组、脓毒症+Na HS干预(CLP+Na HS)组,每组15只,通过超声心动图观察各组大鼠心脏收缩与舒张功能,HE染色观察各组大鼠心肌形态学变化,透射电镜观察心肌线粒体结构变化,western-blot法检测铁死亡调控蛋白becn1、p-becn1、SLC7A11、Ferritin、GPX4表达水平。组间比较采用单因素方差分析,以P0.8表示具有高度相关,P1)不同浓度梯度LPS刺激H9c2大鼠心肌细胞构建脓毒症心肌细胞损伤模型,与Control组相比,LPS刺激后H9c2细胞活力下降,Fe浓度升高,MDA、ROS水平升高,线粒体JC-1单体增多,p-becn1蛋白表达水平上升,Ferritin、GPX4、SLC7A11蛋白的表达水平下调,心肌细胞损伤加重(pbecn1蛋白表达水平,上调Ferritin、GPX4、SLC7A11蛋白的表达水平,减轻心肌细胞损伤(pbecn1 si RNA干预后发现,抑制becn1的表达可增强细胞的抗氧化能力,降低LPS诱导的H9c2细胞铁死亡的敏感性。联合Na HS给药干预后铁死亡调控蛋白SLC7A11、Ferritin、GPX4的表达水平有所升高(p11、Ferritin、GPX4表达水平下降,p-becn1表达水平升高(p11、Ferritin、GPX4蛋白表达升高,p-becn1表达水平下降(pbecn1/SLC7A11通路介导的铁死亡途径改善脓毒症心肌损伤。

关键词：脓毒症心肌损伤 H2S 铁死亡 becn1 SLC7A11

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

becn1基因在绵羊皮肤毛囊上表达的研究

中国草食动物科学 2022年第6期42卷 32-36页

作者：唐麟柳杭徐崇舜单雪松姜怀志吉林农业大学动物科学技术学院长春130118

becn1基因是细胞自噬的启动基因之一。检测该基因在细毛羊不同发育时期皮肤毛囊上的表达规律,可为细毛羊皮肤毛囊发育是否存在细胞自噬提供参考。利用实时荧光定量、免疫组化及免疫印迹法对becn1基因分别在细毛羊休止期、生长期、退行... 详细信息

becn1基因是细胞自噬的启动基因之一。检测该基因在细毛羊不同发育时期皮肤毛囊上的表达规律,可为细毛羊皮肤毛囊发育是否存在细胞自噬提供参考。利用实时荧光定量、免疫组化及免疫印迹法对becn1基因分别在细毛羊休止期、生长期、退行期皮肤毛囊上的定位和表达进行了研究。结果表明,becn1基因在细毛羊各个时期皮肤毛囊的内根鞘、外根鞘以及毛母质中均有阳性表达,但以退行期最为显著;在细毛羊各个时期的毛囊中均检测到becn1基因的转录与蛋白表达,均以退行期表达量最高,且显著高于休止期和生长期(P0.05)。上述结果间接表明,细毛羊的毛囊周期中均存在细胞自噬现象,并以退行期最为明显。

关键词： becn1 绵羊皮肤毛囊基因表达

下调becn1抑制人白血病细胞系THP-1增殖、侵袭和迁移

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基础医学与临床 2023年第7期43卷 1104-1109页

作者：曾燕坤洪小颖陈清林泉州医学高等专科学校健康学院福建泉州362000 福建医科大学医学技术与工程学院福建福州350004 福建医科大学附属泉州第一医院检验科福建泉州362000

目的分析下调becn1对人白血病细胞系THP-1增殖、侵袭和迁移的影响,初步探讨其潜在的分子机制。方法采用RNA干扰技术构建靶向becn1表达特异性shRNA的慢病毒及阴性对照。将THP-1细胞分为对照组(control)、阴性对照组(NC)、becn1干扰组(BEC... 详细信息

目的分析下调becn1对人白血病细胞系THP-1增殖、侵袭和迁移的影响,初步探讨其潜在的分子机制。方法采用RNA干扰技术构建靶向becn1表达特异性shRNA的慢病毒及阴性对照。将THP-1细胞分为对照组(control)、阴性对照组(NC)、becn1干扰组(becn1-shRNA)。分别采用对应慢病毒感染后,经嘌呤霉素筛选稳转的细胞株。RT-qPCR和Western blot鉴定becn1下调效果。MTT法检测THP-1细胞增殖能力;Transwell小室法分析THP-1细胞侵袭和迁移能力。Western blot检测THP-1细胞中基质金属蛋白酶MMP 2、MMP 9蛋白表达。结果经嘌呤霉素筛选获得了表达GFP的THP-1稳转细胞株。与对照组、阴性对照组相比,becn1-shRNA组THP-1细胞中becn1 mRNA和蛋白表达均显著下调(Pbecn1可明显抑制THP-1细胞的增殖、侵袭和迁移能力,其分子机制与MMP 2、MMP 9的下调有关。

关键词： becn1 白血病增殖侵袭迁移

柴胡皂甙d对人肝癌细胞becn1表达及自噬功能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西安交通大学学报（医学版） 2017年第1期38卷 127-130,150页

作者：肖祎任牡丹卢桂芳赵艳张丹刘亚萍卢新兰和水祥西安交通大学第一附属医院超声科陕西西安710061 西安交通大学第一附属医院消化内科陕西西安710061

目的观察柴胡皂甙d(SSd)对肝癌细胞SMMC-7721生长增殖及自噬作用的影响,初步探讨其可能的机制。方法肝癌SMMC-7721细胞株经不同终浓度SSd(5.0、7.5、10.0、12.5、15.0、和17.5mg/L)作用24、48、72h,MTT法检测细胞增殖,筛选最适作用浓度... 详细信息

目的观察柴胡皂甙d(SSd)对肝癌细胞SMMC-7721生长增殖及自噬作用的影响,初步探讨其可能的机制。方法肝癌SMMC-7721细胞株经不同终浓度SSd(5.0、7.5、10.0、12.5、15.0、和17.5mg/L)作用24、48、72h,MTT法检测细胞增殖,筛选最适作用浓度及时间,RT-PCR测定自噬基因becn1 mRNA表达水平,Western blot检测becn1蛋白表达水平。结果 SMMC-7721细胞增殖的抑制率随着SSd浓度的增大而增大,浓度达12.5mg/L时,抑制率最高(60%);SSd作用后becn1在基因和蛋白水平的相对表达量比对照组明显升高(Pbecn1基因和蛋白的表达,并可降低SSd作用后的becn1的表达。结论 SSd对肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用呈现浓度和时间的依赖性,基本符合药物剂量-效应关系。SSd可能通过上调自噬基因becn1的表达诱导自噬性死亡的发生,从而达到抑制肝癌细胞SMMC-7721增殖的作用。

关键词：柴胡皂甙d 原发性肝癌自噬 becn1