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bcl—xl蛋白与肿瘤

国际呼吸杂志 2008年第18期28卷 1124-1127页

作者：刘建杨建明赵俊华中科技大学同济医学院附属同济医院综合科武汉430030

凋亡是机体去除多余的或者潜在有害的细胞，达到自我平衡的一种机制。凋亡不足是很多疾病的基础，包括肿瘤。研究显示bcl—xl基因及蛋白在人细胞的高表达可以阻止凋亡，这是导致肿瘤发生和耐药的最重要的原因。本文探讨了bcl—xl的作用... 详细信息

凋亡是机体去除多余的或者潜在有害的细胞，达到自我平衡的一种机制。凋亡不足是很多疾病的基础，包括肿瘤。研究显示bcl—xl基因及蛋白在人细胞的高表达可以阻止凋亡，这是导致肿瘤发生和耐药的最重要的原因。本文探讨了bcl—xl的作用机制及其与肿瘤之间的关系。

关键词： bcl—xl 肿瘤发生耐药

bcl—xl和VEGF—C蛋白在非小细胞肺癌中的表达和意义

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中国医学创新 2010年第8期7卷 25-27页

作者：侯文权周凌云周友明侯文锋江苏省沐阳县人民医院 223600 江苏省沭阳县中心医院

目的探讨非小细胞肺癌中bcl—xl和VEGF—C蛋白的表达及其意义。方法采用免疫组化法检测131例非小细胞肺癌组织中bcl—xl和VEGF—C蛋白的表达。结果bcl—xl蛋白的阳性表达与分化程度和TNM分期比较，差异有显著性（P〈0．01，P〈0．05）；... 详细信息

目的探讨非小细胞肺癌中bcl—xl和VEGF—C蛋白的表达及其意义。方法采用免疫组化法检测131例非小细胞肺癌组织中bcl—xl和VEGF—C蛋白的表达。结果bcl—xl蛋白的阳性表达与分化程度和TNM分期比较，差异有显著性（P〈0．01，P〈0．05）；VEGF—C的表达与非小细胞肺癌的病理类型密切相关，腺癌中表达率最高（P〈0．05）；在术中淋巴结检测为阳性的病例，VEGF—C的表达明显增强（P〈0．01）。两个表达无相关性。结论bcl—xl和VEGF—C蛋白的检测对肺癌患者的诊疗和预后有积极意义。

关键词：非小细胞肺癌 bcl—xl VEGF—C

纳米微粒介导bcl—xl小干扰RNA诱导人肺腺癌细胞凋亡

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中华生物医学工程杂志 2008年第4期14卷 265-268页

作者：廖洪映谷力加陈秀玲翁毅敏李昀张建蔡松旺陈惠国宋江平中山大学附属第三医院心胸外科广州510630

目的探讨纳米微粒介导的bcl—xl小干扰RNA（siRNA）对人肺腺癌A549细胞凋亡的影响。方法制备包载bcl—xl siRNA的纳米微粒，体外培养人肺腺癌A549细胞。以纳米微粒介导将人工合成的bcl—xl siRNA转染细胞后，将细胞分为4组：生理盐水组... 详细信息

目的探讨纳米微粒介导的bcl—xl小干扰RNA（siRNA）对人肺腺癌A549细胞凋亡的影响。方法制备包载bcl—xl siRNA的纳米微粒，体外培养人肺腺癌A549细胞。以纳米微粒介导将人工合成的bcl—xl siRNA转染细胞后，将细胞分为4组：生理盐水组、纳米微粒组、siRNA-c-纳米微粒组及siRNA-纳米微粒组，其中siRNA-c-纳米微粒组及siRNA-纳米微粒组又分为0．1、0．2、0．4、0．8μmol／L4个浓度组。应用TUNEL法检测肺癌细胞凋亡；RT—PCR半定量检测bcl—xl mRNA的表达；免疫细胞化学染色法检测bcl—xl蛋白的表达。结果转染bcl—xl siRNA后，各处理浓度组的肺腺癌细胞凋亡指数随浓度的增加而逐渐升高[0．1、0．2、0．4、0．8μmol／L组分别为（19．7±2．6）％、（32．4±5．5）％、（46．0±5．3）％和（55．4±5．9）％]，与生理盐水组、纳米微粒组及同浓度的siRNA—e-纳米微粒组相比，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。转染浓度为0．8μmol／L时，肺腺癌细胞内bcl—xl mRNA及其蛋白的表达明显降低（P〈0．05），bcl—xl蛋白表达阳性单位下降至0．0787±0．0233；bcl—xl mRNA表达下降至0．856±0．242，与其它各组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论纳米微粒能有效介导bcl—xl siRNA进入肺腺癌细胞。bcl-xl siRNA能够特异性减少肺腺癌细胞的bcl—xl的mRNA和蛋白的表达，抑制肿瘤细胞增殖及诱导细胞凋亡。

关键词： RNA干扰纳米微粒 bcl—xl 细胞凋亡肺肿瘤腺癌

RNA干扰沉寂bcl—xl基因对肝癌细胞HepG-2生物学行为的影响

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现代检验医学杂志 2010年第3期25卷 98-101页

作者：段梦夕袁宏大连医科大学附属第一医院检验科辽宁大连116011

目的利用短发夹RNA（shRNA）在肝癌HepG-2细胞内诱导RNA干扰（RNAi），抑制bcl—xl基因表达，探讨对肝癌细胞HepG-2生长和凋亡的影响。方法构建bcl—xl靶向的shRNA，用脂质体Lipofectamine^TM2000转染入肝癌细胞HepG-2。经RT—PCR和流... 详细信息

目的利用短发夹RNA（shRNA）在肝癌HepG-2细胞内诱导RNA干扰（RNAi），抑制bcl—xl基因表达，探讨对肝癌细胞HepG-2生长和凋亡的影响。方法构建bcl—xl靶向的shRNA，用脂质体Lipofectamine^TM2000转染入肝癌细胞HepG-2。经RT—PCR和流式细胞术分别检测shRNA对bcl—xl mRNA和蛋白水平的抑制效应，采用MTT，TUNEL等技术检测shRNA处理前后细胞生物学行为的变化。结果与未转染组相比，shRNA能够有效的抑制bcl—xl基因表达，mRNA和蛋白表达明显降低，抑制率分别为86．6％和70．2％；肝癌细胞生长明显减慢，转染对照组（HepG-2hk）和未转染组（HepG-2-w）细胞的生长曲线较为接近，说明转染非特异性shRNA后的细胞增殖特性未受到影响（P〉0．05）；而转染组的细胞（HepG-2-si）增殖曲线位于前两者的下方，细胞增殖特性发生明显改变，差异有统计学意艾（P〈0．05）；凋亡明显增加，HepG-2-si组细胞每视野凋亡数为15．0±1．1，HepG-2-w，HepG-2hk组细胞凋亡数分别为1．7±1．0和3．2±1．2。HepG-2-si与HepG-2-w组间细胞凋亡数差异具有统计学显著性意义（P〈0．01），而HepG-2hk组与HepG-2-w组间细胞凋亡数差异无统计学显著性意义（P〉0．05）。结论RNAi在体外明显抑制了肝癌细胞中bcl—xl基因的表达和肿瘤细胞增殖，这种抑制作用是通过细胞凋亡增加实现的，为开辟bcl—xl靶向的RNA干扰治疗肝癌提供实验基础。

关键词： RNA干扰 bcl—xl 肝癌

RNA干扰bcl-xl基因表达对大肠癌细胞侵袭的影响

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复旦学报（医学版） 2009年第1期36卷 74-78页

作者：庞利群范钰蒋鹏程俞力陈坚林庚金徐州医学院附属淮安市第二人民医院普外科江苏淮安223002 江苏大学附属人民医院肿瘤研究所江苏镇江212002 日本群马大学细胞和分子研究所医学基因组实验室复旦大学附属华山医院消化科上海200040

目的探讨bcl-xl基因对大肠癌细胞侵袭的影响及可能机制。方法应用bcl-xl基因小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)转染处理人大肠癌HT29细胞后,分别采用荧光实时定量RT-PCR和Western blot检测bcl-xl基因mRNA和蛋白水平,分别采用软... 详细信息

目的探讨bcl-xl基因对大肠癌细胞侵袭的影响及可能机制。方法应用bcl-xl基因小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)转染处理人大肠癌HT29细胞后,分别采用荧光实时定量RT-PCR和Western blot检测bcl-xl基因mRNA和蛋白水平,分别采用软琼脂集落培养试验和Boyden小室模型试验检测癌细胞的锚着不依赖性增殖和侵袭能力。另外,采用Western blot方法检测癌细胞尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)蛋白变化。结果转染组癌细胞bcl-xl基因mRNA和蛋白水平明显被抑制,且与时间和浓度相关。与对照组比较,转染组细胞所形成的软琼脂集落数和穿膜细胞数明显减少,且呈浓度依赖性。转染组癌细胞uPA蛋白水平明显下降,且与浓度相关。结论bcl-xl基因在大肠癌细胞侵袭中起着重要的作用;以si RNA下调bcl-xl基因表达,可明显抑制大肠癌细胞恶性侵袭,其机制可能与下调uPA表达有关。

关键词：大肠肿瘤 bcl—xl 侵袭尿激酶纤溶酶原激活物

bcl-xl反义寡核苷酸对裸鼠人食管癌移植瘤抑制作用的研究

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中国肿瘤临床 2006年第5期33卷 290-293页

作者：张蕾温洪涛高冬玲陈奎生张云汉郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州市450052 郑州大学第一附属医院消化内科河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科

目的:探讨bcl-xl反义寡核苷酸(ASODN)对裸鼠体内人食管癌移植瘤的抑制作用。方法:建立裸鼠体内人食管癌移植瘤动物模型,当移植瘤平均体积约为50mm3时,在裸鼠体内进行连续15d的bcl-xlASODN治疗,观察人食管癌移植瘤的生长情况和组织形态... 详细信息

目的:探讨bcl-xl反义寡核苷酸(ASODN)对裸鼠体内人食管癌移植瘤的抑制作用。方法:建立裸鼠体内人食管癌移植瘤动物模型,当移植瘤平均体积约为50mm3时,在裸鼠体内进行连续15d的bcl-xlASODN治疗,观察人食管癌移植瘤的生长情况和组织形态学改变,应用RT-PCR和WesternBlot检测肿瘤组织中bcl-xlmRNA和蛋白表达水平的改变以及凋亡的原位末端标记检测肿瘤的凋亡情况。结果:裸鼠体内人食管癌移植瘤的生长受到明显抑制,治疗后,对照组、无关序列寡核苷酸(N-ODN)组和ASODN组的移植瘤体积分别为(1062.8±599.7)mm3、(853.0±327.9)mm3和(267.7±152.3)mm3,ASODN组与对照组及N-ODN组比较,具有显著性差异(Pbcl-xlmRNA及蛋白表达受到抑制,并且移植瘤组织中凋亡细胞显著增加(Pbcl-xlASODN可有效抑制裸鼠体内人食管癌移植瘤的生长,为食管癌的基因治疗提供重要的理论依据。

关键词：食管肿瘤裸鼠 bcl—xl 寡核苷酸类

银杏叶提取物金纳多心停跳液对人心肌细胞bcl-2和bcl-xl基因表达的影响

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中国中西医结合杂志 2007年第3期27卷 256-258页

作者：邓云坤韦方李永念陈静刚绍鹏贵州省人民医院贵阳550002 贵阳医学院免疫教研室

目的探讨银杏叶提取物金纳多(简称金纳多)对体外循环人心肌细胞抗凋亡基因bcl-2和bcl- xl表达的影响。方法择期先天性心脏病患儿30例,随机均分为两组,治疗组在灌注St Thomas'停搏液(4℃)中加入金纳多(0．5 mg/kg),心脏完全停跳后开始心... 详细信息

目的探讨银杏叶提取物金纳多(简称金纳多)对体外循环人心肌细胞抗凋亡基因bcl-2和bcl- xl表达的影响。方法择期先天性心脏病患儿30例,随机均分为两组,治疗组在灌注St Thomas'停搏液(4℃)中加入金纳多(0．5 mg/kg),心脏完全停跳后开始心内手术;对照组单纯灌注St Thomas'停搏液(4℃)。在手术结束开放升主动脉前取心肌组织,采用RT-PCR技术在凝胶电泳成像基础上半定量检测bcl- 2和bcl-xl基因的表达水平。结果治疗组bcl-2和bcl-xl基因的表达显著高于对照组(P＜0．05)。结论银杏叶提取物金纳多可促进人心肌细胞抗凋亡基因bcl-2和bcl-xl的表达。

关键词：银杏叶提取物(金纳多) bcl-2 bcl—xl 基因表达

bcl-xl反义寡核苷酸对裸鼠人鼻咽癌移植瘤抑制作用的研究

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中华肿瘤杂志 2004年第1期26卷 14-17页

作者：闵玲周克元梁统张月飞广东医学院生物化学与分子生物学研究所湛江524023 广东医学院附属医院耳鼻喉科

目的　探讨bcl xl反义寡核苷酸 (ASODN)对裸鼠人鼻咽癌移植瘤生长和基因表达的抑制作用。方法　建立裸鼠人鼻咽癌模型 ,接种肿瘤细胞后 2 4h之内将bcl xlASODN、序列对照寡核苷酸 (ODN)皮下注射进行治疗 ,观察肿瘤大小变化和组织形态学... 详细信息

目的　探讨bcl xl反义寡核苷酸 (ASODN)对裸鼠人鼻咽癌移植瘤生长和基因表达的抑制作用。方法　建立裸鼠人鼻咽癌模型 ,接种肿瘤细胞后 2 4h之内将bcl xlASODN、序列对照寡核苷酸 (ODN)皮下注射进行治疗 ,观察肿瘤大小变化和组织形态学改变 ,并检测药物治疗后肿瘤细胞中bcl xlmRNA和蛋白表达情况。结果　bcl xlASODN治疗组裸鼠鼻咽癌的生长受到明显抑制 ,抑瘤率为 41.7% ,其对应的bcl xlmRNA和蛋白水平明显降低 ,与对照组相比 ,差异有显著性 (P bcl xlASODN对裸鼠鼻咽癌移植瘤的生长具有一定的抑制作用 ,为鼻咽癌的治疗提供新的方法。

关键词： bcl—xl 反义寡核苷酸鼻咽癌移植瘤抑制作用基因治疗

RNA干扰特异性沉默bcl—xl对类风湿关节炎滑膜细胞bcl—xl Bax Caspase-3表达的影响

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中华风湿病学杂志 2013年第1期17卷 37-40,F0003页

作者：高薇冯欣杨镇嘉李云霞任立冰辽宁医学院附属第一医院风湿免疫科锦州121001

目的探讨RNA干扰特异性沉默bcl—xl基因后对类风湿关节炎（RA）滑膜细胞增殖及凋亡相关因子bcl-xl、Bax、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶（Caspase．3）表达的影响。方法采用组织块胶原酶消化法进行人RA关节滑膜细胞原代培养及传代，利... 详细信息

目的探讨RNA干扰特异性沉默bcl—xl基因后对类风湿关节炎（RA）滑膜细胞增殖及凋亡相关因子bcl-xl、Bax、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶（Caspase．3）表达的影响。方法采用组织块胶原酶消化法进行人RA关节滑膜细胞原代培养及传代，利用基因库提供的bcl—xlcDNA序列构建靶向bcl-xl基因的siRNA质粒，同时合成一个错义序列作为阴性对照。Lipofectaminew2000转染滑膜细胞，分别于转染后24、48、72h应用四甲基偶氧唑蓝（MYr）法评价RNA干扰沉默bcl-xl后对滑膜细胞增殖的影响；应用蛋白印迹法观察转染后不同时间滑膜细胞凋亡相关因子bcl—xl、Bax、Caspase．3的蛋白表达情况。多样本均数比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD．t或Tamhane’s严检验对结果进行统计。结果MTT实验发现RNA干扰特异性沉默bcl—xl后可明显抑制滑膜细胞增殖，其中在转染后48h时其抑制作用最强，随着时间的延长这种抑制作用逐渐减弱，但与空白对照组及阴性对照组比较仍差异有统计学意义（P〈0．05）；蛋白印迹法检泓结果显示与空白及阴性对照组相比siRNA转染后bcl-xl蛋白表达明显下降（P〈0．01），其中在转染后48h时表达最少，与之相反Bax，Caspase-3蛋白表达则在转染后明显增加。结论RNA干扰特异性沉默bcl-xl可以明显下调RA滑膜细胞抗凋亡因子bcl-xl的表达，活化Caspase-3蛋白，从而对抑制滑膜细胞的过度增殖发挥重要作用。

关键词：关节炎,类风湿 RNA干扰细胞凋亡 bcl—xl