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Performance of bacillus tropicus on Mechanical,Durable and Crack Remediation Properties in Sustainable Vermiculite Concrete

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Journal of Bionic Engineering 2024年第4期21卷 1987-1999页

作者： Anbazhagan Rajesh Venkatesh Sri Hariny Arunachalam Sumathi School of Civil Engineering SASTRA Deemed to be UniversityThirumalaisamudramThanjavurTamilnadu613401India

Sustainable cement-based concrete materials are primarily used for construction,among which vermiculite as lightweight fine aggregate gains more future development ***,a bacterial solution was sprayed over vermiculite and wrapped using calcium sulphoaluminate(CSA)cement to replace with fine aggregate in ***,based on a preliminary test on compressive strength results,10%of Ground Granulated Blast Furnace Slag(GGBS)and a healing solution proportion of 9:1 was selected for preparing self-healing *** fine aggregate was replaced in concrete using vermiculite in 0%,5%,10%and 15%and the findings suggest that bacterial vermiculite replacement should be at most 5%to achieve better results in strength and durable *** strength enhancement observed for compressive strength,strength regain,split tensile strength,flexural strength,and ultrasonic pulse velocity were 29.22%,45.5%,34.02%,28.03%and 41.4%*** crack healing at 7,14 and 28 days of BIVC was 38.23%,58.82%and 79.41%,which is 3–4%lower than internal crack *** analysis by Scanning Electron Microscopy(SEM),X-Ray Diffractometer(XRD),and Energy Dispersive Spectroscopy(EDS)reveals the existence of calcite,and it was formed due to the bio-mineral action of bacteria with available nutrients in sustainable concrete.

关键词： bacillus tropicus Vermiculite Ground granulated blast furnace slag Mechanical properties Durable properties Crack healing Microstructural characterization

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bacillus tropicus来源β-D-呋喃果糖苷酶基因的克隆与表达及其酶学特性研究

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河南工业大学学报（自然科学版） 2024年第2期45卷 1-10页

作者：王润任彤宋衍银沈艺梅李雨禅刘梦昊李思霆陈洲北京工商大学食品与健康学院北京100048

为获得新β-D-呋喃果糖苷酶资源并探究其酶学性质及在转化糖中的应用潜力,挖掘出bacillus tropicus来源的β-D-呋喃果糖苷酶基因BtFFase8,成功合成后表达在大肠杆菌宿主中。通过数据库筛选β-D-呋喃果糖苷酶的基因序列,将基因克隆至载体... 详细信息

为获得新β-D-呋喃果糖苷酶资源并探究其酶学性质及在转化糖中的应用潜力,挖掘出bacillus tropicus来源的β-D-呋喃果糖苷酶基因BtFFase8,成功合成后表达在大肠杆菌宿主中。通过数据库筛选β-D-呋喃果糖苷酶的基因序列,将基因克隆至载体pET-28a(+)中。将获得的重组质粒转化至大肠杆菌BL21,构建重组菌株大肠杆菌BL21/pET28a-BtFFase8。采用亲和层析纯化克隆酶,用SDS-PAGE法分析蛋白分子量,通过葡萄糖试剂盒检测酶水解产物的能力得到酶活力,用福林酚试剂法测定蛋白质含量。克隆酶BtFFase8的分子质量为57.0 kDa,对蔗糖底物的比酶活力为13.4 U/mg;BtFFase8的最适pH和最适温度分别为pH 6.5和45℃,且在pH 5.0~8.0和40℃及以下温度保持酶活力稳定,残余酶活力大于80%;BtFFase8能耐受碱性蛋白酶、酸性蛋白酶和胰蛋白酶的水解,残余酶活力大于70%。BtFFase8的发现及克隆酶优良的酶学功能为其未来应用于食品加工,特别是在转化糖的生产中奠定了良好的理论基础。

关键词： β-D-呋喃果糖苷酶 bacillus tropicus 异源表达酶学性质转化糖

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