检索结果-南通市图书馆

生理科学进展 2001年第2期32卷 125-128页

作者：谭余庆张永祥军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

bsap ,一个B细胞特异性激活蛋白 ,由Pax 5转录的核蛋白。作为核转录因子 ,其在B细胞的发育、增殖和分化中起重要作用。同时也影响B细胞分化晚期的Ig的分泌。

关键词： B细胞信号转导 bsap Pax-5 发育细胞分化增殖

cHL H/RS及背景淋巴细胞bsap表达与IgH基因重排检测

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cHL H/RS及背景淋巴细胞BSAP表达与IgH基因重排检测

作者：周新华第一军医大学

学位级别：硕士

目的霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma，HL)由于它的恶性肿瘤细胞—H／RS细胞一般只占肿瘤组织的极少部分(不到1％)，且散在分布在背景细胞间，因此对于H／RS细胞的来源和性质研究一直是人们探索的目标。1994年德国科隆大学Kūppers... 详细信息

目的霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma，HL)由于它的恶性肿瘤细胞—H／RS细胞一般只占肿瘤组织的极少部分(不到1％)，且散在分布在背景细胞间，因此对于H／RS细胞的来源和性质研究一直是人们探索的目标。1994年德国科隆大学Kūppers等发展了一种从冰冻组织切片上用显微操作仪挑取单个H／RS细胞的显微切割方法进行H／RS细胞基因分析后，人们对H／RS细胞来源的研究有了突破性的进展，多数支持B细胞来源。我们的前期研究也支持部分H／RS细胞为B细胞来源，但我们发现只有18.8％的H／RS细胞表达CD20，31.3％的HL检测到IgH基因重排克隆性条带。H／RS细胞周围有大量的背景细胞，克隆来自周围背景淋巴细胞还是来自H／RS细胞仍令人质疑。本研究将在以往研究的基础上，在国内率先把B细胞核反式作用因子—B细胞特异性激活蛋白(B-cell-specific activator protein，bsap)应用于HL的研究，检测HL的bsap表达，并采用石蜡刮片组织和微切割单细胞的基因分析、测序分析和间接原位PCR等方法，同步观察分析H／RS和背景淋巴细胞的IgH基因克隆相关性，从又一个新视角探究cHL的肿瘤性H／RS细胞克隆性及与背景淋巴细胞的关系。方法首先结合常规的CD30、CD15、CD20、CD45RO对33例HL进行bsap免疫检测，比较H／RS细胞和背景淋巴细胞的蛋白表达情况。然后对33例cHL的石蜡刮片组织进行IgH基因重排检测，并对其中6例克隆性重排阳性的标本显微切割bsap标记阳性的H／RS细胞和背景淋巴细胞，分别进行基因重排检测，分析两者克隆相关性。同时对3例有克隆单带的PCR产物进行测序，并标记成寡核苷酸探针，采用间接原位PCR方法对H／RS细胞和背景淋巴细胞进行原位IgH基因重排观测。结果 (1)33例cHL中，30／33(90.91％)H／RS细胞和33／33(100％)背景淋巴细胞bsap表达阳性，而H／RS细胞10／33(30.30％)CD20阳性，1／33(3.03％)CD45RO阳性，31／33(93.94％)CD30阳性，25／33(75.75％)CD15阳性;(2)33例HL石蜡刮片组织中有16例(48.48％)出现IgH基因重排阳性，显微切割的19管H／RS细胞有14管(73.68％)扩增阳性，而12管背景淋巴细胞有2管(16.67％)扩增阳性;(3)测序分析周新华第一军医大学病理学教研室获得了一段免疫球蛋白重链可变区的重排片断;（4）原位PCR结果发现杂交的阳性颗粒不仅出现在探针来源的同一病例也出现在不同病例的HillS细胞核上，同时在部分周围背景淋巴细胞核上也见到阳性颗粒。结论（1）本研究在国内首次把bsap应用于HL的检测，从蛋臼水平上为Hl;tS细胞的B细胞起源进一步提供了有力证据，升且有利于 fIOtS细胞的辨认和与ALCL鉴别;（2）bsap不同于CD20的细胞膜染色，它表达定位于核。本研究首次用bsap标记染色后行显微切割，不仅保证了挑取的HOtS细胞在蛋白上表达为B细胞性，而且切割部定位在细胞核，使 DNA准确性得到了最大限度的保证;（3）采用寡克隆和克隆演化的标准判断重排结果，可提高lgH基回重排检出率：H 通过对石蝉刮片组织、显微切割细胞、PCR产物测序分析、原位PCR多方面的IgH基因重排检测，证明部分WRS细胞来源于B细胞，但可能存在不同克隆;（5）背景淋巳细胞部分出现克隆性重排，提示其并4「单纯反应性增生，是否为肿瘤细胞组成部分，仍需进一步测序证实。

关键词： cHL H/RS细胞背景淋巴细胞 bsap IgH 基回重排单细胞显微切割间接法原位PCR

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重庆自然博物馆在bsap中的策略和行动

科技视界 2013年第21期 182-183,189页

作者：宋中伟侯江重庆自然博物馆中国重庆400700

bsap,即生物多样性保护策略和行动计划。重庆自然博物馆是重庆市生物多样性保护和能力建设项目框架体系中的一员,同时也是科普教育基地的一个代表。本文介绍重庆自然博物馆开展生物多样性保护科学普及工作的规划和设想,在bsap中的所采... 详细信息

bsap,即生物多样性保护策略和行动计划。重庆自然博物馆是重庆市生物多样性保护和能力建设项目框架体系中的一员,同时也是科普教育基地的一个代表。本文介绍重庆自然博物馆开展生物多样性保护科学普及工作的规划和设想,在bsap中的所采取的策略和行动以及在重庆市bsap中的位置和作用。旨在通过自然博物馆这一宣传、教育平台,促使公众的环境保护意识得到提高,进而参与到生物多样性保护中来。

关键词：重庆自然博物馆 bsap 策略行动

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贝卡尔特新生产基地bsap开业

轮胎工业 2006年第11期26卷 657-657页

作者：黄丽萍本刊编辑部

B细胞特异性激活蛋白Pax-5在淋巴瘤组织中的表达

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中华病理学杂志 2005年第6期34卷 345-347页

作者：李丹李甘地刘卫平李俸媛张文燕廖殿英四川大学华西医院病理科

目的探讨B细胞特异性激活蛋白(bsap)/Pax-5在淋巴瘤的表达情况及应用价值。方法按2001年WHO关于淋巴造血组织肿瘤分类标准收集102例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、3例滤泡型淋巴瘤(FL)、3例黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT... 详细信息

目的探讨B细胞特异性激活蛋白(bsap)/Pax-5在淋巴瘤的表达情况及应用价值。方法按2001年WHO关于淋巴造血组织肿瘤分类标准收集102例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、3例滤泡型淋巴瘤(FL)、3例黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)、1例结节性淋巴细胞为主型的霍奇金淋巴瘤(NLPHL)、10例间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和10例浆细胞瘤,用免疫组织化学LSAB法同步检测比较bsap与CD20的表达情况。结果102例DLBCL全部表达CD20,100例表达bsap,3例FL、3例MALT淋巴瘤和1例NLPHLbsap和CD20全部阳性表达,10例ALCL、10例浆细胞瘤bsap和CD20全部阴性表达。bsap与CD20的表达差异无统计学意义。结论bsap/Pax-5是一种新的B细胞标记,阳性信号定位于细胞核,抗bsap抗体在常规外科病理诊断工作中的应用价值有限。

关键词： B细胞特异性激活蛋白 Pax-5 黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤免疫组织化学LSAB法弥漫性大B细胞淋巴瘤 MALT淋巴瘤瘤组织间变性大细胞淋巴瘤淋巴细胞为主型 bsap CD20 造血组织肿瘤滤泡型淋巴瘤霍奇金淋巴瘤

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Overseas News

中国橡胶 2014年第12期 29-31页

Goodyear’s First-quarter Revenue Achieving a Yearon-year Increase of 24%On April 29,Goodyear Tire&Rubber Company published its financial report of the first quarter in 2014,in which its quarterly revenue achieved a year-on-year *** ***,the president&CEO of Goodyear,said that the financial objective of 2014;016was confirmed *** the Company highlighted its

关键词： EUR Overseas News CEO bsap

B细胞特异激活蛋白基因Pax5原核表达、纯化及多克隆抗体制备研究

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免疫学杂志 2011年第6期27卷 519-522,543页

作者：王旭逄越王惠国马彪刘庆平李文哲大连大学生物工程学院免疫研究所 116622

目的克隆人B细胞特异激活蛋白基因Pax5,并实现Pax5的原核表达、纯化及多克隆抗体制备。方法从人淋巴瘤细胞株Raji提取总RNA,用RT-PCR扩增Pax5基因片段,克隆至pMD19-T载体,双酶切及基因测序鉴定后,再定向插入原核表达载体pET28a中,并转化... 详细信息

目的克隆人B细胞特异激活蛋白基因Pax5,并实现Pax5的原核表达、纯化及多克隆抗体制备。方法从人淋巴瘤细胞株Raji提取总RNA,用RT-PCR扩增Pax5基因片段,克隆至pMD19-T载体,双酶切及基因测序鉴定后,再定向插入原核表达载体pET28a中,并转化*** BL21(DE3),IPTG诱导表达目的蛋白,进行SDS-PAGE分析,纯化后进行Western blot分析,用原核表达蛋白制备兔抗Pax5抗血清。利用免疫荧光染色法观察Raji细胞中的Pax5表达情况。结果克隆得到的目的基因片段大小与预期相符,测序结果与GenBank中报道的序列完全一致,成功构建了重组表达质粒pET28a-Pax5,并获得目的蛋白。Western blot检测原核表达Pax5蛋白相对分子质量约为42 000,经镍离子金属螯合柱纯化后,纯度达95%以上。兔抗Pax5抗血清ELISA效价可达1∶256 000。免疫荧光染色结果显示Raji细胞中Pax5高表达。结论本研究在原核系统中成功表达了Pax5重组蛋白,并制备多克隆抗体,为开发B淋巴细胞白血病诊断试剂盒提供了实验数据。

关键词： Pax5 bsap 原核表达

新席夫碱3，5－二溴水杨醛缩邻氨基酚的合成及荧光熄灭法测定痕量铝的研究

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化学试剂 1996年第3期18卷 162-164页

作者：尤进茂孙学军郑庚修曲阜师范大学化学系

基于Ａｌ（Ⅲ）与３，５－二溴水杨醛缩邻氨基酚（简称ＢＳＡＰ）和溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）形成络合物导致体系荧光熄灭的特性，提出了一种测定痕量Ａｌ（Ⅲ）的新荧光方法。在ｐＨ３．８～４．５的醋酸铵缓冲介质和ＣＴＭＡ... 详细信息

基于Ａｌ（Ⅲ）与３，５－二溴水杨醛缩邻氨基酚（简称ＢＳＡＰ）和溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）形成络合物导致体系荧光熄灭的特性，提出了一种测定痕量Ａｌ（Ⅲ）的新荧光方法。在ｐＨ３．８～４．５的醋酸铵缓冲介质和ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ（Ⅲ）与ＢＳＡＰ形成１：１的络合物。在λｅｘ＝３５５ｎｍ、λｅｍ＝５３５ｎｍ的条件下，体系产生的荧光熄灭程度最大，铝量的线性范围为０～０．８αｇ／２５ｍＬ，检测限为０．２５ｕｇ／ｍＬ。方法用于水样、合金钢及抗静电油剂中铝的测定，结果满意。

关键词：铝荧光熄灭法 bsap 席夫碱

成骨细胞活动的一项指标——血浆骨特异性碱性磷酸酶

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国际骨科学杂志 1994年第2期 117-118页

作者：刘智

许多病理条件下成骨细胞活动增加,在疾病的进程和治疗中对其进行监测是有意义的。血浆骨碱性磷酸酶浓度是成骨活动的生化指标之一,然而它来源于几种组织,且对它的测定缺乏特异性。血浆骨特异性碱性磷酸酶(bsap)水平的测定可能是成骨细... 详细信息

许多病理条件下成骨细胞活动增加,在疾病的进程和治疗中对其进行监测是有意义的。血浆骨碱性磷酸酶浓度是成骨活动的生化指标之一,然而它来源于几种组织,且对它的测定缺乏特异性。血浆骨特异性碱性磷酸酶(bsap)水平的测定可能是成骨细胞活动更精确的指标。

关键词：骨特异性碱性磷酸酶成骨细胞 bsap 血浆

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淋巴瘤免疫组化和基因诊断标准化的初步研究

淋巴瘤免疫组化和基因诊断标准化的初步研究

作者：柳刚中国人民解放军第一军医大学

学位级别：硕士

目的恶性淋巴瘤(malignant lymphoma，ML)是我国十大恶性肿瘤之一，该肿瘤分类复杂、预后差、临床诊断极为困难，误诊率高达30％。目前，ML的诊断主要依靠HE组织形态学和免疫组化，国内部分大医院已建立了以HE组织形态学为基础，免疫组... 详细信息

目的恶性淋巴瘤(malignant lymphoma，ML)是我国十大恶性肿瘤之一，该肿瘤分类复杂、预后差、临床诊断极为困难，误诊率高达30％。目前，ML的诊断主要依靠HE组织形态学和免疫组化，国内部分大医院已建立了以HE组织形态学为基础，免疫组化、基因诊断为辅的三结合的恶性淋巴瘤诊断方案，确诊率达到95％以上。但目前免疫组化常用的CD20、CD45R0和LCA等抗体受到多种因素的影响，可出现假阳性或假阴性，迫切需要能在淋巴组织增生性疾病中稳定特异表达的标准化抗体;基因诊断应用试剂未标准化，条件、方法不统一，阳性检出率报道不一，结果不稳定，难于推广。针对上述问题，我们将在上述两个方面做进一步的研究，首先，免疫组化方面比较B细胞特异性激活蛋白(B-cell-specific activator protein，bsap)与CD20在淋巴组织增生性疾病中的表达情况，论证bsap成为临床鉴定淋巴瘤类型标准化抗体的可能性;其次，基因诊断方面，比较使用95％酒精、10％福尔马林液、中性缓冲甲醛液和4％多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液等常用固定剂固定新鲜淋巴组织后对其切片HE染色、组织DNA保存质量的综合影响，寻找其最佳应用固定剂并明确其最佳应用温度及固定时间。方法 (1)观察63例淋巴组织增生性疾病的组织病理学形态，按WHO新分类方案进行淋巴瘤分型，结合常规的CD45RO，采用免疫组织化学SABC法同步检测比较bsap和CD20的表达;(2)收集30例新鲜扁桃体组织，应用95％酒精、10％福尔马林液、中性甲醛缓冲液和4％多聚甲醛液等固定剂分别同时固定，石蜡包埋切片，HE染色，明确组织类型及比较其染色效果;15例应用上述不同固定剂分别固定组织常温下(20℃)不同时间段(1h、2h、4h、8h、24h、48h、72h)，另15例在不同应用温度(-20℃、-4℃、20℃)下应用上述不同固定剂分别固定8h，组织消化提取其DNA，量取其0D值并进行PCR凝胶电泳比较。结果 (1)63例淋巴组织增生性疾病中，9例淋巴结反应性增生的B淋巴细胞，34例B细胞性淋巴瘤的瘤细胞均表达bsap和CD20，但bsap的中等到强阳性表达率(69.8％)高于CD20(53.5％)，二者差异无显著性(P＞0.05)，6例霍奇金淋巴瘤H/RS瘤细胞表达阳性率为83.2％，14 例T细胞淋巴瘤的肿瘤细胞均不表达bsap;(2)30例新鲜扁桃体组织分别固定后，石蜡包埋组织切片HE染色辨认并比较，中性缓冲甲醛液和 10%福尔马林液固定组组织结构清楚，染色对比明显，95%酒精组组织变脆，增加了切片难度，镜下观察组织容易变形;在7个应用时间段和 3个应用温度条件下，不同固定剂固定后提取DNA的OD值比较，四个固定组及对照组在7个应用时间段和3个应用温度条件下DNA浓度和比值均无显著性差异(P>***);4种固定剂组提取DNA在1h、Zh、4h、 sh时段PCR扩增阳性率均为100%，95%酒精组DNA在7个时段阳性率均为1 00%，中性缓冲甲醛液组在48h、72h时段阳性率有下降，分别为93.3%、93.3%，4%多聚甲醛液和10%福尔马林液在24h、48h、72h 时段阳性率分别为93.3%、86.7%、80.0%和86.7%、80.0%、66.7%;在应用的三个不同温度条件下固定8h后，4个固定组的DNA PCR扩增阳性率均为100%;对照组在所有应用条件下提取DNA扩增阳性率均为 100%。结论(1) BS妙表达定位于B淋巴细胞的核内，清晰易见，在B细胞性淋巴瘤显著表达多呈强阳性，可作为标记B细胞的标准化抗体用于淋巴瘤的分型与鉴别诊断;(2)中性甲醛液和10%福尔马林液对于组织结构的保存最好，95%酒精较差:95%酒精和中性甲醛缓冲液对于淋巴组织DNA的保存效果最好，10%福尔马林液因为其对DNA的降解作用，对PCR扩增效果影响最大，4%多聚甲醛液也有较大影响;在72h以内，离体组织的DNA分解并不明显，温度影响也不大;综合比较，对于新鲜淋巴组织，中性甲醛液为最佳应用固定剂，其最佳应用时间是54h，固定72h以内温度影响不大。

关键词：淋巴瘤 bsap 诊断方法学固定 DNA