检索结果-南通市图书馆

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第4期24卷 41-45+97页

作者：韩江莉张幼怡吕志珍毛节明陈明哲韩启德北京大学第三医院心血管内科北京大学第三医院心血管内科北京 100083 中国北京大学第三医院血管医学研究所

目的:研究人右胃网膜动脉(RGA)中介导收缩的功能性α1-肾上腺素受体(α1-AR)亚型。方法:离体血管收缩功能实验。结果:在RGA中α2-AR选择性拮抗剂育亨宾、α1-AR选择性拮抗剂哌唑嗪及α1A-AR选择性拮抗剂RS17053和5-MU,α1D-AR选择性拮抗... 详细信息

目的:研究人右胃网膜动脉(RGA)中介导收缩的功能性α1-肾上腺素受体(α1-AR)亚型。方法:离体血管收缩功能实验。结果:在RGA中α2-AR选择性拮抗剂育亨宾、α1-AR选择性拮抗剂哌唑嗪及α1A-AR选择性拮抗剂RS17053和5-MU,α1D-AR选择性拮抗剂bmy7378和α1A-与α1B-AR选择性拮抗剂WB4101拮抗NE引起收缩效应的pA2值分别为6.82±0.28、9.77±0.22、8.42±0.22、8.42±0.22、6.84±0.32和8.88±0.20,斜率分别为1.12±0.40、0.90±0.22、0.93±0.22、0.88±0.18、1.05±0.17、1.15±0.16。α1-AR选择性拮抗剂的pA2值与这些拮抗剂在表达α1A-、α1B-、α1D-AR的细胞株上得出的pKi值之间的相关系数分别为0.95、0.82和0.42。用α1B-、α1D-AR的不可逆选择性拮抗剂氯乙基可乐定(CEC)预处理RGA前后,NE的pD2值分别为5.9±0.5和5.6±0.6,最大收缩分别为(8.9±3.2)g和(8.0±3.2)g,差异无显著性。结论:在RGA中NE引起的收缩效应主要由α1A-AR介导,而α1B-AR和α1D-AR均不参与收缩效应。

关键词： α1肾上腺素受体右胃网膜动脉血管收缩肾上腺素α受体拮抗剂 RS17053 5-MU bmy7378 WB4101 氯乙基可乐定

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