检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

bai1表达抗肠癌组织的血管生成疗法

哈尔滨医科大学学报 2007年第4期41卷 330-332页

作者：张志斌蔡晓熹张莹莹王志华哈尔滨医科大学第三临床医学院黑龙江哈尔滨150081

目的探讨大肠癌细胞和组织中bai1基因的表达情况及bai1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用。方法提取大肠癌细胞总RNA,按RT-PCR试剂盒的步骤反转录成cDNA,PCR产物行2%琼脂糖凝胶电泳分析。bai1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用应用微血管数... 详细信息

目的探讨大肠癌细胞和组织中bai1基因的表达情况及bai1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用。方法提取大肠癌细胞总RNA,按RT-PCR试剂盒的步骤反转录成cDNA,PCR产物行2%琼脂糖凝胶电泳分析。bai1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用应用微血管数量(MVQ)和肿瘤移植实验的方法进行。结果大肠癌细胞、癌组织中大多数bai1不表达或表达下降,在全部转移的淋巴结中不表达,在小鼠CC95大肠癌细胞移植肿瘤内注射Ad-hbai1表达载体可以有效的影响肿瘤的血管生成,并抑制肿瘤的生长。结论bai1在肠癌细胞、组织及转移的淋巴结表达降低,该bai1表达载体可抑制肿瘤的新生血管并抑制肿瘤的生长。

关键词： bai1 血管生成大肠癌基因治疗

缺血预处理对大鼠局灶性脑梗死后VEGF、GLUT-1及bai1的影响研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

缺血预处理对大鼠局灶性脑梗死后VEGF、GLUT-1及BAI1的影响研究

作者：陈建新泰山医学院

学位级别：硕士

背景与目的脑缺血耐受(brain Ischemic Toletance,BIT)是指预先给予轻微、短暂而不至于引起神经元死亡的脑缺血预处理( cerebral Ischemic Preconditioning,CIP)而对后续较严重缺血(损伤性缺血)起到保护作用的现象。目前,存在大量关于... 详细信息

背景与目的脑缺血耐受(brain Ischemic Toletance,BIT)是指预先给予轻微、短暂而不至于引起神经元死亡的脑缺血预处理( cerebral Ischemic Preconditioning,CIP)而对后续较严重缺血(损伤性缺血)起到保护作用的现象。目前,存在大量关于脑缺血耐受的分子机制,但远未达到理想的解释。研究如何提高脑缺血耐受,增强脑组织抗缺血、缺氧的能力,以减轻脑缺血后的神经、血管损伤一直是神经学科研究的重点。本实验通过制作大鼠局灶性脑缺血模型,来研究缺血预处理对永久性大脑中动脉闭塞(permanent middle cerebral artery occlusion,PMCAO)后VEGF、GLUT-1以及bai1的表达,从组织形态学方面探讨缺血预处理诱导脑缺血耐受,减轻脑缺血对神经细胞的损害,从而起到脑保护作用。方法 1.将69只健康成年雄性SD大鼠,随机分为4组,分别为实验组(IP+PMCAO)、对照组(PMCAO)、假手术组(SS+PMCAO)、正常对照组。 2.采用大脑中动脉线栓法进行缺血预处理15min,再灌注48h后制作永久性大脑中动脉梗塞(PMCAO)模型。 3.观察脑缺血后神经功能评分、脑组织含水量及组织学改变以了解神经功能损伤程度。 4.永久性大脑中动脉闭塞后24h行VEGF、GLUT-1、bai1免疫组化染色及酶标记免疫吸附测定法(ELISA),对缺血预处理的脑保护作用机制进行初步探讨。结果 1.缺血预处理能诱导脑组织产生脑缺血耐受。 2.缺血预处理组的脑组织含水量、神经功能评分均明显低于非缺血预处理组。 3.光镜下HE染色显示:实验组组织学损害较对照组和假手术组明显减轻。 4.免疫组化(定性研究)结果:实验组大鼠脑组织中VEGF、GLUT-1表达上升明显,而bai1的表达明显下降,主要分布于梗死周边区神经元、神经胶质细胞、血管内皮等处。预处理组与非预处理组差异具有显著性;对照组与假手术组之间无差异。 5. ELISA(定量研究)结果:预处理组中VEGF、GLUT-1表达含量较非预处理具有显著性差异(P1),对照组和假手术组相比无差异( P > 0.05)。预处理组大鼠脑组织中bai1表达较正常对照组明显下降(P1),对照组和假手术组相比无差异( P > 0.05)。结论 1.脑缺血预处理能诱导脑缺血耐受的产生,对其后的脑梗塞有明显的保护作用,并减轻脑梗塞后神经功能损害的程度。 2.脑缺血预处理能明显降低bai1的表达,增加VEGF及GLUT-1的表达,以促进微血管密度增加、营养脑神经,表明脑缺血耐受的神经保护作用与VEGF、GLUT-1、bai3的表达改变密切相关。 3.脑缺血预处理诱导脑缺血耐受,可能是通过保护脑血管,提供必需的能量以稳定膜电位,减少神经元及血管内皮的损伤而产生保护作用。

关键词：缺血预处理脑缺血耐受 VEGF GLUT-1 bai1 脑梗死

脑组织特异性血管生成抑制因子1（bai1）在肾癌中的表达及临床相关性研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

脑组织特异性血管生成抑制因子1（BAI1）在肾癌中的表达及临床相...

作者：王培龙兰州大学

学位级别：硕士

肾癌,又称肾细胞癌(renal cell carcinoma, RCC),其发病率占全身恶性肿瘤的3%,在病理上75%表现为透明细胞癌,不同病理类型的肾癌具有不同的临床特点、治疗方案和预后。血尿、疼痛、肿块称为肾癌的三联征。临床上有30%-50%的病例系偶然... 详细信息

肾癌,又称肾细胞癌(renal cell carcinoma, RCC),其发病率占全身恶性肿瘤的3%,在病理上75%表现为透明细胞癌,不同病理类型的肾癌具有不同的临床特点、治疗方案和预后。血尿、疼痛、肿块称为肾癌的三联征。临床上有30%-50%的病例系偶然发现的无症状患者,而有症状者在诊断时大都已有或将发生转移病变。目前肾癌的主要治疗方法是外科手术根治,但既使早期患者手术治疗后,仍有部分患者将发生转移。转移性肾癌预后较差,对放化疗等治疗不敏感,3年平均存活率低于5%。因此,深入了解肾癌的发病机制,并在此基础上探索早期诊断和治疗方法有着重要的意义。目的：观察并检测脑组织特异性血管生成抑制因子1(bai1)基因在癌旁组织、肾透明细胞癌、肾乳头状细胞癌及嫌色细胞癌组织中的表达情况,分析bai1表达与各临床病理参数之间的相关性,探讨bai1基因在肾细胞癌发生、发展中的作用,以期为RCC的诊断及治疗提供帮助。方法：1.应用免疫组织化学PV-9001法检测bai1在60例透明细胞癌、15例乳头状细胞癌、13例嫌色细胞癌和27例正常肾脏组织中的表达情况。2.应用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction;RT-PCR)检测20例癌旁组织、20例肾细胞癌组织中bai1的mRNA含量。结果：***1在各种病理类型的RCC中表达比癌旁组织中阳性表达率明显降低,其差异具有统计学意义(P1在RCC中的表达与年龄、性别无关(P>0.05),但与RCC的Robson分期、病理分级及是否淋巴转移有关(P1在肾透明细胞癌中表达与Robson分期呈负相关,其差异具有明显统计学意义(PbailmRNA在RCC组织中的表达显著低于癌旁组织,其差异具有统计学意义(Pbai1基因和mRNA在正常肾癌组织表达阳性率明显高于RCC组织,其表达与肿瘤的分化程度、临床分期、淋巴结转移等临床病理因素存在密切关系,提示bai1的低表达可能参与RCC的发生发展,并与RCC的侵袭、转移有关。在RCC中检测bai1基因的表达可能对判断肿瘤的严重程度及诊断治疗提供一定的帮助。

关键词：肾癌透明细胞癌 bai1 分期

bai1的血管生成抑制作用及肿瘤生长抑制作用的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

首都医科大学学报 2006年第3期27卷 351-354页

作者：肖新如康熙雄赵继宗首都医科大学附属北京天坛医院神经外科首都医科大学附属北京天坛医院检验科

目的研究脑组织特异性抑制因子1（bai1）的血管生成抑制作用及其对胶质母细胞瘤的抑制作用.方法采用COS-TPC法进行重组腺病毒载体的构建,用Northern和Western印迹法测定bai1 mRNA及蛋白（17 Kd）的表达.采用背侧皮肤折叠透明腔室法,用... 详细信息

目的研究脑组织特异性抑制因子1（bai1）的血管生成抑制作用及其对胶质母细胞瘤的抑制作用.方法采用COS-TPC法进行重组腺病毒载体的构建,用Northern和Western印迹法测定bai1 mRNA及蛋白（17 Kd）的表达.采用背侧皮肤折叠透明腔室法,用活体显微镜观察肿瘤细胞接种后血管生长情况,使用抗von Willebrand因子抗体的免疫组织化学染色,高倍镜下计算血管数量.将U373MG细胞接种于小鼠皮下,待肿瘤长至直径约0.5～1 cm时,肿瘤内注射腺病毒重组子,每隔3 d注射一次,共注射5次,隔日测量肿瘤大小.结果 Northern印迹和Western印迹结果显示bai1 mRNA和蛋白的表达只见于Adebai1转染的细胞中,对照组的细胞中未见表达.经Adebai1转染细胞皮下接种后肿瘤血管被完全抑制,而对照组在接种后第12天时可见新生血管网形成.免疫组织化学染色结果显示,对照组肿瘤组织中血管数（16.0±3.2/视野,200×）明显多于Adebai1转染组（1.6±2.5/视野）.与对照组相比,采用Adebai1肿瘤内注射治疗的肿瘤体积明显小于对照组.结论 bai1具有抗血管生成作用,经Adebai1肿瘤内注射可以明显抑制肿瘤的生长速度,bai1可以作为候选基因用于胶质母细胞瘤的基因治疗.

关键词： bai1 腺病毒载体胶质母细胞瘤基因治疗

bai1基因对肠癌组织的抗肿瘤血管生成疗法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

BAI1基因对肠癌组织的抗肿瘤血管生成疗法

bai1通过避免Mdm-2引起的P53低表达抑制髓母细胞瘤的形成

第十四届全国肿瘤生物治疗大会

作者：王志华上海满江红医院投资集团公司合肥凤凰肿瘤医院生物免疫治疗中心哈尔滨医科大学附属肿瘤研究所日本东京大学医科学研究所

肿瘤生长与转移过程中发生着持续而失控的血管生成(angiogenesis),血管生成是肿瘤增殖、侵袭、转移的重要环节,基于这一认识,人们逐渐将注意力集中在研究血管生成的生物学基础上,探讨减弱血管生成的介质,评价用抗血管生成物质来阻止肿... 详细信息

肿瘤生长与转移过程中发生着持续而失控的血管生成(angiogenesis),血管生成是肿瘤增殖、侵袭、转移的重要环节,基于这一认识,人们逐渐将注意力集中在研究血管生成的生物学基础上,探讨减弱血管生成的介质,评价用抗血管生成物质来阻止肿瘤生长的方案和途径。目的:探讨大肠癌细胞和组织中脑抗血管生成抑制因子(bai1)基因的表达情况及bai1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用。方法:提取大肠癌细胞总RNA,按RT-PCR试剂盒的步骤反转录成cD NA,PCR产物行2%琼脂糖凝胶电泳分析。bai1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用应用微血管数量(MVQ)和肿瘤移植实验的方法进行。结果:大肠癌细胞、癌组织中大多数bai1不表达或表达下降,在全部转移的淋巴结中不表达,在小鼠CC95大肠癌细胞移植肿瘤内注射Ad-hB AI1表达载体可以有效的影响肿瘤的血管生成(P1)。结论:bai1在肠癌细胞、组织及转移的淋巴结表达降低,该Ad-h bai1表达载体可抑制肿瘤的新生血管并抑制肿瘤的生长。综上,我们的研究证明bai1可抑制肿瘤的新生血管并因而抑制肿瘤的生长,提示bai1可以作为一个新的目的基因在肿瘤血管靶向基因治疗中具有潜在的应用价值。

关键词： bai1 血管生成大肠癌基因治疗

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

BAI1通过避免Mdm-2引起的P53低表达抑制髓母细胞瘤的形成

脑组织特异性血管生成抑制因子1(bai1)在肾癌中的表达及临床相关性研究

第十四届中国医师协会神经外科医师年会

作者：郑智星哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科中俄医学研究中心神经科学研究所

黏附G蛋白偶联受体（ADGRS）包含33个人的跨膜蛋白,长N端参与细胞-细胞和细胞-基质相互作用。我们研究了编码脑特异性血管生成抑制因子1（bai1）的AdGRB1基因,通过甲基化CpG结合蛋白MdD2依赖机制在髓母细胞瘤（MBS）中发生表观遗传沉默... 详细信息

黏附G蛋白偶联受体（ADGRS）包含33个人的跨膜蛋白,长N端参与细胞-细胞和细胞-基质相互作用。我们研究了编码脑特异性血管生成抑制因子1（bai1）的AdGRB1基因,通过甲基化CpG结合蛋白MdD2依赖机制在髓母细胞瘤（MBS）中发生表观遗传沉默。小鼠AdGRB1基因敲除增强了小脑颗粒神经元前体的增殖,并在PTCH1+/Z转基因MB小鼠模型中促进肿瘤生长。bai1可防止MDM2介导的p53聚泛素化,其低表达能显著降低p53水平。通过脑可渗透的Md2通路抑制剂对BY1/p53信号轴的重新激活抑制了体内髓母细胞瘤的生长。总之,研究显示bai1在肿瘤发生中的生理作用,并直接将ADGR与癌症的形成联系起来。

关键词：髓母细胞瘤 bai1

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

世界科技研究与发展 2015年第4期37卷 374-376,380页

作者：王培龙张效通张杨段建敏卢建中巩进伟兰州大学第二医院泌尿外科兰州730000 兰州大学第二医院泌尿研究所兰州730000 甘肃省泌尿系统重点实验室兰州730000

目的观察脑组织特异性血管生成抑制因子1(bai1)基因在不同病理类型肾癌组织及不同分级分期肾癌中的表达情况,探讨bai1在肾癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学PV9001二步法检测27例肾脏癌周组织、60例透明细胞癌、15例乳头状细... 详细信息

目的观察脑组织特异性血管生成抑制因子1(bai1)基因在不同病理类型肾癌组织及不同分级分期肾癌中的表达情况,探讨bai1在肾癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学PV9001二步法检测27例肾脏癌周组织、60例透明细胞癌、15例乳头状细胞癌、13例嫌色细胞癌中bai1基因的表达情况,结合病理学分级进行统计学分析。结果 1)肾癌细胞中bai1基因高表达率显著低于癌周组织,分别为31.8%(28/88),70.4%(19/27);肾透明细胞癌、乳头状细胞癌及嫌色细胞癌较癌周组织bai1基因表达均降低,分别为35.0%(21/60),26.7%(4/15),23.1%(3/13),70.4%(19/27)。2)bai1基因在透明细胞癌不同分期的高表达率为Ⅰ期63.6%(7/11),Ⅱ期47.4%(9/19),Ⅲ期18.2%(4/22),Ⅳ期12.5%(1/8),bai1基因表达率与肾透明细胞癌分期成负相关,有显著统计学差异(Pbai1基因在肾癌中的表达与病理分级、临床分期和淋巴转移相关,可能与肾癌的发生、发展有重要关系。

关键词：肾癌透明细胞癌 bai1 肿瘤基因治疗